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Leia o excerto a seguir: “Mulher de 26 anos é vista na emergência por causa de sangramento nasal persistente. Ela nega sangramento excessivo na menstruação e no parto, epistaxe anterior, hematomas com pequenos traumatismos e sangramento nas articulações. […] A paciente não toma medicamentos. O exame físico mostra apenas gotejamento de sangue do nariz e petéquias nas pernas. […] O hemograma mostra trombocitopenia, mas as outras linhagens celulares estão normais.” Fonte: TOY, E. C.; PATLAN JR., J. T. Casos clínicos em medicina interna. 4. ed. Porto Alegre: AMGH, 2014. p. 494.
A paciente provavelmente tem púrpura trombocitopênica imune. Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A púrpura trombocitopênica imune é uma doença hematológica, caracterizada pela presença de autoanticorpos antiplaquetas.
II. O mecanismo fisiopatológico envolvido na púrpura trombocitopênica imune está relacionado com um problema de distribuição das plaquetas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.

Leia o excerto a seguir: “Os fatores de crescimento hematopoéticos controlam as fases proliferativas e de maturação da hematopoese. Além disso, eles podem estender a vida útil e a função de diversas células produzidas na medula óssea. Várias formas recombinantes estão disponíveis para o tratamento clínico de distúrbios do sangue.” Fonte: KIERSZENBAUM, A. L.; TRES, L. L. Histologia e Biologia Celular: uma introdução à patologia. 3. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012. p. 185.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores de crescimento e da diferenciação celular, pode-se afirmar que os fatores que atuam nas células do estroma são:
interleucina-5 (IL-5), eritropoetina, trombopoetina.
interleucina-1 (IL-1) e fator de necrose tumoral (TNF).
fator de célula-tronco (SCF) e ligante FLT-3.
eritropoetina e fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF).
trombopoetina e fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF).

Leia o excerto a seguir: “As coagulopatias adquiridas resultam de autoanticorpos (inibidores) que podem ser digeridos contra quaisquer fatores da coagulação. … Embora mais raras do que as coagulopatias hereditárias, o quadro de sangramento é grave, podendo ter evolução dramática. O tratamento das hemorragias deve ser feito com infusão do fator deficiente.” Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-553, 2010.
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre os distúrbios da coagulação, pode-se afirmar que as causas da coagulopatias adquiridas incluem:
aplasia megacariocítica.
leucemia mieloide crônica.
deficiência de vitamina K.
deficiência de ácido fólico.
síndrome mielodisplásica.

Leia o excerto a seguir: “As reações bioquímicas da coagulação do sangue devem ser estritamente reguladas, de modo a evitar ativação excessiva do sistema, formação inadequada de fibrina e oclusão vascular. De fato, a atividade das proteases operantes na ativação da coagulação é regulada por numerosas proteínas inibitórias, que atuam como anticoagulantes naturais.” Fonte: FRANCO, R. F. Fisiologia da coagulação, anticoagulação e fibrinólise. Medicina, v. 34, p. 229-237, 2001.
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos anticoagulantes fisiológicos.
I. OTFPI é uma proteína produzida pelas células endoteliais e atua como inibidor do complexo ViIa/FT.
II. A proteína C atua como um inibidor dos fatores V e VIII ativados, processo que é potencializado pela proteína S.
III. A proteína S também exerce efeito inibitório sobre a trombina.
IV. A heparina acelera a atividade inibitória da antitrombina III sobre a coagulação.
III e IV.
I e II.
II e IV.
I, II e IV.
II e III.

Leia o excerto a seguir: “Um homem de 55 anos, com histórico de hipertensão, relata queixa de fadiga e uma perda de peso de 4,5kg ao longo dos últimos 3 meses. Dados do hemograma: contagem de leucócitos: 9.500/μL; Hgb: 10,0 g/dL; contagem de plaquetas: 45.000/ μL. […] os exames de ferro revelaram diminuição do ferro sérico e aumento da capacidade de ligação de ferro total.” Fonte: REISNER, H. M. Patologia: uma abordagem por estudos de casos. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 370.
Esse estudo de caso relata um quadro de trombocitose devido à anemia ferropriva. Os distúrbios que levam à trombocitose são classificados em causas primárias e causas secundárias. Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise a classificação das trombocitoses a seguir e associe-as com suas respectivas causas.
1) Causa primária.
2) Causa secundária.
( ) Inflamação/infecção.
( ) Trombocitose essencial.
( ) Leucemia mieloide crônica.
( ) Mielofibrose.
( ) Anemia ferropriva.

Leia o excerto a seguir: “Talvez em um futuro relativamente próximo, pessoas com doenças hereditárias de células do sangue (p. ex., anemia falciforme) possam ser tratadas com o uso de células-tronco por engenharia genética. Células-tronco pluripotenciais hematopoiéticas isoladas a partir do paciente podem ser transfectadas com o gene normal (p. ex., para hemoglobina) e reintroduzidas como um transplante autólogo. Essas células modificadas por engenharia genética contendo o gene normal proliferariam, e sua progênie produziria células sanguíneas normais.” Fonte: GARTNER, L. P. Tratado de histologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. p. 269.
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre as células-tronco hematopoéticas.
I. As células-tronco hematopoéticas pluripotentes possuem a capacidade de autorrenovação.
II. As células-tronco embrionárias apresentam menor capacidade de diferenciação.
III. As células-troncos hematopoéticas podem ser identificadas pelas moléculas marcadoras específicas presentes na membrana plasmática, como o CD34.
IV. No esfregaço sanguíneo, as células-tronco hematopoéticas apresentam característica morfológicas específicas que permitem a sua identificação.
II e III.
I, II e IV.
I e III.
III e IV.
I e II.

Leia o excerto a seguir: “A caracterização da expressão das glicoproteínas de superfície plaquetária e superfície pró-coagulante por citometria de fluxo é uma técnica sensível para identificação da ativação plaquetária em concentrados de plaquetas. A ativação plaquetária pode desencadear alterações que irão influir na viabilidade das plaquetas durante o período de estocagem.” Fonte: LANDE, E. P.; MARQUES JÚNIOR, J. F. C. Caracterização da ativação plaquetária nos concentrados de plaquetas por citometria de fluxo. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 25, n. 1, p. 39-46, 2003.
Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as glicoproteínas a seguir e associe-as com suas respectivas funções.
1) GPIa.
2) GPIb.
3) GPIIb-IIIa.
4) GPIV.
( ) Atua como receptor da trombospoidina.
( ) Atua como receptor de fibrinogênio.
( ) Promove a adesão ao colágeno.
( ) Atua como receptor do fator de von Willebrand.

Leia o excerto a seguir: “A palavra hematopoese significa formação das células do sangue. Abrange o estudo de todos os fenômenos relacionados com origem e com a multiplicação e a maturação das células primordiais ou precursoras das células sanguíneas, ao nível da medula óssea.” Fonte: LORENZI, T. F. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 6.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Durante a vida fetal, as células sanguíneas são produzidas inicialmente no fígado e, posteriormente, no baço.
II. ( ) Após o nascimento, o fígado passa a ser o principal órgão hematopoético e continua a produzir até os 2 anos de idade.
III. ( ) A medula óssea inicia a atividade hematopoética a partir do quinto mês de vida intrauterina.
IV. ( ) Até os dois anos de idade, a atividade hematopoética pode ser detectada em praticamente todos os ossos.
F, V, V, F.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, V, F, V.
V, F, V, F.

As plaquetas possuem dois tipos de grânulos: alfa e densos. Esses grânulos contêm substâncias importantes para os processos de reparação de vasos sanguíneos e coagulação do sangue. Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise os tipos de grânulos a seguir e associe-os com seus respectivos constituintes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1) Grânulos alfa.
2) Grânulos densos.
( ) Fator de von Willebrand.
( ) Fator de crescimento, como PFGF.
( ) Adenosina difosfato (ADP).
( ) Cálcio.
( ) Fibrinogênio.
1, 2, 2, 2, 1.
2, 1, 2, 1, 2.
1, 2, 1, 2, 2.
1, 1, 2, 2, 1.
2, 2, 1, 1, 1.

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Questões resolvidas

Leia o excerto a seguir: “Mulher de 26 anos é vista na emergência por causa de sangramento nasal persistente. Ela nega sangramento excessivo na menstruação e no parto, epistaxe anterior, hematomas com pequenos traumatismos e sangramento nas articulações. […] A paciente não toma medicamentos. O exame físico mostra apenas gotejamento de sangue do nariz e petéquias nas pernas. […] O hemograma mostra trombocitopenia, mas as outras linhagens celulares estão normais.” Fonte: TOY, E. C.; PATLAN JR., J. T. Casos clínicos em medicina interna. 4. ed. Porto Alegre: AMGH, 2014. p. 494.
A paciente provavelmente tem púrpura trombocitopênica imune. Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A púrpura trombocitopênica imune é uma doença hematológica, caracterizada pela presença de autoanticorpos antiplaquetas.
II. O mecanismo fisiopatológico envolvido na púrpura trombocitopênica imune está relacionado com um problema de distribuição das plaquetas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.

Leia o excerto a seguir: “Os fatores de crescimento hematopoéticos controlam as fases proliferativas e de maturação da hematopoese. Além disso, eles podem estender a vida útil e a função de diversas células produzidas na medula óssea. Várias formas recombinantes estão disponíveis para o tratamento clínico de distúrbios do sangue.” Fonte: KIERSZENBAUM, A. L.; TRES, L. L. Histologia e Biologia Celular: uma introdução à patologia. 3. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012. p. 185.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores de crescimento e da diferenciação celular, pode-se afirmar que os fatores que atuam nas células do estroma são:
interleucina-5 (IL-5), eritropoetina, trombopoetina.
interleucina-1 (IL-1) e fator de necrose tumoral (TNF).
fator de célula-tronco (SCF) e ligante FLT-3.
eritropoetina e fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF).
trombopoetina e fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF).

Leia o excerto a seguir: “As coagulopatias adquiridas resultam de autoanticorpos (inibidores) que podem ser digeridos contra quaisquer fatores da coagulação. … Embora mais raras do que as coagulopatias hereditárias, o quadro de sangramento é grave, podendo ter evolução dramática. O tratamento das hemorragias deve ser feito com infusão do fator deficiente.” Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-553, 2010.
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre os distúrbios da coagulação, pode-se afirmar que as causas da coagulopatias adquiridas incluem:
aplasia megacariocítica.
leucemia mieloide crônica.
deficiência de vitamina K.
deficiência de ácido fólico.
síndrome mielodisplásica.

Leia o excerto a seguir: “As reações bioquímicas da coagulação do sangue devem ser estritamente reguladas, de modo a evitar ativação excessiva do sistema, formação inadequada de fibrina e oclusão vascular. De fato, a atividade das proteases operantes na ativação da coagulação é regulada por numerosas proteínas inibitórias, que atuam como anticoagulantes naturais.” Fonte: FRANCO, R. F. Fisiologia da coagulação, anticoagulação e fibrinólise. Medicina, v. 34, p. 229-237, 2001.
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos anticoagulantes fisiológicos.
I. OTFPI é uma proteína produzida pelas células endoteliais e atua como inibidor do complexo ViIa/FT.
II. A proteína C atua como um inibidor dos fatores V e VIII ativados, processo que é potencializado pela proteína S.
III. A proteína S também exerce efeito inibitório sobre a trombina.
IV. A heparina acelera a atividade inibitória da antitrombina III sobre a coagulação.
III e IV.
I e II.
II e IV.
I, II e IV.
II e III.

Leia o excerto a seguir: “Um homem de 55 anos, com histórico de hipertensão, relata queixa de fadiga e uma perda de peso de 4,5kg ao longo dos últimos 3 meses. Dados do hemograma: contagem de leucócitos: 9.500/μL; Hgb: 10,0 g/dL; contagem de plaquetas: 45.000/ μL. […] os exames de ferro revelaram diminuição do ferro sérico e aumento da capacidade de ligação de ferro total.” Fonte: REISNER, H. M. Patologia: uma abordagem por estudos de casos. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 370.
Esse estudo de caso relata um quadro de trombocitose devido à anemia ferropriva. Os distúrbios que levam à trombocitose são classificados em causas primárias e causas secundárias. Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise a classificação das trombocitoses a seguir e associe-as com suas respectivas causas.
1) Causa primária.
2) Causa secundária.
( ) Inflamação/infecção.
( ) Trombocitose essencial.
( ) Leucemia mieloide crônica.
( ) Mielofibrose.
( ) Anemia ferropriva.

Leia o excerto a seguir: “Talvez em um futuro relativamente próximo, pessoas com doenças hereditárias de células do sangue (p. ex., anemia falciforme) possam ser tratadas com o uso de células-tronco por engenharia genética. Células-tronco pluripotenciais hematopoiéticas isoladas a partir do paciente podem ser transfectadas com o gene normal (p. ex., para hemoglobina) e reintroduzidas como um transplante autólogo. Essas células modificadas por engenharia genética contendo o gene normal proliferariam, e sua progênie produziria células sanguíneas normais.” Fonte: GARTNER, L. P. Tratado de histologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. p. 269.
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre as células-tronco hematopoéticas.
I. As células-tronco hematopoéticas pluripotentes possuem a capacidade de autorrenovação.
II. As células-tronco embrionárias apresentam menor capacidade de diferenciação.
III. As células-troncos hematopoéticas podem ser identificadas pelas moléculas marcadoras específicas presentes na membrana plasmática, como o CD34.
IV. No esfregaço sanguíneo, as células-tronco hematopoéticas apresentam característica morfológicas específicas que permitem a sua identificação.
II e III.
I, II e IV.
I e III.
III e IV.
I e II.

Leia o excerto a seguir: “A caracterização da expressão das glicoproteínas de superfície plaquetária e superfície pró-coagulante por citometria de fluxo é uma técnica sensível para identificação da ativação plaquetária em concentrados de plaquetas. A ativação plaquetária pode desencadear alterações que irão influir na viabilidade das plaquetas durante o período de estocagem.” Fonte: LANDE, E. P.; MARQUES JÚNIOR, J. F. C. Caracterização da ativação plaquetária nos concentrados de plaquetas por citometria de fluxo. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 25, n. 1, p. 39-46, 2003.
Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as glicoproteínas a seguir e associe-as com suas respectivas funções.
1) GPIa.
2) GPIb.
3) GPIIb-IIIa.
4) GPIV.
( ) Atua como receptor da trombospoidina.
( ) Atua como receptor de fibrinogênio.
( ) Promove a adesão ao colágeno.
( ) Atua como receptor do fator de von Willebrand.

Leia o excerto a seguir: “A palavra hematopoese significa formação das células do sangue. Abrange o estudo de todos os fenômenos relacionados com origem e com a multiplicação e a maturação das células primordiais ou precursoras das células sanguíneas, ao nível da medula óssea.” Fonte: LORENZI, T. F. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 6.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Durante a vida fetal, as células sanguíneas são produzidas inicialmente no fígado e, posteriormente, no baço.
II. ( ) Após o nascimento, o fígado passa a ser o principal órgão hematopoético e continua a produzir até os 2 anos de idade.
III. ( ) A medula óssea inicia a atividade hematopoética a partir do quinto mês de vida intrauterina.
IV. ( ) Até os dois anos de idade, a atividade hematopoética pode ser detectada em praticamente todos os ossos.
F, V, V, F.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, V, F, V.
V, F, V, F.

As plaquetas possuem dois tipos de grânulos: alfa e densos. Esses grânulos contêm substâncias importantes para os processos de reparação de vasos sanguíneos e coagulação do sangue. Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise os tipos de grânulos a seguir e associe-os com seus respectivos constituintes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1) Grânulos alfa.
2) Grânulos densos.
( ) Fator de von Willebrand.
( ) Fator de crescimento, como PFGF.
( ) Adenosina difosfato (ADP).
( ) Cálcio.
( ) Fibrinogênio.
1, 2, 2, 2, 1.
2, 1, 2, 1, 2.
1, 2, 1, 2, 2.
1, 1, 2, 2, 1.
2, 2, 1, 1, 1.

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16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 1/7
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Conteúdo do teste
Pergunta 1 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“Mulher de 26 anos é vista na emergência por causa de sangramento nasal persistente. Ela nega 
sangramento excessivo na menstruação e no parto, epistaxe anterior, hematomas com pequenos 
traumatismos e sangramento nas articulações. […] A paciente não toma medicamentos. O exame físico 
mostra apenas gotejamento de sangue do nariz e petéquias nas pernas. […] O hemograma mostra 
trombocitopenia, mas as outras linhagens celulares estão normais.”
Fonte: TOY, E. C.; PATLAN JR., J. T. Casos clínicos em medicina interna. 4. ed. Porto Alegre: AMGH, 2014. 
p. 494.
A paciente provavelmente tem púrpura trombocitopênica imune. Assim, considerando essas informações e 
o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A púrpura trombocitopênica imune é uma doença hematológica, caracterizada pela presença de 
autoanticorpos antiplaquetas.
Porque:
II. O mecanismo fisiopatológico envolvido na púrpura trombocitopênica imune está relacionado com um 
problema de distribuição das plaquetas.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 2 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“Os fatores de crescimento hematopoéticos controlam as fases proliferativas e de maturação da 
hematopoese. Além disso, eles podem estender a vida útil e a função de diversas células produzidas na 
medula óssea. Várias formas recombinantes estão disponíveis para o tratamento clínico de distúrbios do 
sangue.”
Fonte: KIERSZENBAUM, A. L.; TRES, L. L. Histologia e Biologia Celular: uma introdução à patologia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Elsevier, 2012. p. 185.
Os fatores de crescimento são hormônios glicoproteicos que agem em diferentes etapas da hematopoese. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores de crescimento e da 
diferenciação celular, pode-se afirmar que os fatores que atuam nas células do estroma são:
16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 2/7
interleucina-5 (IL-5), eritropoetina, trombopoetina.
interleucina-1 (IL-1) e fator de necrose tumoral (TNF).
fator de célula-tronco (SCF) e ligante FLT-3.
eritropoetina e fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF).
trombopoetina e fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF).
Pergunta 3 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“As coagulopatias adquiridas resultam de autoanticorpos (inibidores) que podem ser digeridos contra 
quaisquer fatores da coagulação. … Embora mais raras do que as coagulopatias hereditárias, o quadro de 
sangramento é grave, podendo ter evolução dramática. O tratamento das hemorragias deve ser feito com 
infusão do fator deficiente.”
Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, 
n. 4, p. 534-553, 2010. Disponível em: <http://rmmg.org/artigo/detalhes/335>. Acesso em: 3 ago. 2020.
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre os distúrbios da coagulação, 
pode-se afirmar que as causas da coagulopatias adquiridas incluem:
aplasia megacariocítica.
leucemia mieloide crônica.
deficiência de vitamina K.
deficiência de ácido fólico.
síndrome mielodisplásica.
Pergunta 4 1 ponto
As plaquetas são fragmentos citoplasmáticos anucleados presentes no sangue e produzidos a partir de 
megacariócitos na medula óssea. Do total das plaquetas presentes no organismo humano, 70% estão 
presentes na circulação e 30% no baço, permanecendo na circulação durante uma média de dez dias, 
quando são retiradas pelas células reticuloendoteliais do baço e do fígado.
No esfregaço sanguíneo, as plaquetas parecem ser estruturas simples com aspecto granular. No entanto, a 
estrutura interna das plaquetas é complexa e pode ser dividida em três zonas. Assim, considerando essas 
informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre a estrutura das 
plaquetas.
I. As glicoproteínas presentes na membrana da plaqueta atuam como receptores para desencadear a 
agregação plaquetária.
II. Na zona citosol encontra-se os fosfolipídios, que são importantes para a coagulação.
http://rmmg.org/artigo/detalhes/335
16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 3/7
III. A plaqueta possui um sistema contrátil, que fornece a sustentação para a forma discoide da plaqueta.
IV. A zona de organela é composta pelos grânulos alfa, grânulos densos e componentes celulares, como 
lisossomos e mitocôndrias.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I, II e IV.
I e IV.
III e IV.
II e III.
Pergunta 5 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“As reações bioquímicas da coagulação do sangue devem ser estritamente reguladas, de modo a evitar 
ativação excessiva do sistema, formação inadequada de fibrina e oclusão vascular. De fato, a atividade das 
proteases operantes na ativação da coagulação é regulada por numerosas proteínas inibitórias, que atuam 
como anticoagulantes naturais.”
Fonte: FRANCO, R. F. Fisiologia da coagulação, anticoagulação e fibrinólise. Medicina, v. 34, p. 229-237, 
2001. Disponível em: <http://revista.fmrp.usp.br/2001/vol34n3e4/fisiologia_coagulacao.pdf>. Acesso em: 4 
ago. 2020.
Os inibidores fisiológicos da coagulação de maior relevância biológica incluem o TFPI (“tissue fator 
pathway inhibitor”), a proteínas C, proteína S e a antitrombina. Assim, considerando essas informações e o 
conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos anticoagulantes 
fisiológicos.
I. OTFPI é uma proteína produzida pelas células endoteliais e atua como inibidor do complexo ViIa/FT.
II. A proteína C atua como um inibidor dos fatores V e VIII ativados, processo que é potencializado pela 
proteína S.
III. A proteína S também exerce efeito inibitório sobre a trombina.
IV. A heparina acelera a atividade inibitória da antitrombina III sobre a coagulação.
Está correto apenas o que se afirma em:
III e IV.
I e II.
II e IV.
I, II e IV.
II e III.
http://revista.fmrp.usp.br/2001/vol34n3e4/fisiologia_coagulacao.pdf
16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 4/7
Pergunta 6 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“Um homem de 55 anos, com histórico de hipertensão, relata queixa de fadiga e uma perda de peso de 
4,5kg ao longo dos últimos 3 meses. Dados do hemograma: contagem de leucócitos: 9.500/μL; Hgb: 10,0 
g/dL; contagem de plaquetas: 45.000/ μL. […] os exames de ferro revelaram diminuição do ferro sérico e 
aumento da capacidade de ligação de ferro total.”
Fonte: REISNER, H. M. Patologia: uma abordagem por estudos de casos. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 
370.
Esse estudo de caso relata um quadro de trombocitose devido à anemia ferropriva. Os distúrbios que 
levam à trombocitose são classificados em causas primárias e causas secundárias. Assim, considerando 
as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise a classificação das 
trombocitoses a seguir e associe-as com suas respectivas causas.
1) Causa primária.
2) Causa secundária.
( ) Inflamação/infecção.
( ) Trombocitose essencial.
( ) Leucemia mieloide crônica.
( ) Mielofibrose.
( ) Anemia ferropriva.
Agora,assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 1, 2, 2, 1.
2, 1, 2, 1, 1.
2, 1, 2, 1, 2.
1, 2, 2, 1, 2.
2, 1, 1, 1, 2.
Pergunta 7 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“Talvez em um futuro relativamente próximo, pessoas com doenças hereditárias de células do sangue (p. 
ex., anemia falciforme) possam ser tratadas com o uso de células-tronco por engenharia genética. Células-
tronco pluripotenciais hematopoiéticas isoladas a partir do paciente podem ser transfectadas com o gene 
normal (p. ex., para hemoglobina) e reintroduzidas como um transplante autólogo. Essas células 
modificadas por engenharia genética contendo o gene normal proliferariam, e sua progênie produziria 
células sanguíneas normais.”
Fonte: GARTNER, L. P. Tratado de histologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. p. 269.
Todas as células se originam a partir de células-tronco pluripotenciais hematopoiéticas. Assim, 
considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir 
sobre as células-tronco hematopoéticas.
16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 5/7
I. As células-tronco hematopoéticas pluripotentes possuem a capacidade de autorrenovação.
II. As células-tronco embrionárias apresentam menor capacidade de diferenciação.
III. As células-troncos hematopoéticas podem ser identificadas pelas moléculas marcadoras específicas 
presentes na membrana plasmática, como o CD34.
IV. No esfregaço sanguíneo, as células-tronco hematopoéticas apresentam característica morfológicas 
específicas que permitem a sua identificação.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I, II e IV.
I e III.
III e IV.
I e II.
Pergunta 8 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“A caracterização da expressão das glicoproteínas de superfície plaquetária e superfície pró-coagulante por 
citometria de fluxo é uma técnica sensível para identificação da ativação plaquetária em concentrados de 
plaquetas. A ativação plaquetária pode desencadear alterações que irão influir na viabilidade das plaquetas 
durante o período de estocagem.”
Fonte: LANDE, E. P.; MARQUES JÚNIOR, J. F. C. Caracterização da ativação plaquetária nos 
concentrados de plaquetas por citometria de fluxo. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 25, n. 1, p. 39-46, 
2003. Disponível em: <https://www.scielo.br/pdf/rbhh/v25n1/v25n1a07.pdf>. Acessado em: 3 ago. 2020.
A função das plaquetas depende de vários receptores glicoproteicos. Assim, considerando as informações 
apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as glicoproteínas a seguir e associe-as com 
suas respectivas funções.
1) GPIa.
2) GPIb.
3) GPIIb-IIIa.
4) GPIV.
( ) Atua como receptor da trombospoidina.
( ) Atua como receptor de fibrinogênio.
( ) Promove a adesão ao colágeno.
( ) Atua como receptor do fator de von Willebrand.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 2, 4, 3.
2, 4, 3, 1.
3, 1, 2, 4.
https://www.scielo.br/pdf/rbhh/v25n1/v25n1a07.pdf
16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 6/7
4, 1, 2, 3.
1, 4, 2, 3.
Pergunta 9 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“A palavra hematopoese significa formação das células do sangue. Abrange o estudo de todos os 
fenômenos relacionados com origem e com a multiplicação e a maturação das células primordiais ou 
precursoras das células sanguíneas, ao nível da medula óssea.”
Fonte: LORENZI, T. F. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2006. p. 6.
Em humanos, a hematopoese inicia-se trinta dias após a formação do embrião. Considerando essas 
informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Durante a vida fetal, as células sanguíneas são produzidas inicialmente no fígado e, posteriormente, 
no baço.
II. ( ) Após o nascimento, o fígado passa a ser o principal órgão hematopoético e continua a produzir até os 
2 anos de idade.
III. ( ) A medula óssea inicia a atividade hematopoética a partir do quinto mês de vida intrauterina.
IV. ( ) Até os dois anos de idade, a atividade hematopoética pode ser detectada em praticamente todos os 
ossos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, F.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, V, F, V.
V, F, V, F.
Pergunta 10 1 ponto
Leia o excerto a seguir:
“A ação conjunta de substâncias liberadas pelas plaquetas, da coagulação sanguínea e da degradação 
tecidual, resulta em hemostasia. Estes acontecimentos são em grande escala controlados e dirigidos pelos 
fatores de crescimento específicos e quimiotáticos, possibilitando a proliferação e migração de células 
ativas no processo de cicatrização, sendo que estes mediadores são produzidos por diferentes tipos 
celulares e são classificados como citocinas, pois modulam as respostas inflamatória e imunológica do 
organismo.”
16/02/2022 21:28 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_85006_1/outline/assessment/_4814646_1/overview/attempt/_16842472_1?courseId=_85006_1 7/7
 
Fonte: COSTA, P. A.; SANTOS, P. Plasma rico em plaquetas: uma revisão sobre seu uso terapêutico. 
RBAC, v. 48, n. 4, p. 311-9, 2016. Disponível em: <http://www.rbac.org.br/wp-
content/uploads/2017/04/RBAC-vol-48-4-2016-ref.-177.pdf>. Acesso em: 3 ago. 2020.
As plaquetas possuem dois tipos de grânulos: alfa e densos. Esses grânulos contêm substâncias 
importantes para os processos de reparação de vasos sanguíneos e coagulação do sangue. Assim, 
considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise os tipos de 
grânulos a seguir e associe-os com seus respectivos constituintes.
1) Grânulos alfa.
2) Grânulos densos.
( ) Fator de von Willebrand.
( ) Fator de crescimento, como PFGF.
( ) Adenosina difosfato (ADP).
( ) Cálcio.
( ) Fibrinogênio.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 2, 2, 2, 1.
2, 1, 2, 1, 2.
1, 2, 1, 2, 2.
1, 1, 2, 2, 1.
2, 2, 1, 1, 1.
http://www.rbac.org.br/wp-content/uploads/2017/04/RBAC-vol-48-4-2016-ref.-177.pdf

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