bases da biologia celular 2

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Nome: Patricia da Fonseca Almeida 
 Matricula:01434136
 Polo: Rio Grande do Norte 
 Caso clínico 
.A criança foi diagnosticada com a doença distrofia muscular duchenne (DMD) uma doença que é causada pela ausência de uma proteína que e fundamental para nossos músculos, sem essa proteína o músculo de degenera progressivamente cada dia causando dificuldade para se mover, mover as pernas, aumento do volume nas panturrilhas que é causada por uma substancia das células musculares por gordura, atraso na capacidade de sentar e ficar de pé. 
Por se tratar de uma doença genética, no caso especifico do menino de 4 anos que já tem duas Irmãs que não tem a doença, se trata que a doença ela é transmitida através do cromossomo da mãe que e o X já que o homem possui o cromossomo XY e a mulher o XX , no caso dos herdeiros, o menino que possui o cromossomo x e o y acabou tendo a doença pois não tem o segundo x para que não tivesse a doença, já as meninas que tem os 2 X ficaram livres da doença pois o outro o segundo x impediu que elas adquirissem essa herança.
Recomenda se para quem tem o diagnostico fazer fisioterapia e hidroterapia para que possa assim ter uma qualidade de vida melhor 
https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/distrofia-de-duchenne/#:~:text=A%20distrofia%20de%20Duchenne%20%C3%A9,da%20aus%C3%AAncia%20de%20uma%20prote%C3%ADna.
https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/distrofia-muscular-de-duchenne