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FACULDADE METROPOLITANA DE PARAUAPEBAS DISCIPLINA QUÍMICA TECNOLÓGICA TURMA ENC21 PROFESSOR GABRIELLE NEVES LEITE DATA / / ALUNO (A) MATRÍCULA ASSUNTO POLÍMEROS e ISOMERIA 1) A substituição de um hidrogênio por uma etila no carbono secundário do butano resulta em um isômero de cadeia do: a) 2-metil-butano. b) 2-metil-pentano. c) 3-metil-pentano. d) pentano. e) hexano. 2) Existem cinco compostos aromáticos diferentes, aqui representados pelas letras A, B, C, D e E, com a fórmula molecular C7H8O. A, B e C são isômeros de posição. Identifique a função química desses compostos. 3) A fórmula simplificada representa um hidrocarboneto saturado. a) Escreva a fórmula estrutural do hidrocarboneto e dê seu nome oficial. b) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome de um hidrocarboneto de cadeia linear, isômero do hidrocarboneto dado. 4) Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do propan-2-ol. III. Propan-1-ol é um isômero do propan-2-ol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão corretas: a) Todas. b) Apenas I, II e III. c) Apenas I e II. d) Apenas II e IV. e) Apenas III e IV. 5) A, B, C têm a mesma fórmula molecular C3H8O. A tem 1 hidrogênio em carbono secundário e é isômero de posição de B. Tanto A como B são isômeros de função de C. Escreva a fórmula estrutural e os nomes de A, B e C. 6) Para dois hidrocarbonetos isômeros, de fórmula molecular C4H6, escreva: a) as fórmulas estruturais. b) os nomes oficiais. 7) Desenhe as estruturas correspondentes dos seguintes nomes sistemáticos: a) cis-3,3-dimetil-4-propil-1,5-octadieno b) trans-2,2,5,5-tetrametil-3-hexeno 8) Identifique os centros de quiralidade nas seguintes moléculas. 9) Dentre os alcoóis contendo um centro quiral, identifique aquele de maior solubilidade em água. 10) Qual das substâncias abaixo pode ter isômeros ópticos? I. Flúor-cloro-bromo-metano. II. 1,2-dicloro-eteno. III. Metil-propano. IV. Dimetil-propano. V. Normal-butanol. 11) Indique as quantidades de carbonos quirais nos compostos a seguir: I. 2-Cloro-butano V. CH3CF2Cl II. Bromo-cloro-metano VI. CH3CHFCl III. 2,3-dicloro-pentano VII. CH2FCl IV. 1,2,4-Tricloro-pentano. 12) Copolímeros de etileno com acetato de vinila (EVA) são miscíveis com policloreto de vinila (PVC). Essa mistura é empregada em solados, mangueiras e no isolamento de cabos elétricos. A estrutura desses materiais é representada a seguir: O que explica a miscibilidade do copolímero EVA com o PVC? 13) Qual é a diferença entre polímero de alta densidade e polímero de baixa densidade? 14) Como são obtidos os poliésteres? 15) Dentre os pares de monômeros abaixo, identifique aqueles que podem formar poliésteres: 16) Escreva a fórmula estrutural do monômero que por polimerização dá origem ao o plástico poliestireno representada abaixo:
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