Farmacologia - questionário 2

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07/10/2022 20:46 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 7367-60_44801_R_F1_20222 CONTEÚDO
Usuário nadine.cabral @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 07/10/22 20:43
Enviado 07/10/22 20:46
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A respeito dos antiarrítmicos, relacione os mecanismos de ação numerados de I a IV com os
fármacos identi�cados de A a D e assinale a alternativa correta. 
  
I – Bloqueia canais de sódio; administração intravenosa nas crises de arritmia. 
II – Atua na última fase do potencial de ação das células de marca-passo, ao inibir o e�uxo
de potássio. 
III – Efeito bradicardizante gradual devido à diminuição do trabalho cardíaco. 
IV – Atua bloqueando canais de cálcio nas células de condução cardíaca. 
  
A – lidocaína 
B – propranolol 
C – amiodarona 
D – verapamil
I-A; II-C; III-B; IV-D.
I-D; II-C; III-B; IV-A.
I-A; II-B; III-C; IV-D.
I-B; II-A; III-D; IV-B.
I-A; II-C; III-B; IV-D.
I-C; II-D; III-A; IV-C.
Resposta: D 
Comentário: Os antiarrítmicos são divididos em quatro classes principais, de
acordo com seu mecanismo de ação. Classe 1 – bloqueadores dos canais de
sódio; classe 2 – betabloqueadores; classe 3 – bloqueadores dos canais de
potássio; classe 4 – bloqueadores dos canais de cálcio. A correlação correta
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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entre as principais características de cada classe e o principal representante
encontra-se na alternativa d.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
Comentário
da
resposta:
Os digitálicos, ou glicosídeos cardíacos, cujos principais representantes são a digitoxina e a
digoxina, são fármacos utilizados na insu�ciência cardíaca. O mecanismo de ação desses
fármacos refere-se:
Ao bloqueio da ATPase Na+/K+ da �bra cardíaca e ao aumento do estímulo
do parassimpático sobre o coração.
Ao bloqueio dos canais de sódio da �bra cardíaca e à estimulação do nervo
vago.
Ao bloqueio dos canais de cálcio da �bra cardíaca e à inibição do nervo
vago.
Ao bloqueio da ATPase Na+/K+ da �bra cardíaca e ao aumento do estímulo
do parassimpático sobre o coração.
Ao bloqueio do carreador Na+/Ca2+ da �bra cardíaca e à diminuição do
estímulo do parassimpático sobre o coração.
Ao bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos da �bra cardíaca.
Resposta: C 
Comentário: Ao bloquear a ATPase Na+/K+  no músculo cardíaco, aumentam
as concentrações intracelulares de Na+ e, como consequência, a troca de
Na+/Ca2+ diminui, o que resulta em aumento das concentrações
intracelulares de cálcio, responsável pela contração cardíaca. Por esse
motivo, observa-se aumento da força de contração. Além disso, os
glicosídeos cardíacos estimulam o nervo vago, do sistema nervoso
parassimpático, o que resulta em diminuição da frequência cardíaca.
Pergunta 3
Os betabloqueadores adrenérgicos constituem uma classe terapêutica amplamente
utilizada no tratamento da hipertensão arterial. Há indicação formal não só para seu uso
em pacientes hipertensos com cardiopatias associadas, mas também para tratar uma série
de outras patologias. Com relação aos betabloqueadores, avalie as a�rmativas a seguir e
assinale a alternativa correta. 
  
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
I. Alguns representantes apresentam atividade simpatomimética intrínseca, isto é, são
agonistas parciais dos receptores beta adrenérgicos. 
II. Existem antagonistas mais seletivos para receptores beta-1, por exemplo, o atenolol, e
antagonistas não seletivos, com a�nidade tanto por beta-1 quanto por beta-2, por exemplo,
o propranolol. 
III. Os betabloqueadores devem ser usados com cautela por diabéticos e asmáticos, pois
causam hiperglicemia e broncoconstrição por seus efeitos em beta-2. 
IV. Os betabloqueadores podem ser usados como antiarrítmicos, pois causam bradicardia. 
V. Os betabloqueadores são fármacos de primeira linha no controle da hipertensão arterial
pois, ao se ligarem a receptores adrenérgios beta-2 nos vasos sanguíneos, promovem
vasodilatação. Além disso, diminuem a secreção de renina. 
  
Estão corretas as a�rmativas:
I, II e IV, somente.
I, III e V, somente.
I, II e IV, somente.
II, III e IV, somente.
I, II e III, somente.
III, IV e V, somente.
Resposta: B 
Comentário: Os betabloqueadores causam hipoglicemia e broncoconstrição
ao bloquear beta-2, por isso devem ser usados com cautela por indivíduos
diabéticos e asmáticos. Eles são usados no controle da hipertensão, pois
promovem diminuição da pressão arterial secundária à bradicardia causada
pelo bloqueio de beta-1 no coração, diminuem a secreção de renina e
regulam os barorreceptores. O bloqueio dos receptores beta-2 nos vasos
está relacionado com a vasoconstrição periférica que esses fármacos
causam, que pode ser percebida como pele pálida e fria.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c.
Os inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) são fármacos utilizados, como
monoterapia ou em combinações, no tratamento da hipertensão arterial. No que diz
respeito a essa classe de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Recomenda-se a associação entre um inibidor da ECA (por exemplo,
enalapril) com um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina (por
exemplo, o losartan), a �m de evitar a inibição do feedback negativo sobre a
secreção de renina que os últimos causam.
Impedem formação de angiotensina II a partir da angiotensina I.
Recomenda-se a associação entre um inibidor da ECA (por exemplo,
enalapril) com um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina (por
exemplo, o losartan), a �m de evitar a inibição do feedback negativo sobre a
secreção de renina que os últimos causam.
0,3 em 0,3 pontos
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d.
e.
Comentário
da
resposta:
O captopril foi o primeiro inibidor da ECA a ser comercializado. Por causar
queda acentuada da pressão arterial, outros fármacos dessa classe vêm
sendo mais utilizados, como, por exemplo, o enalapril e o lisinopril.
Pode ser utilizado por pacientes diabéticos e com hipertensão e cardiopatia
isquêmica, por promover proteçãorenal.
Os principais efeitos colaterais incluem tosse, urticária, hipercalemia,
neutropenia e edema.
Resposta: B 
Comentário: De acordo com a 7ª Diretriz de Hipertensão Arterial, deve-se
evitar fármacos que atuem sobre um mesmo sistema no tratamento desta
patologia. No caso, ambos os fármacos citados atuam sobre o sistema
renina-angiotensina.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Sobre a farmacologia básica dos agentes diuréticos, analise as a�rmativas a seguir e
assinale a alternativa incorreta.
Os diuréticos causam diminuição da pressão arterial, pois promovem
diminuição das concentrações intracelulares de sódio, o que causa
relaxamento diretamente nas células musculares lisas das artérias e das
arteríolas.
Os diuréticos tiazídicos apresentam e�cácia intermediária e promovem
espoliação de potássio.
Os diuréticos da alça inibem a reabsorção de NaCl na alça de Henle; por
esse motivo, causam diurese intensa.
Os diuréticos causam diminuição da pressão arterial, pois promovem
diminuição das concentrações intracelulares de sódio, o que causa
relaxamento diretamente nas células musculares lisas das artérias e das
arteríolas.
Os diuréticos poupadores de potássio promovem diurese pouco intensa e
podem provocar hipercalemia.
A espironolactona é um antagonista dos receptores de mineralocorticoides
que apresenta atividade antiandrogênica.
Resposta: C 
Comentário: A diminuição da pressão arterial causada pelos diuréticos é
secundária à diminuição da concentração de sódio no líquido extracelular,
com consequente diminuição da volemia.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Os anti-in�amatórios não esteroidais (AINES) e os analgésicos são os medicamentos mais
prescritos em todo o mundo. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa correta.
O celecoxibe é um AINE que, por inibir seletivamente a ciclo-oxigenase 2
(COX-2), apresenta menor incidência de efeitos adversos gastrointestinais.
O celecoxibe é um AINE que, por inibir seletivamente a ciclo-oxigenase 2
(COX-2), apresenta menor incidência de efeitos adversos gastrointestinais.
O ácido acetilsalicílico é o AINE de escolha no tratamento da febre em
crianças de até 7 anos de idade, devido à baixa ocorrência de efeitos
colaterais.
A nimesulida é um AINE cuja principal ação é a analgesia; já o paracetamol
apresenta efeito analgésico e antipirético em baixas doses e efeito anti-
in�amatório em altas doses.
O principal efeito colateral da dipirona e do paracetamol são,
respectivamente, a hepatotoxicidade e a depressão da medula óssea.
Os efeitos adversos mais frequentemente observados com o uso de AINES
são gastrites, trombos venosos e arteriais e crises asmáticas.
Resposta: A 
Comentário: Ao inibir seletivamente a COX-2, in�amatória, a ocorrência de
efeitos adversos decorrentes da inibição da COX-1, �siológica, diminui. Esses
efeitos adversos incluem gastrites e úlceras e hemorragias.
Pergunta 7
Em relação aos anti-in�amatórios esteroidais (AIEs), analise as a�rmativas a seguir e
assinale a alternativa correta. 
  
I. Inibem a cascata da in�amação antes da formação do ácido araquidônico, por induzir a
síntese de anexina. 
II. Inibem a expressão da isoforma 2 da ciclo-oxigenase. 
III. São antagonistas dos receptores de glicocorticoides, receptores nucleares cujo ligante
endógeno é o cortisol. 
IV. Efeitos adversos incluem retenção hídrica, devido a seus efeitos mineraolcorticoides;
hipoglicemia, por estímulo da neoglicogênese; estímulo da síntese proteica; estímulo da
lipogênese; entre outros. 
V. Observa-se absorção signi�cativa mesmo nas vias de administração dérmica e ocular,
devido à lipossolubilidade desses agentes. 
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I, II e V.
I, II e III.
III, IV e V.
I, II e V.
II e IV.
I, II, III, IV e V.
Resposta: C 
Comentário: Os glicocorticoides são agonistas do receptor de glicocorticoide
(GR), cujo ligante endógeno é o cortisol. Alguns dos efeitos adversos
associados ao uso desses fármacos são retenção hídrica, devido a seus
efeitos mineraolcorticoides; hiperglicemia, por estímulo da neoglicogênese;
inibição da síntese proteica; estímulo da lipogênese e redistribuição da
gordura corporal.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Os analgésicos opioides são fármacos utilizados no tratamento da dor moderada à intensa.
Avalie as a�rmativas a seguir, a respeito desses fármacos, e assinale a alternativa correta. 
  
I. Podem induzir a degranulação de mastócitos, que liberam histamina, causando prurido. 
II. O efeito analgésico desses agentes está relacionado com a ativação dos receptores µ (mi)
opioides, acoplados à proteína Gi. 
III. O tratamento da dependência é feito a partir da interrupção abrupta do uso, a �m de se
evitar a depressão respiratória. 
IV. O tratamento da sobredosagem (“overdose”) com naloxona, um antagonista dos
receptores opioides, evita o aparecimento da síndrome de abstinência. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I e II.
I e II.
III e IV.
I e III.
II e IV.
I e IV.
Resposta: A 
Comentário: A interrupção do uso dos analgésicos opioides deve ser feita de
maneira gradual (“desmame”), a �m de se evitar a síndrome de abstinência.
O tratamento da sobredosagem é feito com o uso de naloxona, um
antagonista muscarínico; no entanto, a naloxona pode desencadear
abstinência, daí a importância de se realizar tratamento com metadona.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Os anestésicos locais são amplamente utilizados para produzir perda da sensibilidade, isto
é, anestesia, sem causar perda da consciência. Com relação aos anestésicos locais, assinale
a alternativa correta.
Os anestésicos locais impedem geração e condução dos impulsos nervosos
através do bloqueio direto de canais de sódio presentes nas �bras
nociceptivas.
São administrados unicamente por via subcutânea.
Não apresentam efeitos adversos signi�cativos.
Os anestésicos locais impedem geração e condução dos impulsos nervosos
através do bloqueio direto de canais de sódio presentes nas �bras
nociceptivas.
A adição de vasoconstritor ao anestésico local aumenta a taxa de absorção
do anestésico, prolongando, dessa maneira, o seu efeito e diminuindo o
risco de toxicidade sistêmica.
Os anestésicos locais podem induzir efeitos tóxicos sistêmicos, sendo os
mais comuns o aumento da excitabilidade elétrica no miocárdio, levando à
taquicardia, e a depressão do sistema nervoso central.
Resposta: C 
Comentário: Ao bloquear os canais de sódio voltagem-dependentes, os
anestésicos gerais impedem a propagação do potencial de ação nas �bras
nociceptivas, com consequente efeito analgésico.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
A anestesia balanceada é uma técnica que consiste na administração de fármacos com
diferentes mecanismos de ação a �m de se obter a anestesia geral. Assinale a alternativa
incorreta a respeito da anestesia balanceada.
O halotano é um anestésico geral inalatório e, portanto, permite rígido
controle da dose administrada.
O midazolam é um benzodiazepínico que pode ser utilizadopara induzir a
hipnose.
Analgésicos opioides, como o fentanil, podem ser utilizados tanto no
momento da anestesia quanto no pós-cirúrgico.
0,3 em 0,3 pontos
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Sexta-feira, 7 de Outubro de 2022 20h46min33s GMT-03:00
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A succinilcolina e o pancurônio são relaxantes musculares que podem ser
utilizados com o objetivo de diminuir a ocorrência de re�exos involuntários
durante o processo cirúrgico.
O halotano é um anestésico geral inalatório e, portanto, permite rígido
controle da dose administrada.
Os anestésicos propofol e cetamina são administrados por via intravenosa.
Resposta: D 
Comentário: A administração por via inalatória não permite controle
rígido da dose.
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