Exercício - Fundamentos da Genética

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Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em 
diferentes pares de cromossomos formará quantos tipos de gametas e em quais 
proporções? 
A 
1, 1 
B 
2, 1:1 
C 
4, 1:1:1:1 
D 
8, 3:1 
E 
16, 9:3:3:1 
 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A quantidade de tipos de gametas é calculada a partir do número de genes 
heterozigotos (2n, n é o número de genes heterozigotos), as proporções serão 
sempre iguais. 
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A biotecnologia está ligada às técnicas de manipulação de material genético e à 
fusão de células que vai além das barreiras de reprodução normal. Em 1953, a 
partir da descoberta da estrutura do DNA, desvendou-se o mecanismo 
responsável pela cópia do material genético. Isso proporcionou muitos avanços 
na área da biotecnologia, popularizando a manipulação genética que integra 
muitas áreas, como genética, microbiologia, bioquímica, fisiologia, biologia 
celular, farmacologia, química etc. Outras aplicações da biotecnologia envolvem 
o desenvolvimento de vacinas, terapia gênica e celular, células-tronco 
embrionárias e biofármacos. 
Marque a alternativa que explica corretamente a estrutura da molécula de DNA. 
A 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, 
timina e uracila. 
B 
A estabilidade e regularidade estrutural da molécula de DNA, deve-se 
principalmente pela presença da ribose. 
C 
O DNA é uma molécula que serve de molde apenas para formar uma nova 
molécula de DNA. 
D 
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de 
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
E 
A complementaridade acontece entre as bases nitrogenadas adenina e citosina 
e entre guanina e timina. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de 
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. As demais alternativas estão 
incorretas por que as bases nitrogenadas do DNA são adenina, timina, citosina e 
guanina; a estabilidade e regularidade estrutural da molécula de DNA, deve-se 
ao fato do açúcar ser a desoxirribose que não possue grupo hidroxila no C2'; o 
DNA é uma molécula que serve não apenas de molde para formar uma nova 
molécula de DNA, mas também para formar uma molécula de RNA; a 
complementaridade acontece entre as bases nitrogenadas adenina e timina e 
entre citosina e guanina. 
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Os genes a e b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre 
eles de 20 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo 
AB/ab é de: 
A 
10% 
B 
20% 
C 
34% 
D 
40% 
E 
80% 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
A distância apresentada pelos genes é de 20 unidades, ou seja, a frequência de 
recombinação dos gametas é de 10%. Isso quer dizer, 10% Ab e 10% aB. 
Então, a frequência de gametas parentais será de: 100 - 20 = 80%. 
Só precisamos dividir esse valor por 2 para saber a frequência de gametas 
AB que serão formados: 80/2 = 40%. 
Serão formados 40% de gametas AB e 40% de gametas ab. 
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O avanço da genética molecular tem contribuído significantemente para o 
melhoramento animal, garantindo uma boa qualidade e um ótimo processo de 
reprodução. O mesmo pode-se observar no melhoramento genético vegetal, que 
torna a planta resistente a pragas, evitando o uso excessivo de agrotóxicos. 
marque a alternativa qua apresenta os principais objetivos da genética 
molecular. 
A 
A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos 
genes em nível molecular. A genética molecular usa os métodos da genética e 
da biologia molecular. 
B 
A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos 
genes em nível celular. A genética molecular usa os métodos da genética e da 
biologia molecular. 
C 
A genética molecular é a área da ecologia que estuda a estrutura e a função dos 
genes em nível molecular. A genética molecular usa os métodos da genética e 
da biologia celular. 
D 
A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos 
gametas em nível molecular. A genética molecular usa os métodos da genética 
e da biologia molecular. 
E 
A genética molecular é a área da biologia que estuda a interação dos genes em 
nível tecidual. A genética molecular usa os métodos da histologia e da biologia 
molecular. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos 
genes em nível molecular. A genética molecular usa os métodos da genética e 
da biologia molecular. É chamada assim para se diferenciar de outros campos 
da genética como a genética ecológica e a genética populacional. Um campo 
importante da genética molecular é o uso de informação molecular para 
determinar padrões de descendência, e assim a classificação científica correta 
dos organismos: a isto chamamos sistemática molecular. 
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As mutações que ocorrem no genoma humano podem ser gênicas ou 
cromossômicas, e estas últimas podem ser numéricas ou estruturais. O esquema 
mostra cinco células, cada uma delas com uma mutação cromossômica. 
 
A célula com configuração cromossômica característica da síndrome de Down é 
a indicada pelo número: 
A 
1 
B 
2 
C 
3 
D 
4 
E 
5 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
A síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia no cromossomo 21. 
Assim, na figura, a alternativa que configura uma trissomia é a de número 5. 
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As mutações são importantes do ponto de vista evolutivo pois permitem a 
existência de variabilidade entre espécies. Elas ocorrem naturalmente ou podem 
ser induzidas por exposição a um agente exógeno. 
Com base no texto acima, marque a alternativa correta. 
A 
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de 
maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem 
causar mutações espontâneas, como é o caso da radiação. As radiações podem 
ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por 
Deleção. 
B 
As mutações que alteram o material genético das células somáticas de seres 
humanos podem ser transmitidas à sua geração filial. 
C 
As mutações podem ser induzidas por agentes físicos (como a radiação) e 
químicos (como componentes do cigarro), não havendo agentes biológicos com 
potencial mutagênicos, já que os mesmos são causadores de processos 
infectocontagiosos. 
D 
O Polimorfismo de nucleotídeo único ou polimorfismo de nucleotídeo simples 
(em inglês single nucleotide polymorphism; SNP) é uma variação na sequência 
de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou 
guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie. 
E 
As Mutações induzidas podem substituir uma base na sequência do DNA, alterar 
a composição química de uma base, danificar uma base de modo que ela não 
faça mais pareamentos ou destruir um genoma inteiro. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
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"A Reação em cadeia da polimerase (do inglês polymerase chain reaction-PCR), 
é uma técnica da biologia molecular para amplificar uma única ou poucas 
cópias de um pedaço de DNA. É baseada no processo de replicação do DNA que 
ocorre in vivo. Durante a PCR elevadas temperaturas separam as moléculas de 
DNA em duas cadeias simples, permitindo então a ligação de oligonucleotídios 
iniciadores obtidos por síntese química. Se a determinada sequência estiver 
presente na amostra, ela será multiplicada milhares de vezes, podendo 
configurar uma reação positiva." Adaptado de "Reação em cadeia da polimerase (PCR) | Jornal UFG" 
Qual é o nome que se dá a esses oligonucleotídios iniciadores? 
 
A 
nucleotídeos 
B 
primers 
C 
uracilas 
D 
polimerases 
E 
bases nitrogenadasResposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
A Reação em cadeia da polimerase (do inglês polymerase chain reaction-PCR), 
é uma técnica da biologia molecular para amplificar uma única ou poucas 
cópias de um pedaço de DNA. É baseada no processo de replicação do DNA que 
ocorre in vivo. Durante a PCR elevadas temperaturas separam as moléculas de 
DNA em duas cadeias simples, permitindo então a ligação de oligonucleotídios 
iniciadores chamados primers obtidos por síntese química. Se a determinada 
sequência estiver presente na amostra, ela será multiplicada milhares de vezes, 
podendo configurar uma reação positiva. 
Nucleotídeos são as estruturas básicas que compõe os ácidos nucleicos. De 
forma semelhante, uracila é um tipo de base nitrogenada que faz parte desses 
nucleotídeos. Já as polimerases são enzimas capazes de inserir diversas cópias 
de uma mesma estrutura em uma molécula. 
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(INSTITUTO AOCP - 2019 )De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo 
Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil 
casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a 
confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado 
pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do 
crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para 
fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas 
empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa 
correta. 
A 
O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência 
sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA 
feminino (FNE - Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção 
vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. 
B 
A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades 
periciais Brasileiras. 
C 
A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo 
de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e 
Fosfatase ácida, forem reativos. 
D 
O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com 
a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um 
banco de perfis genéticos criminais. 
E 
O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de 
indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: O método de extração diferencial do DNA é empregado em 
casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração 
Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não Espermática), presentes em 
amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do 
corpo de vítimas de estupro. 
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Há dois tipos de mutações. A mutação gênica ocorre especificamente no gene, 
enquanto a mutação cromossômica acomete todo o cromossomo. Na primeira o 
acometimento ocorre em somente um ou mais genes. Diferentemente na 
mutação cromossômica um cromossomo inteiro é afetado, causando as 
respectivas alterações. Um tipo de alteração cromossômica na qual o indivíduo é 
sempre do sexo masculino e possui 47 cromossomos, sendo 2 cromossomos X e 
um Y, estamos falando de: 
A 
Síndrome do duplo X. 
B 
Síndrome de Down. 
C 
Síndrome de Klinefelter. 
D 
Síndrome de Turner. 
E 
Síndrome do duplo Y. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Na síndrome de Klinefelter o indivíduo é sempre do sexo masculino e possui 47 
cromossomos, sendo 2 cromossomos X e um Y. 
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Reparação de DNA é um conjunto de processos pela qual a célula identifica e 
corrige os danos das moléculas de DNA que codificam o seu genoma. Em células 
humanas, tanto atividades metabólicas normais quanto fatores ambientais 
(como raios UV) podem causar danos no DNA, resultando em lesões 
moleculares. Muitas dessas lesões causam danos estruturais à molécula de DNA 
e podem alterar ou eliminar a habilidade celular para transcrição gênica. Outras 
lesões provocam mutações potencialmente prejudiciais, que afetam a 
sobrevivência de suas células. Como consequência, o processo de reparo de 
DNA precisa estar funcionando constantemente e eficientemente. A presença 
deste mecanismo de reparo nos organismos é importante por quê? (Trecho 
retirado do site: https://pt.wikipedia.org/wiki/Reparo_de_ADN, acesso em março 
de 2021). 
Marque a alternativa correta em relação à reparação da molécula de DNA. 
A 
Gerar mutações na molécula de DNA para aumentar a variabilidade genética. 
B 
Facilitar a morte celular programada (apoptose). 
C 
Manter a integridade do material genético. 
D 
Gerar mutações nas células germinativas para variar o material genético no 
processo de fecundação. 
E 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Reparo_de_ADN
Deixar as células em estado de dormência. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
O mecanismo de reparo do DNA existe para prevenir mutações, ou mudanças 
permanentes na sequência de DNA de nossas células, e assim evitar possíveis 
danos. Portanto, a presença deste mecanismo de reparo nos organismos é 
importante para manter a integridade do material genético.