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Página inicial / Cursando / Graduação / Tecnologia em Gestão Hospitalar / 6º Semestre TGH / Gestão estratégica de compras e farmácia hospitalar / Gestão estratégica de compras e farmácia hospitalar 2021.2 / 2021.2 Gestão Estratégica de Compras e Farmácia Hospitalar - Ipiranga / Módulo 4 / Módulo 4 - Questionário de Revisão - (Vale 8 presenças e até 1,0 ponto) Iniciado em domingo, 7 nov 2021, 17:17 Estado Finalizada Concluída em domingo, 7 nov 2021, 17:51 Tempo empregado 34 minutos Notas 10,00/10,00 Avaliar 1,00 de um máximo de 1,00(100%) Questão 1 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Sua grande contribuição foi o desenvolvimento de uma teoria racional e sistemática, em relação à qual se tornava necessário classi�car os medicamentos. Por isso, é considerado o Pai da Farmácia. De que personalidade histórica estamos falando? Escolha uma: a. Platão. b. Sócrates. c. Hipócrates. d. Dioscórides. e. Galeno. Galeno escreveu bastante sobre farmácia e medicamentos, sendo considerado o "Pai da Farmácia". Sua grande contribuição foi a transformação da patologia humoral numa teoria racional e sistemática, em relação à qual se tornava necessário classi�car os medicamentos. A resposta correta é: Galeno.. https://saocamiloead.mrooms.net/ https://saocamiloead.mrooms.net/course/index.php https://saocamiloead.mrooms.net/course/index.php?categoryid=5 https://saocamiloead.mrooms.net/course/index.php?categoryid=27 https://saocamiloead.mrooms.net/course/index.php?categoryid=216 https://saocamiloead.mrooms.net/course/index.php?categoryid=249 https://saocamiloead.mrooms.net/course/index.php?categoryid=616 https://saocamiloead.mrooms.net/course/view.php?id=2372 https://saocamiloead.mrooms.net/course/view.php?id=2372#section-4 https://saocamiloead.mrooms.net/mod/quiz/view.php?id=119836 Questão 2 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Questão 3 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Dentre as mudanças introduzidas pela Família Real na área da saúde, inclui-se: Escolha uma: a. Equipou as farmácias com potes de porcelana �na e balanças. b. Construção da farmácia da Santa Casa de Santos. c. Proibição da manipulação de medicamentos pelos jesuítas. d. Exigência do farmacêutico como responsável pela botica. e. Criação dos primeiros cursos de nível superior em farmácia. A vinda da família Real para o Brasil impulsionou o desenvolvimento dos cursos na área da saúde com o objetivo de garantir à corte o mesmo tratamento recebido em Portugal. Assim, em 1808, surge a primeira Escola de Medicina do Rio de Janeiro e da Bahia com uma Cadeira de Farmácia, em que os boticários atuavam. Somente em 1832 foi criado o primeiro curso de Farmácia (Rio de Janeiro e Bahia), anexo a faculdade de Medicina, passando‑se a exigir o registro de diploma do título de farmacêutico para o exercício da pro�ssão. A primeira faculdade independente do curso de Medicina foi criada em 1839 – a Escola de Farmácia de Ouro Preto, em Minas Gerais. A Escola de Farmácia de Porto Alegre surgiu em 1896, e a de São Paulo em 1898. No ano de 1934, a Escola de Pharmacia de São Paulo passou a integrar a Universidade de São Paulo (USP). (ZUBIOLI, 2004). A resposta correta é: Criação dos primeiros cursos de nível superior em farmácia.. O objetivo da manipulação no ambiente hospitalar é proporcionar medicamentos com segurança e qualidade, adaptados à necessidade da população atendida, além de desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico ou mesmo econômico. Possibilita o fracionamento e diluição dos medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica, a �m de racionalizar sua utilização e distribuição, e ainda preparar ou diluir germicidas necessários para realização de antissepsia, limpeza, desinfecção e esterilização (CRFSP, 2017). Sobre a manipulação de medicamentos nos hospitais é correto dizer que: Escolha uma: a. É a principal atividade da Farmácia Hospitalar, desde a Antiguidade. b. Exige a montagem de uma farmácia satélite dedicada a essa atividade. c. Requer uma sala exclusiva para essa �nalidade. d. Deve ser realizada por meio da contratação de Farmácia de Manipulação. e. É vantajosa para qualquer hospital, independentemente do seu porte. A manipulação de fármacos, por exigência ética e jurídica, deve seguir os princípios das Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, conforme a RDC Anvisa nº 67/2007. Segundo esta resolução, para realizar atividades de manipulação, a farmácia deve dispor de áreas para as atividades administrativas, de armazenamento, controle de qualidade e dispensação e salas exclusivas para a pesagem e para a manipulação propriamente dita. Muitas vezes, para hospitais de pequeno porte, não é viável manter um serviço de manipulação, sendo permitida a contratação de terceiros (neste caso, a empresa contratada deverá atender aos requisitos da resolução). A resposta correta é: Requer uma sala exclusiva para essa �nalidade.. Questão 4 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Questão 5 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Para assegurar produtos farmacêuticos de boa qualidade em quantidades adequadas, com segurança quanto a e�cácia e ausência de efeitos indesejáveis, a farmácia precisa de uma estrutura organizacional bem elaborada em com funções bem de�nidas. Trecho de: MS, Ministério da Saúde. Coordenação de Controle de Infecção Hospitalar. Guia Básico para a farmácia hospitalar. Brasília, 1994. Independentemente da complexidade da organização da farmácia, esta tem funções essenciais, que incluem EXCETO: Escolha uma: a. Estudos de Utilização de Medicamentos. b. Seleção de medicamentos. c. Aquisição, conservação e controle dos medicamentos. d. Estabelecimento de um sistema racional de distribuição de medicamentos. e. Terceirização da manipulação de medicamentos e germicidas. Segundo a SBRAFH, são atribuições essenciais da Farmácia Hospitalar e de outros Serviços de Saúde: Gestão; Desenvolvimento de infraestrutura; Logística Farmacêutica e Preparo de medicamentos; Otimização da terapia medicamentosa; Farmacovigilância e Segurança do Paciente; Informações sobre medicamentos e produtos para saúde; Ensino, educação permanente e pesquisa. A resposta correta é: Terceirização da manipulação de medicamentos e germicidas.. São objetivos de um sistema racional de distribuição de medicamentos: Escolha uma: a. Diminuir os estoques de medicamentos na farmácia e no almoxarifado. b. Eliminar reações adversas e intoxicações. c. Ampliar a infraestrutura da Central de Abastecimento Farmacêutico. d. Aumentar a segurança do paciente e diminuir erros de medicação. e. Economizar recursos humanos e �nanceiros. Segundo a OPAS, os objetivos de um sistema racional de distribuição de medicamentos incluem: Diminuir erros de medicação; Racionalizar a distribuição de medicamentos; Aumentar o controle sobre a utilização dos medicamentos; Diminuir custos com medicamentos e Aumentar a segurança do paciente. A resposta correta é: Aumentar a segurança do paciente e diminuir erros de medicação.. Questão 6 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 A modernização da Farmácia Hospitalar quanto aos aspectos de gestão, passa pelas mudanças de paradigmas, decorrentes das novas necessidades dos clientes e da sociedade. A dinâmica dos processos de trabalho para obtenção de melhores resultados exige a incorporação do uso de ferramentas de qualidade na gestão da Farmácia Hospitalar (CIPRIANO, 2009). Nesse sentido, os indicadores são elementos essenciais para a elaboração do planejamento e o controle dos processos da Farmácia. Sobre os indicadores é correto dizer que: Escolha uma: a. Servem para avaliar a qualidade e a segurança dos medicamentos adquiridos. b. Apontam o grau de satisfação dos colaboradores com o trabalho realizado. c. São sempre uma representação grá�ca de uma realidade numérica. d. Servem para assegurar a disponibilidade de medicamentos em tempos de escassez. e. Podem estar associados ao julgamento do cliente ou às características do produto e do processo. Sua resposta está correta. Os indicadores da qualidade estão associados ao julgamentodo cliente e os indicadores de desempenho associados às características do produto e do processo (CIPRIANO, 2009) Os indicadores de desempenho contribuem para uma análise crítica dos processos da farmácia, para a tomada de decisões e para o replanejamento. Os indicadores são formas de representação quanti�cáveis de produtos e processos. Um indicador deve ser gerado de forma a assegurar a disponibilidade dos dados e resultados mais relevantes, no menor tempo possível e ao menor custo (SHIRIU, 2011). A resposta correta é: Podem estar associados ao julgamento do cliente ou às características do produto e do processo.. Questão 7 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 O comércio de medicamentos falsi�cados tem se disseminado internacionalmente e as técnicas utilizadas são cada vez mais so�sticadas e difíceis de identi�car, chamando a atenção dos governos e do público em geral. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), nenhum país está livre desse problema. Já a prática do roubo de cargas no setor de medicamentos só perde em incidência para o roubo de produtos eletroeletrônicos e inclui medicamentos acabados, semiacabados e matérias-primas (insumos). Além dos prejuízos aos cofres públicos, a falsi�cação e o roubo de medicamentos expõem a população ao consumo de produtos de procedência duvidosa, cujos riscos à saúde são imprevisíveis, desde a ine�cácia até intoxicação e morte, nos casos mais graves. Algumas formas de identi�car medicamento falso, adulterado ou roubado são: Escolha uma: a. Veri�car se na embalagem do medicamento consta o número de registro Ministério da Saúde. b. Todas as alternativas estão corretas. c. A embalagem correta deve estar lacrada e em bom estado de conservação. d. A aquisição deve ser realizada somente através de distribuidores devidamente regularizados, com nota �scal. e. O número do lote e a data da validade devem estar impressos na caixa e coincidir com a numeração impressa no produto. Sua resposta está correta. Como Identi�car Medicamento Falso, Adulterado ou Roubado: - Veri�car se na embalagem do medicamento consta o número de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)/Ministério da Saúde, que se inicia com o número 1; - A embalagem deve conter o nome do farmacêutico responsável e seu número de inscrição no respectivo CRF; - O número do lote e a data da validade devem estar impressos na caixa e coincidir com a numeração impressa no produto; - A embalagem correta deve estar lacrada e em bom estado de conservação; - A embalagem deve conter o número do SAC da empresa e o selo de segurança que, ao ser raspado, mostra a palavra “qualidade” e a marca do fabricante; - Comprar medicamentos somente de distribuidores devidamente regularizados, com nota �scal, e conferir os dados da nota com os dados do medicamento (ex.: nº de lote). Recomendamos a leitura da cartilha Combate à falsi�cação e roubo de medicamentos, elaborada pelo Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo: http://www.crfsp.org.br/documentos/materiaistecnicos/Combate_Falsi�cacao_e_Roubo_de_Medicamentos.pdf A resposta correta é: Todas as alternativas estão corretas.. http://www.crfsp.org.br/documentos/materiaistecnicos/Combate_Falsificacao_e_Roubo_de_Medicamentos.pdf Questão 8 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Leia com atenção: O sucesso ou fracasso de qualquer sistema de noti�cação espontânea depende da participação ativa dos noti�cadores. Os _______________ vêm sendo os principais provedores de noti�cações de suspeita de casos de Reações Adversas (RAMs) ao longo da história da farmacovigilância. Originalmente, os médicos eram os únicos pro�ssionais convidados a noti�car, na forma de julgamento, se uma doença ou medicamento causava certo sintoma por sua habilidade de executar diagnóstico diferencial. Argumentou-se que o aceite de noti�cações de RAMs somente de médicos asseguraria a obtenção de informações de alta qualidade e minimizaria o número de noti�cações de associações irrelevantes, aleatórias. Porém, estudos mostraram que diferentes categorias de _____________________ observam tipos diferentes de problemas relacionados a medicamentos. Assinale a alternativa que preenche as lacunas corretamente: Escolha uma: a. Diferentes atores; pacientes. b. Pro�ssionais da saúde; pro�ssionais da saúde. c. Fabricantes; Pro�ssionais da saúde. d. Médicos; pro�ssionais da saúde. e. Pacientes; fabricantes. O sucesso ou fracasso de qualquer sistema de noti�cação espontânea depende da participação ativa dos noti�cadores. Os PROFISSIONAIS DA SAÚDE vêm sendo os principais provedores de noti�cações de suspeita de casos de RAMs ao longo da história da farmacovigilância. Originalmente, os médicos eram os únicos pro�ssionais convidados a noti�car, na forma de julgamento, se uma doença ou medicamento causava certo sintoma por sua habilidade de executar diagnóstico diferencial. Argumentou-se que o aceite de noti�cações de RAMs somente de médicos asseguraria a obtenção de informações de alta qualidade e minimizaria o número de noti�cações de associações irrelevantes, aleatórias. Porém, estudos mostraram que diferentes categorias de PROFISSIONAIS DA SAÚDE observam tipos diferentes de problemas relacionados a medicamentos. Texto baseado em documento da OMS: Organização Mundial da Saúde. Departamento de Medicamentos Essenciais e Outros Medicamentos. A importância da Farmacovigilância. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. Para se obter um quadro representativo da realidade, todos os setores do sistema de assistência à saúde precisam ser envolvidos, seja nos hospitais públicos e privados, clínicos gerais, asilos, farmácias e clínicas de medicina tradicional. Onde quer que os medicamentos estejam sendo usados, os pro�ssionais de saúde devem se pronti�car em observar e noti�car eventos indesejados e inesperados frente à utilização de medicamentos. A resposta correta é: Pro�ssionais da saúde; pro�ssionais da saúde.. Questão 9 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Segundo Nishiyama (2002), no Brasil, a noti�cação de Eventos Adversos (EA) é feita de forma espontânea, pelo pro�ssional de saúde. A busca espontânea é considerada "de melhor relação custo-efetividade, na qual os pro�ssionais de saúde preenchem um formulário de noti�cação fornecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), sendo, atualmente, a fonte principal de informação em Farmacovigilância". Para que a noti�cação espontânea de EA atingisse o volume e grau de con�ança desejado, em 2001, foi criada uma rede para subsidiar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, com o objetivo de obter informação quali�cada e criar um ambiente hospitalar favorável ao envolvimento de ações de vigilância sanitária. Essa rede conta com instituições credenciadas em todas as regiões do país. É composta por hospitais públicos e privados que atuam no monitoramento e noti�cação de EA com a responsabilidade de identi�car produtos com problemas que comprometam a qualidade e a segurança do seu uso. Esse conjunto de instituições credenciadas é denominada de: Escolha uma: a. NOTIVISA. b. VIGIPÓS. c. Rede Sentinela. d. Rede de Atenção à Saúde. e. Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. A Rede Sentinela é uma estratégia iniciada em meados do ano de 2001, com o objetivo de ser observatório ativo do desempenho e segurança de produtos de saúde regularmente usados: medicamentos, kits para exames laboratoriais, órteses, próteses, equipamentos e materiais médico-hospitalares, saneantes, sangue e seus componentes. Trata-se, portanto, de uma importante estratégia para o Sistema de Noti�cação e Investigação em Vigilância Sanitária – VIGIPOS (instituído pela Portaria Ministerial MS n° 1.660, de 22 de julho de 2009). Atua de forma conjunta com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). No âmbito da Farmacovigilância, os hospitais sentinelas representam uma estratégia adicional para integrar a monitoração de medicamentos à prática clínica. Cada serviço que compõe a Rede possui uma Gerência de Risco, que representa areferência interna da VIGIPÓS na sua instituição. A rede se comunica por meio da Comunidade Virtual em Vigilância Sanitária e em encontros presenciais regulares e programados. Texto da questão foi baseado em trechos de: OLIVEIRA, Jamile Rocha de; XAVIER, Rosa Malena Fagundes; SANTOS JUNIOR, Aníbal de Freitas. Eventos adversos noti�cados ao Sistema Nacional de Noti�cações para a Vigilância Sanitária (NOTIVISA): Brasil, estudo descritivo no período 2006 a 2011. Epidemiol. Serv. Saúde, Brasília, v. 22, n. 4, p. 671-678, dez. 2013 . Disponível em: < http://scielo.iec.gov.br/scielo.php? script=sci_arttext&pid=S1679-49742013000400013&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em 20 jul. 2019. A resposta correta é: Rede Sentinela.. Questão 10 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Há uma relação complexa entre ampla gama de parceiros na prática da monitorização da segurança de medicamentos. A colaboração contínua e o comprometimento mútuo desses atores são vitais para enfrentar os desa�os futuros da Farmacovigilância e fazer com que a área continue a se desenvolver em prol do uso seguro de medicamentos. Analise os papéis abaixo descritos e correlacione-os com os respectivos parceiros que desempenham papel chave para o sucesso da farmacovigilância: I. Onde quer que estejam prestando assistência, deve haver prontidão para observar e noti�car eventos médicos indesejados e inesperados. II. Somente eles conhecem os reais benefícios e danos dos medicamentos usados e podem descrevê-los, sem intermediários para interpretar o que estão sentindo. III. Em muitos casos, esses grupos ou indivíduos têm a capacidade de se expressar e, frequentemente, mudar a opinião pública. Além de poderem facilitar o debate e a discussão de questões que têm relevância direta para a saúde. IV. Ocupam posição privilegiada para monitorar a segurança dos medicamentos desde o início do desenvolvimento, acompanhando toda o ciclo de vida do medicamento. Muitos desenvolveram sistemas de monitorização inovadores e e�cientes, que têm contribuído para a identi�cação de novos sinais relativos à segurança. Esses papéis correspondem, respectivamente, aos seguintes parceiros: Escolha uma: a. I - Grupos de defesa do consumidor; II – Pacientes; III – Fabricantes; IV– Advogados. b. I - Pro�ssionais da saúde; II – Pacientes; III – Mídia; IV- Fabricantes. c. I – Fabricantes; II – Advogados; III – Pro�ssionais; IV – Mídia. d. I – Pacientes; II - Pro�ssionais da saúde; III – Fabricantes; IV – Mídia. e. I – Pro�ssionais da saúde; II – Grupos de defesa do consumidor; III – Pacientes; IV – Fabricantes. I. Onde quer que estejam prestando assistência, deve haver prontidão dos PROFISSSIONAIS DA SAÚDE para observar e noti�car eventos médicos indesejados e inesperados. II. Somente OS PACIENTES conhecem os reais benefícios e danos dos medicamentos usados e podem descrevê-los, sem intermediários para interpretar o que estão sentindo. III. Em muitos casos, esses grupos ou indivíduos (MÍDIA, ADVOGADOS E GRUPOS DE DEFESA DO CONSUMIDOR) têm a capacidade de se expressar e, frequentemente, mudar a opinião pública. Além de poderem facilitar o debate e a discussão de questões que têm relevância direta para a saúde. IV. Os FABRICANTES ocupam posição privilegiada para monitorar a segurança dos medicamentos desde o início do desenvolvimento, acompanhando toda a vida do medicamento. Muitos desenvolveram sistemas de monitorização inovadores e e�cientes, que têm contribuído para a identi�cação de novos sinais relativos à segurança. A resposta correta é: I - Pro�ssionais da saúde; II – Pacientes; III – Mídia; IV- Fabricantes.. ◄ Módulo 4 - Exercício Auto Corrigível - (Vale 10 presenças e até 1,0 ponto) Seguir para... Módulo 4 - Material Complementar ► https://saocamiloead.mrooms.net/mod/quiz/view.php?id=119835&forceview=1 https://saocamiloead.mrooms.net/mod/folder/view.php?id=119839&forceview=1
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