Química orgânica I - Avaliação Final (Objetiva)

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 47848453
Qtd. de Questões 12
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Nota 10,00
Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre 
dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de 
ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais 
híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não 
hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas 
propriedades físicas e químicas dos alcenos, analise as sentenças a seguir: 
I- Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de que suas 
cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio. 
II- Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se 
baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma. 
III- Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal 
maior o ponto de ebulição do composto. 
IV- A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta 
densidade de elétrons. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças II, III e IV estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I, III e IV estão corretas.
A isomeria é um fenômeno no qual dois ou mais compostos químicos, chamados de isômeros, 
apresentam a mesma fórmula molecular, porém possuem diferentes fórmulas estruturais. Os isômeros 
se dividem em algumas classes. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os enantiômeros aparecem em pares quando há apenas um carbono quiral na estrutura
molecular.
B Os isômeros constitucionais apresentam mesma fórmula molecular, porém os átomos estão
ligados de maneira distinta.
C Os diastereoisômeros são uma subdivisão dentro da categoria dos isômeros constitucionais,
aparecendo sempre em pares.
D
Os isômeros configuracionais, também chamados de estereoisômeros, possuem mesma fórmula
molecular, átomos ligados nas mesmas posições, porém apresentam orientação espacial
diferentes.
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A nomenclatura R,S é utilizada para identificar a configuração dos grupos ligados ao carbono 
assimétrico de uma determinada molécula (ou seja, para identificar os enantiômeros). Esse padrão de 
nomenclatura foi desenvolvido pelos químicos Robert Sidney Cahn, Christofer Ingold e Vladimir 
Prelog, o qual foi publicado em um artigo científico de 1966, sendo um sistema no qual identifica-se 
o enantiômero de configuração R (do latim "rectus", que significa "direito") e o enantiômero de 
configuração S (do latim "sinister", "esquerdo"). Considerando o sistema de nomenclatura R,S, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao 
carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do átomo do grupo 
diretamente ligado ao carbono assimétrico. 
( ) A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao 
carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do grupo de átomos (como 
um todo) ligado ao carbono assimétrico. 
( ) A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao 
carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pelo nome do grupo de átomos (como um 
todo) ligado ao carbono assimétrico. 
( ) Considerando os grupos H, CH3, COOH e OH ligados ao carbono assimétrico, a prioridade 
relativa para a nomenclatura R,S é: OH > COOH > CH3 > H. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - V - F.
C V - F - F - V.
D F - V - F - F.
As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades 
químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na 
estrutura de determinado composto orgânico. Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A (H3C)2C=O é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com o
oxigênio.
B H2C=CH2 é um exemplo de grupo funcional com ligações simples entre carbonos.
C CH3CH2OH é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação dupla com átomos
mais eletronegativos.
D CH3CH2CH2Cl é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com
átomos mais eletronegativos.
A maioria dos elementos químicos é encontrada na natureza combinada com outros elementos 
por meio de ligações químicas. Conceitualmente, uma ligação química é promovida pela interação 
dos elétrons da camada de valência dos átomos participantes. 
Com base no tipo de ligação característica dos compostos orgânicos, analise as opções a seguir: 
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I- Ligação covalente. 
II- Ligação metálica. 
III- Ligação iônica. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a opção II está correta.
B Somente a opção III está correta.
C Somente a opção I está correta.
D As opções I e II estão corretas.
Como os átomos e as moléculas não podem ser vistos, uma vez que seus tamanhos estão 
inseridos em uma escala muito pequena (ordem de angstrons), é necessária a utilização de modelos 
de representação dos compostos. Nesse contexto, observe as figuras anexas e assinale a alternativa 
INCORRETA:
A A Figura 3 representa uma molécula por meio da estrutura condensada.
B A Figura 1 representa uma molécula por meio da estrutura de Lewis.
C A Figura 2 representa uma molécula por meio da estrutura de Kekulé.
D As fórmulas moleculares são usadas quando é necessário dar indicativos de como os átomos
estão ligados na molécula.
Os enantiômeros são isômeros configuracionais. Nesse sentido, as moléculas de um par de 
enantiômeros são imagens especulares uma da outra, no entanto, não são sobreponíveis, mesmo 
quando forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. Considerando as 
propriedades dos enantiômeros, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de ebulição ou 
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densidade). 
( ) Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas. 
( ) Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais. 
( ) Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferentes entre si. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - F - V - F.
C V - V - F - V.
D F - F - V - V.
O termo "aromático" foi proposto por August Wilhelm von Hoffmann para se referir a uma 
classe de moléculas que possuía odores característicos, como o benzaldeído (odor característico das 
amêndoas) e o benzeno (odor do carvão destilado). No entanto, com o avanço do conhecimento, 
determinou-se que, na verdade, esses compostos tinham estruturas e propriedades químicas que as 
diferenciavam dos outros compostos orgânicos. Assim, considerando a estrutura dos compostos 
aromáticos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono
que apresentam hibridização sp2.
B Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono
com configuração planar.
C
Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono,
sendo que os elétrons participantes das ligações pi do anel aromático estão deslocalizados sobre
essa estrutura cíclica.
D Os compostosaromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono
ligados entre si por ligações simples e duplas alternadas.
O ácido fumárico e o ácido maleico são estereoisômeros, o que acarreta propriedades distintas. 
Por exemplo, o ácido maleico, por apresentar as duas carboxilas no mesmo plano, é capaz de sofrer 
facilmente desidratação intramolecular; em contrapartida, como no ácido fumárico as duas carboxilas 
estão em lados opostos, elas não interagem e esse composto não sofre reação de desidratação 
intramolecular. A figura em anexo mostra as estruturas do ácido fumárico e do ácido maleico. Com 
base na estrutura desses dois compostos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
( ) O nome sistemático do ácido fumárico é ácido trans-butenodioico. 
( ) O nome sistemático do ácido maleico é ácido trans-butenodioico. 
( ) Além de estereoisômeros, os ácidos maleico e fumárico são isômeros funcionais. 
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - F.
A OGX energia, braço de exploração de petróleo no Maranhão do grupo EBX, do empresário 
Eike Batista, descobriu uma reserva gigante de gás natural, uma mistura de hidrocarbonetos leves, 
constituído principalmente por etano, propano, isobutano, butano, pentano, isopentano, entre outros, 
na cidade de Capinzal do Norte, localizada a 260 km de São Luís. As reservas, segundo a OGX, têm 
de 10 a 15 trilhões de pés cúbicos de gás, o equivalente a 15 milhões de metros cúbicos por dia - 
metade do que a Bolívia manda ao Brasil diariamente. O texto cita alguns alcanos que podem ser 
extraídos do gás natural e que têm importância comercial. Considerando a estrutura dos alcanos e sua 
reatividade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A reação de combustão de um alcano ocorre entre o alcano e o gás oxigênio, sendo exotérmica e 
gerando como produtos, essencialmente, gás carbônico e água. 
( ) Quanto maior a cadeia carbônica do alcano, mais energia é liberada pela reação de combustão. 
( ) Como os alcanos são moléculas com baixa reatividade, eles não sofrem reação de combustão.
( ) A alta polaridade entre as ligações químicas nos alcanos explica sua alta reatividade química e a 
liberação de altas quantidades de energia nas reações de combustão. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: http://www.jucema.ma.gov.br. Acesso em: 21 nov. 2019.
A F - V - V - F.
B V - V - F - V.
C V - V - F - F.
D V - F - V - F.
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(ENADE, 2008) As lípases são enzimas capazes de catalisar a reação de biotransformação dos 
triésteres de glicerol presentes nos óleos vegetais com álcool etílico, produzindo monoésteres de 
etanol, o "biodiesel brasileiro". A seguir é apresentado um gráfico qualitativo da variação da 
concentração com o tempo de reação, obtido na biotransesterificação do triexadacanoato de glicerila 
com etanol, catalisada por lípase. Lembrando que: a conversão de um triéster do glicerol em um 
biodiesel (ou seja, um monoéster do etanol) passa por diversas etapas, na sequência: 
(1) Triéster de glicerol + H2O -> Diéster de glicerol + Ácido graxo. 
(2) Diéster de glicerol + H2O -> Monoéster de glicerol + Ácido graxo. 
(3) Monoéster de glicerol + H2O -> Glicerol + Ácido graxo. 
(4) Ácido graxo + Etanol -> Monoéster de etanol + H2O. 
Sobre o comportamento dessa reação e sua curva cinética, foram feitas as seguintes afirmativas: 
I- As curvas 1, 2, 3 e 4 representam as variações das concentrações dos produtos formados ao longo 
da reação. 
II- A curva 5 representa a variação da concentração do triéster de glicerol com o tempo de reação. 
III- A curva 4 representa a variação da concentração do glicerol formado na reação. 
IV- A curva 1 representa a variação da concentração de hexadecanoato de etila com o tempo de 
reação. 
Estão corretas apenas as afirmativas:
A II e III.
B II e IV.
C III e IV.
D I e III.
(ENADE, 2005) O poli (álcool vinílico) utilizado como espessante em loções e xampus é 
preparado através da polimerização do acetaldeído. 
PORQUE
O álcool vinílico ocorre em equilíbrio tautomérico com o acetaldeído, sendo que este último é a 
espécie encontrada em maior proporção. 
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Conclui-se que:
A As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justificativa da primeira.
B As duas asserções são verdadeiras e a segunda não é uma justificativa da primeira.
C As duas asserções são falsas.
D A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
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