AOL 2 FARMACOLOGIA BASICA

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23/09/2022 11:57 Comentários
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Pergunta 1 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de norepinefrina, situa-se mais 
ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que converte a 
norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo. Sabe-se muito pouco 
sobre elas, porém, acredita-se que sejam importantes para o controle cardiovascular.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos agonistas e antagonistas, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de modo semelhante à epinefrina, é 
considerado um agonista da epinefrina.
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um efeito biológico menor quando 
comparado à ação da epinefrina.
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina, enquanto um antagonista não-
competitivo diminui a potência da mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em um antagonismo químico que inibe 
indiretamente os efeitos do agonista.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
I e III.
II e IV.
Resposta corretaI e II.
II e III.
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Pergunta 2 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos antagonistas são divididos ainda 
em duas classes, que dependem de atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista 
presente ao mesmo tempo.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as asserções 
a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um agonista pleno. 
Porque:
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, impedindo a ligação do agonista, e 
ainda estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Resposta corretaA asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 3 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais ocorrem. Além 
desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de 
mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”
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Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos ligantes e receptores. 
Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir e 
associe-as com suas respectivas características. 
1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente proporcional ao 
número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um específico e 
um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de induzir a 
modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da interação 
fármaco-receptor.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
2, 3, 1, 4.
Resposta correta1, 2, 3, 4.
4, 2, 3, 1.
1, 2, 4, 3.
1, 3, 2, 4.
Pergunta 4 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a norepinefrina e a 
epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses 
receptores são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 
2009.
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Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os adrenoreceptores, analise 
os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
1) Prazosina.
2) Ioimbina.
3) Atenolol.
4) Propranolol.
( ) Antagonista α1-seletivo.
( ) Antagonista α2-seletivo.
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
2, 3, 1, 4.
3, 2, 1, 4.
Resposta correta1, 2, 4, 3.
1, 3, 4, 2.
4, 2, 3, 1.
Pergunta 5 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando se têm em mente as funções 
do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos 
(embora haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do 
SNC) [...].”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se 
afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos:
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante laxativo.
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por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são contraindicados em 
pacientes com glaucoma.
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila.
Resposta correta
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em 
pacientes com síndrome de sjögren.
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da hipertensão.
Pergunta 6 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-terminal 
extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três 
intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas 
efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobreos fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as afirmativas a 
seguir.
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o tratamento da 
hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão arterial e diminuição 
da resistência periférica.
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e alguns 
apresentam efeito anestésico geral.
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista do receptor β2.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e IV.
II e III.
I e III.
I e II.
II e IV.
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Pergunta 7 0 / 0,1
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] Como os receptores 
nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-
despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: 
Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise os fármacos a 
seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação.
1) Vecurônio.
2) Mivacúrio.
3) Pancurônio.
4) Suxametônio.
( ) Longa duração (1 a 2 h).
( ) Intermediária duração (30 a 40 min).
( ) Curta duração (∼15 min).
( ) Curta duração (∼10 min).
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Resposta correta3, 1, 2, 4.
Incorreta:
3, 2, 1, 4.
4, 3, 2, 1.
1, 2, 4, 3.
2, 3, 4, 1.
Pergunta 8 0 1 / 0 1
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Pergunta 8 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do efeito pode 
ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do 
intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do 
citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é 
um fármaco que age como indutor enzimático:
Pergunta 9 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com frequência, são 
compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite 
que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes 
bioquímicos da resposta de sinalização.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, analise as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas.
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco agonista ao seu receptor 
celular leva a uma resposta máxima.
Porque:
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui receptores de reserva, pode 
levar à ativação de vários elementos da resposta celular.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
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As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Pergunta 10 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação da mensagem 
(i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) 
celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular intermediária 
conhecidas como transdutores.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os seguintes mensageiros 
envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas respectivas características.
1) PKA.
2) AMP cíclico.
3) PKG.
4) PDE.
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela hidrólise da ligação 
3’,5’-fosfodiéster cíclica.
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das concentrações 
intracelulares do GMP cíclico.
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um dímero da 
subunidade reguladora (R).
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
3, 4, 2, 1
1, 3, 2, 4
4, 2, 3, 1
Resposta correta4, 3, 1, 2
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