Fundamentos da Farmacologia

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22/06/2021 EPS
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VICTOR HUGO DE OLIVEIRA ROCHA
201901246159
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV
Aluno: VICTOR HUGO DE OLIVEIRA ROCHA 201901246159
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4521_AV_201901246159 (AG) 16/04/2021 03:51:00 (F) 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
 
 1. Ref.: 3884312 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância
sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o
medicamento genérico, é correto afirmar:
O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou
diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária,
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade,
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou
marca.
Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se pretende
ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de
outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela
Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se
considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas
ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
 Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de
dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 
 2. Ref.: 3884349 Pontos: 1,00 / 1,00
A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos,droga, elogos,estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os
medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos
e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO
afirmar que:
Toxicologia: A toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja
humano, animal ou ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazo.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento deEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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doenças.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento.
Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo
 
 3. Ref.: 3884375 Pontos: 1,00 / 1,00
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na
absorção de fármacos administrados pela via oral é:
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
 Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
Insuficiência renal e insuficiência hepática
Altura e peso do paciente
 
 4. Ref.: 3884391 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas
e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
Degradação
Biotransformação
Eliminação
Distribuição
 Absorção
 
 5. Ref.: 3884405 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos receptores é correto afirmar:
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente
intracelular para ativá-lo.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta
modulação da expressão gênica.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há
mecanismo intracelular associado a esses receptores.
 
 6. Ref.: 3977124 Pontos: 0,00 / 1,00
O Brasil, um dos principais produtores agrícolas mundiais, apresenta elevado consumo de agrotóxicos. Dentre esses,
destacam-se compostos organofosforados e carbamatos,
Com relação a esses inseticidas, avalie as afirmações a seguir.
I. Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, o que acarreta efeitos tóxicos
anticolinérgicos.
II. A exposição ocupacional aos agrotóxicos pode ser monitorada pelo percentual de depressão da atividade
enzimática da acetilcolinesterase eritrocitária ou colinesterase plasmática em comparação ao percentual apresentado
no período pré-ocupacional.
III. A atividade da colinesterase plasmática é um indicador sensível de exposição aos carbamatos e organofosforados,
com especificidade superior à enzima eritrocitária.
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IV. O diagnóstico de intoxicação aguda de uma pessoa por organofosforados e carbamatos pode ser dado com base
na sua história de exposição a esses compostos e na presença de manifestações muscarínicas e nicotínicas dos
sistemas nervosos central e periférico, decorrentes do excesso de acetilcolina.
V. A toxicidade aos carbamatos é autolimitada, visto que a inibição da acetilcolinesterase é reversível; portanto, a
utilidade diagnóstica da avaliação da atividade das colinesterases sanguíneas é menor nas intoxicações por
carbamatos do que nas intoxicações por organofosforados.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
inseticidas responsáveis por muitas intoxicações em áreas rurais.
II
 III e V
 
 II, IV e V
I e III
I e IV
 
 7. Ref.: 3884489 Pontos: 1,00 / 1,00
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da
liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente,nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações
vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta .
II, III, I, IV
III, I, IV, II
 IV, III, II, I
I, III, IV, II
IV, II, I, III
 
 8. Ref.: 3884502 Pontos: 1,00 / 1,00
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de:
Induzir eventos autoimunes
 Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação
Inibir a síntese de TNF
Agir no hipotálamo induzindo febre
Promover vasoconstrição prolongada
 
 9. Ref.: 3884543 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato
urinário?
Norfloxacina
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Amicacina
Penicilina
Estreptomicina
Ampicilina
 
 10. Ref.: 3884530 Pontos: 1,00 / 1,00
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
 Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal
Quadros de hipertensão aguda
Supressão do eixo parassimpático
Baixa imunitária devido a falta do GC
Risco de Síndrome de Cushing
 
 
 
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