Michel Kasszany Atividade final Química -convertido

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Ppm Informação (COSY) 
 
4.4 ppm (intensidade 2) 
Singleto que tem como vizinhos o multipleto 
de 6.8ppm (anel aromático) e o singleto de 
5.9ppm (amida) 
 
2.2 ppm (intensidade 3) 
Multipletos encavalados, sendo que um tem 
como vizinho o dupleto de 0.9 ppm (duas 
metilas), e o outro o quinteto de 1.65 ppm 
(de intensidade 2) 
2 ppm (intensidade 2) Quarteto que tem como vizinho o quinteto 
de 1.4 ppm (de intensidade 2) 
1.65 ppm (intensidade 2) Quinteto que tem como vizinho o quinteto de 
1.4 ppm (de intensidade 2) 
1.4 ppm (intensidade 2) Quinteto de 1.4 ppm 
 
Michel Kasszany Neto – 11202131020 Profº Artur Franz Klepper 
AVALIAÇÃO FINAL – Métodos de Análise em Química Orgânica 
Com base nos dados da tabela, é possível concluir que: 
- O pico de 4.4 ppm se refere ao carbono 7’. [1] 
- O quinteto de 1.4 ppm se refere ao mais blindado entre os prótons restantes, se referindo 
aos prótons do carbono 4. [2] 
- Baseado na afirmação [2], os prótons do quinteto de 1.65 ppm são do carbono 3. [3] 
- Baseado na afirmação [2], os prótons do quarteto de 2 ppm são do carbono 5. [4] 
- Baseado na afirmação [3], os multipletos de 2.2 ppm se referem ao carbono 2 e carbono 8. 
[5] 
 
 
1) O pico de 3.9ppm de intensidade 3 é característico de prótons de um Metoxilo, e 
apesar de estar conectado ao anel aromático, o carbono não faz ligação direta com o 
anel e os prótons não sentem uma desblindagem mais intensa. Por outro lado, o pico 
de 4.4ppm se refere aos prótons de um carbono ligado na amida e anel aromático, 
dois ambientes eletronegativos, sendo que no anel ocorre efeito ressonante, tendo 
alta densidade eletrônica. 
 
2) Com o espectro COSY, é possível ver que o multipleto referente ao aromático tem 
como vizinhos o pico de 3.9 ppm e 4.4ppm, sendo que a hidroxila por ser ácida ficou 
na forma desprotonada, não apresentando pico. 
 
 
 
 
 
 
PARTE II 
 
 
 
PPM Informação (RMN H) 
~6.8 ppm (intensidade 1) Multipleto (aparente dupleto) 
~6.7 ppm (intensidade 2) Multipleto (aparente duplo dupleto) 
~5.9 ppm (intensidade 1) Multipleto (acoplamento vicinal) 
~5.5 ppm (intensidade 1) Singleto que pode representar uma amida 
ou fenol 
~5.1 ppm (intensidade 2) Multipleto (acoplamento vicinal) 
~3.9 ppm (intensidade 3) Singleto 
~3.3 ppm (intensidade 2) Por ser um dupleto, ele faz vizinhança 
com apenas um próton. 
 
 
 
Com base nas informações da tabela, é possível concluir que: 
 -O dupleto de 3.3ppm se trata de prótons de um carbono ligado ao benzeno e um 
carbono insaturado. (carbono 1) 
-Apesar de não saber explicar com precisão os sinais, com base na afirmação anterior 
os picos de 5.9 ppm e 5.1 ppm são de prótons de um vinil. (carbono 2 e 3) 
- O singleto de 3.9 ppm é característicos de um metoxilo. (carbono 7) 
- O singleto de 5.5 ppm é mais provável se tratar de um próton fenólico, devido a falta 
de multipletos da vizinhança da amida. 
- O sinal de 6.8 ppm é referente ao próton do carbono próximo da Hidroxila (carbono 
5), enquanto o multipletos de 6.7 ppm se referem a dois sinais encavalados (carbono 4 
e 6).