Relatório prática_ Bacteriologia Clínica_02 (1) COMPARTILHAR

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 2: Bacteriologia Clínica 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: 
	MATICULA:
	CURSO: Biomedicina
	POLO: 
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	
		TEMA DE AULA: MICOBACTÉRIAS, UROCULTURA E COPROCULTURA 
RELATÓRIO:
1. COLORAÇÃO DE ZIEHL-NEELSEN
A técnica de Ziehl-Neelsen foi desenvolvida por Franz Ziehl e posteriormente melhorada por Friedrich Neelsen, no final do século 19. Essa técnica de coloração é mais agressiva que a técnica de Gram, sendo usada em bactérias que são más corada pela coloração de Gram, como por exemplo as bactérias do gênero Mycobacterium e Nocardia. Existem bactérias que são resistentes à coloração, porém quando coradas, resistem fortemente à descoloração, mesmo quando submetidas a ácidos fortemente diluídos e ao álcool absoluto. Essas bactérias são denominadas de bacilos álcool-ácido-resistentes (BAAR). Na técnica de Ziehl-Neelsen, após o processo de coloração da amostra, a fucsina de Ziehl irá corar todos os elementos celulares de vermelho, porém após a descoloração com o álcool, somente os bacilos álcool-ácidos-resistente irão continuar preservando a cor vermelha, os demais elementos celulares na amostra serão descorados. Então, para podermos visualizar os outros elementos celulares (descorados) na amostra, deve-se utilizar azul de metileno, que dará um contraste, deixando os elementos celulares em azul e os bacilos álcool-ácidos-resistentes continuarão em vermelho.
. “Assim, estudos mostram a eficácia diagnóstica em 80% dos casos na utilização do método de Ziehl-Neelsen, com execução impecável, a partir da coleta, processamento da amostra até a baciloscopia, portanto, para diagnóstico laboratorial da tuberculose não deve ser usado como único meio”.
Fonte:https://www.laborclin.com.br/wp-content/uploads/2019/05/COLARACAO_ZIEHL_NEELSEN_19122018.pdf.
 
A. Qual o princípio dessa coloração? 
É um método civilizado para detecção dois BAAR (bacilos álcool ácido resistentes)
B. Descreva qual a aplicabilidade dessa técnica
Permitir identificar bactérias ou bacilos que são álcool-ácido resistentes quando se utiliza corantes específicos essencial para o diagnóstico da tuberculose causada pela my coboetenium tubuculosis
2. UROCULTURA E IDENTIFICAÇÃO DOS PRINCIPAIS AGENTES 
A. Descrever como é realizado o processamento da amostra
Coletar a amostra de urina com uma alça estéril calibrada, imacular na placa em meio de kled, técnica de semeio em rede com o método por 18-24h para crescimento da bactéria e sua identificação. Multiplica-se por 1000 para converter a unidade de microlitros em ml, o valor obtido indica o número de Colonias por ml de urina
B. Cite e descreva as provas bioquímicas realizadas 
1 Cultura em Agar mac conkey diferencia pelo Cristal violeta Bactéria gram-positiva como enterococcus e stephylococcus. 
2 Cultura em Agar kriol.Crescimento de gram-positivo e gram-negativo levialucos Lactose positiva cor amarela, lactose negativa cor azul. 
3. COPROCULTURA E IDENTIFICAÇÃO DOS PRINCIPAIS AGENTES 
A. Descrever como é realizado o processamento da amostra 
Descrever como é realizado o processamento da amostra processamento fazer coletados em frascos apropriados refrigerados em até 24 horas de 2 a 8 grau Celsius sem conservantes processar no máximo uma hora após a coleta diretamente na placa fazer líquidos, fazer sólido preparar solução 10% Salina tamponada gliceminada, semear 1 alçada de fazer no Agar mac conkey Semear 3 a 4 alçados no ceu do cilito inibir as placas a 35 graus Celsius por 18 ah 24 horas e o silinito por 12 a 18 horas após 18 horas de inibição, não havendo um crescimento no Agar SS Semear uma amostra da superfície do céu do silinito em outra placa de ss e inibir de 18 a 24 horas
B. Cite e descreva as provas bioquímicas realizadas 
Pesquisar de yersinia SSP meio de Cultura SIN colônias vermelhas escuro com bordas transparentes, provas bioquímicas específicas, pesquise de vidro SSP. Meio de Cultura tcbs (tiossulfato de citrato Billy socarose e Agar TSA (triptofano de soja), colônias amareladas, provas específicas bioquímicas.
Referências:
Aula online prática 2- de semeio, antibiograma
e coloração de gram 
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