AOL 5 Farmacologia Aplicada

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Pergunta 1 1 em 1 pontos 
 
Em relação aos anitmitóticos, assinale apenas as alternativas verdadeiras: 
 
I. Os cremes, por se tratarem de emulsão, possuem melhor penetrabilidade, ou 
seja, veicula o ativo por entre a pele intacta ou até lesionada, fazendo que 
alcance o microrganismos. 
 
II. As principais vias de administração são as vias tópica e sistêmica. As formas 
farmacêuticas podem ser: pó liofilizado (anfotericina B), cápsula ( fluconazol), pó 
para 
suspensão oral (fluconazol), solução oral (itraconazol), xampu (cetoconazol), 
creme, loção, gel oral, pó (miconazol). 
 
III. A Anfotericina B convencional, insolúvel em água, é comercializada em 
forma de pó liofilizado. Mesmo sendo insolúvel em água, a administração é feita 
através de infusão intravenosa lenta. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
b. I, II e III estão corretas. 
Respostas: 
a. apenas I está correta. 
 
b. I, II e III estão corretas. 
 
c. apenas II está correta. 
 
d. apenas I e II estão corretas. 
 
e. apenas II e III estão corretas 
 
 
 
 
 Pergunta 2 1 em 1 pontos 
 
O modo de ação de alguns anti–helmínticos não é conhecido em detalhes, mas 
depende basicamente de interferência em processos bioquímicos essenciais do 
parasita. Nesse sentido, qual o principal mecanismo de ação dos 
benzimidazóis? 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de 
glicose e matando o parasita por inanição. 
 
 
 
Respostas: 
a. Ação como elementos bloqueadores da acetilcoenzima A 
na cadeia respiratória dos helmintos. 
 
b. Inibição da colinesterase, resultando na formação de 
acetilcolina, que causa paralisia neuro–muscular do 
parasita. 
 
c. Ativação do ácido gama–aminobutírico nas sinapses 
nervosas e paralisação do parasita. 
 
d. Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de 
glicose e matando o parasita por inanição. 
 
e. Interferência na produção de ATP nos parasitas por 
desacoplamento da fosforilação oxidativa. 
Pergunta 3 1 em 1 pontos 
 
A respeito dos Fármacos antivirais, assinale a sequencia correta das afirmações 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) para cada sentença: 
o Como os vírus usam muitos dos processos metabólicos da célula do 
hospedeiro, poucos fármacos evitam a multiplicação viral de forma suficiente 
sem lesar as células hospedeiras. Todavia, existem algumas enzimas que são 
específicas do vírus e que se tornaram alvos úteis para os fármacos. 
o Os agentes antivirais são virostáticos e a maioria dos agentes antivirais 
disponível é efetiva apenas enquanto o vírus está s e replicando, não afeta os 
vírus latentes. 
o Os inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa são compostos 
quimicamente diversos, que se ligam à enzima transcriptase reversa nas 
proximidades do local catalítico, inativando-a. 
o Inibidores de neuraminidase e inibidores de desmontagem do capsídeo viral são 
usualmente utilizados para tratamento de herpes zoster. 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
d. V-V-V-F 
Respostas: 
a. F-F-V-V 
 
b. V-F-F-V 
 
c. F-F-F-V 
 
d. V-V-V-F 
 
e. V-V-F-V 
 
 
 
 
 Pergunta 4 1 em 1 pontos 
 
O Ministério da Saúde, por intermédio de uma Política Nacional de 
Medicamentos para tratamento da Malária, orienta a terapêutica e disponibiliza 
gratuitamente os medicamentos antimaláricos utilizados em todo o território 
nacional, em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). A malária é uma 
doença infecciosa febril aguda, cujos agentes etiológicos são protozoários 
transmitidos por vetores. Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é 
preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado 
para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de 
quinina associado a doxiciclina e mefloquina. 
 
 
 
Respostas: 
a. No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é 
preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado 
para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de 
quinina associado a doxiciclina e mefloquina. 
 
b. Ototoxicidade irreversível e retinopatia são efeitos tóxicos 
que podem ser causados pela utilização de doses diárias de 
ciprofloxacino acima de 2 50 mg. 
 
c. A mefloquina passou a ser utilizada como antimalárico em 
razão da sua total ausência de toxicidade no sistema nervoso 
central. 
 
d. Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino 
apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. 
falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar 
efeitos colaterais em ossos e dentes. 
 
e. Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino 
apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. 
falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar 
efeitos colaterais em ossos e dentes. 
 
 Pergunta 5 1 em 1 pontos 
 
O desenvolvimento do aciclovir representou uma das maiores revoluções para o 
tratamento do herpes pois se trata de um fármaco bastante ativo contra o vírus 
e pouco tóxico para o ser humano. Baseado na estrutura do aciclovir assinale 
as afirmações corretas: 
I. Este medicamento é usado no tratamento de infecções pelo vírus Herpes 
simplex na pele e nas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente. 
II. O aciclovir é um típico fármaco do grupo de inibidores da DNA polimerase, e 
trata-se de um derivado da guanos ina convertido em monofosfato pela timidina 
quinase viral — enzima muito mais efetiva em realizar a fosforilação do que as 
enzimas da célula hospedeira —, desse modo, é ativado apenas nas células 
infectadas. 
III. Seu mecanismo de ação se dá pela ligação à enzima transcriptase reversa 
nas proximidades do local catalítico, inativando-a. Seus análogos incluem 
efavirenz e nevirapina. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
c. Apenas I e II estão corretas. 
Respostas: 
a. Apenas II está correta. 
 
b. Apenas II e III estão corretas. 
 
c. Apenas I e II estão corretas. 
 
d. I, II e III estão corretas. 
 
e. Apenas I está correta. 
 
 
 
 
 Pergunta 6 1 em 1 pontos 
 
Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus 
ou inibe de forma preferencial a síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas 
dirigidas pelo vírus, e não pela célula hospedeira. Sobre os medicamentos 
antivirais, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
da transcriptase reversa (NNTRIs), como a nevirapina e a delavirdina? 
Resposta 
Selecionada: 
a. Se ligam à enzima transcriptase reversa nas 
proximidades do local catalítico, inativando-a 
Respostas: 
a. Se ligam à enzima transcriptase reversa nas 
proximidades do local catalítico, inativando-a 
 
b. Realizam clivagens de proteínas necessárias aos vírus 
 
c. Resistência pode ser desenvolvida por uma mutação no 
sítio alostérico em que uma lisina é substituída por 
asparagina. 
 
d. As interações entre NNTRIs e a cadeia peptídica da 
enzima no sítio de ligação não são importantes. 
 
e. Não podem ser usados em associação com inibidores 
nucleosídeos da transcriptase reversa.. 
 
 
 
 
 Pergunta 10 1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído de escolha para o 
tratamento da amebíase extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das 
infecções teciduais intestinais e extraintestinais. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
a. Metronidazol 
Respostas: 
a. Metronidazol 
 
b. Mebendazol 
 
c. Albendazol 
 
d. Levamisol 
 
e. Tiabendazol