Ingredientes para Pomadas e Supositórios

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30/08/22, 12:49 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Sobre os ingredientes utilizados para o preparo de pomadas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.
PORQUE
II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o polietilenoglicol de
baixa e a alta massa molar. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas
semissólidos constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas
interpenetradas por um líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:
FARMACOTÉCNICA II
Lupa Calc.
 
 
SDE4510_202102099455_TEMAS 
 
Aluno: MARCIA PEREIRA Matr.: 202102099455
Disc.: FARMACOTÉCNICA II 2022.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para
sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
 
 
EM2120446SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS
 
1.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Data Resp.: 09/08/2022 08:33:58
 
Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 
 
 
 
2.
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral, que
precipitam e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em concentrações
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Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em utilizar a
via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as características
requeridas para as bases, é correto afirmar que:
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de
fusão, que deve ser:
São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes afirmativas, EXCETO:
entre 15 e 50%.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300 vezes seu
próprio peso sem dissolver.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:04
 
Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de
eletrólitos e do pH.
 
 
 
 
 
 
EM2120447FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS
 
3.
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório
com o fluido retal quando inserido no corpo.
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório após o
preparo.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório
com o fluido retal quando inserido no corpo.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:09
 
Explicação:
A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução
do supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
 
 
 
 
4.
Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:15
 
Explicação:
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a
solidificação.
 
 
 
 
 
 
EM2120445MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS
 
5.
Permitir ação terapêutica localizada
Trombose
Esterilidade
Alto custo
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Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:
Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida como
efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa metabolização é
muito significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.
A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da região
nasal. Para que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias a essas
formulações. Sobre as formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis
PORQUE
II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal. 
Possibilidade de infecção
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:18
 
Explicação:
A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada
 
 
 
 
6.
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas, acima de
170°C.
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que as
células bacterianas, por calor úmido.
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas mais baixas
entre 80-100°C.
Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois nenhum
método pode garantir a esterilidade absoluta.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:24
 
Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
 
 
 
 
 
 
EM2120448SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS
 
7.
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo que a
biodisponibilidade é sempre 100%.
A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do trato
respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas não
possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade menor
que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade que as
enzimas hepáticas.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:30
 
Explicação:
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizaro fármaco, mas em
intensidade menor que as enzimas hepáticas.
 
 
 
 
8.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
30/08/22, 12:49 Estácio: Alunos
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Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo. 
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de
classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente
solúveis. 
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de
Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis
como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos.
Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:36
 
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
 
 
 
 
 
 
EM2120449BIOFARMÁCIA
 
9.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:42
 
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 
 
 
 
10.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos
igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo,
pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das
condições fisiológicas.
Data Resp.: 09/08/2022 08:34:46
 
Explicação:
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente
ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
30/08/22, 12:49 Estácio: Alunos
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Exercício inciado em 09/08/2022 08:33:53.