AOL 03 Hematologia Clinica (Farmácia) - T.20222

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Módulo A - - Hematologia Clinica (Farmácia) - T.20222.A 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX 
 
Nota final Enviado em: 15/08/22 (BRT) 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“A cavidade medular dos ossos longos e os interstícios entre as trabéculas de áreas de tecido ósseo esponjoso abrigam 
o tecido macio, de consistência gelatinosa, altamente celularizado e vascularizado, conhecido como medula óssea. […] 
Ela é responsável pela formação das células sanguíneas (hematopoiese, ou hemopoiese) e por sua liberação no sistema 
circulatório, realizando essas funções a partir do quinto mês de vida pré-natal até a morte da pessoa.” 
Fonte: GARTNER, L. P. Tratado de histologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. p. 269. 
A hematopoese é o processo de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos figurados do sangue. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, ordene as etapas a seguir de acordo a sequência 
de maturação da hematopoese estudada: 
( ) Célula madura. 
( ) Célula-tronco pluripotente. 
( ) Célula precursora. 
( ) Célula progenitora multipotente. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
2. 1, 4, 2, 3. 
3. 3, 1, 2, 4. 
4. 2, 4, 3, 1. 
5. 4, 1, 2, 3. 
 
2. Pergunta 2 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“Na hemostasia normal, após os eventos hemostáticos primários […], uma série de reações intermediárias de mediação 
enzimática inicia a formação de um coágulo de fibrina estável. A formação desse coágulo complementa e aprimora a 
rolha (tampão) plaquetária temporária, porém instável, formada durante a hemostasia primária.” 
Fonte: LEE, K. J. Princípios de otorrinolaringologia. 9. ed. Porto Alegre: AMGH, 2010, p. 859. 
A hemostasia primária envolve o complexo sistema de coagulação. Considerando essas informações e o conteúdo 
estudado sobre o tópico, ordene as etapas a seguir de acordo a sequência dos eventos da hemostasia secundária 
estudada: 
( ) Expressão do complexo de fosfolipídeos. 
( ) Polimerização da fibrina. 
( ) Ativação da trombina. 
( ) Exposição do fator tecidual. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 2, 4, 3, 1. 
Resposta correta 
2. 1, 3, 2, 4. 
3. 3, 1, 2, 4. 
4. 2, 1, 3, 4. 
5. 4, 2, 3, 1. 
 
3. Pergunta 3 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“A caracterização da expressão das glicoproteínas de superfície plaquetária e superfície pró-coagulante por citometria 
de fluxo é uma técnica sensível para identificação da ativação plaquetária em concentrados de plaquetas. A ativação 
plaquetária pode desencadear alterações que irão influir na viabilidade das plaquetas durante o período de estocagem.” 
Fonte: LANDE, E. P.; MARQUES JÚNIOR, J. F. C. Caracterização da ativação plaquetária nos concentrados de 
plaquetas por citometria de fluxo. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 25, n. 1, p. 39-46, 2003. Disponível em: 
<https://www.scielo.br/pdf/rbhh/v25n1/v25n1a07.pdf>. Acessado em: 3 ago. 2020. 
A função das plaquetas depende de vários receptores glicoproteicos. Assim, considerando as informações apresentadas 
e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as glicoproteínas a seguir e associe-as com suas respectivas funções. 
1) GPIa. 
2) GPIb. 
3) GPIIb-IIIa. 
4) GPIV. 
( ) Atua como receptor da trombospoidina. 
( ) Atua como receptor de fibrinogênio. 
( ) Promove a adesão ao colágeno. 
( ) Atua como receptor do fator de von Willebrand. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 4, 1, 2, 3. 
Resposta correta 
2. 1, 2, 4, 3. 
3. 2, 4, 3, 1. 
4. 1, 4, 2, 3. 
5. 3, 1, 2, 4. 
https://www.scielo.br/pdf/rbhh/v25n1/v25n1a07.pdf
 
4. Pergunta 4 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“Os fatores de crescimento hematopoéticos controlam as fases proliferativas e de maturação da hematopoese. Além 
disso, eles podem estender a vida útil e a função de diversas células produzidas na medula óssea. Várias formas 
recombinantes estão disponíveis para o tratamento clínico de distúrbios do sangue.” 
Fonte: KIERSZENBAUM, A. L.; TRES, L. L. Histologia e Biologia Celular: uma introdução à patologia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2012. p. 185. 
Os fatores de crescimento são hormônios glicoproteicos que agem em diferentes etapas da hematopoese. Considerando 
essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores de crescimento e da diferenciação celular, pode-se afirmar 
que os fatores que atuam nas células do estroma são: 
Ocultar opções de resposta 
1. interleucina-1 (IL-1) e fator de necrose tumoral (TNF). 
Resposta correta 
2. fator de célula-tronco (SCF) e ligante FLT-3. 
3. interleucina-5 (IL-5), eritropoetina, trombopoetina. 
4. eritropoetina e fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF). 
5. trombopoetina e fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF). 
 
5. Pergunta 5 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“A palavra hematopoese significa formação das células do sangue. Abrange o estudo de todos os fenômenos 
relacionados com origem e com a multiplicação e a maturação das células primordiais ou precursoras das células 
sanguíneas, ao nível da medula óssea.” 
Fonte: LORENZI, T. F. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2006. p. 6. 
Em humanos, a hematopoese inicia-se trinta dias após a formação do embrião. Considerando essas informações e o 
conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) Durante a vida fetal, as células sanguíneas são produzidas inicialmente no fígado e, posteriormente, no baço. 
II. ( ) Após o nascimento, o fígado passa a ser o principal órgão hematopoético e continua a produzir até os 2 anos de 
idade. 
III. ( ) A medula óssea inicia a atividade hematopoética a partir do quinto mês de vida intrauterina. 
IV. ( ) Até os dois anos de idade, a atividade hematopoética pode ser detectada em praticamente todos os ossos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. F, F, V, V. 
Resposta correta 
2. F, V, F, V. 
3. V, F, V, F. 
4. F, V, V, F. 
5. V, V, F, V. 
 
6. Pergunta 6 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“Os distúrbios hereditários da coagulação resultam de deficiências na estrutura e na quantidade de uma ou mais 
proteínas plasmáticas. Pessoas acometidas por esse tipo de doença podem apresentar sangramento de gravidade 
variável ao nascimento ou que são diagnosticados ocasionalmente em pré-operatório ou exame periódico.” 
Fonte: PINHEIRO, Y. T. Hemofilias e Doença de von Willebrand: uma revisão da literatura. Arch. Health Invest., v. 6, 
n. 5, p. 218-221, 2017. Disponível em: <http://www.archhealthinvestigation.com.br/ArcHI/article/view/2060>. Acesso 
em: 4 ago. 2020. 
Dentre as coagulopatias hereditárias, as hemofilias e a doença de von Willebrand (DVW) são as mais comuns. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para 
a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A hemofilia A é um traço hereditário recessivo, ligado ao cromossomo Y, que afeta a produção do fator II. 
II. ( ) A hemofilia B é caracterizada por uma alteração genética que afeta o mecanismo de produção do fator IX. 
III. ( ) A DVW tipo 1 é uma doença hemorrágica resultante de defeito quantitativo, ou seja, ocorre um diminuição no 
fator de von Willebrand. 
IV. ( ) A DVW tipo 2 apresenta quatro subtipos (A, B, M, N) resultantes de defeitos qualitativos, ou seja, que afeta a 
função do fator de von Willebrand. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. F, V, V, V. 
Resposta correta 
2. F, V, F, V. 
3. V, F, V, F.4. F, F, V, V. 
5. V, V, F, V. 
 
7. Pergunta 7 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“As reações bioquímicas da coagulação do sangue devem ser estritamente reguladas, de modo a evitar ativação 
excessiva do sistema, formação inadequada de fibrina e oclusão vascular. De fato, a atividade das proteases operantes 
na ativação da coagulação é regulada por numerosas proteínas inibitórias, que atuam como anticoagulantes naturais.” 
Fonte: FRANCO, R. F. Fisiologia da coagulação, anticoagulação e fibrinólise. Medicina, v. 34, p. 229-237, 2001. 
Disponível em: <http://revista.fmrp.usp.br/2001/vol34n3e4/fisiologia_coagulacao.pdf>. Acesso em: 4 ago. 2020. 
Os inibidores fisiológicos da coagulação de maior relevância biológica incluem o TFPI (“tissue fator pathway 
inhibitor”), a proteínas C, proteína S e a antitrombina. Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado 
sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos anticoagulantes fisiológicos. 
I. OTFPI é uma proteína produzida pelas células endoteliais e atua como inibidor do complexo ViIa/FT. 
II. A proteína C atua como um inibidor dos fatores V e VIII ativados, processo que é potencializado pela proteína S. 
III. A proteína S também exerce efeito inibitório sobre a trombina. 
http://www.archhealthinvestigation.com.br/ArcHI/article/view/2060
http://revista.fmrp.usp.br/2001/vol34n3e4/fisiologia_coagulacao.pdf
IV. A heparina acelera a atividade inibitória da antitrombina III sobre a coagulação. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I, II e IV. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. II e III. 
4. III e IV. 
5. II e IV. 
 
8. Pergunta 8 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“As coagulopatias adquiridas resultam de autoanticorpos (inibidores) que podem ser digeridos contra quaisquer fatores 
da coagulação. … Embora mais raras do que as coagulopatias hereditárias, o quadro de sangramento é grave, podendo 
ter evolução dramática. O tratamento das hemorragias deve ser feito com infusão do fator deficiente.” 
Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-
553, 2010. Disponível em: <http://rmmg.org/artigo/detalhes/335>. Acesso em: 3 ago. 2020. 
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre os distúrbios da coagulação, pode-se 
afirmar que as causas da coagulopatias adquiridas incluem: 
Ocultar opções de resposta 
1. deficiência de vitamina K. 
Resposta correta 
2. deficiência de ácido fólico. 
3. síndrome mielodisplásica. 
4. aplasia megacariocítica. 
5. leucemia mieloide crônica. 
 
9. Pergunta 9 
1/1 
Leia o trecho a seguir. 
“As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clínicas, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade 
variável em diferentes locais do corpo. Podem ser de causa hereditária ou adquirida, relacionadas a doenças 
hematológicas ou a outras condições sistêmicas. Para o diagnóstico e tratamento adequados dessas doenças é 
fundamental a realização de anamnese detalhada e de testes laboratoriais, que podem ser complexos.” 
Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-
553, 2010. Disponível em: <http://rmmg.org/artigo/detalhes/335>. Acesso em: 3 ago. 2020. 
http://rmmg.org/artigo/detalhes/335
http://rmmg.org/artigo/detalhes/335
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre as doenças hemorrágicas hereditárias, 
pode-se afirmar que o distúrbio hereditário plaquetário decorrente da deficiência ou anomalia da glicoproteína (GP) 
IIb-IIIa na membrana das plaquetas é denominado de: 
Ocultar opções de resposta 
1. trombastenia de Glanzmann. 
Resposta correta 
2. síndrome de Bernard-Soulier. 
3. síndrome de Wiskott-Aldrich. 
4. anomalia de May-Hegglin. 
5. anemia de Fanconi. 
 
10. Pergunta 10 
1/1 
Leia o excerto a seguir: 
“A produção de plaquetas é regulada pelos CSFs, os quais controlam a produção dos precursores das plaquetas na 
medula óssea, conhecido como megacariócitos, além da trombopoietina, um fator proteico circulante. […] A porção 
aminoterminal da molécula de trombopoietina apresenta atividade estimuladora de plaqueta, enquanto a porção 
carboxiterminal contém muitos resíduos de carboidratos e está comprometida com a biodisponibilidade da molécula.” 
Fonte: BARRETT, K. E. Fisiologia médica de Ganong. 24. Ed. Porto Alegre: AMGH, 2014. p. 80. 
Então, a trombopoetina é considerada um importante agente regulador da trombopoese. Assim, considerando essas 
informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre a trombopoetina. 
I. A trombopoetina é sintetizada principalmente na medula óssea e no baço. 
II. A interleucina-3 é uma citocina que também tem efeito sobre a trombocitopoiese. 
III. O receptor de trombopoetina, denominado de c-MPL, está presente nas plaquetas e megacariócitos. 
IV. A concentração sérica de trombopoetina é diretamente proporcional à massa de megacariócitos e plaquetas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e III. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. II e IV. 
4. III e IV. 
5. I, II e IV.