CADERNO DE HISTOLOGIA SOI II

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CADERNO DE 
HISTOLOGIA 
SISTEMAS ORGÂNICOS E INTEGRADOS II
Semana 1(16/02/2022)
1-A medula pode ser dividida em 
substância branca e substância 
cinzenta.
Como se dá a distribuição da 
substância branca e cinzenta 
nesse corte?
Na medula espinhal a substância 
cinzenta encontra-se mais 
internamente e a substância 
branca mais 
externamente,ocorrendo o 
contrário no encéfalo.
O que compõe a substância 
cinzenta e substância branca?
A substância cinzenta é formada 
por fibras amielínicas,corpos 
celulares neuronais e neuróglias.
Substância branca é formada por 
fibras mielínicas e neuróglias.
2-Observe a imagem e 
identifique corpo 
celular,núcleo,nucléolo,axônio 
e citoplasma.
1-Axônio
2-Núcleolo
3-Núcleo
4-Corpo celular
5-Citoplasma(pericário)
3-A imagem é de um astrócito e o mesmo é classificado em 
protoplasmático e fibroso.Qual a diferença entre eles?Qual 
o formato de um astrócito?
Os astrócitos protoplasmáticos apresentam prolongamentos 
curtos e ramificados,além de se encontrar na substância 
cinzenta.
Os astrócitos fibrosos apresentam prolongamentos longos e 
não ramificados,além de se encontrar na substância 
branca;os astrócitos apresentam forma semelhante a estrela.
Os astrócitos são células da glia,as demais são 
micróglia,oligodendrócitos,epêndima e células de 
schawnn.Qual a função de cada uma delas?Qual a célula 
da glia mais prevalente?
Astrócitos:Suporte estrutural,regulação do ambiente 
químico dos neurônios,armazenamento de glicogênio e etc.
(são os mais prevalentes)
Micróglia:Realizam a fagocitose.
Oligodendrócitos:Produzem a bainha de mielina no sistema 
nervoso central.
Epêndima:Revestem as paredes laterais dos ventrículos 
além de produzirem líquido cerebroespinal.
Células de schwann:Produzem a bainha de mielina no 
sistema nervoso periférico.
Axônio 
Astrócito
r
4-A imagem A 
representa um corte 
transversal de um 
neurônio mielínico,já a 
B representa um corte 
longitudinal.Qual a 
função da mielinização 
para a condução do 
impulso nervososo?
Aumenta a velocidade 
de condução por isolar 
eletricamente o 
axônio,facilitando a 
condução saltatória.
5-Identifique somitos e 
notocorda na imagem 
ao lado e aponte a 
importância deles para 
o desenvolvimento do 
sistema nervoso.
A notocorda é 
importante pois ela 
induz o espessamento da 
ectoderme,importante 
para a formação e 
desenvolvimento do tubo 
neural.Já os somitos 
darão origem ao 
esqueleto axial e aos 
músculos 
associados,assim como a 
derme da pele adjacente.
Bainha de mielina 
6-A imagem abaixo é um corte coronal de um 
embrião.Neles,os neuroporos se encontram fechados?
Os neuroporos encontram-se fechados.
Neuroporo 
cranial
Neuroporo 
caudal
7-Identifique as estapas de neurulação presentes nas 
peças dispostas nas bancadas.
A: Placa neural formada.
B e C:Fusionamento das 
pregas laterais.
D: Formação do tubo 
neural e gânglios 
espinhais.
Fecha primeiro- 25° dia
Semana 2 (24/02/2022)
Canal central 
da medula
Corno posterior 
Corno anterior
Substância 
cinzenta
Substância 
branca
Síntese proteica que auxilia 
produção de neurotransmissores.
Epitélio colunar simples 
(epêndima).
Células gliais
Subst. de Nissl
Neurônio motor
Axônio 
Dendritos
Células ganglionares 
Nucléolo Células satélite 
Suporte estrutural,regulam as trocas de 
substâncias entre os corpos celulares 
neuronais e o líquido intersticial e funcionam 
como isolantes elétricos.
Obs:células ganglionares são 
pseudounipolares.
Medula 10x
Gânglio 10x Gânglio 40x
Medula 40x
Canal central da medula 
Exencefalia Malformação 
Arnold-Chiari
Espinha bífida 
cística
Espinha 
bífida oculta
Microcéfalia Holoprosencefália
Causado por defeito na ossificação do crânio,sendo 
o mais frequentemente atingido a parte escamosa 
do occipital. Se o defeito é pequeno somente as 
meninges herniam(meningocele), se ocorre 
herniação das meninges e a parte do encéfalo, a 
anomalia se denomina (meningoencefaloce), se a 
parte do encéfalo que hérnia contém parte do 
sistema vestibular, denomina-se 
(meningoidroencefalocele).
Crânio bífido 
1-Qual patologia caracteriza-se 
pela herniação de meninges, raizes 
nervosas e parte da medula 
através de um defeito nos arcos 
vertebrais?
Espinha bífida 
cística 
2-A exposição do encéfalo devido ao não 
fechamento da parte cefálica do tubo 
neural, com consequente não formação 
da abóbada craniana leva a qual 
malformação?
Exenfalia
3-Diferencie meningocele de 
meningoencefalocele e da 
meningoidroencefalocele.
Meningocele: somente 
meninges herniam.
Meningoencefalocele: 
meninges e encéfalo herniam.
Meningoidroencefalocele: 
meninges e encéfalo 
apresentam herniação, no qual 
a parte do encéfalo que hernia 
contém parte do sistema 
vestibular.
4- Qual patologia deriva 
da malformação do 
metencéfalo?
Malformação de 
Arnold-Chiari
Obs: Metencéfalo forma o 
cerebelo e a ponte.
í
Semana 3 (09/03/2022)
Estação I
1-Identificar as estruturas 
1 2 3
4
5
6 7 8
9
1- Objetiva de 4x
2- Espaço subaracnóideo 
3- Pia-máter 
4- Aracnóide 
5- Dura-máter
6- Objetiva de 40x
7- Epêndima
8- Ventrículo encefálico
9- Plexo coróide
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11
12
1- Neurônios piramidais normais 
2- Astrócitos protoplasmáticos 
3- Neurônios piramidais grandes 
4- Pia-máter
5- Camada molecular
6- Camada granular externa
7- Camada piramidal externa
8- Camada granular interna 
9- Camada piramidal interna 
10- Camada fusiforme/multiforme 
11- Córtex cerebral 
12- Substância branca 
Para responder: 
1) Qual a característica histológica de cada meninge?
.A dura-máter é a mais externa, formada por abundantes fibras colágenas que a tornam espessa 
e resistente. É ricamente vascularizada e, ao contrário das outras meninges, inervada. A 
superfície externa é revestida por um epitélio simples pavimentoso de origem mesenquimatosa. 
A aracnoide-máter se dispõe entre a dura-máter e a pia-máter. Compreende um folheto 
justaposto à dura-máter e um emaranhado de trabéculas, as trabéculas aracnóideas, que unem 
este folheto à pia-máter. É formada por tecido conjuntivo sem vasos sanguíneos e suas 
superfícies são todas revestidas pelo mesmo tipo de epitélio simples pavimentoso, de origem 
mesenquimatosa, que reveste a dura-máter, também apresenta fibras finas e dispersas de 
material elástico e de colágeno.
A pia-máter é a meninge mais delicada e mais interna. Sua superfície externa é revestida por 
células achatadas, originadas do mesênquima embrionário. É ricamente vascularizada e 
aderente ao tecido nervoso, embora não fique em contato direto com células ou fibras nervosas. A 
piamáter é composta por finas células pavimentosas e cúbicas entrelaçadas com feixes de fibras 
de colágeno e algumas fibras elásticas delgadas.
2) Descreva sua morfologia e função para o SNC?
As meninges funcionam principalmente para proteger e suportar o sistema nervoso central (SNC). 
Elas conectam o cérebro e a medula espinhal ao crânio e ao canal medular.
As meninges formam uma barreira protetora que protege os órgãos sensíveis do SNC contra traumas. 
Ele também contém um amplo suprimento de vasos sanguíneos que transportam sangue para o tecido 
do SNC.
3) Para relembrar: Os astrócitos apresentados estão dispostos 
no córtex cerebral, portanto ele é um fibroso ou protoplasmático? 
Qual a morfofisiologia de ambos?
São astrócitos protoplasmáticos. Os astrócitos fibrosos apresentam prolongamentos longos e não 
ramificados, encontrados principalmente na substância branca, enquanto os protoplasmáticos 
apresentam prolongamentos curtos e ramificados, além de serem encontrados principalmente 
na substância cinzenta .
Córtex cerebral 
Estação II
Identifique as estruturas do desenvolvimento das vesículas 
encefálicas:
Para responder: 
1) Descreva o processo de desenvolvimento dos plexo coróides e onde 
estão localizados.
-O delgado teto ependimário do quarto ventrículo é externamente 
revestido pela pia‐máter. Esta membrana vascular, junto com o teto 
ependimário, forma a tela coróidea do quarto ventrículo. Devidoà ativa 
proliferação da pia‐máter, a tela coróidea invagina no quarto ventrículo, 
onde se diferencia em plexo coroide, dobramentos das artérias coroides 
da pia‐máter. Plexos coroides similares se desenvolvem no teto do 
terceiro ventrículo e nas paredes mediais dos ventrículos laterais, ou 
seja, o plexo vai ser formado a partir da invaginação do teto do epêndima 
para a cavidade ventricular.
-São encontrados nos ventrículos encefálicos.
2) De que maneira o liquor flui dos ventrículos/canal central para o 
espaço subaracnóideo?
1) O LCR é produzido nos plexos dos ventrículos laterais e passam ao III 
ventrículo pelos forames interventriculares.
2) Mais LCR é produzido no III ventrículo, os quais passam em direção ao 
IV ventrículo pelo aqueduto do mesencéfalo.
3)Mais LCR é produzido no IV ventrículo e seguem em direção a duas 
aberturas laterais e uma mediana, passando em direção ao espaço 
subaracnóideo.
4) Por fim chegam as granulações aracnóideas, onde serão reabsorvidos.
Medula Plexo coróide 
Plexo coróide Meninges
1 2
3
4
1- Dura-máter
2- Aracnóide 
3- Pia-máter 
4- Espaço subaracnóideo 
Ventrículo encefálico
Epêndima 
b
Semana 4 (17/03/2022)
Estação Única 
Estudar as três camadas do córtex cerebelar e substáncia branca 
pelo game purpose.
1
23
4
5 6
7
8
9 10
1-Substância Branca
2-Camada granular 
3-Camada de células de purkinje
4-Camada molecular
5-Cerebelo 10x
6-Células de Purkinje 40x
7-Cerebelo 40x
8-Corpos de Lewy
9-Neuromelanócito
10-Neuromelanina
Corpos de Lewy
São agregados de neurofilamentos que 
se localizam no SN. A demência por 
Corpos de Lewy (LBD) é uma doença 
associada a depósitos anormais de uma 
proteína chamada alfa-sinucleína no 
cérebro.
1-Feixe
2-Epineuro
3-Objetiva de 4x
4-Perineuro
5-Objetiva de 10x
6-Objetiva de 40x
7-Endoneuro
8-Bainha de mielina
9-Axônio 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
GENÉTICA
Qual a importância dos neuromelanócitos? Qual sua relação com a 
Doença de Parkinson?
Os neuromelanócitos estão presentes na substância negra do 
mesencéfalo, os quais são importantes produtores do 
neurotransmissores de dopamina, associado ao movimento e humor. 
O parkinson é uma doença em que ocorre a degeneração das fibras 
nigrais, que comprometem a produção e liberação da dopamina
O que é a expansão de repetição na Doença de Huntington (DH)?
A expansão de repetição consiste no aumento anormal de repetições 
de nucleotídeos CAG no éxon do gene HTT, podendo se repetir mais 
de 36 vezes.
Como é realizado o diagnóstico da DH?
É diagnosticado por meio do exame físico, questionário, consulta 
psiquiátrica e com o fonoaudiólogo, análise de histórico familiar, etc.
Camada molecular
Camada granular 
Substância branca 
Camada de células de 
purkinje
Cerebelo 10x
Cerebelo 40x
Camada granular
Substância branca
Cerebelo 40x
Nervo 40x
Nervo 10x
Células de purkinje
Perineuro
Bainha de mielina 
Endoneuro
Axônio
Epineuro
Semana 5 (23/03/2022)
Anexo A 
(Olho anterior)
Identificar:
Íris (3)
Esclera (2)
Cristalino (1)
Corpo ciliar (5)
Córnea (4)
Anexo B 
Identifique:
Íris (2)
Esclera (4)
Cristalino (3)
Epitélio córneal (6)
Córnea (1)
Músculo esfíncter pupilar (7)
Epitélio da íris (5)
Câmara anterior (8)
Câmara posterior (9)
Anexo C
Identifique:
Retina (1)
Esclera (4)
Disco óptico (3)
Nervo óptico (2)
Anexo D
Identifique:
Camada de células ganglionar (8)
Camada nuclear externa (4)
Camada nuclear interna (6)
Camada plexiforme externa (5)
Camada plexiforme interna (7)
Membrana limitante externa (3)
Epitélio pigmentar da retina (1)
Camada de cones e bastonetes (2)
Camada de fibras do nervo óptico (9)
Membrana limitante interna (10)
Lâmina vítrea (11-a)
Coróide (11-b)
a
b
Anexo E
Identifique:
-Nervo facial (5)
-Modíolo (7)
-Cóclea (2)
-Nervo coclear (8)
-Vestíbulo (1)
-Estribo (4)
-Ligamento oval (3)
-Gânglio espiral (9)
-Crista ampular (10)
-Sistema de ductos semicirculares (6)
-Ligação entre a cóclea e o vestíbulo (seta)
-Comunicação do vestíbulo com um dos canais semicirculares (ponta 
da seta).
Quais estruturas da orelha não estão presentes nesse corte histológico?
-Sáculo, utrículo, macula, janela redonda.
Descreva as características histológicas dos ductos semicirculares e cóclea.
- São compostos por epitélio pavimento simples, estrutura óssea e membranas.
Anexo F
Identifique:
Órgão de Corti (6)
Membrana basilar (4)
Membrana vestibular (5)
Células pilosas e falângicas internas (9)
Falângicas externas (10)
Limbo espiral (8)
Estria vascular (7)
Rampa vestibular (1)
Rampa timpânica (3)
Ducto coclear/ escala média (2)Ü
Anexo G
(Pele Grossa)
Identifique:
Derme (2)
Epiderme (1)
Estrato basal (5)
Estrato espinhoso (6)
Estrato granuloso (7)
Estrato lúcido (8)
Estrato córneo (9)
Papilas dérmicas (3)
Corpúsculos de Meissner (4)
Anexo H
(Pele Fina)
Identifique:
Estrato basal (4)
Estrato espinhoso(3)
Estrato granuloso (2)
Estrato córneo (1)
Folículo piloso (6)
Glândulas sudoríparas (5)
Glândulas sebáceas (7)
Músculo eretor do pelo (8)
Semana 6 (30/03/2022)
PELE GROSSA
10x
PELE GROSSA
40x
Camada córnea 
Camada lúcida 
Camada granulosa
Camada espinhosa 
Camada basal 
Pele fina (sem camada lúcida)
Pele grossa
M
PELE FINA
10x
4x
PELE FINA
Papilas dérmicas
Glândula sudoríparas 
Glândulas sebáceas 
Folículo piloso 
-
OSSIFICAÇÃO 
INTRAMEMBRANOSA
10x
40x
40x
Osso
Cartilagem
Células mesênquimais 
Osteoclastos
Osteócitos
Osteoblastos
1-O que são fontanelas e qual sua importância para o 
desenvolvimento do crânio?
São áreas membranosas localizadas na abóbada craniana que ainda 
não foram ossificadas. São importantes para que o crânio possa 
expandir rapidamente e acompanhar o aumento do volume cerebral, 
além disso é importante ,também, para facilitar a passagem da cabeça 
do bebe pelo canal vaginal.
2-Identifique quais são as fontanelas na imagem a baixo:
-Fontanela esfenoidal (anterolateral) 
-Fontanela mastoide (posterolateral) 
-Fontanela anterior (bregmática)
-Fontanela posterior (lambdóide)
3-O que é a craniossinostose?
É uma anormalidade de fusão antecipada dos ossos do crânio.
4- Quais suturas, cujo fechamento precoce ocasionam, 
respectivamente,a escafocefalia, plagiocefalia, braquiocefalia e 
trigonocefalia?
Escafocefalia: é a união precoce da linha de sutura sagital.
Plagiocefalia: fusão unilateral prematura da sutura coronal.
Braquicefalia:fusão bilateral prematura das suturas coronárias ou 
lambóidea.
Trigonocefalia: fechamento precoce da suturas metópicas .
Semana 7 (06/04/2022)
Estudar as zonas do disco epifisário.
Zona de repouso
Zona de proliferação 
Zona hipertrófica
Zona de calcificação 
Zona de ossificação 
Estudar estruturas do osso desgastado.
Canal de Harvers
Lacunas
Lamelas 
Canalículos
Lamelas intersticiais 
Ó
s
t
e
o
n
Quais as etapas de ossificação endocondral e suas características? 
1-Formação do modelo de cartilagem
2-Crescimento do modelo de cartilagem (hipertrofia dos condrócitos)
3-Desenvolvimento do centro de ossificação primário
4- Desenvolvimento da cavidade medular.
5- Desenvolvimento do centro de ossificação secundário 
6- Formação da cartilagem articular e lâmina epifisal
Diferencie Somito, miótomo e esclerótomo.
Somitos: Deriva do mesoderma paraxial
Miótomo, esclerótomo e dermatomiótomo: derivam dos somitos.
Miótomo: originam músculos
Esclerótomo(parte ventromedial): esqueleto axial
Dermatomiótomo(parte dorsolateral): junção do miótomo e 
dermátomo.
Dermátomo: origina a derme (fibroblastos)
OSSO COMPACTO E 
ESPONJOSO
10x
DISCO VERTEBRAL
4x
OSSIFICAÇÃO ENDOCONDRAL 
DO JOELHO
10x
40x
Zona de repouso Zona de 
proliferação 
Zona 
hipertrófica 
Zona de 
calcificação Zona de ossificação 
Núcleo pulposo
Vértebra 
Anel fibroso
n
Semana 8 (27/04/2022)
Estação I
1
2
3
4
5
6
7
8
91011
1- Pituícitos
2- Corpo de Herring(secreção de ocitocina)
3- Neuro-hipófise 
4- Parte intermediária
5- Adeno-hipófise 
6- Parte distal
7- Cápsula 
8- Cromófilas acidófilas
9- Cromófobas
10- Cromófilas basófilas
11- Capilar1
2
3
4
5
6
7 8
1- Células oxifílicas
2- Células principais
3- Paratireoide 
4- Tireóide 
5- Folículo
6- Células parafoliculares 
7- Células foliculares
8- Coloide
Quais os hormônios produzidos pelas células basófilas e 
acidófilas?
Basófilas: Tireotrofos (TSH), Gonadotrofos (LH e FSH) e Corticotrofos 
(ACTH).
Acidófilas: Somatotrofo (GH) e Lactotrofo (PRL).
Quais os tipos de capilares encontrados nessas glândulas?
Capilares do tipo fenestrados, uma vez que essa estrutura facilita o 
transporte de substâncias entre as células endócrinas e entre o 
sangue.
A glândula paratireoide se organiza de forma folicular ou 
cordonal?
Cordonal, a qual as células formam cordões anastomosados, 
entremeados por capilares sanguíneos.
Quais os hormônios produzidos pelas glândulas tireoide e 
paratireoide?
Tireóide: T3, T4 e calcitonina (pelas células parafoliculares).
Paratireoides: PTH (hormônio regulador da concentração de 
cálcio sanguínea).
"Embriogênese dos Tecidos Hipofisários"
A Hipófise está localizada na base do cérebro em uma depressão 
óssea chamada de "sela túrcica", e envolvida pela dura-máter, exceto 
onde está ligada ao assoalho do diencéfalo pelo infundibulo.
INSTRUÇÃO:
A partir da imagem abaixo explique a origem dos diferentes 
tecidos hipofisários. (Responder resumidamente).
Estação II
Resposta: Adeno-hipófise:Originada da evaginação do teto do 
endoderma do estomodeu (cavidade oral primitiva) - tecido glandular.
Neuro-hipófise:Originada a partir da invaginação do neuroectoderma 
do diencéfalo.
"Embriogênese da tireoide e paratireoide"
O forame cego invagina e mostra os primeiros sinais de formação da 
glândula tireoide. Conforme ele se desenvolve, vai migrando 
inferiormente, até que atinja a sua posição final, adjacente à laringe. 
Algumas vezes um remanescente dessa migração está presente, 
sendo conhecido como ducto tireoglosso. O ducto conecta a glândula 
tireoide madura ao forame cego. Essa estrutura deriva do quarto 
arco faringeo e da terceira e quarta bolsas faríngeas.
INSTRUCÃO:
1. A partir das figuras abaixo descreva a desenvolvimento da glândula 
tireoide caracterizando cada uma das etapas.
•A glândula tireoide é a primeira glândula 
endócrina a se desenvolver no embrião. 
•Sob a influência de vias de sinalização do fator 
de crescimento do fibroblasto, ela começa a se 
formar aproximadamente com 24 dias após a 
fecundação a partir de um espessamento 
ectodermica mediano no assoalho da faringe 
primitiva. 
•Esse espessamento rapidamente forma uma 
pequena evaginação, o primórdio da tireoide.
•À medida que o embrião e a língua crescem a 
glândula tireoide em desenvolvimento desce 
pelo pescoço, passando ventralmente ao osso 
hioide a as car ti lagens laríngeas em 
desenvolvimento. 
•Por um curto tempo, a glândula está ligada à 
l íngua por um tubo estreito, o ducto 
tireoglosso.
•A princípio, o primórdio da tireoide é oco, mas 
logo se torna uma massa sólida de células. 
•Ele se divide em lobos, direito e esquerdo, que 
são ligados pelo istmo da glândula tireoide, que 
se encontra anterior ao segundo e terceiro 
anéis traqueais em desenvolvimento.
•Em 7 semanas, a glândula tireoide assume sua 
forma definitiva e está geralmente localizada 
em seu local final no pescoço. 
•Nessa altura, o ducto tireoglosso normalmente 
já degenerou e desapareceu. A abertura 
proximal do ducto persiste como uma pequena 
fosseta no dorso (superfície posterossuperior) 
da língua, o forame cego. 
•Um lobo piramidal da glândula tireoide 
estende- se superiormente, a partir do istmo, 
em aproximadamente 50% das pessoas. 
•Esse lobo pode estar anexado ao osso hioide 
por tecido fibroso ou músculo liso, ou ambos.
2-Monte um mapa 
mental com as principais 
anormalidades no 
desenvolvimento da 
tireoide.
Hipófise 
4x
Paratireoide 
4x
Neuro-hipófise 
Parte intermediária 
Parte distal 
Cápsula 
Adeno-hipófise 
Hipófise 
40x
Cromófobas
Acidófilas 
Basófilas 
Paratireoide 
40x
Células oxifílicas
Células principais
Tireóide 
40x
Células parafoliculares 
Células foliculares 
Coloide
Folículo tireoidiano
⑧
Semana 9 (04/05/2022)
GENÉTICA
Por que raramente o diabetes segue um padrão de herança 
mendeliana comum?
Resposta: A herança comum significa ter um gene e ter a 
doença; por que mais de um gene está envolvido na expressão 
da doença.
Qual o motivo pelos quais a presença de genes sozinho não 
é um determinador da diabetes?
Resposta: Por que existem ao menos 50 genes que 
determinam essa doença.
Pesquisem dois genes relacionadas à diabetes monogênica.
Resposta: HNFHA e GCK 
HISTOLOGIA
-Pâncreas
Identifique: lóbulos, Ilhotas de Langerhans e ácinos serosos.
Objetivas de 10x e 40x.
-Adrenal
Identifique: cápsula, córtex, zona glomerulosa, zona 
fasciculada, zona reticulada, medula.
Objetivas de 10x e 40x.
Quais os hormônios produzidos e secretados pela adrenal? 
Resposta: Zona glomerulosa(mineralocorticóides), zona 
fasciculada (glicocorticóides), zona reticular(androgênicos), 
medula(catecolamina)
Quais os hormônios envolvidos com o crescimento das 
glândulas mamárias?
Resposta: Prolactina, estrogênio e progesterona.
-Glândula mamária
Identifique: lóbulo, ductos lobulares, alvéolos mamários e 
ductos interlobulares (extralobulares).
1 2
3
4
5
6
7
8
1-Estroma
2-Lóbulo
3-Lúmen do ducto interlobular 4x
4-Lúmen do ducto interlobular 10x
5-Parte protéica do leite
6-Ducto intralobular
7-Alvéolos 
8-Septo de tecido conjuntivo
Pâncreas 40x Pâncreas 10x
Ilhotas de langerhans
Ácinos serosos
Lóbulo
4x
o
Pâncreas 
40x
Células alfa -ácidas 
Células beta-básicas 
Suprarrenal 
10x
Cápsula 
Zona glomerulosa
Zona fasciculada 
Zona reticulada
Medula
Mama
10x
Alvéolos 
mamários 
Ductos 
intralobulares
(lobulares)
Ducto 
interlobularParte 
protéica 
do leite
Semana 10 (11/05/2022)
Teca interna
Teca externa
Teca
Folículos primordiais
Folículo primário inicial 
Folículo 
primário final
Folículo 
secundário 
final-antral
Folículo 
primário 
final 
Corpo albicans
Camada de 
células da 
granulosa
Teca interna
Teca externa
Tecas
Líquido 
folicular
Zona 
pelúcida
Coroa 
radiata
Cúmulo 
oófiro 
Folículo 
maduro- Graaf 
Corpo lúteo 
ATIVIDADE: desenvolvimento das gônadas
Objetivo: compreender a formação e diferenciação gonadal.
Descrição da atividade:
1. Assista ao vídeo sobre desenvolvimento gonadal (ver anexo)
2. Observe a imagem a seguir:
Figura 1. Formação da gônada indiferenciada.
Figura 2. Início do desenvolvimento de testículos (esquerda) e 
ovários (direita). (C.G.P. = células germinativa primordiais).
3. Responda as seguintes questões:
a) Qual a relação entre o complexo cromossômico e a 
diferenciação das gônadas?
Resposta: Quem apresenta cromossomos XY, possui o gene SRY no 
qual o produto proteico faz com que as células sustentaculares 
comece a se diferenciar em testiculos, essas células secreta, HAM, 
que provoca a apoptose das células dos ductos paramesonéfricos.
b) Quais são as três fontes das quais são derivadas as gônadas?
Resposta:Mesênquima subjacente, mesótelio, células germinativas 
primordiais.
c) Qual região da gônada indiferenciada dá origem aos ovários e 
aos testículos?
Resposta: Testiculo(medula gonadal) ovários (córtex gonadal).
d) Qual a contribuição dos ductos mesonéfricos e 
paramesonéfricos para a formação do sistema reprodutor?
Resposta: ductos paramesonéfricos(darão origem a genitália int. 
Femin.- tubas uterinas, colo do útero, parte sup. da vagina) ductos 
mesonéfricos(darão origem a genitália int. Masc.- epidídimo, ductos 
deferentes, vesículas seminais.)
4. Levantem hipóteses que expliquem a relação FIV - gestação 
gemelar.
Resposta: As pessoas que fazem FIV, tem maiores chances de ter 
gestação lamelar, devido a um aumento da chance de sucesso da 
FIV, o procedimento padrão é a transferência de mais um embrião 
para útero do paciente.
5. Identificar o corpúsculo de Barr e explicar o que ele 
representa. Como se comporta o corpúsculo de Barr nas 
síndromes de Tunner e Klinefelter?
Resposta:Condensação e inativação de um dos cromossomos X, 
podendo vim do pai ou da mãe. Síndrome de turner: Ocorre 
inativação de um X. Síndrome de klinefelter: Ocorre a inativação de 
um X dos dois que ele apresenta.
6. Identifique os cariótipos abaixo e descreva as características 
fenotípicas de cada síndrome.
A:Mulher normal
B:Homem normal
C:Síndrome de klinefelter
D:Síndrome de Turner
1-Núcleo da célula de Sertoli
2-Espermatogônia
3- Espermatócito primário
4-Espermátides
5-Células de Leydig
6-Espermatozoide 
Testículo e epidídimo 
Testiculos e epidídimo 
Testiculos e epidídimo 
4x
40x
Ovário pubére
10x
Testiculos 
Epidídimo 
Espermatogônia
Espermatócito
Espermátides
Células de Sertoli 
Células de Leydig
Folículos primordiais 
Folículo primário inicial 
Folículo maduro
Folículo maduro
Folículo maduro
Espermatozoide 
Folículo primário final 
Semana 11 (18/05/2022)
Tuba uterina e útero
Identifique e diferencie a morfologia dos seguintes órgãos na objetiva de 
4x:
-Tuba uterina
-útero em repouso
Útero proliferativo
-Útero secretor
Após identificação, focalize na objetiva de 10x e 40x, o epitélio das 
quatro lâminas e classifique-os.
Resposta: Tuba uterina: Epitélio colunar ciliado 
Útero em repouso: Colunar simples, com pouca quantidade de 
glândulas.
Útero proliferativo: Colunar simples, com glândulas maiores.
Útero secretor: Coluna simples com muitas glândulas 
Qual a diferença endometrial entre as três fases uterinas?
Resposta: Quantidade de glândulas e espessamento do endométrio.
O endométrio possui duas camadas: basal e funcional. Qual desses 
sofre modificações intensas durante o ciclo menstrual?
Resposta: Camada funcional, pois ela será descamada durante a 
menstruação.
Embriologia
O que é o liquido amniótico?
Resposta: Fluido que envolve o bebê e preenche o saco amniótico.
Como se dá a produção do líquido amniótico?
Resposta: Produzido da segunda semana ao quarto mês de gestação 
pela placenta e membrana, depois de quatro meses o bebê urina na 
placenta regulando a composição e quantidade do líquido.
Qual a função do Liquido amniótico?
Resposta: Proteção contra choques, bactérias, auxilia no 
desenvolvimento pulmonar, digestório, renal e dos músculos e ossos.
Qual a quantidade ideal de liquido amniótico?
Resposta: O valor ideal varia de acordo com o tempo, grávidas com 36- 37 
semanas possuem cerca de 800ml - 1000ml.
Útero proliferativo 
4x
Útero proliferativo 
10x
Útero em repouso 
4x
Útero em repouso 
10x
Útero secretor 
4x
Útero secretor 
10x
Epitélio do útero secretor 
40x
Epitélio colunar simples 
Glândulas secretoras
Tuba uterina 
4x
Tuba uterina 
10x
Tuba uterina 
40x
Epitélio colunar ciliado 
Semana 12 (25/05/2022)
3-Qual a estrutura embrionária é precursora dos rins humanos?
Resposta: Metanefro
4-Descreva sucintamente o processo de formação das três 
estruturas renais embrionárias.
5-Como se dá o processo de ascenção dos rins?
Resposta: Os rins ascendem a medida que ocorre o crescimento 
abdominal e pélvico, a partir disso se posicionam no abdômen e se 
afastam, ocorrendo também a rotação do hilo mediamente.
-Identifique as malformações no game abaixo e caracterize-as
1-A) Mesonefro
B)Metanefro
C)Pronefro
2- Mudanças 
posicionais dos rins 
(rins se elevam para a 
cavidade abdominal e 
rotação medial - 90°
1 2 3 4
5
6
7
1- Agenesia unilateral
2- Ectopia cruzada contra lateral
3- Ectopia pélvica e ausência de rotação 
4- Estenose ureteral
5- Rim em ferradura 
6- Rim em panqueca
7- Rim lobulado
1) Qual a composição do corpúsculo renal?
Resposta: Glomérulo e capsula glomerular
2) Qual é a constituição da barreira de filtração glomerular?
Resposta: Células endoteliais fenestradas, lâmina basal, 
membrana da fenda entre os pedicelos.
3) Quais as diferenças histológicas entre os componentes dos
túbulos contorcidos distais e proximais?
Resposta: TCP- Epitélio cúbico simples com borda em escova. 
TCD - a maior parte é composto com epitélio cúbico simples, a 
parte terminal possuem células principais( possuem receptores 
para ADH e aldosterona) e células intercalares (homeostasia do 
pH).
4) Qual a importância do epitélio de transição da bexiga e do
ureter?
Resposta: Esse epitélio permite a maior distensão da bexiga 
para o armazenamento de urina.
Renina 
Ureter 4x
Ureter 10x
Epitélio de transição 
Bexiga 4x
Camada mucosa
Camada muscular
Camada adventícia 
Rim 10x
Rim 40x
Glomérulo 
Glomérulo 
Túbulo contorcido distal 
Túbulo contorcido proximal
Mácula densa
Sensíveis a variações de 
íons, como o Sódio no 
plasma sanguíneo.