AV 1 FARMACOLOGIA

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JOÃO ANDRÉ VIANA DA SILVA
202003460842
 
Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV
Aluno: JOÃO ANDRÉ VIANA DA SILVA 202003460842
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4505_AV_202003460842 (AG) 19/05/2022 10:43:48 (F) 
Avaliação:
10,0
Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 1. Ref.: 5226258 Pontos: 1,00 / 1,00
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao
preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a
correta:
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no
estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso
aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas
barreiras celulares do trato gastrointestinal.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser
considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas
celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais
básico.
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na
permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais
alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 2. Ref.: 5193573 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no
tratamento de infecções do trato urinário?
 Norfloxacina
Ampicilina
Estreptomicina Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Penicilina
Amicacina
 
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR 
 
 3. Ref.: 5208423 Pontos: 1,00 / 1,00
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são
rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e
cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
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A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de
fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores
II, VIII, IX e X.
clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que
ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
 A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao
inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e
antiagregantes plaquetários.
As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular
podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação
dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
 
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR 
 
 4. Ref.: 5208417 Pontos: 1,00 / 1,00
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
Inibição da ciclooxigenase 1.
 Inibição da via das ciclooxigenases.
Inibição da síntese de citocinas.
Inibição da via das lipoxigenases.
Inibição da fosfolipase A2.
 
 5. Ref.: 5211318 Pontos: 1,00 / 1,00
No caso de superdosagem de paracetamol, qual tipo de efeito tóxico é principalmente
observado?
Toxicidade gástrica.
 Toxicidade hepática.
Toxicidade pulmonar.
Toxicidade cerebral.
Toxicidade renal.
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00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 6. Ref.: 5224437 Pontos: 1,00 / 1,00
(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os
quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas
(adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes
efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
o aumento do peristaltismo.
a contração da pupila.
 o aumento da frequência cardíaca.
a constrição dos brônquios.
a diminuição da atividade mental.
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 7. Ref.: 5226266 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
 
 8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,00 / 1,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas
modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A
respeito disso pode-se dizer que:
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado
já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já
o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o
influxo de cloreto na célula.
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na
célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto
(Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+
 
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 9. Ref.: 5220287 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos,
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho
experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública
e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados
no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas
que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidadeda absorção e
quantidade do fármaco absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
 
 10. Ref.: 5214306 Pontos: 1,00 / 1,00
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser
avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é
empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua
fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
III
 IV
I
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V
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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