Revisar envio do teste_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II _

Prévia do material em texto

14/09/2022 16:24 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84608824_1&course_id=_240155_1&content_id=_2922050_1&retur… 1/4
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
A respeito do armazenamento de amostras biológicas em laboratórios clínicos, avalie as
afirmações que seguem.
I- O tempo de armazenamento de amostras de exames laboratoriais depende do tipo de
material, dos exames realizados, da finalidade da análise e da estabilidade do material.
II- O resgate de amostras de exames anatomopatológicos, como blocos e lâminas, não é
comum. Já a retirada de amostras de análises clínicas é rotineira, como em casos de
câncer, que requerem uma nova análise por um centro especializado.
III- Depois de ficarem armazenadas pelo tempo exigido, as amostras devem ser tratadas
como resíduos de serviços de saúde e descartadas conforme as legislações em vigor.
 
Está(ão) correta(s):
I e III.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a. 
Analise a seguir dois procedimentos para os seus resíduos em serviços de saúde
adotados pelo laboratório de análises clínicas XYZ.
I- Descartou sobras de amostras de sangue e outros líquidos corpóreos diretamente no
sistema de coleta de esgotos.
II- Os efluentes dos equipamentos automatizados foram tratados como resíduos contendo
produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente
(relacionados ao grupo B).
 
A respeito das condutas adotadas pelo laboratório XYZ, podemos dizer que:
A conduta I está correta desde que esses materiais biológicos sejam
tratados antes da disposição final e atendam as regras estabelecidas
pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: e. 
O controle de qualidade em laboratórios analíticos engloba técnicas e atividades
operacionais utilizadas para monitorar o cumprimento dos requisitos da qualidade
especificados. A esse respeito, julgue as afirmações que seguem como verdadeiras (V) ou
falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta.
I- O controle de qualidade interno (CQI) pode ser definido como atividade de avaliação do
desempenho de sistemas analíticos por meio de ensaios de proficiência, análise de
padrões certificados e comparações interlaboratoriais.
II- O controle de qualidade externo (CQE) trabalha com procedimentos conduzidos em
associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico
está operando dentro dos limites de tolerância predefinidos.
III- A avaliação da exatidão é feita pela análise de uma série de resultados obtidos
na mesma amostra (para as análises quantitativas) e busca verificar se o exame é
reprodutível.
IV- O CQI deve contemplar o monitoramento do processo analítico pela análise das
amostras controle, com registro dos resultados obtidos e análise dos dados, definição dos
critérios de aceitação dos resultados, liberação ou rejeição das análises após avaliação
dos resultados das amostras controle.
F, F, F, V.
Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 16:24 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84608824_1&course_id=_240155_1&content_id=_2922050_1&retur… 2/4
Resposta
Selecionada:
d. 
Uma ferramenta estatística importante utilizada no Controle de Qualidade (CQ) é a
avaliação de resultados utilizando as Regras Múltiplas, em que se dispõe de uma
combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma
corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”.
Assinale a alternativa incorreta sobre o procedimento de CQ de Regras Múltiplas.
As regras 1 3s, R 4s,10 x
são consideradas de alerta para acionar uma inspeção cuidadosa dos
dados de controle e, portanto, a corrida analítica não é rejeitada. Já as
regras 1 2s, 2 2s, 4 1s são regras de rejeição da corrida analítica.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
b. 
Avalie o diagrama de Levey-Jennings a seguir, que demonstra os dados de controle de
qualidade interno (CQI) de um laboratório clínico para uma rotina de exames de glicemia.
 
 
 Fonte: autoria própria
 
 De acordo com as regras múltiplas de controle (regras de Westgard), podemos afirmar que
o diagrama evidencia que:
No dia 22 houve violação da regra 1 2s, o que indica sinal de
alerta.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Um resultado de exame incorreto prejudica a conclusão do diagnóstico de uma
enfermidade e a indicação correta do tratamento a ser tomado, por isso, o controle de
qualidade externo (CQE) é uma importante ferramenta para a garantia da qualidade dos
exames laboratoriais, auxiliando o laboratório a avaliar a eficiência da fase analítica de
seus processos. Desse modo, analise as afirmações sobre o controle de qualidade externo
(CQE) aplicado em laboratórios de análises clínicas.
I- Também designado ensaio de proficiência, é recomendado pelo Programa Nacional de
Controle de Qualidade (PNCQ), porém não apresenta exigência legal.
II- Ensaio de Proficiência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas
periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas analíticos.
III- O laboratório clínico deve realizar CQE para os principais exames realizados em sua
rotina.
 
Está(ão) correta(s):
II.
Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 16:24 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84608824_1&course_id=_240155_1&content_id=_2922050_1&retur… 3/4
Resposta Selecionada: a. 
Avalie a seguir aspectos pertinentes ao controle de qualidade externo (CQE) para
laboratórios clínicos.
I- Avalia o desempenho de sistemas analíticos, refletindo a falta de reprodutibilidade dos
ensaios.
II- Tem por objetivo padronizar os resultados de diferentes laboratórios por meio da
comparação entre eles.
III- A partir de um mesmo material são criadas várias alíquotas que não são identificadas e
distribuídas aos participantes.
 
Está(ão) correta(s):
I, II e III.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e. 
O Laboratório Clínico XYZ é participante do programa de uma empresa provedora de
ensaios de proficiência (programa de avaliação externa da qualidade). Entre outros
serviços contratados pelo Laboratório XYZ está a determinação dos níveis séricos de
vitamina D, sendo que, para avaliação dessa metodologia analítica, o provedor de ensaio
de proficiência envia amostras de soro humano liofilizado, proveniente de doadores de
sangue, aos quais foram acrescentadas porções de vitamina D. Em uma avaliação mensal
pela variabilidade analítica da metodologia de dosagem sérica de vitamina D,
o Laboratório XYZ recebeu o Conceito “I”: INACEITÁVEL.
No que diz respeito ao que é preconizado para o controle de qualidade externo de
laboratórios clínicos e a situação apresentada pelo Laboratório XYZ, assinale a alternativa
correta.
O Laboratório XYZ não apresenta confiabilidade para o exame de
quantificação de vitamina D e medidas corretivas devem ser adotadas,
como treinamento de colaboradores, mudanças de reagentes e/ou
equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia analítica.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d. 
Erros nas análises laboratoriais podem resultar em erro diagnóstico, trazendo sérias
consequências à saúde do paciente. A gestão da qualidade em laboratórios clínicos tem
por objetivo principal propiciar resultados confiáveis de seus exames e, para tanto, todas
as suas atividades devem ter em vista minimizar ao máximo os possíveis erros nas etapas
de análise. Avalie a seguir as condutas que podem ser adotadas para alcançar a meta.
I- Implantação de um programa de gestão de soroteca para garantir o rápido acesso a
informações.
II- Monitorar indicadores de qualidade, como porcentagem de recoletas.
III- Armazenamento de resultados e laudos na nuvem utilizando sistemade segurança de
proteção de dados.
IV- Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades desenvolvidas
pelo laboratório, aprovados e colocados à disposição do corpo técnico e de apoio.
 
As fases dos exames laboratoriais dessas medidas de minimização de erros são,
respectivamente:
Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das
análises.
Pergunta 10
Um sistema de gestão da qualidade bem implementado pode trazer diversas melhorias ao
laboratório clínico: redução de custos, maior produtividade, menos desperdício, maior
confiabilidade nos serviços, entre outros benefícios. Avalie as afirmações a seguir
relacionadas ao sistema de gestão da qualidade.
I- O Diagrama Espinha de Peixe ou Diagrama Causa e Efeito é uma ferramenta de gestão
14/09/2022 16:24 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84608824_1&course_id=_240155_1&content_id=_2922050_1&retur… 4/4
Resposta Selecionada: c. 
da qualidade que pode ser implantada em laboratórios clínicos para identificar as possíveis
causas de erros ou resultados indesejados.
II- O Diagrama de Ishikawa aponta seis possíveis causas principais que podem levar à
obtenção de resultados sem a qualidade esperada: método, máquina, medida, meio
ambiente, material e mão de obra.
III- Acreditação é o reconhecimento realizado por agência governamental ou não, de que a
organização atende a requisitos predeterminados para realização de tarefas específicas. O
primeiro programa de acreditação específico para laboratórios clínicos foi desenvolvido em
1962, nos Estados Unidos, porém, até hoje, o Brasil não possui nenhum programa de
acreditação.
 
Está(ão) correta(s):
I e II.