prova 2 genética

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31/08/2022 20:16 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:771455)
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Prova 52808637
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), 
quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o 
gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com 
base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, 
sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo. 
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas 
ao sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base 
na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir: 
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas. 
II- Todos os genes estão em pares. 
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como 
heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo 
conhecidos como homozigotos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
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As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma 
monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A O duplo-Y é uma nulissomia.
B Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os
cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
C O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
D Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma 
correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que 
mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por 
diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
A As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento
celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.
B
A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por
receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose
extrínseca).
C Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular
maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
D Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-
oncogene se transformar em um oncogene.
O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes responsáveis pelo controle dos 
processos de morte e replicação das células. Ele ocasiona o crescimento anormal de células imaturas 
que pode se espalhar pelos tecidos adjacentes gerando uma metástase. Sobre o câncer, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas, linfomas, gliomas e
leucemias.
B É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação no DNA e passou a
produzir vários clones alterados de si.
C A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos.
D Os tumores benignos são os que causam metástase.
A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P 
terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão 
normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas: 
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( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 
25% normal. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C V - F - V.
D F - V - F.
Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos 
específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre 
este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
A Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
B Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são
invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
C Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam
aleatoriamente antes da transcrição.
D Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos
T (BCR) e de antígenos B (TCR).
As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não 
sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão 
fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas 
relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
B Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo.
C Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
D Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas 
distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, 
utilizando o código a seguir: 
I- Codominância. 
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II- Alelos múltiplos. 
III- Pleiotropia. 
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos. 
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo. 
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B II - III - I.
C III - II - I.
D I - III - II.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois 
alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e 
iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas: 
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese. 
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a 
célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativada I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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