TCD Biologia Molecular e Biotecnologia -Debora Baptista Pereira

Prévia do material em texto

Programa Especial de Formação Pedagógica R2
Conforme Resolução 2 de 01 de Julho de 2015 CNE
Nome: Debora Baptista Pereira
Turma: 1020
Disciplina: Biologia Molecular e Biotecnologia
DEFINIÇÕES E CARACTERÍSTICAS DA GENÉTICA E DA HEREDITARIEDADE
 
Curso: Ciências Biológicas
 
Trabalho da Disciplina de Biologia molecular e biotecnologia:
SUMÁRIO
INTRODUÇÃO	3
DESENVOLVIMENTO	4
REFERÊNCIAS	8
0
INTRODUÇÃO
 A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.
Hereditariedade é o sistema biológico de transmissão de certas características dos seres vivos entre gerações parentais. Para o pleno funcionamento dessa estrutura precisa-se dos genes – pedaço do DNA (ácido desoxirribonucleico) que abriga as informações genéticas. 
Algumas propriedades podem se manter inativas durante gerações, o que não representa a sua extinção, somente o esquecimento de um ou vários genes. Porém, isso não impossibilita que o portador do gene adormecido o passe para seus descendentes. 
 
	
7
DESENVOLVIMENTO 
DEFINIÇÕES E CARACTERÍSTICAS DA GENÉTICA E DA HEREDITARIEDADE.
 A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.
 Hereditariedade consiste no conjunto de processos relativos à transmissão das características genéticas entre os indivíduos, ou seja, aspectos físicos e psíquicos que são transmitidos dos ascendentes (pais) aos seus descendentes (filhos).
Todas as informações genéticas estão presentes nos genes, que por sua vez formam o DNA dos indivíduos, apresentando características únicas e partilhadas entre ascendentes e descendentes.
Além dos genes, os cromossomos e o DNA são protagonistas nos processos de transmissão das características genéticas entre os seres.
· Os genes, onde estão armazenadas as informações genéticas, são transmitidos pelos pais aos filhos, para que assim desenvolvam as suas características;
· Os genes são transmitidos através dos gametas (espermatozoides e óvulos);
· Toda a informação genética está presente nos gametas;
Conceitos básicos em genética
· Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
· Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
· Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
· Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
· Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
· Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
· Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.
· Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose.
· Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
· Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
· Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.
· Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
· Genótipo: Constituição genética de um organismo.
· Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
· Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
· Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
· Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.
Classificação da Hereditariedade
A hereditariedade ocorre de duas maneiras: específica e individual.
· Hereditariedade específica: transmissão de fatores genéticos que originam características em comum em determinados grupos. 
A espécie humana, por exemplo, apresenta atributos físicos e estruturais comuns a todos.
· Hereditariedade individual: união de componentes genéticos que tornam certas propriedades únicas, transformando um indivíduo diferente do outro. Isso favorece a grande diversidade entre seres do mesmo grupo. 
Genes e Hereditariedade
Os genes, meios fundamentais para as etapas da hereditariedade, são formados por uma rede de nucleotídeos dentro do cromossomo, que é uma longa sequência de DNA. Como também são compostos por RNA (ácido ribonucleico), possibilitam a codificação das cadeias polipeptídicas – união de aminoácidos para produção de proteínas. 
Eles também atuam em classes genéticas e são seus segmentos que agrupam as diferenças e semelhanças de uma mesma característica. Ou seja, podem ser dominantes ou recessivos. 
Geralmente os genes dominantes predominam nos seres homozigotos (AA) e heterozigotos (Aa). Os heterozigotos são aqueles formados por dois gametas diferentes. Já nos homozigotos são produzidos somente um tipo de gameta. Os seres que apresentam apenas genes recessivos são homozigotos.
Genes dominantes 
Delimitam uma característica hereditária mesmo quando aparecem em pequenas quantidades no genótipo (sequência de genes). 
Diversas propriedades da espécie humana são resultados das disposições dos genes dominantes: lábios grossos, cabelos escuros, calvície, queixo com covas, capacidade de enrolar a língua, entre outros. 
  
Genes recessivos
São os genes que somente aparecem quando estão em forma duplicada, pois tornam-se inativas com a presença de um dominante. Isso acontece porque a proteína produzida pelo recessivo é defeituosa e às vezes não funciona. 
Olhos azuis, bico de viúva (entrada nos cabelos em formato de v), cabelos loiros e ruivos, canhoto, lábios finos, queixo sem cova, tipo sanguíneo negativo, entre outros, são exemplos de características provenientes dos genes recessivos. 
Leis da Hereditariedade
O pioneiro nos estudos sobre os princípios da hereditariedade foi Gregor Mendel (1822-1884) foi um monge e biólogo, nascido na região da Áustria. Por isso ele é considerado o pai da Genética.
Antes mesmo dos conceitos relacionados aos cromossomos, ele já fazia experimentos com cruzamentos de ervilhas, descobrindo assim a função dos genes dominantes e recessivos nas etapas de estruturação das características humanas.
As suas experiências deram fundamento para duas leis: a da segregação (Primeira Lei de Mendel) e a da segregação independente (Segunda Lei de Mendel). 
Primeira Lei de Mendel
A Lei da Segregação diz que cada característica dos indivíduos é determinada por fatores que se dividem ainda na formação dos gametas – células encarregadas da reprodução sexuada. Esses tais fatores observados por Mendel são os genes. 
Ele chegou até essa conclusão quando percebeu que plantas do mesmo grupo, mas com propriedades diferentes (cor amarela ou verde), sempre geravam outras com as mesmas propriedades.
  	Por isso, resolveu cruzar plantas com sementes amarelas com as de sementes verdes, obtendo todas as sementes de coloração amarela. Esses descendentes – chamados de F¹ – eram híbridos, pois tinham bases (pais) distintos. 
Como todos da geração F¹ foram amarelos, realizou uma autofecundação, dando origem a uma nova linhagem (F²) com 3 sementes amarelas e 1 verde. Assim, entendeu que a cor das sementes amarelasera dominante, e a cor da única semente verde era recessiva. 
   Além disso, afirmou:
· Os pais transmitem apenas um gene para cada características dos seus descendentes.
· As propriedades hereditárias são herança do pai e da mãe (metade de cada).
· Os seres são singulares e detém um par de genes para cada característica.
Segunda Lei de Mendel
A Lei da Segregação Independente apoia-se na descoberta de mais características hereditárias nas plantas de ervilha. 
Ao cruzar plantas de sementes amarelas e lisas com as de sementes verdes e rugosas, observou apenas sementes amarelas e lisas, pois a cor amarela é dominante diante da verde, e a estrutura lisa é dominante diante da rugosa. 
Com isso resolveu cruzar os descendentes desse experimento inicial, percebendo variações. Deram origem a sementes heterozigotos (nove sementes amarelas e lisas; três amarelas e rugosas; três verdes e lisas; e 1 verde e rugosa).
Esses experimentos da Segunda Lei foram fundamentais para a compreensão de que os alelos, configurações alternadas para o mesmo gene, organizam-se de forma independente durante o desenvolvimento dos gametas. 
REFERÊNCIAS
SIGNIFICADOS. O que é hereditariedade. Disponível em: https://www.significados.com.br/hereditariedade. Acesso em 28 de dezembro de 2021.
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Conceitos básicos em Genética"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/conceitos-basicos-genetica.htm. Acesso em 28 de dezembro de 2021.
EDUCA + BRASIL. Hereditariedade. Disponível em: https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/hereditariedade. Acesso em 28 de dezembro de 2021.
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Segunda lei de Mendel"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/segunda-mendel.htm. Acesso em 28 de dezembro de 2021.