Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 1/9 Criszeli Gomes Oliv… Conteúdo do exercício Ocultar opções de resposta Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário Pergunta 1 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de distribuição baixo. IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma farmacologicamente ativa. Está correto apenas o que se afirma em: I e IV. II e IV. Resposta corretaI e III. 1/1 Nota final Enviado em: 16/09/22 13:39 (BRT) 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 2/9 Ocultar opções de resposta II e III. I e II. Pergunta 2 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as afirmativas a seguir: I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores. II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no local de ação. III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas. IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular. Está correto apenas o que se afirma em: I e III. III e IV. II e IV. II e III. Resposta corretaI e II. Pergunta 3 0,1 / 0,1 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 3/9 Ocultar opções de resposta Leia o trecho a seguir: “Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2005. Disponível em: <https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 25 mai. 2020. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. Resposta correta Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome. As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico. Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa. Pergunta 4 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na boca [...]” Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por diversos fatores, porque: 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 4/9 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Resposta correta para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande diferença no grau de absorção. hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, consequentemente, a absorção de fármacos. a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na absorção gastrointestinal. a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração plasmática de alguns fármacos. Pergunta 5 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente constantes”. Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre. III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. Está correto apenas o que se afirma em: Resposta corretaI e II. I e IV. 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 5/9 Ocultar opções de resposta II e IV. I e III. II e III. Pergunta 6 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração glomerular,secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de clearance. Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do fármaco por difusão facilitada. A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos proximais e distais. Resposta correta Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e distais. A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. Pergunta 7 0,1 / 0,1 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 6/9 Ocultar opções de resposta O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”. Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica comprimido. Porque: II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos. A seguir, assinale a alternativa correta: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Resposta correta As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições falsas. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Pergunta 8 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.” Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir: I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 7/9 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos. Está correto apenas o que se afirma em: I e III. Resposta corretaII e III. I e IV. I e II. II e IV. Pergunta 9 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica. II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira. IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um medicamento para outro. Está correto apenas o que se afirma em: 16/09/2022 13:44 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119907_1/outline/assessment/_6090350_1/overview/attempt/_20932985_1/review/inline-feedback… 8/9 Ocultar opções de resposta II e III. I e III. II e IV. I e IV. Resposta corretaIII e IV. Pergunta 10 0,1 / 0,1 Leia o trecho a seguir: “Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma margem de segurança adequada.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-cego. II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo falso-negativo. III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer um erro tipo II (falso- positivo). IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de tratamento. Está correto apenas o que se afirma em: III e IV. II e IV. II e III. Resposta corretaI e IV. I e II.
Compartilhar