RESUMO GENÉTICA Introdução

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HEREDITARIEDADE: transmissão do 
material genético ao longo das gerações. 
GENÉTICA MOLECULAR: estuda os Ácidos 
Nucleicos e suas funções nos seres vivos. 
Ácidos Nucleicos: macromoléculas de 
caráter ácido, originalmente 
descobertos no interior do núcleo das 
células. 
Há dois tipos de Ácidos Nucleicos: O DNA 
e o RNA. 
O Ácido Desoxirribonucleico (DNA)- 
material genético primário de todas as 
células vivas e também de muitos vírus, 
tem a seguinte composição química: 
Fosfato 
Desoxirribose: uma pentose com 5 
carbonos; 
Bases Nitrogenadas: podem ser de dois 
tipos: 
Bases Púricas: Adenina e Guanina 
Bases Pirimídicas: Timina e Citosina 
 
Nucleosídeos: dímeros de base 
nitrogenada + pentose (desoxirribose) 
Nucleotídeos: trímeros de base 
nitrogenada + pentose + fosfato. 
O encadeamento dos nucleotídeos se dá 
através de ligação covalente entre o C3’ 
da desoxirribose de um nucleotídeo ao 
Fosfato preso ao C5’ do nucleotídeo 
seguinte (Ligação 3’ – 5’), formando uma 
fita com milhares a milhões de 
nucleotídeos (polinucleotídeo) 
A fim de acomodar as pontes de H entre 
os nucleotídeos pareados, cada um 
deles sofre uma pequena rotação, de 
modo que a cada 10 pares de bases, a 
dupla fita sofre uma volta completa em 
torno do seu eixo, assumindo a forma de 
uma dupla hélice. 
A molécula-mãe abre as pontes de H 
entre as duas fitas, que se afastam, e 
cada uma delas serve de molde para 
formação de uma fita complementar 
nova, pela inserção de novos 
nucleotídeos complementares, de 
maneira que, ao final, são formadas duas 
moléculas-filhas exatamente iguais, 
cada uma tendo uma fita velha, oriunda 
da molécula-mãe, e outra fita 
totalmente nova. O sentido de 
crescimento das novas fitas é sempre 5’ 
– 3’; a fita 3’ – 5’ é lida continuamente, e 
produz uma fita nova correspondente e 
complementar, 5’ – 3’, denominada fita 
líder. Entretanto, a outra fita, 5’ – 3’, é 
lida de modo descontínuo, produzindo 
pedaços da nova fita chamados 
fragmentos de Okasaki, que são em 
seguida ligados entre si pela enzima 
Ligase; essa segunda fita é denominada 
fita retardada. 
 
RNA: é composto de: 
Fosfato e Ribose: uma pentose, com 5 
carbonos; 
Bases Nitrogenadas, que podem ser de 
dois tipos: 
Bases Púricas: Adenina e Guanina 
Bases Pirimídicas: Uracila e Citosina 
No RNA os constituintes também se 
combinam, formando os nucleosídeos e 
os nucleotídeos, que polimerizam para 
formar uma fita única, mais curta que a 
do DNA. O pareamento da Uracila se dá 
com a Adenina, com duas pontes de H. 
Não existe Timina no RNA, como não 
existe Uracila no DNA. 
Uma molécula de RNA origina-se de uma 
molécula de DNA, através do fenômeno 
denominado Transcrição. 
Segmentos de DNA, contendo um gene 
ou poucos genes transcrevem abrindo as 
fitas W e C, e uma delas serve de molde 
para a síntese de uma molécula de RNA, 
pareando 
A com U 
T com A 
G com C 
C com G. 
Apenas uma fita transcreve a cada vez, 
sempre no sentido 3’ – 5’. A Transcrição 
ocorre no interior do núcleo celular, e há 
RNA tanto no núcleo quanto no 
citoplasma. 
Tipos de RNA 
Há três diferentes tipos de RNA nas 
células: 
mRNA ou RNA mensageiro 
tRNA ou RNA de transferência ou 
transporte 
rRNA ou RNA ribossômico 
Outros pequenos RNAs (miRNA, siRNA...) 
mRNA: Origina-se do DNA no núcleo da 
célula (Transcrição) e depois migra para 
o citoplasma, onde rege a síntese 
proteica (Tradução), juntamente com os 
ribossomos e o tRNA. É ele que contém a 
mensagem genética obtida do gene para 
a síntese de uma proteína ou enzima. A 
função do mRNA é codificar as proteínas 
sintetizadas pela célula. 
O primeiro códon funcional de cada 
mRNA é sempre AUG e codifica o 
aminoácido Metionina; ele representa o 
ponto de partida (sítio de iniciação) para 
a síntese proteica. O último códon do 
mRNA é sempre um dos três: UAA, UAG, 
UGA, chamados códons non sense (sem 
sentido) e que representam o ponto final 
(sítio de terminação) para a síntese 
proteica; estes três não colocam 
nenhum aminoácido na sequência 
polipeptídica, e desligam o sistema de 
síntese para aquela proteína. 
tRNA : são pequenas moléculas de RNA, 
cuja fita apresenta na extremidade 3’ os 
nucleotídeos de ACC... e na extremidade 
5’ ...G. É transcrito no núcleo da célula e 
em seguida vai para o citoplasma, onde 
exerce sua função. O tRNA é uma 
pequena fita irregularmente enrolada 
em hélice, deixando uma extremidade 
com três nucleotídeos expostos, que 
formam o anticódon, característico de 
cada tRNA; um anticódon do tRNA é 
complementar ao códon do mRNA, e sua 
função é transportar o aminoácido 
específico para o local de síntese da 
respectiva proteína; o aminoácido é 
transportado sempre na Adenina 
terminal do tRNA (extremidade 3’). 
rRNA são diversas pequenas moléculas 
de RNA transcritos no nucléolo, dentro 
do núcleo da célula eucarionte, que em 
seguida se associam a proteínas 
específicas para constituir os 
ribossomos; estes migram para o 
citoplasma, onde exercem sua função, 
que é a síntese proteica da célula. Os 
ribossomos associam-se ao mRNA 
através da subunidade menor, e as 
ribonucleoproteínas fazem o 
acoplamento com os seus respectivos 
códons; a subunidade maior contém três 
grandes depressões denominadas sítios 
P, A e E, que são os sítios de ligação ao 
tRNA, acoplando o anticódon ao códon e 
trazendo o aminoácido correspondente. 
Na forma condensada forma a 
Heterocromatina; na forma 
desespiralizada constitui a Eucromatina. 
Na forma de eucromatina a célula pode 
ter acesso aos genes, pode replicar o 
DNA, pode transcrever para RNA e, 
consequentemente, pode traduzir as 
proteínas correspondentes. 
A heterocromatina, por estar 
condensada e compactada, enovelada, 
não permite que esses fenômenos 
ocorram, pois, a célula não tem acesso 
aos genes. 
 
A compactação máxima do DNA forma 
os cromossomos, e só se dá durante a 
divisão celular, particularmente durante 
a metáfase da Mitose (cromossomos 
metafásicos). As demais formas de 
eucromatina e de heterocromatina 
podem ser encontradas em distintas 
fases do ciclo celular.