Lista de exercício Genética

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LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 1 DE 40
Questão 1/100
Um homem sofreu um acidente e precisou de transfusão sanguínea. Analisado o seu sangue, veri�cou-se a presença de
anticorpos anti-A e ausência de anti-B. No banco de sangue do hospital, havia três bolsas disponíveis, sendo que o sangue da
bolsa 1 apresentava todos os tipos de antígenos do sistema ABO, o sangue da bolsa 2 possuía anticorpos anti-A e anti-B e a
bolsa 3 possuía sangue com antígenos somente do tipo B. 
Esse homem pode receber sangue:
A apenas da bolsa 1.
B apenas da bolsa 3.
C da bolsa 2 ou da bolsa 3.
D da bolsa 1 ou da bolsa 2.
E apenas da bolsa 2.
Questão 2/100
A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado
e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento.
É correto a�rmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para
A seus �lhos homens, apenas.
B suas �lhas mulheres, apenas.
C 25% de sua descendência, apenas.
D 50% de sua descendência, apenas.
E 100% de sua descendência.
Questão 3/100
No heredograma a seguir, os indivíduos marcados apresentam um tipo de cegueira noturna.
A probabilidade do casal   ter uma criança de sexo feminino e de visão normal é de:
A
.
B
.
C
.
4X5
1
6
1
4
1
8
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D
.
E
.
Questão 4/100
Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
 – Determina indivíduos normais.
 – Determina uma forma branda da doença.
 – Determina uma forma grave da doença.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo   morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de
uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 5/100
Um determinado banco de sangue possui   litros de sangue tipo  ,   litros de sangue tipo  ,   litro de sangue tipo   e   litros
de sangue tipo  , todos  . Se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo  ,  ,
estarão disponíveis para ele, do total acima mencionado:
A  litros.
B  litros.
C  litros.
D  litros.
E  litros.
1
2
1
3
AA
AA 1
A1A1
AA 11
1
2
1
3
1
4
2
3
3
4
4 AB 7 A 1 B 9
O Rh+ AB Rh+
4
8
12
13
21
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Questão 6/100
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que
essa condição está presente.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para
essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é 
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 7/100
A �brose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um
dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o
fenótipo e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa família,
A ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
B um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são
heterozigotos.
C ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto.
D um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos.
Questão 8/100
Suponha um organismo diploide,  , e a existência de um gene   em um dos pares de cromossomos homólogos e de um
gene   no outro par de homólogos. Um indivíduo heterozigótico para os dois genes formará
A 2 tipos de gametas na proporção  .
B 2 tipos de gametas na proporção  .
C 4 tipos de gametas nas proporções  .
D 4 tipos de gametas nas proporções  .
1
100
1
200
1
1.000
1
25.000
1
40.000
2n  =  4 A
B
1 : 1
3 : 1
9 : 3 : 3 : 1
1 : 1 : 1 : 1
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E 4 tipos de gametas na proporção  .
Questão 9/100
Um homem albino com sangue tipo AB casou-se com uma mulher normal também com sangue tipo AB. O casal pretende ter
�lhos. Qual a probabilidade de nascer uma criança albina do sexo masculino e com tipo sanguíneo AB, sabendo-se que a mãe é
normal heterozigótica para albinismo?
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 10/100
O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e
rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos obtidos?
A amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320; verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80.
B amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100; verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300. 
C amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200; verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200.
D amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300; verdes-lisas = 100; verdes-rugosas = 100.
E amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150; verdes-lisas = 150; verdes-rugosas = 50.
Questão 11/100
O processo de transcrição é a base do funcionamento gênico dos seres vivos. Nas células eucarióticas, esse processo pode
ocorrer APENAS
A nos núcleos.
B no retículo endoplasmático rugoso.
C nos núcleos, mitocôndrias e cloroplastos.
D nos nucléolos e ribossomos.
E nos autossomos.
Questão 12/100
Considere uma sequência de DNA com   pares de bases de comprimento contendo   timinas. Quantas citosinas, guaninas e
adeninas essa sequência terá, respectivamente?
A 32, 68, 68.
B 68, 32, 68.
C 68, 68, 32.
D 32, 18, 18.
1 : 2 : 1
1
8
1
4
1
2
1
12
1
16
100 32
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E 18, 32, 18.
Questão 13/100
Analisando o heredograma sobre hemo�lia, é correto a�rmar: 
LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F., Bioloiga - Volume Único, São Paulo: Ática, 2006, p. 413.
A O indivíduo II-5 não é hemofílico, mas portador do gene para hemo�lia. 
B O indivíduo III-1 herdou o gene para hemo�lia de sua mãe, que não é hemofílica. 
C É possível o indivíduo II-2 ter �lhos hemofílicos, pois seus pais não possuem essa característica. 
D Se o indivíduo III-1 casar-se com uma mulher homozigota dominante, terá, mesmo assim, 50% da sua prole hemofílica. 
E A hemo�lia do indivíduo III-1 deve ter sido herdada de seu avô materno. 
Questão 14/100
Sabe-se que em porquinhos da Índia o padrão "pelos lisos" domina sobre o padrão "pelos arrepiados", enquanto a cor negra
domina sobre a cor branca, estando os genes determinantes destas características situados em pares de cromossomos
homólogos diferentes. Cruzando-se porquinhos com padrão liso e de coloração negra, ambos heterozigotos para os dois 'loci',
pode-se a�rmar, corretamente, que a razão fenotípica de porquinhos arrepiados e brancos é de 
A .
B .
C .
D .
Questão 15/100
A Marabilis jalapa, uma �or vulgarmente conhecida por “maravilha”, apresenta plantas com �ores vermelhas e plantas com
�ores brancas. Cruzadas entre si, a geração   dará �ores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na
geração    aparecerão �ores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de  , respectivamente. De acordo com o
enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
A dominância incompleta.
B interação gênica.
C pleiotropia.
D recessividade.
E codominância.
9 : 16
3 : 8
3 : 16
1 : 16
F1
F2 1 : 2 : 1
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Questão 16/100
O heredograma abaixo mostra a incidência de uma doença genética em uma família. 
Após análise desse heredograma, é correto a�rmar: 
A a herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois existe pelo menos um membro afetado em cada geração. 
B a herança é autossômica recessiva, pois mulheres e homens afetados são heterozigotos para a doença. 
C a herança é ligada ao cromossomo X dominante, e as mulheres têm 50% de chance de transmitir o gene defeituoso para
seus �lhos.
D a herança é autossômica dominante, pois mulheres e homens afetados podem ter �lhos afetados em igual proporção. 
E a herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois a doença se manifesta somente em homens e mulheres heterozigotos. 
Questão 17/100
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte a�rmação: “A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos
cromossomos”. Em seguida pediu a seus alunos que analisassem a a�rmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações
diferentes, que se encontram a seguir citadas. 
Assinale a única a�rmação correta.
A Os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
B Os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
C Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de proteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão
parte dos ribossomos.
D Os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
E Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
Questão 18/100
Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da
uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros
de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.
TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: ELsevier, 2009 (adaptado).
Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?
A A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.
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B Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.
C As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.
D Os genes localizados �sicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.
E O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.
Questão 19/100
A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico de- generativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos
lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença.
Com base no heredograma, é correto a�rmar que os indivíduos
A  e   são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam doentes.
B  e   são necessariamente heterozigóticos para essa doença.
C  e   são homozigóticos para essa doença.
D  e   são heterozigóticos, caso contrário, não teriam �lho doente.
E  e   são heterozigóticos para essa doença.
Questão 20/100
O dogma central da biologia, segundo o qual o DNA transcreve RNA e este orienta a síntese de proteínas, precisou ser revisto
quando se descobriu que alguns tipos de vírus têm RNA por material genético. Nesses organismos, esse RNA orienta a
transcrição de DNA, num processo denominado transcrição reversa. A mesma só é possível quando
A a célula hospedeira do vírus tem em seu DNA nuclear genes para a enzima transcriptase reversa.
B a célula hospedeira do vírus incorpora ao seu DNA o RNA viral, que codi�ca a proteína transcriptase reversa.
C a célula hospedeira do vírus apresenta no interior de seu núcleo proteínas que promovem a transcrição de RNA para DNA.
D o vírus de RNA incorpora o material genético de um vírus de DNA, que contém genes para a enzima transcriptase reversa.
E o vírus apresenta no interior de sua cápsula proteínas que promovem na célula hospedeira a transcrição de RNA para DNA.
1 2
3 5
2 6
5 6
2 4
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Questão 21/100
A �gura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas biológicos. No �m do processo, que
inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que
A a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.
B o �uxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
C as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.
D é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição.
E a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de �ta simples linearizadas.
Questão 22/100
Para a identi�cação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA
nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, �lho e �lha). Como o
teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.
Para identi�car o corpo, os peritos devem veri�car se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial
do(a)
A pai.
B �lho.
C �lha.
D avó materna.
E avô materno.
Questão 23/100
Em periquitos australianos observam-se, principalmente, as seguintes cores de plumagem: amarela, azul, branca e verde,
condicionadas por dois pares de genes de segregação independente e que interagem entre si. Sabendo-se que os indivíduos
homozigotos recessivos são brancos; os indivíduos que apresentam em ambos os loci pelo menos um dos alelos dominantes são
verdes; e que os indivíduos que apresentam um loci com genes recessivos e o outro com, pelo menos, um alelo dominante ou são
azuis ou amarelos, podemos a�rmar corretamente que a proporção esperada de um cruzamento de periquitos com ambos os loci
heterozigotos é
A Amarela:  ; Azul:  ; Branca:  ; Verde:  .
B Amarela:  ; Azul:  ; Branca:  ; Verde:  .
C Amarela:  ; Azul:  ; Branca:  ; Verde:  .
9
16
3
16
3
16
1
16
1
16
3
16
9
16
3
16
3
16
3
16
1
16
9
16
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D Amarela:  ; Azul:  ; Branca:  ; Verde:  .
Questão 24/100
Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel.
A Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. Gametas
recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação.
B Os �lhos de um homem de olhos castanho claros (AaBb) e de uma mulher, poderão apresentar para a mesma característica
fenótipo castanho-claro, castanho-escuro, castanho-médio, azul e verde.
C A proporção genotípica é  .
D A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel.
E A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa.
Questão 25/100
Células-tronco são células não especializadas que têm potencial de diferenciação, ou seja, em condições favoráveis, são capazes
de gerar células especializadas e de diferentes tecidos.
Para que essa diferenciação ocorra, as células-tronco têm de alterar necessariamente o seguinte padrão do seu metabolismo: 
A expressão gênica.
B número de cromossomos.
C quantidade de mitocôndrias.
D atividade dos fosfolipídiosda membrana.
Questão 26/100
No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são afetadas por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto a�rmar tratar-se de característica
A recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a
característica é de  .
B dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a
característica é de  .
C autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem afetado pela característica, a
probabilidade de esse casal ter �lhos com a característica é de  .
D autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de  .
3
16
1
16
3
16
9
16
9 : 3 : 3 : 1
1
2
1
2
3
4
2
3
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Questão 27/100
Em cebolas, dois pares de genes que apresentam segregação independente participam na determinação da cor do bulbo: o alelo
dominante   impede a manifestação de cor e o recessivo   permite a expressão; o alelo dominante   determina cor vermelha e o
recessivo a, cor amarela. Uma proporção de   incolores:   vermelho:   amarelo é esperada entre os descendentes do cruzamento
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 28/100
O Instituto Butantan está na fase �nal dos testes da vacina contra a dengue, a qual imunizará as pessoas, com uma só aplicação,
para os quatro sorotipos virais existentes.
Com base no aspecto imunológico, é correto a�rmar que a vacina produzida pelo Instituto Butantan contém
A quatro tipos de antígenos que estimulam a produção de quatro tipos de anticorpos, na resposta imunitária primária.
B um tipo de antígeno que estimula a produção de quatro tipos de anticorpos, na resposta imunitária primária.
C quatro tipos de anticorpos que estimulam a produção de quatro tipos de antígenos, na resposta imunitária secundária.
D um tipo de anticorpo que estimula a produção de quatro tipos de antígenos, na resposta imunitária secundária.
E quatro tipos de antígenos que estimulam a produção de um tipo de anticorpo, na resposta imunitária primária.
Questão 29/100
A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela de ciência da enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de
glucocerebrosídeos nas células retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância e na adolescência e manifestam-se,
geralmente, com esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento ósseo e pulmonar menos comuns. O padrão de
herança dessa doença é autossômica recessiva.
Com base no padrão de herança mencionado, assinale a alternativa CORRETA.
A A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a doença.
B Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade de   de gerar outro �lho afetado.
C Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas portadoras.
D A gravidade da doença depende, exclusivamente, da penetrância e expressividade.
E O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em homozigotos quanto em heterozigotos.
I i A
2 1 1
IIAA  x  IiAa
IiAA  x  iiAa
IIaa  x  iiaa
IiAa  x  IiAa
IiAa  x  iiaa
25%
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Questão 30/100
O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas.
Os algarismos I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a: 
A ribossomo, códon, RNAm e RNAt.
B RNAt, RNAm, ribossomo e códon. 
C RNAt, RNAm, ribossomo e anticódon. 
D RNAm, RNAt, ribossomo e códon. 
E RNAm, RNAt, ribossomo e anticódon.
Questão 31/100
Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica Mendeliana em um indivíduo.
Adaptado de: <https://clubedabiologia.wordpress.com/>. Acesso em 26 set. 2017. 
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto a�rmar que
A o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica indicada e pode formar    dos gametas    e    dos
gametas  .
50% A 50%
a
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B caso esse indivíduo tenha um �lho gerado com outra pessoa de igual genótipo, a probabilidade de o �lho ser heterozigoto é
de  .
C esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica recessiva.
D quatro células haploides serão formadas na proporção de  , ao �nal da meiose II desse indivíduo.
E as letras representam alelos para características diferentes e ocupam lócus diferentes nos cromossomos homólogos.
Questão 32/100
A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos
funcionais A, B, C, D são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d
sintetizam pouco (típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica (alelo e) que, quando em homozigose, causa o
albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento (olhos avermelhados).
Qual a chance de um casal ter �lhos com coloração normal nos olhos no caso de ambos serem AaBbCcDdEe?
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 33/100
No heredograma abaixo, os indivíduos marcados apresentam uma determinada condição genética.
Assinale a alternativa correta.
A Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos. 
B O casal 3 x 4 tem 50% de chance de ter �lhos normais. 
C Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá 25% de chance de ter �lhos afetados. 
D O indivíduo 3 pode ser �lho de pais normais.
E Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente normal. 
Questão 34/100
Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota possui pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota. Sabendo que o
uso da mão esquerda é uma característica recessiva, então a probabilidade do segundo �lho ser do sexo masculino e com
fenótipos dominantes é: 
A .
B .
25%
1 : 2 : 1
0%
25%
50%
75%
100%
1
2
1
4
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C .
D .
E .
Questão 35/100
Cruzando-se ervilhas verdes   com ervilhas amarelas  , os descendentes serão:
A , verdes.
B , amarelas 
C , amarelas;  , verdes.
D , amarelas;  , verdes;  , amarelas.
E , verdes;  , amarelas;  , verdes.
Questão 36/100
O cientista John Dalton descreveu uma doença hereditária que o impossibilitava de distinguir a cor verde da vermelha, causada
por um alelo recessivo ligado ao cromossomo   denominado daltonismo. 
Se uma mulher daltônica se casar com um homem normal, a chance de ela ter um menino daltônico é: 
A
B
C
D
Questão 37/100
Os organismos vivos requerem energia para o crescimento e manutenção do seu metabolismo. Moléculas orgânicas como a
apresentada no esquema a seguir conservam a energia que é utilizada para a biossíntese dos componentes celulares, a partir de
precursores simples. 
Analise a �gura e marque a alternativa que descreve a composição molecular deste importante transportador de energia.
1
6
1
8
1
vv V v
100% vv
100% V V
50% V v 50% vv
25% V v 50% vv 25% V V
25% vv 50% V v 25% V V
X
25%.
50%.
75%.
100%.
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A 1 - Base Nitrogenada: Adenina.
2 - Açúcar: Ribose.
3 - Constituinte inorgânico: Fosfato.
4 - Energia de ligação: Alta.
5 - Ácido nucleico: Desoxirribonucleico.
B 1 - Base Nitrogenada: Adenina.
2 - Açúcar: Desoxirribose.
3 - Constituinte inorgânico: Fosfato.
4 - Energia de ligação: Alta.
5 - Ácido nucleico: Ribonucleico.
C 1 - Base Nitrogenada: Adenina.
2 - Açúcar: Ribose.
3 - Constituinte inorgânico: Nitrato.
4 - Energia de ligação: Alta.
5 - Ácido nucleico: Ribonucleico.
D 1 - Base Nitrogenada: Adenina.
2 -Açúcar: Ribose.
3 - Constituinte inorgânico: Fosfato.
4 - Energia de ligação: Baixa.
5 - Ácido nucleico: Ribonucleico.
E 1 - Base Nitrogenada: Adenina.
2 - Açúcar: Ribose.
3 - Constituinte inorgânico: Fosfato.
4 - Energia de ligação: Alta.
5 - Ácido nucleico: Ribonucleico.
Questão 38/100
Um novo tipo de replicador surgiu recentemente neste planeta. Ainda está em sua infância num caldo primordial, mas já está
evoluindo a uma velocidade que deixa o gene para trás. O novo caldo é a cultura humana. Precisamos de um nome para o novo
replicador, que passe a ideia de uma unidade de transmissão cultural, ou unidade de imitação.
Exemplos de memes são melodias, ideias, “slogans”, roupas da moda, modos de fazer potes ou construir arcos. Os memes
propagam-se de cérebro a cérebro por meio de imitação. Se um cientista ouve ou lê uma ideia boa, ele a transmite a seus
colegas e alunos. Se a ideia “pegar”, pode-se dizer que ela se propaga por si própria.
DAWKINS, R. O gene egoísta. São Paulo: Companhia das Letras, 1976 (adaptado).
Nesses termos, o paralelo entre a evolução biológica e a evolução cultural somente será válido se
A o acaso operar com maior intensidade sobre os genes.
B o processo de seleção de memes for mais intenso que o dos genes.
C as taxas de mutação de genes e memes tiverem a mesma magnitude.
D em ambas, as informações estiverem sujeitas a cópia com modi�cações.
E ambos os processos forem independentes da con�guração de um ancestral.
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Questão 39/100
Observe o texto e a �gura a seguir:
Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação de linhagens de células
miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e atividade de genes, conhecidos como fatores de regulação
miogênica (MRFs), responsáveis por transformar células não musculares em musculares. Os MRFs (MyoD, Miogenina, Myf5 e o
MRF4) são produzidos por genes reguladores, que funcionam como fatores de transcrição e que inibem ou ativam os demais
genes da via de diferenciação. A miostatina, proteína codi�cada pelo gene MSTN, é a principal responsável pela inibição da
hiperplasia muscular nos animais adultos. Quando a miostatina não é expressa (ver �gura), Pax3 e MyoD continuam atuando e
promovem a miogênese, cujo resultado, principalmente em bovinos, é um fenótipo denominado “dupla musculatura”. A ausência
de expressão dessa proteína ocorre, especialmente, quando há uma mutação em seu gene.
Baseada em Rios et al., 2002. Texto e �gura adaptados de Genética na escola. v.11, n.1, p. 90-97, 2016. Disponível em:
<http://mediamix.comlugd/b703be_fc37f98b8d814f508663469cdd512937.pdf > Acesso em: jun de 2016.
Sobre esse contexto, é CORRETO a�rmar que
A a combinação de dois alelos com mutação confere ao indivíduo o fenótipo característico de dupla musculatura, oferecendo
maiores vantagens econômicas para os criadores de gado de corte.
B a miogênese é a via responsável pelo crescimento hipertró�co do tecido muscular do gado, sendo necessária a atuação de
proteínas que trabalham de forma isolada, mas codi�cadas pelo mesmo RNAm.
C o genótipo heterozigoto deve receber uma atenção maior por parte de produtores de carne, pelo fato de apresentar maiores
vantagens econômicas que o genótipo homozigoto.
D os organismos, nos quais o gene MSTN é superexpresso, apresentam aumento da massa muscular; assim, a miostatina atua
potencializando a fase de ativação e, consequentemente, de proliferação e diferenciação dos miócitos e mioblastos,
respectivamente.
E um aumento discreto na musculatura também está presente em indivíduos com apenas uma cópia do alelo mutado. Dessa
forma, esse tipo de herança é caracterizado como dominância completa ou ligada ao Y.
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Questão 40/100
A inteligência é hereditária?
Um amplo estudo publicado em Julho de 2017, na revista cientí�ca Nature Genetics, comparou os achados previamente
relatados de variantes genéticas em  78.308  indivíduos e detectaram variáveis genéticas em  52  genes relacionando-as à
capacidade cognitiva. Porém o impacto desses  52  genes explica apenas    da variabilidade da inteligência. Assim, �ca
comprovado que o componente genético não é determinado por um único gene, mas sim pela somatória de componentes
genéticos e não genéticos.
Fonte: Veja, 22/09/2017. Disponível em: http://veja.abril.com.br
Considerando as informações contidas no texto e os conhecimentos relacionados ao tema é correto a�rmar, exceto:
A a variação genética, a variação ambiental e a interação genótipo x ambiente determinam a variação fenotípica em uma
herança quantitativa.
B a herança monogênica tem distribuição discreta em uma geração segregante, isto é, os indivíduos podem ser agrupados em
classes fenotípicas distintas. Enquanto a herança quantitativa em uma geração segregante tem distribuição contínua.
C herança quantitativa ou poligênica é um tipo de herança genética, na qual participam dois ou mais pares de genes que se
encontram vinculados, resultando em um efeito acumulativo, cada gene contribuindo com uma parcela para a formação da
característica.
D herdabilidade é um coe�ciente genético que expressa a relação entre a variância genotípica e a variância fenotípica, ou seja,
mede o nível da correspondência entre o fenótipo e o genótipo.
Questão 41/100
Em uma determinada espécie de vegetal, o peso do fruto, devido à herança quantitativa, varia de   a  , sendo que cada
gene aditivo contribui com um acréscimo de  . O cruzamento entre indivíduos heterozigotos resultou em 320 frutos, dos
quais espera-se que tenham 
A 12 frutos.
B 35 frutos.
C 75 frutos.
D 120 frutos.
E 160 frutos.
Questão 42/100
“O resultado é péssimo se os anticorpos da mãe começam a entrar na circulação do feto. Normalmente são anticorpos
incompletos, extremamente ativos, que causarão a hemólise. Apesar da anemia secundária, e eliminação do principal metabólito
da hemoglobina (isto é, bilirrubina), aumenta a concentração dela no sangue até uns níveis de  , o que, geralmente
causará icterícia nuclear (o tecido nervoso tendo uma grande a�nidade para a bilirrubina).
Parece que somente a bilirrubina indireta é tóxica para os neurônios, impedindo a oxigenação deles. Desse jeito, a hipóxia, junto
com a ação das aglutininas sobre os endotélios, causa um aumento da permeabilidade dos endotélios, extravasão de proteínas e
síndrome edematosa.” (...)
http://www.misodor.com/DHPN.html
O fragmento de texto acima está relacionado com todas as indicações abaixo, EXCETO:
A incompatibilidade sanguínea materno-fetal.
B gestação de �lhos   por mães  .
4, 8%
0, 8 2, 0 g
0, 2 g
1, 2 g
18  mg %
Rh− Rh+
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C doença hemolítica do recém-nascido.
D eritroblastose fetal.
Questão 43/100
As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a
perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar
na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de
preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus �lhos são alvos de caçadores”. A representante do
Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa realidade através de
um programa social.
Disponível em: http://operamundi.uol.com.br/conteudo/noticias/29322/violencia+e+preconceito+a+perseguicao+aos+albinos+na+africa+do+sul.shtml. Acesso em
09.09.2015.
Sobre a doença albinismo, considere as a�rmativas.
I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, podeaumentar a probabilidade de o �lho deste casal
possuir o albinismo.
II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, para
portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e outro da mãe.
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de colágeno, que
é o pigmento produzido pelas células chamadas de melanócitos encontradas na pele e nos olhos.
Dentre as a�rmações relativas ao albinismo, assinale:
A se somente I estiver correta.
B se somente I e II estiverem corretas.
C se somente I e III estiverem corretas.
D se somente II e III estiverem corretas.
E se I, II e III estiverem corretas.
Questão 44/100
Em tomates, o estame pode ser de cor púrpura ou verde. Cruzando-se plantas de estames de cor púrpura com plantas de
estames verdes, obteve-se uma geração F1 composta apenas de indivíduos com estames de cor púrpura. Se esses indivíduos
forem retrocruzados com os parentais de estames verdes, então a porcentagem de descendentes com estames verdes será de:
A 25%
B 50%
C 75%
D 0
E 100%
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Questão 45/100
A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica da família a seguir,
observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que: 
A os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
B os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
C os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
D o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
E o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais.
Questão 46/100
Em tomateiros, a cor do hipocótilo púrpura é condicionada por um alelo dominante e a cor verde, pelo alelo recessivo; a folha
recortada é determinada por um alelo dominante e a lisa, pelo alelo recessivo. Esses genes estão localizados em cromossomos
que se segregam independentemente. Através do intercruzamento de plantas duplo-heterozigóticas, foram obtidos 
 descendentes. Dentre esses, o número esperado de indivíduos com hipocótilo púrpura e folhas lisas é
A 30.
B 90.
C 160.
D 240.
E 270.
Questão 47/100
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é
determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com
indivíduos com características recessivas, obtiveram-se:
 pelagem escura e cauda longa.
 pelagem escura e cauda curta.
 pelagem clara e cauda longa.
 pelagem clara e cauda curta.
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de:
A herança quantitativa.
B interação gênica.
480
25%
25%
25%
25%
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C segregação independente.
D genes em ligação completa.
E genes em ligação incompleta.
Questão 48/100
Um cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota   com um macho duplo recessivo revelou a seguinte proporção
genotípica entre os descendentes:  ,  ,  ,  .
Assim, assinale a alternativa correta.
A Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos gametas.
B A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda Lei de Mendel.
C Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma distância de  .
D O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans  .
Questão 49/100
Em galinhas, a cor da plumagem é determinada por 2 pares de genes. O gene C condiciona plumagem colorida enquanto seu
alelo c determina plumagem branca. O gene I impede a expressão do gene C, enquanto seu alelo i não interfere nessa expressão.
Com esses dados, conclui-se que se trata de um caso de:
A epistasia recessiva.
B herança quantitativa.
C pleiotropia.
D co-dominância.
E epistasia dominante.
Questão 50/100
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
A poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
B só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
C só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
D só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
E só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
(AaBb)
40% AaBb 40% aabb 10% Aabb 10% aaBb
20  UR
(AB / ab)
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Questão 51/100
Considere a seguinte tabela que indica sequências de bases do RNA mensageiro e os aminoácidos por elas codi�cados. 
Com base na tabela fornecida e considerando um segmento hipotético de DNA, cuja sequência de bases é AAGTTTGGT, qual
seria a sequência de aminoácidos codi�cada?
A Aspargina, leucina, valina.
B Aspargina, lisina, prolina.
C Fenilalanina, lisina, prolina. 
D Fenilalanina, valina, lisina.
E Valina, lisina, prolina.
Questão 52/100
André e Mariana pretendem ter dois �lhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela
�brose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são
portadores de uma cópia do gene com a mutação para a �brose cística. No caso de duas gestações independentes, a
probabilidade de seus �lhos apresentarem a doença é de
A
B
C
D
E
Questão 53/100
Em cobaias, a pelagem albina é condicionada por um gene recessivo a, enquanto o pelo escuro é um caráter determinado pelo
alelo dominante  A. Um casal heterozigoto procria um descendente escuro, que é submetido a um retrocruzamento. Qual a
probabilidade de nascer uma fêmea albina deste retrocruzamento?
A .
B .
C .
D .
100%
25%
12, 5%
6, 25%
0%
Zero
1
6
1
8
1
4
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E .
Questão 54/100
Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo , qual será a proporção de espermatozoides que conterá o
gene   em um homem heterozigoto?
A .
B .
C .
D .
Questão 55/100
O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de
produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da melanina.
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele �lho de um pai normal
homozigoto e uma mãe albina, e ela �lha de um pai albino e uma mãe normal homozigoto, é correto a�rmar que a probabilidade
de esse casal ter uma �lha albina é de
A
B
C
D
Questão 56/100
Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo
tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene
A homozigoto.
B dominante.
C recessivo.
D autossomo.
1
12
 (aa)
A
25%
75%
100%
50%
1/8
1/6
1/2
1/4
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Questão 57/100
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que
essa condição está presente.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para
essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
A 1/100
B 1/200
C 1/1.000
D 1/25.000
E 1/40.000
Questão 58/100
Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
•  – determina indivíduos normais.
•  - determina uma forma branda da doença.
•  - determina uma forma grave da doença.
Sabendo-seque os indivíduos com genótipo   morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de
uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 59/100
Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por 
A um traço horizontal que liga os membros do casal.
AA
AA1
A1A1
A1A1
1
2
1
3
1
4
2
3
3
4
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B dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal. 
C um traço vertical que liga os membros do casal.
D três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
Questão 60/100
A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave,
identi�cada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor.
Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da
maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um
homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 61/100
A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança: 
A autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um �lho e uma �lha com lobos das orelhas soltos. 
B autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma �lha e dois �lhos com lobos das orelhas presos. 
C autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma �lha e dois �lhos com lobos das orelhas presos. 
D ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma �lha com lobo da orelha preso. 
E ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois �lhos homens com lobos das orelhas presos.
1
2
1
4
1
3
2
3
1
8
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Questão 62/100
O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus �lhos, calcula que a
probabilidade de ele ser portador desse alelo é de:
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 63/100
Começa a campanha de vacinação contra gripe na rede pública de saúde  
Previsão é vacinar mais de   milhões de pessoas. Vacina protege contra três vírus:  , in�uenza   e  . A campanha
de vacinação contra a gripe já está valendo em toda a rede pública de saúde no Brasil. Tem direito a tomar a vacina de graça
grupos prioritários: idosos, grávidas, mulheres com recém-nascidos de até   dias, índios, presidiários, trabalhadores da saúde,
professores e crianças de pelo menos seis meses de idade e menores de cinco anos. Além de pessoas com doenças crônicas,
como hipertensão, asma e bronquite.  
Disponível em:  <http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2018/04/comeca-campanha de-vacinacao-contra-gripe-na-rede-publica-de-saude.htm1>  
Em relação ás vacinas e ao funcionamento do sistema imune, analise as a�rmativas abaixo. 
I - O anticorpo reage apenas com o corpo estranho contra o qual foi produzido. Os anticorpos são produzidos por um tipo de
célula do sistema imune.
lI - As vacinas são produzidas a partir de vírus inativados ou atenuados, que, ao serem colocados no nosso corpo, estimulam a
produção de anticorpos e células de memória pelo· nosso sistema imunológico.
IlI - A produção de vacinas é realizada no corpo de outro ser vivo, que normalmente é um mamífero de grande porte, como um
cavalo.
IV - Diferente das vacinas, os soros são usados em casos em que há necessidade de tratamento rápido, ou seja, quando não é
possível esperar a produção de anticorpos pelo nosso corpo.
Estão corretas apenas as a�rmativas: 
A I, II e IV.
0%
25%
50%
67%
75%
54 H3N2 B H1N1
45
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B II, IlI e IV.
C lI e IlI.
D I, IlI e IV.
E I e II.
Questão 64/100
A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por mutações especí�cas no gene do
receptor 3 do fator de crescimento do �broblasto (gene  ). A ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a
proliferação de condrócitos na placa de crescimento, acarretando o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação
anormal de outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são heterozigóticos  , e pessoas normais são  . O alelo    em
homozigose leva à morte ainda no período embrionário. No mundo, a frequência do alelo   é baixa em relação ao alelo  . Pais
normais podem gerar uma criança acondroplásica por mutação nova.
Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-ehereditario-21253.html
Sobre isso, é CORRETO a�rmar que
A a frequência do alelo    é maior que a do alelo    na população mundial, pois a ação da seleção natural sobre o alelo 
 mutado não é su�ciente para suplantar o surgimento de mutações recorrentes no mesmo sítio, nas populações
humanas. 
B para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se necessária a presença de dois alelos   mutados, pois a
inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa de crescimento.  
C em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por acondroplasia, o risco de recorrência em cada criança é de 
, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, visto haver mais homens acondroplásicos que mulheres. 
D em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam estatura normal, a probabilidade de nascer uma criança de
estatura normal é de  , pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico recessivo. 
E em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um
abortamento é de   por causa da letalidade, na qual os dois alelos   mutados,  , são necessários para causar
a morte.
FGFR 3
Dd dd D
D d
d D
FGFR 3
FGFR 3
25%
50%
25% FGFR 3 DD
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Questão 65/100
A probabilidade do casal 5x6 ter uma criança pertencente ao tipo O,   é de
A .
B
.
C
.
D
.
E
.
Questão 66/100
Durante muito tempo, os cientistas acreditaram que variações anatômicas entre os animais fossem consequência de diferenças
signi�cativas entre seus genomas. Porém, os projetos de sequenciamento de genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que
99% do genoma de um camundongo é igual ao do homem, apesar das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se também que os
genes ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes codi�cam proteínas que atuam na construção e na
de�nição das formas do corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA não-codi�cante. Como explicar, então, as diferenças
fenotípicas entre as diversas espécies animais? A resposta pode estar na região não-codi�cante do DNA.
S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: “Scienti�c American Brasil”, jun./2008 (com adaptações)
A região não-codi�cante do DNA pode ser responsável pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém
A as sequências de DNA que codi�cam proteínas responsáveis pela de�nição das formas do corpo.
B uma enzima que sintetiza proteínas a partir da sequência de aminoácidos que formam o gene.
C centenas de aminoácidos que compõem a maioria de nossas proteínas.
D informações que, apesar de não serem traduzidas em sequências de aminoácidos, interferem no fenótipo.
E os genes associados à formação de estruturas similares às de outras espécies.
Questão 67/100
Fátima tem uma má formação de útero, o que aimpede de ter uma gestação normal. Em razão disso, procurou por uma clínica de
reprodução assistida, na qual foi submetida a tratamento hormonal para estimular a ovulação. Vários óvulos foram colhidos e
fertilizados in vitro com os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram implantados, cada um deles, no
útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas nasceram no mesmo dia.
Com relação ao parentesco biológico e ao compartilhamento de material genético entre elas, é correto a�rmar que as meninas
são
Rh−
1
1
2
1
4
1
8
1
6
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A irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois compartilham com cada um deles   de seu material genético e
compartilham entre si, em média,   de material genético.
B gêmeas idênticas, uma vez que são �lhas da mesma mãe biológica e do mesmo pai e compartilham com cada um deles 
 de seu material genético, mas compartilham entre si   do material genético.
C gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram formadas a partir de diferentes gametas e, portanto, embora
compartilhem com seus pais biológicos de seu material genético, não compartilham material genético entre si.
D irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos espermatozoides, com o qual compartilham   de seu material
genético, sendo os outros   compartilhados com as respectivas mães que as gestaram.
E irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, embora compartilhem entre si mais material genético herdado do pai
que aquele herdado da mãe biológica, uma vez que o mitocondrial foi herdado das respectivas mães que as gestaram.
Questão 68/100
Sabe-se que o casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior frequência de
indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justi�cado pelo fato de os �lhos apresentarem:
A maior probabilidade de heterozigoses recessivas.
B maior probabilidade de homozigozes recessivas.
C menor probabilidade de heterozigoses dominantes.
D menor probabilidade de  homozigoses dominantes.
E menor probabilidade de homozigoses recessivas.
Questão 69/100
A imagem da lâmina a seguir mostra um resultado obtido em teste de tipagem sanguínea humana para os sistemas ABO e  .
O método consiste, basicamente, em pingar três gotas de sangue da mesma pessoa sobre três gotas de reagentes: anti-A, anti-
B e anti-Rh.
(vnvw.joseferreira.com.br. Adaptado) 
O resultado obtido nessa lâmina permite a�rmar que o sangue da pessoa testada é do tipo
A , pois apresenta aglutinogênios   e   em suas hemácias.
B , pois apresenta aglutininas anti-A em seu plasma.
C , pois apresenta aglutinogênios   e   em suas hemácias.
D , pois apresenta aglutininas anti-B e anti-Rh em seu plasma.
E , pois apresenta aglutinogênios   em suas hemácias.
50%
50%
50%
100%
50%
50%
Rh
A Rh+ A Rh
B  Rh –
B Rh+ B Rh
A Rh+
A  Rh – A
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Questão 70/100
Em um hospital há um homem necessitando de uma transfusão de emergência. Sabe-se que ele pertence ao grupo sanguíneo 
 e que, no hospital, há quatro indivíduos que se ofereceram para doar sangue.
Foi realizada a determinação de grupos sanguíneos do sistema   dos quatro indivíduos, com a utilização de duas gotas de
sangue de cada um deles, que, colocadas em uma lâmina, foram, em seguida, misturadas aos soros   e  . Os
resultados são apresentados a seguir:
Observação:
o sinal   signi�ca aglutinação de hemácias;
o sinal   signi�ca ausência de aglutinação.
A partir dos resultados observados, poderão doar sangue ao referido homem, os indivíduos:
A I e II.
B I e III.
C II e III.
D II e IV.
E III e IV.
Questão 71/100
Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no
cromossomo 11 (alelos   e  ) e o outro, no cromossomo 5 (alelos   e  ). O alelo dominante   é responsável pela síntese do
pigmento preto e o alelo recessivo  , pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante   determina a deposição do
pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos,
quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
A 0, 0 e 36.
B 9, 9 e 18.
C 18, 9 e 9.
D 18, 0 e 18.
E 18, 18 e 0.
A
ABO
anti − A anti − B
+
−
B b E e B
b E
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Questão 72/100
Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas
penas. Galos homozigotos barrados    foram cruzados com galinhas não barradas  , resultando em uma   de
galos e galinhas barradas.
Considerando uma   de   aves, a proporção fenotípica esperada será de
A  galos barrados,   galinhas não barradas e   galinhas barradas.
B  galos barrados,   galinhas não barradas e   galinhas barradas.
C  galos barrados,   galinhas não barradas e   galinhas barradas.
D  galos barrados,   galinhas não barradas e   galinhas barradas.
E  galos barrados,   galinhas não barradas e   galinhas barradas.
Questão 73/100
Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de pelagem
totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de    indivíduos de coloração
totalmente vermelha,   indivíduos com pelagem malhada e   indivíduos com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:
A epistasia
B pleiotropia
C dominância
D codominância
Questão 74/100
A hereditariedade é compreendida como um conjunto de processos biológicos que asseguram a transmissão das características
genéticas dos pais, aos seus descendentes. Sendo assim, os genes podem ser de�nidos como unidades 
A fundamentais que constituem os tecidos de um ser vivo.
B proteicas encontradas nos núcleos celulares.
C fundamentais da hereditariedade.
D que caracterizam os componentes sanguíneos.
E moleculares, encontradas nos citoplasmas das células, responsáveis pelo processo de hereditariedade.
(ZBZB) (ZbW) F1
F2 640
480 80 80
80 80 480
40 80 520
320 160 160
160 160 320
20
40 20
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Questão 75/100
Em estudo publicado na revista Nature de 25 de junho passado, pesquisadores da Universidade de Toronto, no Canadá, a�rmam
que o gene   está ligado à dependência das pessoas ao cigarro. Este gene, em sua forma normal, codi�ca a síntese de
uma enzima que metaboliza a nicotina, tornando as pessoas dependentes. Eles a�rmam, ainda, que há, na espécie humana, três
alelos para este gene: um normal e dois defeituosos. Fumantes portadores de dois alelos normais (homozigoto para o alelo
normal) são altamente dependentes do cigarro, enquanto que portadores de dois dos alelos defeituosos, apesar de fumantes,
jamais se tornam dependentes. Por outro lado, fumantes heterozigotos, portadores de um alelo normal e outro defeituoso, são
moderadamente dependentes, consumindo   menos cigarros que os fumantes inteiramente dependentes.
Com base no texto anterior, é correto a�rmar que a dependência ao cigarro determinada pelo gene   é um caso de:
A herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta uma continuidade entre dependentes e não dependentes.
B pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fenótipo diferente de ambos os homozigotos.
C epistasiarecessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos inibe, parcialmente, a ação do alelo normal.
D dominância completa da forma normal do gene   sobre as formas defeituosas.
E dominância incompleta entre a forma normal e as defeituosas do gene  .
Questão 76/100
Considere a seguinte tabela que indica sequências de bases do RNA mensageiro e os aminoácidos por elas codi�cados.
Com base na tabela fornecida e considerando um segmento hipotético de DNA, cuja sequência de bases é AAGTTTGGT, qual
seria a sequência de aminoácidos codi�cada?
A Aspargina, leucina, valina.
B Aspargina, lisina, prolina.
C Fenilalanina, lisina, prolina.
D Valina, lisina, prolina.
Questão 77/100
Uma população experimental contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivíduos AA foram cruzados com
indivíduos aa e os indivíduos Aa foram cruzados entre si.
Considerando que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar entre os �lhotes
A AA - 50; Aa - 500; aa - 50.
B AA - 100; Aa - 400; aa - 100.
CYP 2A6
20%
CYP 2A6
CYP 2A6
CYP 2A6
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C AA - 100; Aa - 1000; aa - 100.
D AA - 200; Aa - 200; aa - 200.
E AA - 200; Aa - 800; aa - 100.
Questão 78/100
Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos l, II, III, IV e V. Cada lote continha apenas um tipo
sanguíneo não identi�cado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer a identi�cação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-
B. Os resultados obtidos estão descritos no quadro.
Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A?
A 15.
B 25.
C 30.
D 33.
E 55.
Questão 79/100
Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar
A o número de genes responsável por uma característica.
B o padrão de herança de uma característica.
C a recessividade de uma característica.
D o grau de penetrância de uma característica.
E a homozigose ou a heterozigose de um dominante.
Questão 80/100
Um casal tem dois �lhos. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um dos �lhos é doador universal e o outro, receptor universal.
Considere as seguintes possibilidades em relação ao fenótipo dos pais.
I. Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B.
II. Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo O.
III. Os dois podem ser do grupo AB.
Quais estão corretas?
A Apenas I.
B Apenas II.
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C Apenas III.
D Apenas II e III.
E I, II e III.
Questão 81/100
Pedro e seus �lhos, João e Maria, têm uma doença determinada por um gene dominante. Não há outros afetados na família. Esse
gene:
A está no cromossomo X.
B está no cromossomo Y.
C está num autossomo.
D pode estar no cromossomo X ou no Y.
E pode estar num cromossomo ou num autossomo.
Questão 82/100
Cruzando-se galo branco com uma galinha preta, sendo ambos homozigotos para seus respectivos caracteres e com ausência de
dominância, obtêm-se em   de indivíduos azuis. Do cruzamento dos indivíduos de  , obtêm-se em   a seguinte
relação fenotípica:
A  preto,   azuis,   branco.
B  preto,   azuis,   branco.
C  brancos,   azuis,   pretos.
D  brancos e   pretos.
E  brancos e   azuis.
Questão 83/100
A probabilidade de heterozigotos a partir de um cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de
A .
B .
C .
D .
Questão 84/100
Um jovem suspeita que não é �lho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe
é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo.
A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente �lho biológico de seus pais é que
A o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh.
B o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.
C o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as duas características.
D o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota para o fator Rh.
F1 100% F1 F2
25% 50% 25%
25% 25% 50%
25% 25% 50%
25% 75%
25% 75%
100%
50%
25%
75%
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E o pai seja homozigoto para o sistema ABO e heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para as duas características.
Questão 85/100
Na espécie humana há um gene que exerce ação simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita e a esclerótica
azulada.
Assinale a alternativa que de�ne o caso.
A Ligação genética.
B Penetrância completa.
C Pleiotropia.
D Herança quantitativa.
E Polialelia.
Questão 86/100
Em humanos, a de�nição dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da ação conjunta do loco   e do loco ABO. O alelo
dominante   é responsável pela síntese do chamado antígeno  , enquanto que essa produção não ocorre por ação do alelo
recessivo  , muito raro na população. Os alelos    e    , por sua vez, são responsáveis pela conversão do antígeno   em
aglutinógenos   e  , respectivamente, enquanto o alelo recessivo i não atua nessa conversão.
Considerando que na tipagem sanguínea se identi�ca a presença apenas de aglutinógenos   e  , e não do antígeno  , é
possível que uma pessoa de sangue tipo   tenha genótipos diferentes, tais como
A .
B .
C .
D
Questão 87/100
A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois
caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se
tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor
do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante. 
Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas
288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?
A 288.
B 162.
C 108.
D 72.
E 54.
H
H H
h IA IB H
A B
A B H
O
HhIAIBH  e  HIAi
Hhii,   hhIA i e  hhIA IB
hhii,   HhlA i e  HHIA lB
HHii  e  hhlA i e  HhlB i.  
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Questão 88/100
A �brose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um distúrbio nas secreções das glândulas
exócrinas que pode afetar todo o organismo, frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo
é detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença. Paulo descobriu
que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com Júlia, que não apresenta a doença e é �lha de pais que também não
apresentam a doença. No entanto, Júlia teve um irmão que morreu na infância, vítima de �brose cística.
Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um(a) �lho(a) com �brose cística?
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 89/100
Na �gura abaixo é mostrado o número de diferentes tipos sanguíneos do sistema  , em   pessoas analisadas:
Após a análise dos dados, pode-se a�rmar que as hemácias de APENAS
A  dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênios   e  .
B  dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinina  .
C  dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênio  .
D  dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutininas   e  .
1
6
1
8
1
4
1
2
1
3
ABO 200
90 A B
25 anti − A
85 A
80 anti − A anti − B
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Questão 90/100
Um criadorde cães labradores cruzou machos pretos com fêmeas de mesma cor e obteve �lhotes pretos, chocolate (marrons) e
dourados (amarelos). Trata-se de um caso de epistasia recessiva associada ao alelo e, que impede a deposição de pigmento no
pelo, condicionando pelagem dourada. O alelo    permite a pigmentação. A coloração preta é condicionada pelo alelo
dominante  , e a chocolate, pelo seu alelo recessivo  .
A proporção fenotípica esperada para cães pretos, chocolate e dourados, respectivamente, no cruzamento entre um macho
preto,  , e uma fêmea dourada,  , é
A .
B .
C .
D .
E .
Questão 91/100
No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo
número 6, respectivamente?
A Dominante – homozigótico. 
B Recessiva – homozigótico.
C Dominante – heterozigótico. 
D Recessiva – heterozigótico.
E Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
Questão 92/100
Chegamos ao mundo com instruções básicas de funcionamento guardadas nos genes. Quando o pai é obeso, o risco do �lho
também ser obeso é de 40% e, se pai e mãe forem obesos, este índice sobe para 80%. Entretanto, as condições de vida dentro
do útero da mãe podem alterar a ordem ditada pelos genes. Além disso, o ambiente, também, pode fazer com que algumas
dessas instruções sejam ignoradas ou excessivamente valorizadas. 
Revista Época. Rio de Janeiro: Globo, n. 780, 06 maio, 2013. (Adaptado)
De acordo com Mendel, a contribuição genética materna, em percentual, pode desencadear a obesidade em 
A .
E
B b
EeBb eeBb
3 : 1 : 4
9 : 3 : 4
3 : 4 : 1
9 : 4 : 3
4 : 1 : 3
0%
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B .
C .
D .
E .
Questão 93/100
Um casal teve quatro �lhos: Roberta, Felipe, Pedro e Mônica. Roberta e Pedro são do tipo sanguíneo   positivo. Felipe e
Mônica são do tipo   negativo. Quais dos irmãos poderão ter �lhos com eritroblastose fetal?
A Roberta e Felipe.
B Pedro e Mônica.
C Mônica e Felipe.
D Pedro e Roberta.
E Roberta e Mônica.
Questão 94/100
Os grá�cos I e II representam a frequência de plantas com �ores de diferentes cores em uma plantação de cravos (I) e rosas (II).
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:
A I:    gene com dominância;
II:   gene com dominância incompleta.
B I:   gene com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
C I:    gene com dominância incompleta;
II:   gene com alelos múltiplos.
D I:    genes com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
E I:    genes com interação;
II:   genes com dominância incompleta.
25%
50%
75%
100%
Rh
Rh
1
1
1
1
1
3
2
2
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Questão 95/100
O quadro a seguir contém um segmento de DNA, os códons e os anticódons correspondentes.
Para preenchê-lo corretamente, os algarismos I, II, III e IV devem ser substituídos, respectivamente, por:
A GAC, TAA, AGT e CTG
B GTC, AUU, UCA e GUC
C GTC, ATT, TCA e GUC
D CTG, ATT, TCA e CUG
E CTG, AUU, UCA e CUG
Questão 96/100
A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois
caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se
tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor
do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante.
Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas
288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?
A 288.
B 162.
C 108.
D 72.
E 54.
Questão 97/100
Os genes letais foram identi�cados, em 1905, pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma de nanismo
humano condicionada por um alelo dominante    que prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a
acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são homozigotas recessivas. 
Assinale a opção que corresponde ao genótipo em que o gene é considerado letal.
A .
B .
C .
D .
D
DD
Dd
dd
D_
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Questão 98/100
Assinale a alternativa correta a respeito do esquema. 
A A seta 1 indica um processo que ocorre no citoplasma.
B A seta 2 indica um processo que ocorre durante a prófase.
C Nas células eucariotas, o processo indicado pela seta 3 ocorre principalmente no retículo endoplasmático granular.
D O processo indicado pela seta 2 é denominado transcrição.
E O processo indicado pela seta 3 será sempre realizado imediatamente após o processo indicado pela seta 1.
Questão 99/100
Na cebola, a presença de um alelo dominante   determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas  , a enzima que
catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o
alelo  , que impede a manifestação de gene  . Homozigotos   não têm a manifestação da cor do bulbo impedida. 
Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com cebolas  ? 
A  de cebolas brancas e   de cebolas coloridas. 
B  de cebolas brancas e   de cebolas coloridas. 
C  de cebolas brancas e   de cebolas coloridas. 
D  de cebolas brancas e   de cebolas coloridas. 
E  de cebolas brancas. 
Questão 100/100
Analise esta tabela, em que estão relacionadas características das gerações   e  , resultantes dos cruzamentos de linhagens
puras de três organismos diferentes:
Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO a�rmar que
C cc
B C bb
BBcc
9/16 7/16
12/16 4/16
13/16 13/16
15/16 1/16
16/16
F1 F2
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A os pares de genes que determinam o "tipo" e a "cor" da asa nas moscas estão localizados em cromossomas não-homólogos.
B as características "tipo de semente" e "cor de plumagem" são determinadas, cada uma delas, por um único par de gene.
C as plantas da   com "sementes rugosas", quando autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes rugosas.
D o gene que determina "plumagem azulada" é dominante sobre os genes que determinam "plumagem preta" ou "plumagem
branca".
F2
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Gabarito
1 A B C D E
2 A B C D E
3 A B C D E
4 A B C D E
5 A B C D E
6 A B C D E
7 A B C D
8 A B C D E
9 A B C D E
10 A B C D E
11 A B C D E
12 A B C D E
13 A B C D E
14 A B C D
15 A B C D E
16 A B C D E
17 A B C D E
18 A B C D E
19 A B C D E
20 A B C D E
21 A B C D E
22 A B C D E
23 A B C D
24 A B C D E
25 A B C D
26 A B C D
27 A B C D E
28 A B C D E
29 A B C D E
30 A B C D E
31 A B C D E
32 A B C D E
33 A B C D E
34 A B C D E
35 A B C D E
36 A B C D
37 A B C D E
38 A B C D E
39 A B C D E
40 A B C D
41 A B C D E
42 A B C D
43 A B C D E
44 A B C D E
45 A B C D E
46 A B C D E
47 A B C D E
48 A B C D
49 A B C D E
50 A B C D E
51 A B C D E
52 A B C D E
53 A B C D E
54 A B C D
55 A B C D
56 A B C D
57 A B C D E
58 A B C D E
59 A B C D
60 A B C D E
61 A B C D E
62 A B C D E
63 A B C D E
64 A B C D E
65 A B C D E
66 A B C D E
67 A B C D E
68 A B C D E
69 A B C D E
70 A B C D E
71 A B C D E
72 A B C D E
73 A B C D
74 A B C D E
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