PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS AV1

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1.
	Ref.: 5223327
	
	
	Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:
		
	
	As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C
	
	As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C
	
	As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase
	
	As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C
	 
	As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C
	Respondido em 05/10/2022 19:32:45
	
	
	 2.
	Ref.: 5241416
	
	
	O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é:
		
	 
	Lesões gástricas.
	
	Insuficiência renal aguda.
	
	Síndrome de Reye.
	
	Anemia hemolítica.
	
	Diarreia.
	Respondido em 05/10/2022 19:47:04
	
	
	 3.
	Ref.: 6046315
	
	
	Com mais frequência, as ligações entre fármaco e receptor se caracterizam por reversibilidade, fruto da dispersão da concentração original do fármaco no sítio de ligação ou das forças de ligação, que podem ser mais fracas. Raramente há ligações covalentes, que confiram irreversibilidade. Mesmo que nessas haja forças de acoplamento mais fortes, conferindo maior estabilidade e duração à ligação, o termo irreversível não é absoluto.
Quanto aos tipos de ligações que existem entre receptor e fármaco e suas características, julgue as afirmativas abaixo. 
I - A magnitude de resposta à interação fármaco-receptor em geral depende da existência de número suficiente de receptores ligados sobre uma célula ou em seu interior.
II - A resposta visível ou mensurável de uma ligação fármaco-receptor também é consequência do aumento de concentração do fármaco ou ligando, sendo proporcional à dose administrada.
III - Chama-se de efetor o segmento do organismo onde se verificam os efeitos farmacológicos. Estes se expressam junto ou à distância dos sítios de ação.
IV - Latência entre acoplamento do ligando e resposta celular varia conforme o formato e força de ligação entre do complexo receptor. Maiores latências (horas) ocorrem em receptores ionotrópicos (como o nicotínico, ao ser estimulado por acetilcolina). No caso de hormônios esteroides, ao contrário, decorrem milissegundos para que seus efeitos se manifestem.
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. 
		
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I, II, III e IV estão corretas. 
	 
	As afirmativas I, III e IV estão corretas. 
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas. 
	
	As afirmativas I, II e IV estão corretas. 
	Respondido em 05/10/2022 20:07:00
	
	
	 4.
	Ref.: 6046225
	
	
	Agonistas têm afinidade pelo domínio de ligação do receptor, conseguindo ativar o domínio efetor (atividade intrínseca). Classificam-se em plenos ou totais, parciais e inverso. Quando considerados como agonistas parciais e plenos ligam-se ao mesmo sítio no receptor, o agonista parcial pode reduzir a resposta produzida por um agonista integral.
De acordo com essas relações sobre afinidades e potência dos fármacos e receptores, marque a alternativa correta. 
		
	 
	Antagonistas sem receptores não se ligam ao receptor do agonista; entretanto, ativam a capacidade do agonista de iniciar resposta.
	
	Antagonistas competitivos (ou bloqueadores) de receptor apresentam alta afinidade,produzindo resposta consequente à interação ( ativam o domínio efetor).
	
	O antagonista não exerce nenhum efeito na ausência do agonista mas atua como efetor da ação contrária quando o agonista está presente.
	
	Antagonistas químicos induzem resposta fisiológica oposta àquela do agonista, por meio de mecanismo molecular que não envolve o receptor do agonista.
	 
	Antagonistas não competitivos de receptores são os que impedem a resposta do agonista por provocar nos receptores modificações estruturais ou de função que os inativam de maneira estável.
	Respondido em 05/10/2022 20:03:31
	
	
	 5.
	Ref.: 7697260
	
	
	Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas, sendo o peso molecular menos importante.
	
	Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas, seu estado de ionização varia com o pH de acordo com a equação de Henderson-Hasselbalch.
	
	A partição pelo pH explica o fato da acidificação da urina acelerar a eliminação de bases fracas e retardar a de ácidos fracos.
	 
	A partição pelo pH significa que bases fracas tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente alto, enquanto ácidos fracos fazem o oposto.
	
	Os fármacos atravessam membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores.
	Respondido em 05/10/2022 19:59:28
	
	
	 6.
	Ref.: 7697438
	
	
	A maioria das drogas no plasma apresenta-se de duas formas: uma livre dissolvida no plasma e outra ligada às proteínas plasmáticas de forma reversível. Esta característica do fármaco de ligar-se ou não às proteínas apresenta grande importância para a farmacocinética e farmacodinâmica. Sobre a import¿ncia de os fármacos ligarem-se ou não às proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.
 
		
	 
	A fração ligada torna-se também um reservatório do fármaco no organismo.
 
	
	Os fármacos de baixa ligação proteica apresentam grande importância na hipoproteinemia do paciente.
 
	
	Um fármaco ligado à proteína não pode ser deslocado por outro fármaco.
	
	A fração ligada às proteínas se distribui facilmente por todo o organismo.
 
	
	A fração ligada ao fármaco é responsável por promover o efeito terapêutico.
 
	Respondido em 05/10/2022 19:55:23
	
	
	 7.
	Ref.: 7613538
	
	
	É um composto capaz de proporcionar uma resposta máxima após a ocupação e ativação do receptor. Essa afirmação se refere:
		
	 
	Agonista total
	
	Antagonista 
	
	Antagonista competitivo
	
	Agonista parcial
 
	
	Antagonista não competitivo
	Respondido em 05/10/2022 19:46:18
	
	
	 8.
	Ref.: 7612407
	
	
	Com relação aos AINEs é correto afirmar:
		
	
	São utilizados principalmente na terapia da inflamação e como imunossupressor na asma, conjuntivite alérgica e rinite.
	 
	Inibem a enzima chamada ciclooxigenase (COX), que possui duas  formas diferentes, denominadas COX-1 e  COX-2. 
	
	São ineficazes para o alívio da dor  musculoesquelética em adultos, sendo pouco utilizado para tratamento de dores agudas e crônicas. 
	
	Derivados de corticoides que inibem as prostaglandinas e proteínas ligadas ao processo inflamatório.
	
	Além de possuir efeitos metabólicos próprios, age aumentando o efeito de outros hormônios no organismo humano.
	Respondido em 05/10/2022 19:52:41
	
	
	 9.
	Ref.: 7614244
	
	
	Com relação à farmacodinâmica, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
 
I- É o estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo.
II- A resposta farmacológica depende da ligação do fármaco a seu alvo.
III- Ajuda a explicar a relação entre a dose e a resposta.
		
	
	Apenas os itens I e II são verdadeiros.
	 
	Todos os itens são verdadeiros.
	
	Apenas o item III é verdadeiro.
	
	Apenas o item II é verdadeiro.
	
	Apenas o item I é verdadeiro.
	Respondido em 05/10/2022 19:36:51
	
	
	 10.
	Ref.: 5214306
	
	
	Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
		
	
	III
	
	V
	 
	IV
	
	II
	
	I