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EC#2 EC#2 EC#2 principais pontos: apenas H’s arom e vinílicos singleto em 9 e poucos ppm´s singleto em 3.9 ppm conclusões parciais nada alquílico….hummmm (A-teNsão) aldeído metila diretamente ligada à elem. eletronegativo 2 oxigênios: um do aldeído e outro…. EC#2 conclusões complementares um metóxido! Consumindo 1H CHO e 3 no MeO, sobram 6 H´s conclusões parciais nada alquílico, não temos metilenos aldeído metila diretamente ligada à elem. eletronegativo 2 oxigenios: um do aldeído e outro…. EC#2 conclusões complementares um metóxido! Consumindo 1H CHO e 3 no MeO, sobram 6H´s Temos 4 sistemas de spin 4 sistemas de spin - composto aromático 4 sistemas de spin - composto aromático Como colocar 6 H´s em um composto aromático que tenha um aldeído/metóxido? Caspaicina RMN1H 700 MHz Primeiras Etapas: definir quais são os prótons característicos Primeiras Etapas: definir quais são os prótons característicos Faltam 3 aromáticos Faltam 11 alifáticos: 6 sist. spin Faltam 3 aromáticos Faltam 11 alifáticos: 6 sist. spin RMN1H 700 MHz Por isso conseguimos detectar 3J fora sist. arom. Faltam 3 aromáticos Faltam 11 alifáticos: 6 regiões Q1. Continuar a atribuição Apresentação final, vide documento complementar… Q2. Composto desconhecido ? Apresentação final, vide documento complementar… 1 1 1 2 2 2 3 DEPT 135: para baixo desaparecem DEPT 135: para baixo DEPT 135 CH3, CH CH2 C quaternário (some) EI-MS, m/z (intensidade): [M] 164 (100), 140 (45), 103 (35), 77 (45), 55 (50) ●+
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