TECIDO OSSEO

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TECIDO ÓSSEO
funções
Proteção de órgãos vitais
Caixa torácica
Crânio
Sustentação e locomoção (sistema de alavancas)
Aloja e protege a medula óssea
Reservatório de minerais (cálcio, fosfato, magnésio).
PROTEÇÃO
suporte
Armazenamento de cálcio,fosfato e outros íons
Controle hormonal
Paratormônio: Reabsorção óssea
Calcitonina: Fixação de cálcio nos ossos
osteocitos
Se comunicam através de canalideos.
Compartilham: íons, nutrientes e fluido extracelular.
Possuem REG (escasso).
Aparelho de golgi (atrofiado).
 osteócitos
osteoblastos
Síntese dos componentes orgânicos da matriz óssea.
Colágenos
Protioglicanos
Glicoproteicos
Ficam na superfície do ossos
Formação: * Células cuboides
 * Células colunares
osteoblasto
osteoblastos
Estados de quiescência 
A matriz se deposita ao redor da célula e dos seus prolongamentos formando:
Lacunas
Canalideos
(canal de harvers)
osteoclasto
osteoclasto
é uma célula que compõe a matriz óssea, bastante grande em comparação à outras células, multinucleada, e que está envolvida na reabsorção e remodelagem do tecido ósseo. 
Possui:
citoplasma 
lisossomos
mitocôndrias 
complexo de Golgi 
Ao passo que ele cresce e se remodela, o osso vai sofrendo contínua reabsorção por tais células gigantes. Esta reabsorção óssea, denominada osteoclasia.
Membranas ósseas
periósteo
Possui:
Tecido conjuntivo denso
Vascularizada
Fibrosa
Resistente
Formada:
Fibroblastos e fibras colágenas
 
Funções do periósteo
Proteger o osso;
Produzir novas células para fazer o osso crescer;
Produzir novas células para substituir as danificadas;
Envolver os nervos que envolvem alguns ossos;
Envolver os vasos sanguíneos que nutrem o osso.
endosteo
O endósteo é uma camada muito delgada formada pela camada de osteoblastos e osteoclastos colocados sobre o tecido ósseo.
Reveste a parede do canal medular e todas traves e porções de tecido ósseo esponjoso que há no interior do osso.
Tipos de ossos.
Osso compacto e esponjoso
Osso compacto e esponjoso
esponjoso :apresenta um conjunto de pequenas e finas traves ósseas, formando um emaranhado que lembra uma esponja. No interior dos espaços encontramos a medula óssea .
compacto :toda estrutura que visualizamos ao observarmos um osso, sua “ casca “ ou parede. aparentemente ele não apresenta poros ou canais.
Osso compacto e esponjoso
 Diáfise (corpo do osso): formada principalmente de osso compacto, encontra-se a cavidade medular a qual é completamente preenchida pela medula óssea amarela.
Epífises (extremidades do osso) são formadas principalmente por osso esponjoso e é revestida por uma lâmina de osso compacto, nesta região encontra-se a medula óssea vermelha. 
cartilagem articular :delgada camada de cartilagem hialina que reveste um osso no local em que se articula com outro osso.
Forame Nutrício: são os espaços por onde passa vasos sanguíneos.
TECISO ÓssEO primário(imaturo)
Não tem lamina
Menos mineralizada
Localização:
Próximo a incisura do crânio
Alvéolos dentários
Osso primário 
TECIDO ÓssEo secundário(maduro)
Apresenta laminas, que pode formar sistema de havers.
Localização:
Diáfise dos ossos longos, embora haja sistemas de havers no ossos compactos e esponjosos.
Osso secundário 
Canal de havers
Serie de estreitos dentro dos ossos por onde passam
Vasos sanguíneos
Células nervosas
São encontradas;
Na parte mais compacta na região da diáfise óssea
Canal de volkmann
Comunicações menores nas transversais entre os canais de havers.
 função:
Nutrir
Mineralizar
Enervar o osso
Histogênese
 0SSIFICAÇÕES 
Doença (ossos de vidro) 
ossos de vidro
Osteogênese imperfeita (doença de Lobstein ou doença de Ekman-Lostein)
 “ossos de vidro” 
Características: 
a fragilidade dos ossos que quebram com enorme facilidade. 
A osteogênese imperfeita (OI) pode ser congênita e afetar o feto que sofre fraturas ainda no útero materno e apresenta deformidades graves ao nascer. Ou, então, as fraturas patológicas e recorrentes, muitas vezes espontâneas, ocorrem depois do nascimento, o que é característico da osteogênese imperfeita tardia.
classificação
Tipo I – forma leve e não deformante que se manifesta mais tarde aos 20, 30 anos, com perda leve da resistência óssea;
Tipo II – é a forma mais grave de todas; em geral, os portadores morrem ainda dentro do útero ou logo depois do nascimento;
Tipo III – surgem deformidades graves como consequência das fraturas espontâneas e do encurvamento dos ossos; dificilmente, o paciente consegue andar;
Tipo IV – deformidades moderadas na coluna, curvatura nos ossos longos, especialmente nos das pernas, baixa estatura
causas
A causa da doença é uma deficiência na produção de colágeno do tipo 1, o principal constituinte dos ossos, ou de proteínas que participam do seu processamento. O resultado é o surgimento de quadros de osteoporose bastante graves.
A falta de colágeno afeta não só os ossos, mas também a pele e os vasos sanguíneos.
Análises de DNA mostram que alguns pacientes não apresentam mutações nos genes responsáveis pela produção de colágeno, embora sejam portadores da doença.
Diagnostico 
O diagnóstico da osteogênese imperfeita considera o exame clínico, a recorrência das fraturas e o resultado dos seguintes exames:
 raios X, 
ultrassonografia 
densitometria do esqueleto. 
Podem ser necessários, ainda, exames complementares, como os marcadores do metabolismo ósseo e do colágeno e a análise do DNA. 
tratamento
Ainda não existe a cura para a osteogênese imperfeita. O tratamento visa à melhor qualidade de vida e envolve equipe multidisciplinar, uma vez que o portador do distúrbio requer atendimento clínico, cirúrgico e de reabilitação fisioterápica.
O pamidronato dissódico e o ácido zoledrônico (biofosfanatos) são medicamentos que têm mostrado bons resultados para inibir a reabsorção óssea, reduzir o número de fraturas e aliviar a dor.
Outro recurso terapêutico é a cirurgia para colocação de uma haste metálica que acompanha o crescimento dos ossos e deve ser implantada por volta dos seis anos.