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T4 livre: retroalimentação negativa, co� � aument� d�� nívei� d� �4, el� inib� � hipotálam� para trazer o equilíbrio. Bóci�: aument� d� glândul� - Acima de 16 cm em adolescentes - Acima de 18 cm nas mulheres - Acima de 20 cm nos homens Simples ou tóxicos: - Tóxico - hipertireoidismo - Simples - não há malignidade, hipertireoidismo ou doenças autoimunes Endêmico ou esporádico - Locais com de�ciência de iodo Difuso ou nodulares - Nodular - Multinodular Nódulos tireoidianos aumentados: - Sintomas compressivos ● Mergulhantes com compressão ● Dispnéia ● Disfagia ● Tosse Diagnóstico: - Avaliação clínica - Laboratoriais - Ultrassonogra�a - Punção aspirativa Ultrassonogra�a no diagnóstico de tireóide: - Palpação de difícil sensibilidade - Sensibilidade alta - Guia PAAF TSH- nã� punciona� nódul�� quente� - hiperfuncionantes - não representam malignidade. Bócio simples - conduta: - Expectante ou cirurgia - - Tireoidectomia - Tireóide Ablação Tireoidectomia: - Total - Subtotal Complicações: - Dano do nervo laríngeo recorrente - Insu�ciência respiratória ● Hipoparatiroidismo: - Hipocalemia ● Sangramento - Hematoma - Potencialmente fatal - Obstrução respiratória Bócios tóxicos: - Apresentam hipertireoidismo - Podem levar a tireotoxicose - Mais comum em mulheres Doença de graves: - Causa mais comum - 80% dos casos - Doença autoimune - TRAB (anticorpo anti TSH) - Exoftalmia Bócio multinodular tóxico: - Associado a bócios de longa duração Outras: - Tireoidites - Hipertireoidismo induzida por drogas - Factícia - Tumores Diagnóstico do bócio tóxico: - Clínico - TSH - Cintilogra�a Conduta: - Tratamento depende da causa e gravidade ● Drogas antitireoidianas ● Betabloqueadores ● Lugol (Efeito wol� chaiko� - leva a diminuição dos hormônios) ● Corticoesteróides ● Radioiodoterapia Câncer de tireoide: Carcinoma bem diferenciado: - Tipos histológicos ● Carcinoma papilífero ● Folicular ● Células de Hurthle ● Células oxifílicas Quadro clínico: Carcinoma papilífero: - Em geral curso indolente - Metástases linfáticas regionais frequentes - Metástases a distância com menor frequência (pulmão, ossos) Carcinoma folicular: - Metástases hematogênicas 2-20% - Faixas etárias mais elevadas - Min invasivo Tríade do câncer de tireoide: - Suprimir TSH - Tireoidectomia - Radioiodoterapia Carcinoma medular: ● 4-10% ● Células C (parafoliculares) ● Produz diversos peptídeos - Calcitonina ● Crescimento lento ● Diarreia ● Metástases Realizar sequenciamento genético, paciente e familiares diretos devem fazer tratamento pro�lático por 5 anos. Tratamento: - Tireoidectomia total - Esvaziamento cervical - Radioterapia - Inibidores Câncer anaplásico - Indiferenciado - Aumento rápido e acentuado da tireoide Tratamento: - Tireoidectomia - Traqueostomia - Cuidados paliativos Paratireóide Função óssea: - Produção da matriz óssea - Contração muscular - Manutenção do potencial da membrana (pode levar a quadros de delírio) - Coagulação sanguínea Hiperparatireoidismo primário: adenoma único da paratireóide esporádico - maior causa. Hipercalcemia: - Falência renal - Uso de lítio - Uso de tiazídicos Carcinoma de paratireoide: - Raro - Lobectomia e esvaziamento cervical Assintomáticos: - Idade inferior de 50 anos - Dosagem de cálcio total sérico - Osteopor�s� densitométric� (se� sintoma�, ma� p�sitiv� n� exam�) Diagnóstico; ● Cintilogra�a - identi�ca qual a glândula responsável pelo hiperparatireoidismo ● Estudo funcional ● Ultrassom Recursos auxiliares pré-operatórios; - Operação radioguiada - Pth rápido - Exame intra operatória por congestão Hiperparatireoidismo secundário: - Hiperplasia das paratireóides - Resposta adaptativa das paratireoides Hiperparatireoidismo terciário: - Ocorre após transplante renal Extensão do tratamento: - Paratireoidectomia subtotal Tratamento clínico - Dieta pobre em fósforo - Compostos de vitamina D para reduzir o PTH Sinal de Trousseau Chevek - pode ser iatrogenia da retirada de tireoide - são espasmos causados pela hipocalemia. Paratireóid� 1-O que são os paratireoides? R: São quatro glândulas que ficam no pescoço, anatomicamente posterior à tireóide, que controlam �� nívei� d� cálci�, po� mei� d� produçã� d� PTH . O hormônio PTH tem como função, eleva� �� nívei� d� cálci� n� sangu� e diminuir os de fósforo através da liberaçã� d� cálci� pel�� �ss�� e a�sorçã� del� pel�� rin�. 2-Qual a maior causa de hiperparatireoidism� primári� (hipe�secreçã� d� PTH)? R: Adenom� únic� da paratireóide esporádic�. 3-Quais fatores podem levar a estados de hipercalemia (muito potássio no sangue)? R: Falência renal , uso de lítio e uso de tiazídicos . 4-Qual o quadro clínico sintomático de alguém com hiperparatireoidismo primário? R: ● Aparelho locomotor: - Dor óssea - Fratura - Osteoporose - Osteopenia ● Sistema urinário: - Nefrolitíase - Hipercalciúria ● Aparelho digestivo: - Dor abdominal - Obstipação ● Neuropsíquicos: - Irritabilidade - Perda de memória - * Manutenção do potencial da membrana (pode levar a quadros de delírio) Geral: hipertensão e gota. 5-Qual o tratamento para o hiperparatireoidism� sintomátic� (Aument� d� cálci� n� sangu�)? R: Tratamento cirúrgico com retirad� tota� d� paratireoid�. 6-Como pode ser realizado o diagnóstico do hiperparatireoidismo? R: Através do exame de cintilografia, estudo funcional e ultrassom. Cintilografia: 7-Qual a causa de hiperparatireoidismo secundário? R: Hiperplasia dos paratireóides em resposta adaptativa de estímulos contrários. 8-Qual a causa de hiperparatireoidismo terciário? R : P��-transplant� rena�. 9-Qual o tratamento clínico para o hiperparatireoidismo? R: Administração de compostos de vitamina D para reduzir o PTH, e dieta pobre em fósforos. 10-O que são os sinais de Trousseau e Chvostek? R:Os sinais de Trousseau e Chvostek permitem demonstrar a existência de tetania latente. O sinal de Chvostek é pesquisado pela percussão do nervo facial em seu trajeto anteriormente ao pavilhão auricular, sendo que nos casos de hipocalcemia observa-se uma contração dos músculos perilabiais do mesmo lado. Pode� ocorre� devid� � iatrogeni� d� retirad� d� tireoid� - sã� espasm�� causad�� pel� hipocalemi�.
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