V1_ Revisão da tentativa fundamentos de farmacologia

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01/10/2022 11:11 V1: Revisão da tentativa
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Iniciado em terça, 20 set 2022, 09:20
Estado Finalizada
Concluída em terça, 20 set 2022, 10:43
Tempo
empregado
1 hora 23 minutos
Avaliar 9,50 de um máximo de 10,00(95%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
 O termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em
termos quantitativos é:
a. Farmacocinética. 
b. Farmacoterapia. 
c. Farmacologia. 
d. Farmacognosia. 
e. Farmacodinâmica. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Farmacodinâmica.
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https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=10416
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=10416#section-3
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 3
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
         
a.  hidrólises. 
b.  reduções. 
c.   oxidações.  
d.   conjugações.   
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
  conjugações.  
A farmacocinética é a parte da farmacologia que estuda:
a. A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua
metabolização e excreção.
 

b. A via de administração do fármaco, ligação ao receptor e ação farmacológica. 
c. A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua
ação farmacológica e excreção
 
 
d. A absorção do fármaco, sua ligação ao receptor e sua distribuição nos líquidos
corporais.
 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua 
metabolização e excreção.
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Questão 4
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O termo biodisponibilidade representa a quantidade de fármaco e a velocidade com a qual esse atinge a
corrente circulatória a partir de uma forma farmacêutica. Sabe-se que diversos fatores podem influenciar na
biodisponibilidade de fármacos administrados pela via oral. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta
um fator que NÃO interfere na biodisponibilidade.
a. Metabolismo do fármaco pelas enzimas presentes no fígado. 
b. Metabolismo hepático de primeira passagem. 
c. Presença de alimentos no trato gastrointestinal. 
d. Elevada taxa de ligação do fármaco as proteínas plasmáticas. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Elevada taxa de ligação do fármaco as proteínas plasmáticas.
O risco de inativação de alguns fármacos por efeito de primeira passagem hepática deve ser considerado
quando administramos medicamentos por via:
a. Oral 
b. Tópica
c. Intradérmica
 
d. Intravenosa
 
e. Intramuscular
 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Oral
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico ocorrem
vários eventos. Assinale a alternativa CORRETA.
 
a. A forma farmacêutica influencia apenas a velocidade de absorção, não tendo impacto sobre a extensão
da mesma. 
b. A velocidade de absorção do fármaco não depende das propriedades físico-químicas da formulação. 
c.  Tanto a velocidade quanto a extensão de absorção podem ser influenciadas pela idade do paciente. 
d. A fase farmacocinética compreende as etapas de dissolução, absorção, metabolização e eliminação. 
e. A extensão de absorção do fármaco não é influenciada pelo método de produção da forma
farmacêutica. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
 Tanto a velocidade quanto a extensão de absorção podem ser influenciadas pela idade do paciente.
Uma pessoa administra concomitantemente dois fármacos: X e Y. Entretanto, há uma interação de medicamento
destes fármacos. Sendo que o Y é indutor do Citocromo   P450,   responsável   pelo   metabolismo   de   X.   Qual  
o   efeito farmacológico que ocorrerá nessa situação?
a. O fármaco Y irá agir mais rapidamente no organismo dessa pessoa. 
b. A   concentração   do   fármaco   Y   irá   diminuir, aumentando   seus   efeitos farmacológicos. 
c. Os efeitos farmacológicos de X irão aumentar, podendo ocorrer toxicidade. 
d. Ocorrerá uma queda na concentração de X, podendo levar a uma ineficiência farmacológica. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Ocorrerá uma queda na concentração de X, podendo levar a uma ineficiência farmacológica.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e
que limita a concentração de fármaco livre é:
a. a ligação às proteínas plasmáticas. 
b.  o gradiente de pH transmembranar. 
c. a idade do paciente. 
d. o pKa do fármaco. 
e. a lipossolubilidade do fármaco. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
a ligação às proteínas plasmáticas.
Os fármacos são eletrólitos fracos com propriedades de bases e ácidos, que se ionizam parcialmente em
soluções influenciadas pelo pH do meio. Fármacos que se mantêm na forma molecular apresentam maior
lipossolubilidade, diferente dos ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade. Considerando um fármaco
que apresenta características de ácido fraco, quando administrado pela via oral, qual das alternativas a seguir
apresenta corretamente o local propício no sistema digestivo humano, pH do meio, e o estado do fármaco, os
quais facilitarão a sua absorção?
Alternativas:
a. Estômago, com pH de aproximadamente 2, tornando o fármaco no estado molecular. 
b. Cólon, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular. 
c. Estômago, com pH de aproximadamente 2, deixando o fármaco no estado iônico. 
d. Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado iônico. 
e. Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Estômago, com pH de aproximadamente 2, tornando o fármaco no estado molecular.
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Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,50
Questão 11
Completo
Atingiu 1,50 de 1,50
Qual a consequência de administrar um medicamento com afinidade ao tecido adiposo em um paciente obeso?
Fármacos lipofílicos tendem a se armazenar em tecidos adiposos e assim possuem um alto volume de
distribuição. visto que o tecido adiposo tende a prender o fármaco e tornando com efeito duradouro, é o caso
que acontecem com os anestésicos.  
Comentário:
retarda a eliminação do fármaco...
Quais são as características de um fármaco ideal?
Um fármaco ideal deve ter:
Efetividade : deve se ter efeito rápido e efetivo
segurança : deve se ter segurança ao administrar
reversibilidade : deve se ter reversibilidade em caso de intoxicação ou caso necessite cessar o efeito 
fácil administração: ser fácil administrar para o paciente  
mínimas interações: ter efeitos adversos ou colaterais mínimos 
reações adversas mínimas: minimizar os efeitos de adversidade do fármaco 
baixos efeitos colaterais : efeitos colaterais minimizados 
efeitos terapêuticos: ter o efeito terapêutico esperado 
Comentário:
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