PROVA FARMACO 5P

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SILVANA DE OLIVEIRA SILVEIRA
Avaliação AV
 
 
201907181792 POLO QUEIMADOS - RJ
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Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Período: 2021.3 EAD (G) / AV
Aluno: SILVANA DE OLIVEIRA SILVEIRA Matrícula: 201907181792
Data: 07/10/2021 21:15:08 Turma: 9001
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
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 1a Questão (Ref.: 201911084294)
A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos mínimos exigidos
para os medicamentos genéricos no Brasil.
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas,
composição de substâncias, tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sangüínea apresentados
pelo produto de referência.
Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 anos, eles precisam passar por testes
de eficácia, segurança e qualidade.
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por
laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras
substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela ANVISA comprovando a biodisponibilidade,
porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
 2a Questão (Ref.: 201911084317)
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC.
O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade
Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com
a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-
comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
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Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo de indivíduos a ser
observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda são realizados os testes
farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e
segurança do medicamento teste.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois não há
uma exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida
também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja registrado.
 3a Questão (Ref.: 201911084352)
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo
P450 é:
sulfatação
glicuronidação
oxidação
fosforólise
conjugação
 4a Questão (Ref.: 201911084362)
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
Degradação
Absorção
Biotransformação
Eliminação
Distribuição
 5a Questão (Ref.: 201911084391)
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e
dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA
permite o influxo de Na+.
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado
quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores
ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula.
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído
quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
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 6a Questão (Ref.: 201911084440)
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações
nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é
utilizado, pois:
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Age como agonista de receptores nicotínicos
Bloqueia a ação da acetilcolina
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
Tem ação anticolinesterásica
 7a Questão (Ref.: 201911084460)
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da
liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações
vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta .
IV, III, II, I
I, III, IV, II
IV, II, I, III
III, I, IV, II
II, III, I, IV
 8a Questão (Ref.: 201911084496)
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato
Dengue
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles
Cefaleia
Pacientes com risco cardiológico
Dores musculo-esqueléticas
 9a Questão (Ref.: 201911084509)
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
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A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
O uso concomitante com outros medicamentos
Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio
ambiente contaminado.
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
 10a Questão (Ref.: 201911084501)
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve serfeita de maneira gradual devido a:
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal
Baixa imunitária devido a falta do GC
Supressão do eixo parassimpático
Risco de Síndrome de Cushing
Quadros de hipertensão aguda
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
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HE0M Cód.: FINALIZAR
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respostas.
Período de não visualização da avaliação: desde 28/09/2021 até 23/11/2021.
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