Estácio_ Alunos1

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29/09/2022 11:50 Estácio: Alunos
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Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): ANDERSON NASCIMENTO DE AZEVEDO 202002535172
Acertos: 9,0 de 10,0 29/09/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo
do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos
ribossomos não seja degradado.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não
precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de
complexidade destes organismos.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de
transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas
para o citoplasma.
Respondido em 29/09/2022 11:24:11
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos
possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado
para fora do núcleo para poder ser traduzido.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do
RNAt
 Questão1
a
 Questão2
a
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29/09/2022 11:50 Estácio: Alunos
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A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de
transcrição.
Respondido em 29/09/2022 11:25:33
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses,
análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
Respondido em 29/09/2022 11:26:36
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula
de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango
ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial
e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de
DNA é:
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Respondido em 29/09/2022 11:28:56
 
 Questão3
a
 Questão4
a
29/09/2022 11:50 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA
em solução.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético
e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização
de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA
de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem
todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿
de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a
cadeia complementar por completo.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Respondido em 29/09/2022 11:31:27
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas,
assinale a opção correta.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
 Questão5
a
 Questão6
a
29/09/2022 11:50 Estácio: Alunos
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Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa,
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Respondido em 29/09/2022 11:39:20
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia
do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de
água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua
ancoragem.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias paradeterminação de identidade genética,
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases:
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas são separadas.
Respondido em 29/09/2022 11:42:51
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem
curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 Questão7
a
29/09/2022 11:50 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais,
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo,
a cor da íris. Os SNPs são:
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
Respondido em 29/09/2022 11:46:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na
sequência de DNA.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de
identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar
três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu
origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos
fragmentos de restrição -restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de
incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento
na sensibilidade dos métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas
no texto, assinale a opção correta.
 A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a exceção dos que alteram
o tamanho do gene.
Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos
descendentes.
 Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam
variações em uma determinada posição.
 A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros
métodos não conseguem detectar tal característica.
 O polimorfismo genético não ocorre em genes.
Respondido em 29/09/2022 11:49:11
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que
apresentam variações em uma determinada posição.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
29/09/2022 11:50 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o metabolismo
celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como alvos farmacológicos são os
associados à proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuem polimorfismos
genéticos:
Canais iônicos (SLC).
Transportadores de efluxo da família ABC.
Citocromo p450 (CYP2D6).
Acetiltransferases (NAT2).
 Adrenérgicos do tipo beta.
Respondido em 29/09/2022 11:35:33
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Adrenérgicos do tipo beta.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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