Relatório de Estágio - Luiza (DISPENSAÇÃO)

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Luíza Oliveira

12/10/2022

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Capanema PA
2022

LUIZA DE JESUS OLIVEIRA

SISTEMA DE ENSINO PRESENCIAL CONECTADO
BACHARELADO EM FARMÁCIA 7O SEMESTRE

ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM DISPENSAÇÃO

UNIVERSIDADE NORTE DO PARANÁ
Capanema PA
2022

ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM DISPENSAÇÃO
Relatório referente ao Estágio Supervisionado em
Dispensação, apresentado como requisito final para a
avaliação da disciplina de Estágio Supervisionado em
Dispensação.

Professor(a): Flavia Soares Lassie

UNIVERSIDADE NORTE DO PARANÁ
LUIZA DE JESUS OLIVEIRA
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Sumário
1 APRESENTAÇÃO .............................................................................................. 4
2 INTRODUÇÃO .................................................................................................... 5
3 ATIVIDADE DO ESTÁGIARIO ............................................................................ 6
4 ATIVIDADES DO PLANO DE TRABALHO ADAPTADO - ESTUDOS DE CASO 7
5 CONCLUSÃO ................................................................................................... 12
6 REFERÊNCIAS ................................................................................................ 13
7 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO ...................................................... 14

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1 APRESENTAÇÃO
O estágio supervisionado em Dispensação foi realizado na Farmácia Pague Menos,
no Município de Capanema – PA, localizado na Avenida Barão de Capanema, no
1098. Ocorreu no período de 03/10/2022 a 21/10/2022, cumprindo a carga horária
de 80 horas. No campo de estágio, o supervisor foi o farmacêutico Patrick Frazão do
Nascimento, que durante todo o período acompanhou e orientou as atividades
exercidas.
A Farmácia Pague Menos conta com uma equipa de profissionais qualificados e um
grande número de clientes fidelizados. A maioria dos clientes já são habituais, de
longa data. São habitantes locais, de todas as idades, mas especialmente idosos,
que visitam a farmácia várias vezes por mês. Neste espaço não se vendem apenas
medicamentos, mas também outros produtos e serviços relacionados com a saúde e
o bem-estar.
A zona de armazenamento de medicamentos é constituída por quatro áreas: uma
destas áreas compreende produtos genéricos. Outra área corresponde ao
armazenamento de medicamentos de referência e simular, como:
comprimidos/cápsulas, colírios, injetáveis e soluções orais, auriculares,
pomadas/cremes e outras de pequeno volume. Noutro local estão os antibióticos. Os
medicamentos psicotrópicos e estupefacientes são armazenados em local próprio,
de acesso restrito, à parte dos restantes fármacos.
Em todas as secções, os medicamentos encontram-se ordenados por ordem
alfabética do nome comercial ou da denominação comum internacional (DCI), no
caso dos medicamentos genéricos, e por ordem de dosagem.
A Farmácia Pague Menos presta vários serviços aos seus clientes, incluindo o
Programa da Farmácia Popular. Também dispõem de um sala farmacêutica de
atendimento personalizado para tal. Neste local é efetuada a avaliação dos
diferentes parâmetros bioquímicos, como: administração de vacinas, testes de
gravidez, verificação de pressão, entre outros.

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2 INTRODUÇÃO
O referente estágio tem como objetivo preparar o acadêmico para o ingresso no
mercado de trabalho com a realização de atividades no âmbito da farmácia
comercial, propiciando vivência profissional, com o propósito de aplicar conceitos
e conhecimentos básicos ministrados no decorrer do curso; promover o exercício
do conhecimento e das habilidades adquiridas na área de atuação
farmacêutica; propiciar o relacionamento com profissionais da área para
adquirir e assimilar experiências; desenvolver o conhecimento e a criatividade
com vista ao crescimento profissional.
A dispensação do medicamento é a principal ação realizada pela farmácia
comunitária destinada ao bem-estar e qualidade de vida do paciente. No ato da
dispensa o farmacêutico tem um papel importante, devendo garantir o
esclarecimento de possíveis dúvidas sobre a administração dos medicamentos e
detectar possíveis interações medicamentosas ou reações adversas.
O farmacêutico tem a função de dispensar ao paciente toda a informação necessária
acerca da posologia, duração do tratamento, modo de administração e possíveis
reações adversas. Assim, durante a dispensa de medicamentos cabe ao
farmacêutico interagir com o paciente para compreender se o tratamento prescrito
na receita médica está de acordo com os sintomas demonstrados. Caso não seja
possível fazer uma interpretação objetiva da prescrição, o farmacêutico deve
contatar o médico a alertar para possíveis lapsos na prescrição.
Durante o estágio na Farmácia Azevedo pude prestar, sob supervisão, o
aconselhamento adequado. Esta prática de dispensa de medicamentos foi essencial
para a minha aprendizagem. Quanto à dispensa de MSRM (medicamentos sujeitos a
receita médica) aprendi a avaliar a receita médica cedida pelo paciente, a selecionar
os medicamentos correspondentes à prescrição médica, informar qual a posologia a
adotar e indicar quais os riscos associados e alguns cuidados especiais.

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3 ATIVIDADE DO ESTÁGIARIO
As atividades realizadas foram supervisionadas pelo farmacêutico durante todo o
período, para que eu pudesse receber todas as informações e orientações
necessárias para conclusão do estágio. De início o farmacêutico gerente da
Farmácia Pague Menos Patrick Frazão do Nascimento apresentou todos os
funcionários da farmácia, mostrou também as instalações, a forma como os produtos
são distribuídos e toda a dinâmica dentro do ambiente da Farmácia Comercial.

As atividades diárias realizadas foram:
 Apresentação do espaço da farmácia;
 Contato direto com o público;
 Atendimento no balcão da farmácia;
 Dispensação de medicamentos;
 Processo de compra e armazenamento;
 Dispensação de materiais e medicamentos;
 Dispensação de medicamentos controlados;
 Controle de validade de medicamentos;
 Orientações gerais.
Para além do meu envolvimento nestes setores, também participei noutras
atividades, como:
 Palestra sobre a Portaria 344/98;
 Palestra sobre a RDC 20/2011
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4 ATIVIDADES DO PLANO DE TRABALHO ADAPTADO - ESTUDOS DE CASO

Estudo de caso 1:
a) Observando a Ficha de Controle de Pressão Arterial (PA) da paciente,
explicaria os sintomas relatados pela Dona Josefa? Discuta sobre a
comorbidade apresentada pela paciente e os valores presente na ficha de
acompanhamento da PA.
Com todos os sintomas que a paciente relatou está sentindo, foi possível ter
uma compreensão do porque a pressão arterial estava alterada. Como sabemos,
Dona Josefa relatou fortes dores de cabeça e tontura, que é uns dos principais
sintomas de uma pressão elevada, como destaca o ministério da saúde, os
sintomas da hipertensão costumam aparecer somente quando a pressão sobe
muito: podendo ocorrer dores no peito, dor de cabeça, tonturas, zumbido no
ouvido, fraqueza, visão embaçada e sangramento nasal. De acordo com o
Ministério da Saúde, a hipertensão arterial atinge quase um terço da população
adulta brasileira e esse número só tem crescido nos últimos 10 anos. Considera-se
hipertensa a pessoa que, medindo a pressão arterial
em repouso, apresenta valores
iguais ou acima de 14 por 9 (140mmHg X 90mmHg). A medida da pressão arterial,
pela sua importância, deve ser estimulada e realizada, em toda avaliação de saúde,
por médicos de todas as especialidades e demais profissionais da área de saúde, é
importante que o médico ou farmacêutico venha orientar e prestar informações
importantes sobre essa comorbidade, assim tornando o paciente mais consciente,
com isso, relatar a importância do acompanhamento e a das fichas para o controle.
O CFF destaca no Art. 13 que – O farmacêutico deverá, antes da verificação da
pressão arterial, esclarecer ao usuário que o procedimento tem o propósito de
prevenir enfermidades ou monitorar o tratamento farmacológico. Art. 14 – É
facultada ao farmacêutico, para fins de verificação da pressão arterial, a manutenção
de estetoscópio e esfigmomanômetro ou de aparelhos eletrônicos, ficando os
mesmos sob sua total responsabilidade. Desse modo, o farmacêutico pode vir a
esclarecer as dúvidas, e orientar para ir a uma assistência médica.

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b) Explique a importância da presença da Ficha de Controle de Pressão
Arterial nas farmácias que ofertem esse serviço farmacêutico e a Resolução
(RDC) que traz esse embasamento.
A ficha de acompanhamento é essencial para o controle da pressão arterial, é
através deste cuidado que podemos evitar inúmeras doenças, tais como: infarto,
acidente vascular cerebral (AVC) e insuficiência renal. O embasamento se dá pela
Resolução da Diretoria Colegiada – RDC Nº 44, de 17 De Agosto de 2009, no Art.
69, que diz, a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na
farmácia e drogaria deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção
farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da
sua qualidade de vida, não possuindo, em nenhuma hipótese, o objetivo de
diagnóstico.
c) Qual a conduta adequada de Maria Eduarda frente ao caso exposto?
Diante do caso, é importante Maria Eduarda orientar a paciente prestando
informações importantes e necessárias sobre a hipertensão, orienta-la a passar no
médico para ver se há a necessidade de realizar a troca desse medicamento. Desse
modo, a melhor conduta é orientar Dona Josefa fazer suas consultas periódicas no
médico e a orientar a acompanhar sempre os níveis de pressão através da medição,
que pode ser efetuada até mesmo em casa com o uso de aparelhos de pressão.

Estudo de caso 2:
a) A conduta da estagiária foi correta? Quais as orientações que Paula deveria
fornecer ao paciente sobre os medicamentos dispensados pelo Programa
Farmácia Popular?
Sim, a conduta de Paula foi correta, foi atrás de informações e quis ajudar Cláudia. A
ideia da divulgação dessas informações não teve outra motivação senão a de
comunicar, de maneira simples, a complexa estrutura dos serviços de saúde e os
fluxos de distribuição gratuita de medicamentos aos cidadãos idosos, dentro do
Sistema Único de Saúde (SUS), com isso Paula deveria fornecer as informações
sobre os medicamentos oferecidos pelo programa da Farmácia Popular e explicar a
diferença do medicamento de referência para o medicamento genérico. Também
deveria explicar como Cláudia poderia fazer seu cadastro na farmácia para que
pudesse receber seu medicamento de forma gratuita.
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b) Discuta sobre o surgimento do Programa Farmácia Popular do Brasil e seus
objetivos.
O Programa Farmácia Popular do Brasil (PFPB) é um programa do Governo
Federal, criado em 2004, onde visa complementar a disponibilização de
medicamentos utilizados na Atenção Primária à Saúde (APS), por meio de parceria
com farmácias e drogarias da rede privada. Dessa forma, além das Unidades
Básicas de Saúde e/ou farmácias municipais, o cidadão poderá obter medicamentos
nas farmácias e drogarias credenciadas ao PFPB.
O Programa Farmácia Popular do Brasil (PFPB) disponibiliza medicamentos
gratuitos para o tratamento de diabetes, asma e hipertensão e, de forma subsidiada
para dislipidemia, rinite, doença de Parkinson, osteoporose, glaucoma,
anticoncepção e fraldas geriátricas. Nesses casos o Ministério da Saúde paga parte
do valor dos medicamentos (até 90% do valor de referência tabelado) e o cidadão
paga o restante, de acordo com o valor praticado pela farmácia.

Estudo de caso 3:
c) Se você fosse o farmacêutico RT, como elaboraria esse treinamento? Quais
assuntos abordaria?
Bom esse treinamento é importante e deve ser feito de forma clara e objetiva,
pontuando e destacando os principais aspectos para vir contribuir com a
compreensão dos funcionários. Melhor forma é elaborar uma apresentação, com
slides e uma dinâmica onde ratifica e destaca os principais assuntos que são
necessários. Os principais assuntos devem ser sobre um monitoramento em todas
os movimentos de entrada e de saída dos medicamentos, principalmente
os que compõe a portaria 344/98.

d) Discuta sobre a Portaria 344/1998 e o uso do SNGPC.
A portaria 344 foi sancionada em 1998, e tem por objetivo aprovar o regulamento
técnico sobre substância e medicamentos sujeitos a controle especial. O Sistema
Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, o SNGPC, monitora as
movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas,
transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em
farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à
presente portaria.
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A portaria 344/98 destaca sobre seus objetivos, sendo seu artigo 1º:
Art. 1º Para os efeitos deste Regulamento Técnico e para a sua adequada
aplicação, são adotadas as seguintes definições:

Autorização Especial - Licença concedida pela Secretaria de Vigilância
Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), a empresas, instituições e
órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção,
transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem,
distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das
substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento Técnico, bem
como os medicamentos que as contenham.

Autorização de Exportação - Documento expedido pela Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a
exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores)
e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações,
bem como os medicamentos que as contenham.

Autorização de Importação - Documento expedido pela Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a
importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores)
e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações,
bem como os medicamentos que as contenham.

Podemos concluir que essa portaria é essencial e vem para controlar especialmente
esses medicamentos de controle especial.

e) Reflita sobre a frase: “A dispensação de medicamentos sujeitos a controle
especial deve ser realizada exclusivamente por farmacêuticos, sendo proibida
a delegação da responsabilidade sobre o controle dos medicamentos a outros
funcionários.” Por que os medicamentos sujeitos à Portaria 344/1998 deve
ficar sob responsabilidade do farmacêutico?
É essencial que os medicamentos seja dispensados por farmacêuticos, pois esse
profissional vai orientar os pacientes, sobre a dispensação de medicamentos é
responsabilidade deles, pois é dispensar o medicamento, o profissional deve fazer
uma análise da prescrição verificando se está de acordo com os parâmetros
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farmacodinâmicos, farmacocinéticos e legais, para assim liberar ou não. O
farmacêutico é o profissional qualificado na área da dispensação, com isso,
esse
profissional visa a garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita.
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5 CONCLUSÃO
Durante o estágio tive a oportunidade de participar diariamente nas diferentes
atividades desenvolvidas pelo Farmacêutico, o que me permitiu uma visão real da
sua participação dentro da Farmácia Comercial. A realização do estágio foi de suma
importância, pois proporcionou ampliar o conhecimento acerca desta área de
atuação profissional, tendo sido bastante proveitoso e gratificante. O estágio fez-me
desenvolver a habilidade de conversar com as pessoas, aprender a utilizar uma
linguagem acessível, escutar os seus problemas e tentar solucioná-los. Possibilitou,
também, conhecer sobre noções de posologias, interpretação de prescrições
médicas, além de possibilitar a vivência no ambiente profissional.
Com suporte numa equipe organizada e competente, o estágio supervisionado em
Dispensação prestou um esclarecimento no que diz respeito à Farmácia Comercial,
onde pôde-se acompanhar e aprender sobre as atividades cotidianas da Farmácia,
sob orientação dos profissionais do estabelecimento.

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6 REFERÊNCIAS
INFARMED: Classificação quanto à dispensa de medicamentos. Acessível em:
http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/MEDICAMENTOS_USO_HUM
ANO/PRESCRICAO_DISPENSA_E_UTILIZACAO/CLASSIFICACAO_QUANTO_A_
DISPENSA. [Acedido em 11 de outubro de 2022].
Ordem dos Farmacêuticos: Boas Práticas Farmacêuticas para a Farmácia
Comunitária, 3ª Edição. Acessível em:
http://www.ordemfarmaceuticos.pt/xFiles/scContentDeployer_pt/docs/Doc3082.pdf.
[Acedido em 12 de outubro de 2022].
Site: https://repositorio-aberto.up.pt/bitstream/10216/83639/2/129866.pdf. Acesso em
12/10/2022.
Site:https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.h
tml. Acesso em 12/10/2022.
Site:https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2009/rdc0044_17_08_2009.p
df. Acesso em 12/10/2022.

http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/MEDICAMENTOS_USO_HUM
http://www.ordemfarmaceuticos.pt/xFiles/scContentDeployer_pt/docs/Doc3082.pdf
https://repositorio-aberto.up.pt/bitstream/10216/83639/2/129866.pdf
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html
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7 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO