2 Relatório prática_ Bacteriologia Clínica_02

Prévia do material em texto

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Bacteriologia Clínica 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME:
	MATRÍCULA:
	CURSO:
	POLO:
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
	
	TEMA DE AULA: MICOBACTÉRIAS, UROCULTURA E COPROCULTURA 
RELATÓRIO:
1. COLORAÇÃO DE ZIEHL-NEELSEN
A. Qual o principio dessa coloração? 
É um método civilizado para detecção dois BAAR ( bacilos álcool ácido resistentes)
B. Descreva qual a aplicabilidade dessa técnica
Permitir identificar as bactérias ou bacilos que são álcool-ácido resistentes quando se utiliza corantes específicos essencial para o diagnóstico da tuberculose causada pela my coboetenium tubuculosis.
2. UROCULTURA E IDENTIFICAÇÃO DOS PRINCIPAIS AGENTES 
A. Descrever como é realizado o processamento da amostra 
Coletar a amostra de urina com uma alça esteril, imacular na placa cm meio sólida amostra, com o método por 18-24 h e o minuto e colónias e cantado.
Multiplica-se por 1000 para converter a unidade de microlitros em ml, ovular obtido indica o número de Colonos por ml de urina
B. Cite e descreva as provas bioquímicas realizadas 
1 Cultura em Agar mac conkey diferencia pelo Cristal violeta Bactéria gram-positiva como enterococcus e stephylococcus.
 2 Cultura em Agar kriol. Crescimento de gram-positivo e gram-negativo levialucos 
Lactose positiva cor amarela, lactose negativa cor azul.
3. COPROCULTURA E IDENTIFICAÇÃO DOS PRINCIPAIS AGENTES 
A. Descrever como é realizado o processamento da amostra processamento fazer coletados em frascos apropriados refrigerados em até 24 horas de 2 a 8 graus Celsius sem conservantes processar no máximo uma hora após a coleta diretamente na placa fazer líquidos, fazer sólido preparar solução 10% Salina tamponada glicemia nada, semear 1 alçada de fazer no Agar mac conkey
Semear 3 A 4 alçados no ceu do cilito inibir as placas a 35 graus Celsius por 18 ah 24 horas e o silinito por 12 a 18 horas após 18 horas de inibição, não havendo um crescimento no Agar SS Semear uma amostra da superfície do do céu do silinito em outra placa de ss e inibir de 18 a 24 horas
B. Cite e descreva as provas bioquímicas realizadas
Pesquisar de yersinia SSP meio de Cultura SIN colônias vermelhas escuro com bordas transparentes, provas bioquímicas específicas, pesquise de vidro SSP. Meio de Cultura tcbs( tiossulfato de citrato Billy socarose e Agar TSA( triptofano de soja), colônias amareladas, provas específicas bioquímicas.