questões tec farmacêutica e farmacotécnica

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Questões
Ano: 2021 Banca: Fundação Getúlio Vargas - FGV
1- De acordo com a RDC 67/2007, sobre as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos, assinale a afirmativa correta.
A - As farmácias são obrigadas a centralizar em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade sem prejuízo do controle em processos necessários para avaliação das preparações manipuladas.
B - As farmácias de manipulação devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas.
C - As farmácias de manipulação não podem transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração ou forma farmacêutica adequada ao paciente.
D - Quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico pode manipular a prescrição médica, consultando a literatura cientifica que embase a necessidade observada.
E - A prescrição do medicamento a ser manipulado deverá ser realizada em receituário próprio a ser proposto em regulamentação específica, contemplando a composição e a forma farmacêutica de maneira clara, para a manipulação.
Ano: 2020 Banca: SELECON Instituto Nacional de Seleções e Concursos - SELECON
2- Na preparação das soluções medicamentosas, é necessário que se cumpram os diversos parâmetros estabelecidos nas boas práticas de manipulação em farmácias. Os equipamentos de proteção como as cabines de segurança biológica, máscaras e as luvas de procedimento podem ser classificadas respectivamente como:
A - coletivo, coletivo e individual
B - coletivo, individual e individual
C - individual, individual e coletivo
D- individual, coletivo e individual
Ano: 2022 Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação - IBFC
3- Na farmácia de manipulação, as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos manipulados devem ser armazenados sob condições apropriadas. Considerando a sala ou a área destinada ao armazenamento, analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
(_) A área ou sala de armazenamento deve ter acesso restrito somente a pessoas autorizadas.
(_) A área ou a sala de armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar a estocagem ordenada das diversas categorias de matérias-primas, materiais de embalagem e de produtos manipulados, quando for o caso.
(_) A área ou a sala de armazenamento deve dispor de área ou local segregado e identificado ou sistema que permita a estocagem, em condições seguras, de matérias primas, materiais de embalagem e produtos manipulados que estiverem em quarentena.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A -F - F - F
B - F - V - F
C - F - F - V
D - V - V - V
E - V - F - V
Ano: 2022 Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação - IBFC
4- A água purificada é matéria prima essencial em uma farmácia de manipulação. Sua obtenção pode ser realizada através de equipamentos dentro da própria farmácia e a partir da __________________. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A - água filtrada
B - água destilada
C - água potável
D -água iônica
E - água reservada
Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002
5- A gelatina ainda é o principal componente usado para cápsulas e os sistemas poliméricos de substituição devem ter as mesmas propriedades básicas. Diante disso, analise as afirmações sobre suas propriedades e responda corretamente:
A - A espessura da parede de uma cápsula dura de gelatina é de cerca de 20 mm.
B - O processo da gelatina por meio do ácido demora cerca de 3 dias e é usado principalmente para peles suínas.
C - É pouco utilizada devido a sua alta espessura de 25 dm.
D - Soluções de alta concentração, por exemplo, 40% m/v, são móveis a 50 °C.
E - É prontamente insolúvel em fluidos biológicos à temperatura corporal.
Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002
6- Os pós orais são preparações que consistem em partículas sólidas, soltas e secas de diversos graus de tamanho fino de partícula. Diante disso, marque a alternativa correta.
A - Os grânulos de metilcelulose não devem ser mantidos em um recipiente hermético de boca larga. 
B - Em geral, os pós orais, são administrados na água ou com ela ou outro líquido apropriado, ou também podem ser deglutidos diretamente.
C - O uso de sistemas de pó seco para entrega pulmonar de fármacos é restrito.
D - Os pós orais multidose são colocados em um recipiente como um frasco de plástico.
E - Os grânulos efervescentes são revestidos ou não revestidos que contêm adjuvantes especiais ou são preparados por processos especiais.
Ano: 2021 Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista - VUNESP
7- De acordo com a determinação granulométrica dos pós, é correto afirmar que
A - Pó finíssimo é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de 50 μm.
B -Pó fino é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de 100 μm.
C - Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de 3,0 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 800 μm.
D - Pó semifino é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis de abertura nominal de malha de 355 μm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 180 μm.
E - Pó moderadamente grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de 500 μm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 100 μm.
Ano: 2021 Banca: Instituto Quadrix - Quadrix
8- O processo magistral pode ser definido como o conjunto de operações e procedimentos realizados em condições de qualidade e rastreabilidade de todo processo que transforme insumos em produtos magistrais para a dispensação direta ao usuário ou a seu responsável, com orientações para o seu uso seguro e racional. Durante o processo de manipulação magistral e oficinal, uma das etapas é denominada controle de qualidade de insumos. É quando as matérias-primas utilizadas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se, no mínimo, sete testes, respeitando-se as características físicas do insumo e mantendo-se os resultados por escrito. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta os sete testes mínimos a serem realizados para a manutenção do controle de qualidade de insumos.
A - granulação, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e coloração em álcool
B - caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade
C - caracteres organolépticos, solubilidade, granulação, peso, coloração em iodo, ponto de fusão e densidade
D -caracteres organolépticos, pH, peso, granulação, coloração em álcool, densidade e volume
E - caracteres organolépticos, pH, peso bruto, granulação, coloração em álcool, densidade e peso líquido
Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico
9- A seleção do tamanho dos invólucros de gelatina para ________________ farmacêuticas é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. A densidade e a compressibilidade do material de enchimento determinam, em grande parte, em que extensão ele pode ser acondicionado no interior do invólucro. Para que uma estimativa seja feita, a comparação pode ser feita com pós, com características conhecidas, e uma selão inicial, levando em conta o tamanho necessário para conter uma quantidade específica de material. Entretanto, a determinação final pode ser resultado de tentativa e erro. Invólucros de tamanho 000 (o ________)a 5 (o ________) são comercialmente disponíveis para uso humano. Cápsulas maiores encontram-se disponíveis para uso veterinário. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 7, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.)
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
A- soluções, maior, menor.
B- cápsulas, menor, maior.
C- cápsulas, maior, menor.
D- pomadas, menor, maior.
E- suspensões, menor, maior.
GABARITO: 
1- B
2- B 
3- D
4- C
5- D
6- B
7- D
8- B
9- C
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