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aula 19 04

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EC#2
EC#2
EC#2
principais pontos:
apenas H’s arom e vinílicos
singleto em 9 e poucos ppm´s
singleto em 3.9 ppm
conclusões parciais
nada alquílico….hummmm (A-teNsão)
aldeído
metila diretamente ligada à elem. eletronegativo
2 oxigênios: um do aldeído e outro….
EC#2
conclusões complementares
um metóxido!
Consumindo 1H CHO e 3 no MeO, sobram 6 H´s
conclusões parciais
nada alquílico, não temos metilenos
aldeído
metila diretamente ligada à elem. eletronegativo
2 oxigenios: um do aldeído e outro….
EC#2
conclusões complementares
um metóxido!
Consumindo 1H CHO e 3 no MeO, sobram 6H´s
Temos 4 sistemas de spin
4 sistemas de spin - composto aromático
4 sistemas de spin - composto aromático
Como colocar 6 H´s em um 
composto aromático que 
tenha um aldeído/metóxido?
Caspaicina
RMN1H 700 MHz
Primeiras Etapas:
definir quais são os prótons característicos
Primeiras Etapas:
definir quais são os prótons característicos
Faltam 3 aromáticos
Faltam 11 alifáticos: 6 sist. spin
Faltam 3 aromáticos
Faltam 11 alifáticos: 6 sist. spin
RMN1H 700 MHz
Por isso conseguimos 
detectar 3J fora sist. arom.
Faltam 3 aromáticos
Faltam 11 alifáticos: 6 regiões
Q1. Continuar a atribuição
Apresentação final, vide 
documento complementar…
Q2. Composto desconhecido
?
Apresentação final, vide 
documento complementar…
1
1
1
2
2
2
3
DEPT 135: para baixo
desaparecem
DEPT 135: para baixo
DEPT 135
CH3, CH 
CH2
C quaternário (some)
EI-MS, m/z (intensidade): 
[M] 164 (100), 140 (45), 103 (35), 
77 (45), 55 (50)
●+

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