biologia celular - núcleo celular

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O nucleo pode ser chamado de carioteca, cariomembrana, ou
membrana nuclear.
No seu interior encontramos algumas estruturas que merecem destaque:
nucléolo, nucleoplasma e cromatina.
biologia celular
O núcleo celular
As células eucariontes apresentam no seu interior uma organela
exclusiva: o núcleo. Que não só armazena o material genético mas
também é responsável pelo controle de todo funcionamento celular.
O núcleo é um espaço delimitado por uma membrana e que tem no seu
interior determinadas substâncias.
Geralmente o núcleo fica no centro da célula, alguns são esféricos,
alongados, divididos em lóbulos, etc.
Estrutura composição e funções do núcleo celular
Essa membrana apresenta poros, por onde moléculas grandes, como ptn e
RNAs, podem passar.
Na superfícia externa, te alguns ribossomos aderidos.
Nucleoplasma - é uma solução aquosa contendo ptn (maioria enzimas) e
outras moléculas como RNAs, nucleosídeos, nucleotídeos e íons. No
nucleoplasma estão o nucléolo e a cromatina.
Nucléolo - é uma estrutura molecular fortemente corada, formado por
DNA, que possui genes que estão envolvidos na síntese de RNA
ribossomal, que vai originar os ribossomos. 
Cromatina - é a parte mais importante do núcleo, pois é formada pelo DNA
e ptn que participam do empacotamento do DNA. As ptn mais importantes
são as Histonas.
As moléculas de DNA se enrolam nas histonas, em um conjunto ormado
por oito histonas.
As moléculas de DNA se enrolam nas histona, em um conjunto formado por
oito histonas, e formam estruturas que chamamos de Nucleossomos.
Estrutura nuclear
Carioteca- é uma membrana dupla, separada por um espaço, e que
continua com a membrana de uma organela chama Retículo
Endoplasmático Rugoso.
A fita vermelha representa o DNA. As bolas
azuis representam as oito moléculas de
histonas. Em verde está representada um
aptn chamada H1, que fica a molécula de
DNA nas oito histonas e mantém a
estrutura do nucleossomo.
A cromatina
é uma
cadeia de
nucleossom
os, como se
fosse um
colar de
pérolas
Só é possível identificar a cromatina quando a célula não está no
período de divisão celular, que chamamos de interfase.
Isso ocorre porque a célula quando vai se dividir, a cromatina se
transforma em cromossos.
Sendo assim,nesse período de interfase , a cromatina apresenta dois
funcionais e por isso a dividimos em:
os genes presentes na molécula de DNA estão ativos, produzindo
proteínas e , além disso, além disso, a cromatina está descondensada,
não compactada.
Ela só vai se condensar na hora da divisão celular, momento que ela
se transforma em cromossomo.
 
eucromatina
heterocromatina
os genes não são ativos e a cromatina está sempre condensada. No
entanto essa heterocromatina ainda se subdivide em heterocromativa
contitutiva e heterocromatina facultativa.
 Cromossomos - quando a célula vai se dividir a cromatina se
condensa completamente, e se transforma em cromossomos. 
Então, cada um dos 46 cromossomos que encontramos é resultado
da compactação de um pedaço de cromatina.
Então, cromatina e cromossomos são feitos da mesma coisa (DNA +
Ptn) e se diferenciam apenas pelo seu estado funcional:
descompactada na cromatina e completamente compactada no
cromossomo.
Os cromossomos são formados por duas moléculas de DNA
compactadas, sendo uma cópia da outra, gerada durante a replicação
do DNA, que será visada a seguir. Cada molécula compactada
formam uma cromátide. As cromátides são unidas por uma região
chamada centrômetro. O centrômetro divide as cromátides em
braços, que podem ter o mesmo tamanho ou não. A extremidade de
cada cromátide é chamadade telômero.
Todos os cromossomos não tem a mesma forma, e por isso, são
classificados em três tipos diferentes: 
A posição do centrômetro na cromátide determina o tamanho dos baços e
assim o tipo de cromossomo. No cromossomo metacêntrico (M), o
centrômetro está no meio da cromátide e por isso os dois braços possuem
o mesmo tamanho. No cromossomo submetacêntrico, o centrômero está
um pouco deslocado do centro e por isso um braço é um pouco menor do
que o outro. Já no acrocêntrico, o centrômero está muito deslocado do
centro e por isso um dos braços é muito menor do que o outro.
Os cromossomos são divididos em dois grupos, de acordo com a função
que eles exercem.
Existe dois que formam um par chamados de alossômicos ou sexuais,
formados pelos cromossomos X e Y. Nesse caso, as mulhere spossuem
iguais (XX) e os homens diferentes (XY). Os outros comossomos são 22
pares, chamados de autossômicos.
biologia celular
O núcleo celular
São divididos em dois grupos, de acordo com a quantidade de
cromossomos que possuem: células diploides
As células diploides (indicadas com 2n) são as células que possuem os 23
pares, ou 46 cromossomos. Essas são as células somáticas, ou seja, que
formam o nosso corpo.
Células Haploides - possuem apenas um cromosso de cada par, portanto
23 cromossomos. Esses são os gametas, espermatozóides no homem ou
ovócitos na mulher. 
Não são todas as células
humanas que possuem 23
pares de cromossomos.
Metacêntricos
Submetacêntricos
Acrocêntrico
Núcleo e divisão celular
O núcleo participa ativamente dos processos de divisão celular, uma vez
que, nos dois processos existentes, os cromossomos, veículos da
informação genética, são divididos entre céluias-filhas formadas, 
 garantindo que as informações genéticas sejam passadas para as
gerações celulares futuras.
As células precisam estar se dividindo constantemente, por diferentes
razões.Células se dividem para repor células mortas, para garantir o
crescimento e desenvolvimento do organismo e para regeneração dos
tecidos. Células também se dividem com a finalidade de formar os
gametas, as células reprodutivas.
Existem dois tipos de divisão celular. Eles são marcados pelos eventos que
envolvem os cromossomos, e são divididos em fases.
A mitose
Ocorre em todos os tipos de células, com a finalidade de repor as
células mortas, permitir o crescimentos do organismo e aumentar a
quantidade de células.
As nossas células somáticas, que formam o nosso corpo, e também as
células que vão formas os gametas (no início do processo de
formação) fazem esse tipo de divisão celular, que se caracteriza pelo
fato de que todas as células formadas têm a mesma quantidade de
cromossomos da célula inicial. Ou seja, células diploides originam
células que são diploides também.
A mitose possui quatro fases bem definidas: prófase, metáfase,
anáfase e telófase.
Meiose
é um tipo de divisão que ocorre com as células que vão formar os
gametas. Nesse processo de divisão, as células diploides dão origem
a células que tem a metade do número de cromossomos, ou seja,
células haplóides, que serão os espermatozóides ou ovócitos.
A meiose é um processo mais complicado, e a
contece em dois momentos.
meiose I - é o momento em que a célula reduz a quantidade de
cromossomos a metade, e por isso, é chamada de reducional.
Meiose II - as células que já tem metade do número de cromossomos
se divide novamente, dando origem a novas células que também te
metade do número de cromossomos da célula inicial. Essa fase é
chamada de equacional.
Nas duas etapas as fases de prófase, metáfase, metáfase, anáfase e
telófase, que recebem o númedo de I ou II, de acordo com a etapa.
biologia celular
O núcleo celular
As moléculas de DNA e RNA e o funcionamento do Núcleo
Na prófase I, ocorre um evento chamado crossing-over , em que
cromossomos do mesmo par, após parearem, trocam segmentos,
misturando o material genético dos cromossomos e aumentando a
variabilidade genética. Na anáfase I , esses cromossomos homólogos se
separam e cada célula-fi lhaherda um cromossomo inteiro, com duas
cromátides. Na meiose II , esses cromossomos seguem um
processosemelhante ao que ocorre na mitose, as cromátides se separam
na anáfase II e cada célula formada, um gameta, fi cacom uma das
cromátides e serão células haploides, os gametas.
A função do núcleo é controlar o metabolismo celular, e ele faz isso através
do mecanismo que envolvem as moléculas de DNA e RNA que estão no
seuinterior. 
Esse mecanismos fazem parte do Dogma Central da Biologia Molecular.
Representado na imagem abaixo.
Na imagem, vemos os diferentes eventos que fazem parte do Dogma
Central da Biologia Molecular. Ele mostra que as moléculas de DNA,
através do processo de Replicação, originam cópias delas mesmas.
Quando a informação genética que está na molécula de DNA vai ser
utilizada, tem-se os processos de Transcrição e Tradução. Na Transcrição,
as informações genéticas são transferidas para uma molécula de RNA que
é sintetizada. Já na tradução, essa informação é utilizada para determinar a
sequência de aminoácidos de uma proteína. Essa proteína será o produto
final de um gene. Portanto, a concretização dessa informação genética,
determinando características físicas e funcionais do organismo.
A molécula de DNA
São encontradas no núcleo das células e também dentro de organelas,
como mitocôndrias e os cloroplastos. Contém todas as informações
genéticas que possuímos. São formadas por duas cadeias de nucleotídeos
ligadas entre si e dispostas em espiral.
Os nucleotídeos do DNA são formados por três pastes básicas:
Um carboidrato de cinco carbonos (pentose), chamado de desoxirribose;
Um radical fosfato;
Uma base nitrogenada.
Estrutura de um nucleotídeo - na molécula esses nucleotídeos são
ligados entre si formando uma cadeia polinucleotídica. A ligação que
une os nucleotídeos é chamada de ligação fosfodiéster.
Na formação final da molécula, formada pelas duas cadeias
dispostas em hélice, as bases nitrogenadas dos nucleotídeos se
ligam entre si, através de ligações de hidrogênio.
Essa ligação não ocorre ao acaso, uma vez que sempre a base adeina
se liga á base timina, com duas ligações de hidrogênio, e a base
guanina se liga á base citosina através de três ligações de
hidrogênio.
A molécula de RNA
Também é formado por nucleotídeos. No entanto, por uma única
cadeia.
Os nucleotídeos do RNA possuem a pentose ribose e as bases
nitrogenadas presentes não são exatamente as mesmas. Ela
apresenta adenina, citosina e guanina da mesma forma que oDNA,
porém a base uracila entra no lugar da timina, que é exclusiva do
DNA.
Existem 3 tipos principais de RNA, que são:
Mensageiro 
contém a
informação
genética, que foi
transferia do DNA a
partir da
transcrição
Ribossomal
forma os ribossomos,
estrutura resposável
por ler a informação do
RNA mensageiro e
traduzi-lá em uma
proteína 
Transportador 
é responsável por
transportar os
aminoácidos que serão
utilizados na produção
da proteína, trazendo-
os para o local onde a
síntese está ocorrendo.
Principais diferenças entre o DNA e RNA:
 DNA RNA
Base nitrogenada A,C,G e T A,C,G,e U
Pentose Desoxirribose Ribose
Estrutura Dupla Fila Fita Simples
Local Núcleo, mitocôndria Nucleo,mitocôndria 
 e Cloroplasto Cloroplasto, Citoplasma
Função Contém a informa- Participam da síntese de 
 ção genética proteínas 
Os três estão
envolvidos na
expressão dos genes
presentes do DNA. Na
utilização genética
que o DNA possui.
biologia celular
O núcleo celular
Através da replicação é feita uma cópia das moléculas de DNA que a a
célula possui. No entanto essas cópias ficam ligadas á molécula original
através da estrutura que será o centrômero do cromossomo.
A célula replica o DNA toda vez que ele vai se dividir, para que no
processo de divisão cada cópia migre para os extremos da célula que
serão os núcleos das novas células.
As duas fitas se separam através de uma enzima chamada helicase, e
cada uma das fitas serve de molde para que a enzima DNA polimerase
produza uma nova fita.
No final do processo, a molécula de DNA formada terá sempre uma
cadeia de nucleotídeos da molécula original e uma cadeia de
nucleotídeos da molécula original e uma cadeia de nucleotídeo nova
por isso, a replicação é semiconsertiva.
Replicação do DNA
Transcrição
Nesse processo é produzida uma molécula de RNA. Uma enzima
chamada de DNA polimerase lê uma das fitas do DNA e produz essa
nova molécula complementar a ela.
Assim, a informação genética é passada para essa molécula de RNA,
que poderá sair do núcleo para conduzir a produção de uma ptn no
citoplasma.
Tradução
A molécula da RNA mensageiro se liga ao ribossomo e esta faz a leitura
da informação genética que ela possui.
Essa informação está expressa em códons, que é formado pela
combinação de três bases nitrogenadas. 
Cada códon é interpretado pelo ribossomo como um aminoácido que a
ptn vai possuir. Por exemplo se o primeiro códon do RNA é AUG, o
aminoácido será o primeiro da ptn e assim por diante.
Tabela do código genético
essa tabela tem o código em que os 64 códons estão presentes e são
indicados os aminoácidos que esses códons representam. 
Os códoons UUA, UAG e UGA não são códons de finalização e por isos
não possuem um aminoácido correrpondente.
Depois que todos os códons são lidos e os aminoácidos ligados, o
ribossomo faz a leitura do códon final, que determina o fim da produção
daquela ptn. Sendo assim, em um gene que possui 1000 códons, como
o último códon é sempre o sinal para parar a produção da ptn, esta ptn
terá 999 aminoácidos.
Anotações