relatório curare

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ - UFPI
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - CCS
DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA
BACHARELADO EM ODONTOLOGIA
FARMACOLOGIA PARA ODONTOLOGIA
LUIS GUSTAVO ROCHA DOS SANTOS
RELATÓRIO: BLOQUEADORES COLINÉRGICOS - CURARE
Teresina - Piauí
Abril de 2022
LUIS GUSTAVO ROCHA DOS SANTOS
RELATÓRIO: BLOQUEADORES COLINÉRGICOS - CURARE
Relatório de Bloqueadores Colinérgicos-Curare, elaborado pelo aluno Luis
Gustavo Rocha dos Santos com o intuito de complementar a segunda
avaliação da disciplina de Farmacologia para Odontologia.
Professora: DRª MARIA ZENAIDE DE LIMA CHAGAS MORENO FERNANDES
TERESINA - PIAUÍ
ABRIL DE 2022
SUMÁRIO
0.1 INTRODUÇÃO .....................................................................................................4
0.2 OBJETIVO ………………………………..………....................................................5
0.3 METODOLOGIA …………………………...............................................................6
0.4 RESULTADO E DISCUSSÃO ……….……..………………....................................7
0.5 CONCLUSÃO …………………………………..…………..….….............................8
0.6 REFERÊNCIAS ………………………………………..............................................9
1- INTRODUÇÃO
Curare é o termo genérico que se remete à mistura de alcalóides que são
naturalmente encontrados em plantas variadas da América do Sul. Por séculos, foi
utilizado como veneno nas flechas por indígenas que viviam ao longo das margens
dos rios Amazonas e Orenoco, na intenção de imobilizar animais para alimentação.
Como a absorção oral é baixa, era seguro comer esses animais, mesmo sendo
envenenados por curare. Nessa mistura, muitas substâncias têm atividade
bloqueadora neuromuscular, sendo a mais importante d-tubocurarina. Embora
atualmente seja raramente empregada, foi o primeiro bloqueador neuromuscular de
uso clínico. Logo após, surgiram vários agentes sintéticos e semissintéticos com
propriedades similares.
Os bloqueadores neuromusculares periféricos são compostos quaternários que
atuam em receptores colinérgicos nicotínicos da junção neuromuscular, causando
relaxamento muscular. Não tem propriedade analgésica ou amnésica. A
manutenção da consciência durante cirurgias ou em unidades de cuidados
intensivos tem sido descrita em inúmeras publicações. São classificados, de acordo
com seu mecanismo de ação, em dois tipos:
1- Agentes não competitivos ou despolarizantes: Tem estrutura semelhante
à da acetilcolina. Ligam-se aos receptores colinérgicos nicotínicos e os
ativam. Determinam despolarização inicial da placa motora e, após,
bloqueiam a ligação da acetilcolina ao receptor. Suxametônio é o único
agente em uso clínico.
2- Agentes competitivos ou não despolarizantes: Também se ligam àqueles
receptores, mas não os ativam. São antagonistas competitivos e
impedem a despolarização. São representados por d-tubocurarina,
pancurônio, rocurônio, cisatracúrio e vecurônio.
0.2 OBJETIVO
Relacionar as vias de administração curare e suas características de absorção, com
início, intensidade, e duração do efeito, utilizando uma mesma dose e espécie
animal. Assim, entender como são realizadas as soluções e obtenção dos
resultados por ação de um fármaco demonstrando o bloqueio por
competição/estabilização e por despolarização através da ação de fármacos
bloqueadores neuromusculares.
0.3 METODOLOGIA
3.1 PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
- Reprodução de experiência de Claude Bernard;
Inicialmente foi observado na parte posterior da coxa de uma Rã o nervo ciático e a
artéria que oferece a vascularização da pata, no qual ambos são separados.
Ademais, são isolados, para registrar as contrações do músculo gastrocnêmio.
- Método experimental com a Rã;
Seleciona-se uma rã com seus nervos postos, onde foram colocados
estimuladores eletrodos, que estão conectados a estimuladores eletrônicos, e
permitem excitar eletricamente o nervo ciático. os tendões dos músculos
gastrocnêmios de ambas as patas foram seccionadas e o coto proximal foi
conectado a transdutores de força que vão permitir registrar a contração
muscular desses músculos.
Na coxa direita, foi feita a semelhança da experiência de Claude Bernard,
uma ligadura em massa de forma a impedir a circulação sanguínea para a
extremidade distal da pata esquerda. Nessas condições , estimula-se ainda
os nervos ciáticos simultaneamente, de ambas as patas, e isso vai produzir
contrações de toda a musculatura da extremidade distal da pata, que
registra-se especificamente através da contração dos músculos
gastrocnêmios.
OBS 1: A cada estimulação feita, ocorre uma contração da musculatura de
ambas as patas, servindo de medida da força da contração muscular e
medida da ação curarizante.
0.4 RESULTADO E DISCUSSÃO
- Aplicação do Curare no saco linfático dorsal;
Passados alguns minutos da aplicação, foi realizada a repetição da estimulação
indireta, que é a estimulação através do nervo motor.
OBS 2: Sobre a ação do curare, somente o gastrocnêmio da pata direita se contrai
até a transmissão neuromuscular do músculo gastrocnêmio. Esse músculo se
contrai, enquanto que na pata esquerda não ocorre nenhuma contração muscular.
O resultado dessa prática pode ser visto num traçado de linhas, onde cada uma
corresponde ao registro de uma contração muscular do gastrocnêmio, na qual as
contrações foram provocadas por estímulos indiretos através do nervo motor. Após
a injeção do curare, tem-se uma diminuição progressiva da força muscular na pata
esquerda que não tinha ligadura, enquanto que na pata direita que estava com a
ligadura foi observado que a contração muscular produzida por estímulos indiretos,
não era afetada. Portanto, através deste experimento foi possível observar a
demonstração da ação do curare ocorrendo numa estrutura existente entre a fibra
muscular e a terminação nervosa motora.
0.5 CONCLUSÃO
Pode-se concluir que, existem etapas importantes da transmissão neuromuscular,
que são: excitabilidade do nervo motor, liberação de acetilcolina, difusão da
acetilcolina, combinação da acetilcolina com receptor colinérgico, correntes de placa
motora, potencial de ação muscular que por sua vez leva a contração muscular. A
partir disso, pode-se apresentar substâncias que vão causar relaxamento muscular
ou bloqueio neuromuscular, impedindo a liberação da transmissão. Portanto, essa
combinação pode resultar em etapas específicas que mostram a ação do curare na
membrana pós-sináptica.
0.6 REFERÊNCIAS
AZEVEDO, M. G . P .de. ADMINISTRAÇÃO MEDICAMENTOSA : VANTAGENS E
DESVANTAGENS DAS DIFERENTES VIAS. REVISTA CIENTÍFICA ELETRÔNICA
DE MEDICINA VETERINÁRIA, São Paulo, n. 20 jan. 2013.
GOLAN, D.E.TASHJIAN, A. H. ; ARMSTRONG , A. W. Princípios de
Farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. Ed. 3. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2014.