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Semiologia Endócrino Metabólica Anamnese · Identificação · Queixa Principal · História Da Doença Atual (HDA) · Revisão Sintomatológica · História Patológica Pregressa (HPP) · História Fisiológica · História Familiar · Qualidade e Hábitos De Vida Exame Físico ↝ Estado geral ( Bom , Regular ou Mau estado geral) ↝ Sinais vitais ( Pulso, FC, FR, Temperatura e PA) ↝ Dados antropométricos ( Peso, Estatura e IMC) ↝ Nível de consciência ( Alerta, Sonolência, Torpor e Coma) ↝ Estado de hidratação ( Mucosas, Pele-Turgor e elasticidade) ↝Estado de nutrição ↝ Fácies ( Atípica, Renal, Parkinsoniana, Cushingoide) ↝ Atitude e decúbito preferido (Ortopneica, Opistótono,etc) ↝ Mucosas ( Coloração-Icterícia, Hipocorado) ↝ Pele, Pêlos e Unhas ( Cianose, Vermelhidão, Integridade, Turgor) ↝ Linfonodos (localização,mobilidade, volume, TºC,consistência) ↝ Edema (localização, sensibilidade, coloração, TºC, consistência) ↝ Postura e biótipo ( Brevelíneo, normolíneo e longilíneo) ↝ Marcha (Hemiplégica, Cerebelar -bêbado, Tabética) Glândulas Endócrinas Funções: · Secreções de substâncias (hormônios) que atuam sobre a célula alvo. · Regulação do organismo (homeostase) Hormônios: Substâncias químicas que são produzidas por glândulas que atuam no sentido de controlar ou auxiliar o controle de alguma função do corpo. ↝ Hormônios locais (atuam em células da vizinhança) ex: acetilcolina; histamina; etc... ↝ Hormônios gerais (atuam em diversas partes do corpo) - Lançados por glândulas endócrinas específicas ex: hormônio do crescimento; tiroxina; Principais glândulas endócrinas: Hipófise (8 hormônios): Situada cavidade óssea, abaixo do hipotálamo. Tireóide (3 hormônios): Situada na parte anterior do pescoço, abaixo da laringe. Paratireóide (1 hormônio): Situada atrás da tireóide (muito pequena). Supra-renais (4 hormônios): Situada acima de cada rim. Ilhotas de Langerhans – Pâncreas (2 hormônios): localizado atrás e por baixo do estômago. Ovários (2 hormônios): Cavidade pélvica, ao lado do útero. Testículos (1 hormônio):Situados na bolsa escrotal. ADENOHIPÓFISE FSH e LH (gonadotrópicos): atuam nas gônadas Ovários (estrogênio e Progesterona), Testículos (Testosterona) GH (growth hormone): estimula o crescimento dos ossos e cartilagens. Carência: nanismo Excesso: gigantismo ou acromegalia MSH (Hormônio estimulante de alfa-melanócitos). Prolactina: estimula a produção de leite. ACTH (adrenocorticotrófico): controlam a atividade do córtex da adrenal. TSH (tireotrófico): controlam a atividade da tireóide. NEUROHIPÓFISE Ocitocina: estimula contrações uterinas e ejeção do leite Estímulo para liberação: sucção do bebê. ADH (antidiurético): aumenta a reabsorção de líquido no néfron (reduz o volume de urina). Carência: diabetes insipidus COMPOSIÇÃO QUÍMICA DOS HORMÔNIOS I - PROTEÍNAS(Polipeptídeos) Hipófise posterior: ADH, Ocitocina, Alfa-MSH. Hipófise anterior: ACTH, TSH, Prolactina, Gonadotrofinas (FSH, LH), GH. Tireoide: Tireoglobulina Paratireóideo: PTH Pâncreas: Insulina, Glucagon II – DERIVADOS PROTÉICOS (Aminoácidos modificados) Medula adrenal: Adrenalina; Noradrenalina Tireóide: T3, T4 III - ESTERÓIDES Córtex adrenal: Corticóides Gônada: Androgênios; Estrogênio Placenta: Progestogênios Hipofunção · Falência glandular por infecções, hemorragias, tumores, necrose, auto-imune · Má formação glandular · Carência de matéria prima para formação dos hormônios · Resistência de receptores em órgãos alvo Hiperfunção · Tumor produtor · Produção ectópica · Iatrogenia · Estimulação auto-imune Semiologia da Tireóide e Paratireóides · Situada na região anterior do pescoço. · Dois lobos unidos pelo istmo · Peso 20 a 25g · Ligeiramente assimétrica (LD>LE) · Hormônios: T3, T4, Calcitonina · Sofre regulação do TSH Atua no metabolismo basal: aumento do consumo de oxigênio, aumento da produção de calor, aumento da freqüência e débito cardíacos aumento da excitabilidade neural Inspeção – observar: Presença de bócio/ Mobilidade Cicatrizes/ Limites Congestão venosa no pescoço Sinal de Pemberton (bócio mergulhante) Palpação Tamanho/ Limites/ Forma Presença de nódulos/ Consistência Sensibilidade / Mobilidade Frêmitos e pulsações Técnica: Examinador por trás do paciente com as polpas digitais apoiadas sobre a glândula. O paciente deve ingerir pequenos goles d’água durante o exame. Percussão Pesquisar a existência de macicez na região superior do manúbrio. Ausculta Identificar sopros. Anamnese Dor Dispnéia Disfagia Disfonia Perda ou ganho de peso Irritabilidade Investigar manifestações clínicas em outros órgãos e sistemas Hipertireoidismo Primário: TSH⇓ (< 0,1µU/ml), T4 livre ⇑ Subclínico: TSH⇓ (> 0,1µU/ml), T4 livre Normal Secundário: TSH ⇑, T4 livre ⇑ Hipotireoidismo Primário: TSH ⇑ (> 20µU/ml), T4 livre ⇓ Secundário: TSH Normal ou ⇓, T4 livre⇓ Valores de referência: T4 livre – 0,8 a 2,4ng/dl TSH – 2 a 10 µU/ml Hiperfunção tireoidiana Pele e Anexos Pele quente e úmida Intolerância ao calor Cabelos oleosos Unhas de Plummer Mixedema pré-tibial Sistema cardiovascular Taquicardia Taquisfigmia Palpitações Pulsos de grande amplitude Hipertensão arterial (Sistólica) Dispnéia Sistema Nervoso Nervosismo, Irritabilidade Taquipsiquismo Reflexos profundos exaltados Hipercinesia Tremores de extremidade Insônia Neuropatias periféricas Sistema reprodutivo Alterações menstruais Aumento da libido Ginecomastia Manifestações oculares Exoftalmia Retração palpebral Lid lag Oftalmoplegias Trato Gastrintestinal Hiperfagia Perda de peso Hiperdefecação Obs: Lid Lag na tirotoxicose- sinal de Von Graef Hipofunção tireoidiana Pele e anexos Mixedema (Face, dorso e mãos) Macroglossia Pele fria, seca e espessada Intolerância ao frio Cabelos secos e quebradiços Alopécia e sinal de Hertoghe Rouquidão Semiologia das paratireóides Quatro pequenas glândulas Localizadas atrás da tireóide Peso: 15 a 30mg Hormônio: Paratormônio Atua no metabolismo do cálcio e do fósforo Aumento da calcemia e redução da fosfatemia Sofre ação antagônica da calcitonina Hiperfunção paratireoidiana Primária x Secundária Elevação do cálcio sérico Manifestações ósseas, renais e depósitos periféricos de cálcio. Hipofunção paratireoidiana Primária x secundária Redução do cálcio sérico Aumento da excitabilidade neuronal Tetania, convulsões Sinal de Trousseau Sinal de Chvostek Calcificações nos gânglios da base Catarata No hipoparatireoidismo, não há efeitos do PTH nos ossos e nos rins, apresentando como resultado final hipocalcemia, hiperfosfatemia e hipercalciúria. O hipoparatireoidismo pode resultar de duas situações: •Secreção insuficiente de PTH e •Resistência à ação do PTH. Quando a concentração cálcio sérico declina abaixo do normal, o sistema nervoso fica progressivamente mais excitável, uma vez que isso leva ao aumento da permeabilidade da membrana neuronal ao sódio, permitindo o desencadeamento natural de potenciais de ação. ALTERAÇÕES DO CRESCIMENTO Baixa estatura Deficiência de GH Desnutrição Estatura normal ao nascer Questionar sobre tocotrauma Infecções SNC Fácies Micropenis Alta estatura Acromegalia DD: S. de Marfan / S.Klinefelter cefaleia, galactorreia, alter. visual artralgia, perda de sapato Fácies grosseiras, pele espessa prognatismo, diastema tórax em barril “mãos fofas” ALTERAÇÕES DO ADH Diabetes insipidus Poliúria, sede, polidipsia Ingestão água Distúrbio psiquiátrico Uso de medicamentos TCE, infecções Infecções SNC Secreção inapropriada Fadiga, hiporexia, náuseas Cefaléia, convulsão, coma infecções SNC, TCE medicações sintomas pulmonares linfonodos Hormônio Prolactina · Secretado pela hipófise anterior (durante a gravidez e amamentação) · Função: Crescimento das mamas Aumento da função secretora ALTERAÇÕES DA PROLACTINA Hiperprolactinemia Questionar sobre medicamentos Cefaléia, mastalgia Alterações visuais Alterações ciclo menstrual- amenorréia Galactorréia Campimetria manual Expressão das mamas Palpação da tireóide ALTERAÇÕESNEURO-OFTALMOLÓGICAS (MACROPROLACTINOMAS) Rinorreia liquórica Cefaleia Diminuição ou perda da visão Hipertensão intracraniana Hidrocefalia Oftalmoplegia Dor fácil GLÂNDULA SUPRARRENAL Medula Supra-renal Parte central, formada por células neuronais do SN Simpático. Secreção de epinefrina e norepinefrina Atua no SN Simpático Córtex supra-renal Circunda a medula Células grandes, gordurosas, com alta produção de colesterol Secreta hormônios esteróides (semelhantes ao colesterol) Adrenalina e noradrenalina: liberados em situações de stress ⇑ glicemia, vasoconstrição, ⇑ frequência cardíaca e respiratória, broncodilatação Córtex suprarrenal Controlado pelo ACTH · Mineralocorticóides: aldosterona ⇑ retenção de sódio e água · Glicocorticoides: cortisol e cortisona ⇑ glicogenólise, ⇑ gliconeogênese, ⇑ glicemia, ⇓ permeabilidade vascular · Andrógenos (Testosterona e Estrogênios) Caracteres sexuais secundários masculinos Hipofunção: doença de Addison Hiperfunção: doença de Cushing IMPORTANTE! Hipercortisolismo (Doença de Cushing) Insuficiência adrenal-hipocortisolismo (Doença de Addison) Hiperandrogenismo Hiperaldosteronismo Hipersecreção de catecolaminas CORTISOL Hipercortisolismo Síndrome de Cushing Evolução Uso de corticóides Ganho ponderal centrípeto Hirsutismo, equimoses, estrias Pletora facial HAS, giba, acne Fraqueza muscular proximal Insuficiência adrenal Doença de Adisson/central Início sintomas, HF pessoal de AI Dor abdominal, diarréia, astenia Perda ponderal, hiperpigmentação Medicamentos, fácies apatia, palidez cutânea, hipotensão postural hiperpigmentação mucosas SÍNDROME DE CUSHING EXÓGENA: Causa mais comum de síndrome de Cushing Doses diárias exercendo 7,5 mg de prednisona, 0,75mg de dexametasona ou 30 mg de hidrocortisona. Uso prolongado de preparações nasais de glicocorticoides (para tratamento de rinites), o que muitas vezes não é informado pelo paciente, por julgar que não se trata de remédios Atenção: devido à supressão do eixo HAA, encontra-se tipicamente baixos os níveis séricos de cortisol (exceto nos casos decorrentes do uso de hidrocortisona) e ACTH. Sintomas: ganho de peso, letargia, fraqueza, irregularidades menstruais, perda de libido, hisurtismo, acne, estrias cutâneas, purpúricas, miopatia proximal, disfunção erétil e distúrbios psiquiátricos (depressão, ansiedade, psicose); hiperpigmentação (aumento do ACTH). SÍNDROME DE CUSHING · Sinais e sintomas decorrentes da exposição prolongada a níveis elevados de glicocorticóides · Causas: Exógena: uso prolongado de glicocorticoides (mais comum) Endógena: * ACTH-dependente (tumor produtor de ACTH; forma mais comum é a doença de Cushing causada por um tumor de Hipófise ACTH – independente (tumor de supra renal, hiperplasia bilateral A Doença de Addison é caracterizada por um conjunto de sintomas que têm um desenvolvimento muito lento e que se caracteriza por perda de peso, anorexia ou perda de apetite, fraqueza muscular, cansaço fácil, hipotensão, tonturas, náuseas e vómitos, diarreia, vontade de comer sal, escurecimento de algumas partes do corpo essencialmente cicatrizes e áreas de pressão. INSUFICIÊNCIA ADRENAL PRIMÁRIA ( Doença de Addison): níveis de cortisol e aldosterona reduzidos, níveis de ACTH elevado. → Hiperplasia adrenal congênita, adrenalite autoimune, turbeculose, paracoccidioimicose. → Cortisol e ACTH → Redução do cortisol e aldosterona (destruição do córtex da suprarrenal) SECUNDÁRIA (eixo HHA): níveis de cortisol e ACTH reduzidos → Administração exógena de glicocorticoides. → Cortisol e ACTH e/ou CRH Sintomas inespecíficos: fraqueza, mal-estar, perda de peso, náuseas, vômitos, dor abdominal. Hipoglicemia pode ser manifestação inicial Quando há redução de aldosterona também: hipotensão, síncope, desidratação, choque, hiponatremia, hipercalemia Na mulher: perda dos pelos pubianos e axilares Hiperpigmentação cutânea: primária (elevação dos níveis de ACTH) CRISE ADRENAL ALDOSTERONA Hiperaldosteronismo HAS de difícil controle Câimbras, parestesias Poliúria, Palpitações, fraqueza muscular HAS, sem edema Hipoaldosteronismo Desidratação Hipotensão O hiperaldosteronismo primário pode acontecer em qualquer idade, porém é mais frequente em pessoas na faixa dos 30 e 40 anos, e é mais comum em mulheres do que em homens. Ele pode levar a hipocalcemia, alcalose metabólica, hipertensão arterial e hipernatremia. Indivíduos com hipocalcemia e hipertensão arterial podem apresentar também aumento da frequência urinária, sede em excesso, fraqueza, fadiga, paralisias temporárias, palpitação, cefaleia, contraturas musculares, sensação de “agulhadas” e formigamento. ANDRÓGENOS Hiperandrogenismo Hirsutismo (excesso de pelos); Acne; Alopécia androgênica; Aumento da libido; Virilização (incomum). Em crianças pode causar puberdade precoce Em idade fértil pode causar problemas menstruais. As principais causas são: Síndrome dos ovários policísticos (maioria dos casos); Hiperplasia adrenal congênita ou outro tumor adrenal; Câncer de ovário; Adenoma de hipófise; Medicamentos esteroides. PÂNCREAS- Diabetes Acantose nigricans A AN é uma dermatose cutânea que pode ser considerada como um sinal “para”, acompanhante de neoplasias ou endocrinopatias, principalmente para a resistência insulínica, a diabetes tipo 2 e Síndrome Metabólica, especialmente quando associadas à obesidade. É importante lembrar que alguns medicamentos, como o hormônio do crescimento ou os contraceptivos orais (pílula) também são citados como possíveis causas para o surgimento da acantose. QUESTÕES Avalie as afirmativas abaixo sobre a avaliação nutricional de um paciente: I. No homem uma circunferência abdominal > 80cm é considerado um risco ELEVADO para doenças cardiovasculares. II. Em mulheres a circunferência abdominal > 88cm é considerado um risco MUITO ELEVADO para doenças cardiovasculares. III. Segundo Lipschitz, um IMC > 27 caracteriza obesidade. (A) I, II e III estão corretas. (B) I e III estão corretas. (C) I e II estão corretas. (D) II e III estão corretas. 7. A doença de Basedow-Graves está associada a: (A) Bócio nodular tóxico (B) Adenoma de tireóide (C) Adenocarcinoma de tireóide (D) Bócio difuso 10. Qual dos sinais abaixo não é um sinal clássico da doença de Graves? (A) Sopro sobre a tireóide (B) Exoftalmia (C) Unhas de Plummer (D) Mixedema pré-tibial (E) Fenômeno de Raynaud 11. A exoftalmia e a falta de coordenação das pálpebras com os movimentos oculares costuma estar presente no: (A) Mixedema (B) Bócio tóxico (C) Diabetes melito (D) Acromegalia 12. Pacientes com mixedema costumam apresentar a voz alterada. Qual a melhor descrição para a alteração típica? (A) Voz aguda (B) Falar rápido e agudo (C) Voz com tonalidade baixa e falar lento (D) Voz com tonalidade baixa e falar rápido 13. Qual a melhor posição do médico em relação ao paciente para palpar a tireóide? (A) Colocado na frente do paciente (B) Pelas costas do paciente (C) No lado direito do paciente (D) No lado esquerdo do paciente (E) A e B estão corretas 15. O que significa madarose? (A) Perda dos cílios palpebrais (B) Hipertricose dos pavilhões auriculares (C) Perda dos pêlos nas sombrancelhas (D) Aumento de pêlos no rosto em locais não previstos 16. Síndrome de Plummer relaciona-se a: (A) Bócio nodular e hipertireoidismo (B) Bócio difuso tóxico (C) Bócio nodular sem hiperatividade glandular (D) Bócio endêmico 18. Um paciente com IMC de 32 kg/m^2 é considerado: (A) Normal (B) Obeso (C) Com sobrepeso (D) Emagrecido 19. A palpação da tireóide deve ser feita: (A) De frente para o paciente, com uma mão, mandando deglutir (B) De frente para o paciente, com duas mãos, não mandando deglutir (C) O paciente sentado de costas para nós, com uma mão, sem deglutir (D) O paciente sentado de costas para nós, com duas mãos, deglutindo (E) Todas acima 20. Qual das características abaixonão é encontrada na Doença de Plummer? (A) Bócio (B) Taquicardia (C) Hipermetabolismo (D) Exoftalmia (E) Agitação 21. O termo madarose significa: (A) Cegueira bilateral (B) Cegueira unilateral (C) Um indicativo de hipertireoidismo (D) A perda do terço lateral das sobrancelhas, sugerindo hipotireoidismo (E) A perda do terço lateral das sobrancelhas, sugerindo hipertireoidismo 22. Paciente feminina com face arredondada, bochechas avermelhadas e hirsutismo. Essa apresentação sugere que a paciente tem um excesso de: (A) Hormônio do crescimento (B) Testosterona (C) Estrogênio (D) Glicocorticóides (E) Progesterona 23. Um dos procedimentos mais importantes em semiologia deve ser a visualização da boca. Ao vermos Macroglossia, devemos pensar em: (A) Ausência de reflexo aquileu (B) Mixedema (C) Bradicardia (D) Diarréia (E) Ausência do reflexo bicipital 24. São manifestações clínicas do hipotireoidismo, exceto: (A) Letargia. (B) Inapetência. (C) Pele seca. (D) Ganho ponderal. (E) Intolerância ao calor. 25. Das manifestações clínicas da doença de Graves, a mais comum é: (A) Vitiligo. (B) Exoftalmia progressiva. (C) Mixedema pré-tibial. (D) Bócio tóxico difuso. (E) Eritema palmar. 27. Considerando que dentre as causas de hipertireoidismo encontra-se a doença de Basedow-Graves, assinale a opção que apresenta a tríade clínica clássica dessa afecção: (A) Taquicardia, tremor de extremidades e emagrecimento; (B) Oftalmopatia, labilidade emocional e fibrilação atrial; (C) Mixedema pré-tibial, oftalmopatia e bócio difuso tóxico; (D) Sudorese quente, tremores de extremidades e bócio difuso tóxico; (E) Insônia, nervosismo e taquicardia. 28. Um paciente com doença de Graves e submetido à tireoidectomia subtotal desenvolve, no pós-operatório, quadro clínico com parestesias nos lábios e nas extremidades, dor abdominal difusa, câimbras nos membros inferiores e laringoespasmo. Assinale o diagnóstico etiológico: (A) Hipocalcemia; (B) Hipopotassemia; (C) Hiperpotassemia; (D) Hiponatremia; (E) Acidose respiratória.
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