fundamentos de farmacologia

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	00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5214444
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
		
	
	Degradação.
	
	Biotransformação.
	 
	Absorção.
	
	Distribuição.
	
	Eliminação.
	
	
	 2.
	Ref.: 5223322
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é:
		
	
	Glicuronidação
	
	Sulfatação
	
	Fosforólise
	 
	Oxidação
	
	Conjugação
	
	
	 
		
	00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5241416
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é:
		
	
	Síndrome de Reye.
	
	Diarreia.
	
	Anemia hemolítica.
	 
	Lesões gástricas.
	 
	Insuficiência renal aguda.
	
	
	 
		
	00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS
	 
	 
	 4.
	Ref.: 5193573
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
		
	
	Penicilina
	 
	Norfloxacina
	
	Ampicilina
	
	Amicacina
	
	Estreptomicina
	
	
	 
		
	00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5241371
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
		
	
	Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
	 
	Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
	
	Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
	
	Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
	
	Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
	
	
	 6.
	Ref.: 5235842
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever?
		
	
	Propanolol
	
	Clonidina
	
	Dobutamina
	
	Isoproterenol
	 
	Ipratrópio
	
	
	 
		
	00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5226266
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Um fármaco será considerado mais seguro quando:
		
	 
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
	
	
	 8.
	Ref.: 5226264
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
		
	
	O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	
	Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
	
	O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	 
	A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
	
	A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+
	
	
	 
		
	00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5214301
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	 
	Ensaio Fase III.
	
	Ensaio Fase IV.
	
	Ensaio Fase I.
	
	
	 10.
	Ref.: 5220287
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	 
	Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	 
	A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
	
	O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
	
	
	Educational Performace Sol