Avaliação I - Individual farmacologia II

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03/07/2022 18:47 Avaliação I - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:738774)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 50317275
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os antifúngicos azóis são divididos em imidazóis e triazóis, sendo que geralmente os imidazóis são 
usados por via tópica contra infecções cutâneas, por outro lado os triazóis são administrados 
sistemicamente para o tratamento ou a profilaxia de infecções fúngicas sistêmicas ou de pele.
Sobre os representantes dessa classe e os agentes causadores, assinale a alternativa INCORRETA:
A O voriconazol é usado no tratamento de infecções graves causadas por Scedosporium e
Fusarium.
B O cetoconazol é utilizado para o tratamento de infecções causadas por Zygomycota, Tinea pedis
e Aspergillus fumigatus.
C O itraconazol é usado no tratamento de infecções causadas por Candida e Aspergillus.
D O fluconazol apresenta atividade efetiva contra neoformans e espécies de Candida, como a C.
albicans e C. parapsilosis.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) sofrem degradação quando são expostos a ambientes 
ácidos. Assim, são disponibilizados em formulações de revestimento prolongado com liberação 
entérica, na forma de pellets ou comprimidos revestidos, para prevenir sua degradação e protonação 
prematura no estômago, para que sejam dissolvidos e então absorvido no duodeno em pH mais alto.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Devem ser administrados por via oral, 30-60 minutos antes da principal refeição, devido à
possível interferência da velocidade de absorção gastrintestinal.
B Os IBPs não sofrem alteração no processo de absorção quando administrados
concomitantemente com alimentos e sucos alcalinos.
C Os IBPs devem ser administrados por via oral 30-60 minutos antes da principal refeição, porque
interagem com alimentos, resultando na diminuição da biodisponibilidade.
D Seu uso pode causar carência de vitaminas e minerais, uma vez que o ácido é necessário para a
sua absorção.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de 
úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de acidez estomacal. 
Tendo o omeprazol como principal representante da classe, esses medicamentos são altamente 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
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A+ Alterar modo de visualização
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A Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas
de membrana de células parietais.
B Apresentam afinidade pela ATPase H
+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido
clorídrico.
C Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção
de ácido após a liberação do sítio ativo.
D Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no
lúmen gástrico.
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses 
altas. Se ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os 
processos necessários para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
B Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
C Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
D Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, incluindo efeitos 
colaterais de medicações, como quimioterápicos, gravidez, alteração vestibular, infecção do sistema 
nervoso central, distúrbios hepáticos, radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, 
infecções gastrintestinais, entre outros. Sobre os principais mecanismos envolvidos na êmese, analise 
as sentenças a seguir:
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central (SNC), onde há 
alta expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e de serotonina 5-HT3.
II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 dopaminérgicos e receptores 
opioides.
III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do movimento), também 
rico em receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos.
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
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O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Helicobacter pylori é uma espécie de bactéria gram-negativa que coloniza o estômago, provocando 
respostas imunes humorais e celulares, muitas vezes incapazes de eliminar a infecção bacteriana. A 
inflamação gástrica induzida por H. pylori não causa sintomas na maioria das pessoas infectadas, mas 
está associada a um risco aumentado de desenvolvimento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, 
adenocarcinoma gástrico e linfoma gástrico. Na ausência de antibioticoterapia, o H. pylori pode 
persistir no estômago humano por décadas ou por toda a vida. Sobre o tratamento dessa infecção, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Antimicrobianos, como a amoxicilina e claritromicina, reduzem a secreção de ácido gástrico, e 
sua associação é fundamentais para o tratamento da infectação por H. pylori.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (lansoprazol) associado com amoxicilina 
+ clavulanato de potássio e metronidazol.
( ) Pacientes alérgicos à penicilina podem utilizar metronidazol como opção terapêutica. 
( ) Objetivando evitar resistência microbiana, deve-se utilizar apenas um antimicrobiano de amplo 
espectro no tratamento inicial. Em caso de recidivas, o tratamento adotado é a terapia quádrupla.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (comumente omeprazol ou pantoprazol) 
associado com amoxicilina e claritromicina.
( ) Quando há conhecida resistência à claritromicina, adota-se uma terapia quádrupla que inclui 
subsalicilato de bismuto, metronidazol e tetraciclina associada a um IBP.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: ALGOOD, H. M. S.; COVER, T. L. Persistência do Helicobacter pylori: uma visão geral 
das interações entre H. pylori e as defesas imunológicas do hospedeiro. Clinical Microbiology 
Reviews, v. 19, n. 4, p. 597-613, 2020.
A V - V - F - V - F - F.
B F - F - V - F - V - V.
C V - F - V - V - V - F.
D F - V - F - F - F - V.
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Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe demedicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
B A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
C As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
D As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
A membrana celular dos fungos é composta por ergosterol, diferente dos mamíferos, que possuem 
membrana celular composta pelo colesterol, uma diferença fundamental para que a terapia 
antifúngica seja efetiva e de baixa toxicidade.
Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Inibidores de parede e membrana celular.
B Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
C Inibidores do fuso mitótico.
D Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam resistências ao 
tratamento, ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela maior concentração do 
antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos são inerentemente resistentes, 
como exemplo temos os gram-negativos que não respondem ao tratamento com vancomicina. 
Entretanto, algumas espécies que são sensíveis a um fármaco antimicrobiano podem desenvolver 
cepas resistentes, com maior virulência, através de resistência adquirida por mutações e seleção. 
De acordo com as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
B Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
C Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
D Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
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