Aol3 Hematologia Clínica

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Pergunta 1 1 / 1
As plaquetas são fragmentos citoplasmáticos anucleados presentes no sangue e produzidos a partir de megacariócitos 
na medula óssea. Do total das plaquetas presentes no organismo humano, 70% estão presentes na circulação e 30% 
no baço, permanecendo na circulação durante uma média de dez dias, quando são retiradas pelas células 
reticuloendoteliais do baço e do fígado.
No esfregaço sanguíneo, as plaquetas parecem ser estruturas simples com aspecto granular. No entanto, a estrutura 
interna das plaquetas é complexa e pode ser dividida em três zonas. Assim, considerando essas informações e o 
conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre a estrutura das plaquetas.
I. As glicoproteínas presentes na membrana da plaqueta atuam como receptores para desencadear a agregação 
plaquetária.
II. Na zona citosol encontra-se os fosfolipídios, que são importantes para a coagulação.
III. A plaqueta possui um sistema contrátil, que fornece a sustentação para a forma discoide da plaqueta.
IV. A zona de organela é composta pelos grânulos alfa, grânulos densos e componentes celulares, como lisossomos e 
mitocôndrias.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e IV.
I e II.
II e III.
III e IV.
I, II e IV.
Pergunta 2 1 / 1
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Leia o excerto a seguir:
“A caracterização da expressão das glicoproteínas de superfície plaquetária e superfície pró-coagulante por citometria 
de fluxo é uma técnica sensível para identificação da ativação plaquetária em concentrados de plaquetas. A ativação 
plaquetária pode desencadear alterações que irão influir na viabilidade das plaquetas durante o período de 
estocagem.”
Fonte: LANDE, E. P.; MARQUES JÚNIOR, J. F. C. Caracterização da ativação plaquetária nos concentrados de 
plaquetas por citometria de fluxo. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 25, n. 1, p. 39-46, 2003. Disponível em: 
<https://www.scielo.br/pdf/rbhh/v25n1/v25n1a07.pdf>. Acessado em: 3 ago. 2020.
A função das plaquetas depende de vários receptores glicoproteicos. Assim, considerando as informações 
apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as glicoproteínas a seguir e associe-as com suas 
respectivas funções.
1) GPIa.
2) GPIb.
3) GPIIb-IIIa.
4) GPIV.
( ) Atua como receptor da trombospoidina.
( ) Atua como receptor de fibrinogênio.
( ) Promove a adesão ao colágeno.
( ) Atua como receptor do fator de von Willebrand.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta4, 1, 2, 3.
1, 2, 4, 3.
2, 4, 3, 1.
1, 4, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
Pergunta 3 1 / 1
Leia o excerto a seguir:
https://www.scielo.br/pdf/rbhh/v25n1/v25n1a07.pdf
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“As coagulopatias adquiridas resultam de autoanticorpos (inibidores) que podem ser digeridos contra quaisquer fatores 
da coagulação. … Embora mais raras do que as coagulopatias hereditárias, o quadro de sangramento é grave, 
podendo ter evolução dramática. O tratamento das hemorragias deve ser feito com infusão do fator deficiente.”
Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-
553, 2010. Disponível em: <http://rmmg.org/artigo/detalhes/335>. Acesso em: 3 ago. 2020.
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre os distúrbios da coagulação, pode-se 
afirmar que as causas da coagulopatias adquiridas incluem:
Resposta corretadeficiência de vitamina K.
deficiência de ácido fólico.
síndrome mielodisplásica.
aplasia megacariocítica.
leucemia mieloide crônica.
Pergunta 4 1 / 1
Leia o trecho a seguir.
“As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clínicas, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade 
variável em diferentes locais do corpo. Podem ser de causa hereditária ou adquirida, relacionadas a doenças 
hematológicas ou a outras condições sistêmicas. Para o diagnóstico e tratamento adequados dessas doenças é 
fundamental a realização de anamnese detalhada e de testes laboratoriais, que podem ser complexos.”
Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-
553, 2010. Disponível em: <http://rmmg.org/artigo/detalhes/335>. Acesso em: 3 ago. 2020.
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre as doenças hemorrágicas hereditárias, 
pode-se afirmar que o distúrbio hereditário plaquetário decorrente da deficiência ou anomalia da glicoproteína (GP) IIb-
IIIa na membrana das plaquetas é denominado de:
Resposta corretatrombastenia de Glanzmann.
síndrome de Bernard-Soulier.
síndrome de Wiskott-Aldrich.
anomalia de May-Hegglin.
http://rmmg.org/artigo/detalhes/335
http://rmmg.org/artigo/detalhes/335
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anemia de Fanconi.
Pergunta 5 1 / 1
Leia o excerto a seguir:
“A produção de plaquetas é regulada pelos CSFs, os quais controlam a produção dos precursores das plaquetas na 
medula óssea, conhecido como megacariócitos, além da trombopoietina, um fator proteico circulante. […] A porção 
aminoterminal da molécula de trombopoietina apresenta atividade estimuladora de plaqueta, enquanto a porção 
carboxiterminal contém muitos resíduos de carboidratos e está comprometida com a biodisponibilidade da molécula.”
Fonte: BARRETT, K. E. Fisiologia médica de Ganong. 24. Ed. Porto Alegre: AMGH, 2014. p. 80.
Então, a trombopoetina é considerada um importante agente regulador da trombopoese. Assim, considerando essas 
informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre a trombopoetina.
I. A trombopoetina é sintetizada principalmente na medula óssea e no baço.
II. A interleucina-3 é uma citocina que também tem efeito sobre a trombocitopoiese.
III. O receptor de trombopoetina, denominado de c-MPL, está presente nas plaquetas e megacariócitos.
IV. A concentração sérica de trombopoetina é diretamente proporcional à massa de megacariócitos e plaquetas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e III.
I e II.
II e IV.
III e IV.
I, II e IV.
Pergunta 6 1 / 1
Leia o excerto a seguir:
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“Na hemostasia normal, após os eventos hemostáticos primários […], uma série de reações intermediárias de 
mediação enzimática inicia a formação de um coágulo de fibrina estável. A formação desse coágulo complementa e 
aprimora a rolha (tampão) plaquetária temporária, porém instável, formada durante a hemostasia primária.”
Fonte: LEE, K. J. Princípios de otorrinolaringologia. 9. ed. Porto Alegre: AMGH, 2010, p. 859.
A hemostasia primária envolve o complexo sistema de coagulação. Considerando essas informações e o conteúdo 
estudado sobre o tópico, ordene as etapas a seguir de acordo a sequência dos eventos da hemostasia secundária 
estudada:
( ) Expressão do complexo de fosfolipídeos.
( ) Polimerização da fibrina.
( ) Ativação da trombina.
( ) Exposição do fator tecidual.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta2, 4, 3, 1.
1, 3, 2, 4.
3, 1, 2, 4.
2, 1, 3, 4.
4, 2, 3, 1.
Pergunta 7 1 / 1
Leia o excertoa seguir:
“Os distúrbios hereditários da coagulação resultam de deficiências na estrutura e na quantidade de uma ou mais 
proteínas plasmáticas. Pessoas acometidas por esse tipo de doença podem apresentar sangramento de gravidade 
variável ao nascimento ou que são diagnosticados ocasionalmente em pré-operatório ou exame periódico.”
Fonte: PINHEIRO, Y. T. Hemofilias e Doença de von Willebrand: uma revisão da literatura. Arch. Health Invest., v. 6, n. 
5, p. 218-221, 2017. Disponível em: <http://www.archhealthinvestigation.com.br/ArcHI/article/view/2060>. Acesso em: 4 
ago. 2020.
Dentre as coagulopatias hereditárias, as hemofilias e a doença de von Willebrand (DVW) são as mais comuns. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V 
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A hemofilia A é um traço hereditário recessivo, ligado ao cromossomo Y, que afeta a produção do fator II.
II. ( ) A hemofilia B é caracterizada por uma alteração genética que afeta o mecanismo de produção do fator IX.
III. ( ) A DVW tipo 1 é uma doença hemorrágica resultante de defeito quantitativo, ou seja, ocorre um diminuição no 
fator de von Willebrand.
http://www.archhealthinvestigation.com.br/ArcHI/article/view/2060
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IV. ( ) A DVW tipo 2 apresenta quatro subtipos (A, B, M, N) resultantes de defeitos qualitativos, ou seja, que afeta a 
função do fator de von Willebrand.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaF, V, V, V.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
F, F, V, V.
V, V, F, V.
Pergunta 8 1 / 1
Leia o excerto a seguir:
“A lesão do endotélio vascular – mecânica ou bioquímica – induz a deposição de plaquetas no local da lesão, um 
processo muito vezes referido como hemostasia primária. Embora a hemostasia primária possa ser adequada para 
uma lesão pequena, o controle de sangramentos mais significativos necessita de um coágulo estável.”
Fonte: MILLER, R. D. et al. Miller anestesia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019. p. 1867.
A hemostasia primária é um processo orquestrado que resulta na formação do tampão hemostático primário. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, ordene as etapas a seguir de acordo a 
hemostasia primária estudada:
( ) Ativação plaquetária.
( ) Adesão plaquetária.
( ) Agregação plaquetária.
( ) Liberação dos grânulos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta2, 1, 3, 4.
1, 3, 2, 4.
3, 1, 2, 4.
2, 3, 4, 1.
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2, 4, 3, 1.
Pergunta 9 1 / 1
Leia o excerto a seguir:
“A hemostasia é um processo fisiológico que tem como objetivo manter o sangue em estado fluido dentro dos vasos 
sanguíneos, sem que haja hemorragia ou trombose. Em condições fisiológicas, as células endoteliais, que revestem os 
vasos sanguíneos, expressam substâncias com propriedades anticoagulantes.”
Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-
553, 2010. Disponível em: <http://rmmg.org/artigo/detalhes/335>. Acesso em: 3 ago. 2020.
A hemostasia primária é um processo importante para estancar o sangramento após uma lesão vascular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V 
para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O dano às células endoteliais vasculares expõe as proteínas da matriz subendotelial, como, por exemplo, o 
colágeno.
II. ( ) A hemostasia primária ocorre nos vasos de grande calibre e envolve a participação das plaquetas, células 
endoteliais e fatores de coagulação.
III. ( ) A vasoconstrição ocorre como uma resposta inicial à lesão vascular, reduzindo o fluxo sanguíneo no local 
lesionado.
IV. ( ) A hemostasia primária está relacionada com a deposição de plaquetas no local da lesão, formando um tampão 
plaquetário estável.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, V, F.
F, V, F, V.
V, F, F, V.
F, F, V, V.
V, V, F, V.
Pergunta 10 1 / 1
http://rmmg.org/artigo/detalhes/335
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Leia o excerto a seguir:
“A cavidade medular dos ossos longos e os interstícios entre as trabéculas de áreas de tecido ósseo esponjoso 
abrigam o tecido macio, de consistência gelatinosa, altamente celularizado e vascularizado, conhecido como medula 
óssea. […] Ela é responsável pela formação das células sanguíneas (hematopoiese, ou hemopoiese) e por sua 
liberação no sistema circulatório, realizando essas funções a partir do quinto mês de vida pré-natal até a morte da 
pessoa.”
Fonte: GARTNER, L. P. Tratado de histologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. p. 269.
A hematopoese é o processo de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos figurados do sangue. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, ordene as etapas a seguir de acordo a 
sequência de maturação da hematopoese estudada:
( ) Célula madura.
( ) Célula-tronco pluripotente.
( ) Célula precursora.
( ) Célula progenitora multipotente.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta4, 1, 3, 2.
1, 4, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
2, 4, 3, 1.
4, 1, 2, 3.