Aol 1, 2, 3

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 
Questionário 
Nota final Enviado: 16/02/22 
10/10 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
O Controle de Qualidade está encarregado da realização de amostragem e testes 
durante todas as etapas da cadeia de produção. Dessa forma, destaco a 
importância dos controles em processo, que devem ser realizados cumprindo as 
metodologias validadas disponíveis. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se afirmar que os 
controles em processo são importantes porque: 
1. • 
o cumprimento de especificações deve ser verificado em etapas críticas do 
processo. 
Resposta correta 
2. 
os equipamentos e métodos padronizados de controle físico-químico são usados 
para produtos acabados. 
3. 
as especificações de materiais em processo garantem correto uso de 
equipamentos validados. 
4. 
a qualidade final do fármaco ou correlato depende das interações físicas com o 
ambiente de produção. 
5. 
há métodos analíticos para cada tipo de forma farmacêutica que precisa ser 
registrado. 
• Pergunta 2 
/1 
As especificações devem ser cumpridas na determinação do grau de qualidade de um 
produto. Dessa forma, a presença do insumo farmacêutico ativo (IFA) e a sua 
concentração na amostra podem ser determinadas com métodos específicos registrados 
em procedimentos operacional padrão (POPs). 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas a seguir: 
I. As instruções e operações detalhadas de determinação de concentração de matéria-
prima são baseadas nas propriedades físico-químicas dos IFAs. 
Porque: 
II. Cada IFA tem características físicas, químicas e microbiológicas que podem ser 
determinadas utilizando equipamentos específicos. 
Agora, assinale a alternativa correta: 
1. • 
s asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
Resposta correta 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
• Pergunta 3 
/1 
A classificação de resíduos gerados nos Laboratórios de Controle de Qualidade deve ser 
respeitada segundo seu estado físico e a sua natureza. Essas características são 
essenciais para a classificação e o correto descarte desses materiais. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o descarte de materiais, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O Grupo E corresponde aos resíduos de tipo microbiológico que devem ser 
inativados antes do descarte. 
II. ( ) O Grupo B inclui os produtos químicos com natureza diversa, cujo 
acondicionamento deve ser corretamente identificado. 
III. ( ) Os resíduos sólidos sem potencial de risco podem ser descartados em sacos 
identificados para reciclagem. 
IV. ( ) Os desinfetantes estão classificados como materiais sem potencial de risco para 
serem descartados. 
V. ( ) Os tubos capilares de vidro são descartados como material de natureza 
perfurocortante. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
V, F, V, V, F. 
2. 
V, V, F, F, V. 
3. 
F, V, F, V, F. 
4. 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
5. 
F, V, F, F, V. 
• Pergunta 4 
/1 
Existem ensaios químicos no Controle Físico-químico para verificar a presença de 
impurezas e para ajudar na determinação da estabilidade de IFA bem como do tempo de 
validade dos produtos acabados. Assim, a forma farmacêutica e as 
incompatibilidades podem influenciar diretamente na estabilidade microbiológica e 
físico-química dos mesmos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as BPFs, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. O volume de produção nas indústrias garante a homogeneidade de produtos líquidos. 
II. As concentrações de IFAs nas formulações, ao longo do tempo, permite estabelecer a 
sua estabilidade química. 
III. A instabilidade física das formulações líquidas pode ser verificada pela precipitação. 
IV. Equipamentos calibrados e verificados evitam o aparecimento de não 
conformidades. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. • 
II e III. 
2. 
I e II. 
3. 
II, III e IV. 
Resposta correta 
4. 
I, II e III 
5. 
II e IV. 
• Pergunta 5 
/1 
Considerando que o Controle de Qualidade é o elo técnico do Sistema Total de 
Qualidade nas indústrias de fabricação de medicamentos, existem diversas etapas de 
controle que uma matéria-prima deve cumprir para ser utilizada em formulações. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, ordene os procedimentos 
simplificados a seguir de acordo com a sequência correta das etapas de Controle de 
Matérias-primas: 
( ) Realização de testes. 
( ) Análises de laudos de fornecedores. 
( ) Amostragem de matérias-primas. 
( ) Liberação de materiais para produção. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
2, 3, 4, 1. 
2. 
3, 2, 4, 1 
3. 
2, 3, 1, 4. 
Resposta correta 
4. 
1, 4, 2, 3. 
5. 
3, 1, 4, 2 
• Pergunta 6 
/1 
As Boas Práticas de Laboratório (BPL) ajudam no cumprimento de um conjunto de 
normas inerentes à Qualidade Total do medicamento. Dessa forma, há três dimensões 
que os colaboradores devem considerar no cumprimento de protocolos característicos 
nas diversas áreas: individual, coletiva e ambiental. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nas BPL, analise as afirmativas 
a seguir: 
I. Normas básicas de higiene e conduta devem ser respeitadas nas instalações dos 
laboratórios de Controle de Qualidade. 
II. A proteção coletiva dos colaboradores deve ser garantida com o uso de equipamentos 
apropriados. 
III. A dimensão ambiental deve garantir o correto descarte de resíduos segundo a sua 
natureza. 
IV. Os riscos ergonômicos são atribuídos às propriedades físicas das substâncias 
químicas. 
V. As atribuições dos colaboradores estão definidas em documentos oficiais segundo o 
organograma da indústria. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. • 
I, II e III. 
2. 
II e V. 
3. 
II, IV e V. 
4. 
I, II, III e V. 
Resposta correta 
5. 
I, III, IV e V. 
• Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O farmacêutico, como integrante e responsável pelo Sistema da Gestão da Qualidade 
na produção de fármacos e correlatos, deve estar treinado e capacitado para suas 
funções dentro de cada área específica”, segundo definido na RDC n° 301 de 2019.” 
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC n° 301, de 
21 de agosto de 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação 
de Medicamentos. Diário Oficial da União, Brasília, DF, p. 64. 22 ago. 2019. 
Considerando as diretrizes mencionadas e o conteúdo sobre os aspectos do Sistema de 
Garantia de Qualidade, analise as afirmativas a seguir: 
I. Instalações adequadas e procedimentos aprovados devem estar disponíveis para 
amostragem de matérias-primas nas Boas Práticas de Fabricação (BPF). 
II. Os colaboradores devem ser constantemente treinados para cumprimento de BPFs e 
Boas Práticas de Laboratório (BPL). 
III. Amostras de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários e 
acabados devem ser coletados. 
IV. Métodos analíticos validados usam equipamentos calibrados seguindo 
procedimentos descritos em documentos oficiais. 
Está correto apenas o que se afirma em 
1. • 
I, II e III. 
2. 
II, III e IV. 
3. 
I, II e IV. 
Resposta correta 
4. 
I, III e IV. 
5. 
II e III. 
• Pergunta 8 
/1 
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) precisam ser definidas e relatadas em 
documentos de acesso frequente por todos os colaboradores da indústria. Esse 
conjunto de documentos é conhecido como Manual de BoasPráticas de Fabricação, 
cujas diretrizes estabelecem o cumprimento das especificações. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nas diretrizes das Boas Práticas 
de Fabricação nos diversos estabelecimentos farmacêuticos, analise as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas: 
I. As BPF permitem o conhecimento das atribuições e funções de cada colaborador, 
bem como a organização da indústria, para garantir a qualidade total do produto. 
Porque: 
II. A presença de riscos físicos e químicos inerentes ao processo de produção de 
medicamentos e correlatos deve ser evitada com a capacitação constante dos 
colaboradores. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. • 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
Resposta correta 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
• Pergunta 9 
/1 
Diversas situações habituais nos laboratórios de Controle de Qualidade permitem 
entender melhor a relação das propriedades físico-químicas dos IFAs e a qualidade total 
dos produtos acabados. Para tanto, ressalto a importância da aplicação correta dos 
documentos validados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as BPFs, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O perfil de dissolução ajuda na determinação da equivalência farmacêutica de 
fármacos. 
II. ( ) Auditorias internas permitem a melhora de processos. 
III. ( ) Sistemas de Validação apropriados garantem a qualidade do produto. 
IV. ( ) O uso de equipamentos calibrados é restrito para produto acabado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
V, F, V, F. 
2. 
F, V, F, V. 
3. 
V, V, V, F. 
Resposta correta 
4. 
V, F, F, V 
5. 
V, V, F, F. 
• Pergunta 10 
/1 
O descarte de resíduos provenientes da produção de fármacos deve ser documentado e 
realizado com a periodicidade estabelecida nas normas vigentes, seguindo o Plano de 
Gerenciamento de Resíduos dos Serviços de Saúde durante toda a cadeia de produção. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado para o apropriado descarte de 
resíduos líquidos provenientes de titulações ácido-base, ordene os procedimentos a 
seguir de acordo com a sequência correta do descarte de material químico: 
( ) Coleta externa e tratamento. 
( ) Segregação. 
( ) Transporte. 
( ) Acondicionamento para descarte. 
( ) Identificação no recipiente apropriado. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
10. 
1. 
5, 4, 2, 1, 3. 
2. 
2, 5, 3, 4, 1. 
3. 
3, 4, 2, 5, 1 
4. 
5, 1, 4, 2, 3. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 4, 1, 5 
 
 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
Nota final Enviado: 07/03/22 
10/10 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
A Farmacopeia Brasileira está oficialmente reconhecida para estabelecer os 
parâmetros necessários que as substâncias químicas devem cumprir com o 
intuito de serem considerados como insumos farmacêuticos ativos (IFAs) para o 
preparo de fármacos. 
Considerando essas informações, bem como o conteúdo estudado sobre as 
farmacopeias, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) 
e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A Farmacopeia Brasileira inclui as especificações de produtos e material de 
acondicionamento e embalagem primária e secundária. 
II. ( ) A edição atual da Farmacopeia Brasileira é a sexta, cujo documento final 
foi aprovado e publicado em 2019. 
III. ( ) Caso um IFA não esteja descrito na Farmacopeia Brasileira, deve-se 
considerar os métodos estabelecidos pela Farmacopeia Americana. 
IV. ( ) As partes principais da Farmacopeia Brasileira são os métodos gerais, 
monografias de IFAs e o Formulário Nacional de Plantas Medicinais. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
F, V, V, F. 
2. 
V, F, V, F. 
3. 
V, V, F, F. 
4. 
V, V, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, F, F, V 
• Pergunta 2 
/1 
A RDC n° 166:2017 estabelece os parâmetros de validação, bem como os critérios de 
aceitação a serem considerados para os métodos analíticos utilizados no Controle de 
Qualidade de Fármacos. Assim, a linearidade, seletividade, faixa de trabalho, precisão, 
exatidão, robustez, entre outros parâmetros, precisam ser avaliadas e documentadas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre validação de métodos 
analíticos, analise as afirmativas a seguir. 
I. O valor de coeficiente de determinação > 0,800 é aceitável para linearidade. 
II. A precisão define a proximidade entre os resultados obtidos. 
III. A faixa de trabalho para o teor deve estar entre 80% e 120%. 
IV. Os gráficos de dispersão dos resíduos facilitam a avaliação estatística. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. • 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
II, III e IV 
5. 
II e IV 
• Pergunta 3 
/1 
Sabe-se que as soluções farmacopeicas são preparadas seguindo as instruções fornecidas 
pelas Farmacopeias reconhecidas pelas legislações vigentes, utilizando sempre 
solventes específicos em concentrações definidas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre soluções farmacopeicas, 
ordene as etapas a seguir de acordo com a sequência correta do preparo de 100 mL de 
solução volumétrica de NaCl 1 M: 
( ) Agitação e dissolução em água purificada. 
( ) Preparo de materiais e reagentes. 
( ) Pesagem da quantidade calculada de NaCl. 
( ) Transferência para balão volumétrico e completar até o traço de aferição. 
( ) Transferência de material pesado até Becker de vidro. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
5, 4, 2, 1, 3. 
2. 
5, 4, 3, 2, 1. 
3. 
2, 4, 5, 3, 1. 
4. 
2, 5, 3, 4, 1. 
5. 
4, 1, 2, 5, 3. 
Resposta correta 
• Pergunta 4 
/1 
As farmacopeias incluem monografias que descrevem as propriedades físico-químicas 
dos IFAs, entre elas podemos mencionar as características organolépticas para ajudar na 
identificação das mesmas. Alguns desses resultados, como a presença de odores, podem 
ser utilizados como indicativo da presença de impurezas ou adulterantes nas amostras. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de identificação, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. As características organolépticas dos IFAs são testes básicos de identificação que 
precisam de testes complementares. 
Porque: 
II. As propriedades físico-químicas dos IFAs definem o tipo de análise química, que 
deve ser realizada para avaliação de identidade e pureza. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. • 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
• Pergunta 5 
/1 
A molaridade indica a quantidade de mols de soluto que existem por cada litro de 
solução, sendo as suas unidades mol/L, ou também conhecida como concentração 
molar. Dessa forma, o correto preparo de soluções molares permitirá o sucesso nas 
metodologias farmacopeicas que precisam de soluções padronizadas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre preparo de soluções-
cálculos, a quantidade de NaOH necessário para preparar 400 mL de uma solução 0,5 
M, sabendo que a massa molecular de NaOH=40,será: 
1. • 
0,8g. 
2. 
4,0g. 
3. 
80g. 
4. 
4,0g. 
5. 
8,0g. 
Resposta correta 
• Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Caracterização de substância química é o conjunto de ensaios que garante a 
autenticidade e qualidade da substância, no que se refere a sua identidade, pureza, teor e 
potência, devendo incluir dados obtidos a partir de técnicas 
aplicáveis à caracterização de cada substância como, por exemplo, termogravimetria, 
ponto de fusão, calorimetria exploratória diferencial etc.” 
Fonte: ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC n° 166, de 
24 de julho de 2017. Dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras 
providencias. Diário Oficial da União: seção 1, Brasília, DF, p. 87-89, 25 jul. 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre amostragem aplicada ao 
controle de qualidade, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. A avaliação representativa do material, insumo, embalagem ou lote se realiza 
utilizando metodologias padronizadas e validadas. 
Porque: 
II. Valores não desejados nas especificações podem ser o resultado da deficiente 
validação de protocolos de limpeza. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. • 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
Resposta correta 
• Pergunta 7 
/1 
Existem documentos aprovados e validados contendo os procedimentos de amostragem 
nas indústrias de produção de fármacos, como parte fundamental do Sistema de Gestão 
da Qualidade Farmacêutica. Para tanto, o uso de amostras representativas deve garantir 
a qualidade total do produto. 
Considerando essa afirmação e o conteúdo estudado amostragem aplicada ao controle 
de qualidade, pode-se afirmar que os procedimentos de amostragem devem conter no 
mínimo: 
1. • 
métodos, equipamentos, quantidades de amostra, identificação de amostras e 
condições de armazenamento. 
Resposta correta 
2. 
instruções de armazenamento, equipamentos, limpeza de materiais, tamanho e 
identificação de amostras. 
3. 
equipamentos, metodologias, instruções de fracionamento, controles em 
processo e identificação de recipientes 
4. 
controles físico-químicos, métodos utilizados, equipamentos, tamanho e 
identificação de amostra. 
5. 
quantidades de amostra, metodologias, controles físicos, instruções de 
fracionamento e armazenamento. 
• Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Farmacopeia Brasileira (FB) é o compêndio farmacêutico nacional que estabelece, via 
textos farmacopeicos (capítulos, métodos e monografias), as exigências mínimas de 
qualidade, autenticidade e pureza de insumos farmacêuticos, de medicamentos e de 
outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.” 
Fonte: ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. 
ed., 2019a, 2 v. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. 
Acesso em: 10 set. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as farmacopeias, analise 
as alternativas a seguir: 
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
I. A quinta edição da FB foi aprovada em 2010 e inclui dois volumes. 
II. Estudos de biodisponibilidade estão disponíveis na Farmacopeia Mercosul. 
III. Valores de especificações são iguais nas diversas farmacopeias. 
IV. Testes de dissolução são compilados na Farmacopeia Britânica. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. • 
I, II e III. 
2. 
II e III. 
3. 
II, III e IV. 
4. 
I, III e IV. 
5. 
I e IV. 
Resposta correta 
• Pergunta 9 
/1 
A Farmacopeia Brasileira foi aprovada para definir as especificações de matérias-
primas, excipientes e produtos acabados utilizando metodologias padronizadas. Para 
tanto, soluções farmacopeicas de concentrações definidas são detalhadas com o intuito 
de verificar a exatidão e precisão de ditas metodologias. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância das 
soluções farmacopeicas, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os indicadores ajudam avaliar o pH de soluções não coradas. 
II. A solução colorimétrica é utilizada como padrão para comparação. 
III. As soluções tampão ajudam na manutenção do pH durante as análises. 
IV. Normalidade é a concentração das soluções volumétricas da Farmacopeia. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. • 
II, III e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
I, II e III. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
• Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios de identificação verificam a identidade do material sob exame... Alguns 
ensaios de identificação devem ser considerados conclusivos, como: infravermelho, 
espectrofotometria com absorção específica e cromatografia a líquido de alta eficiência 
acoplada a espectrofotometria. Esses ensaios devem ser realizados em complemento ao 
ensaio do contra íon, quando aplicável.” 
Fonte: ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. 
ed., 2019a, 2 v. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. 
Acesso em: 10 set. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos testes de identificação, a 
sua principal finalidade é: 
10. 
1. 
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
detectar as perdas de rendimento após fracionamentos durante a 
produção. 
2. 
investigar mudanças no teor de IFA durante a produção. 
3. 
detectar a presença de adulterações. 
Resposta correta 
4. 
detectar erros dos analistas na aplicação de metodologias. 
5. 
NDA 
 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - 
Questionário 
Nota final Enviado: 15/03/22 
10/10 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Há métodos volumétricos diretos e indiretos. Nos métodos volumétricos diretos, 
a titulação realiza-se após a adição do indicador colorido. Já nos métodos por 
retorno, deve-se adicionar um excesso de reagentes à amostra para determinar a 
concentração do analito. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as técnicas 
volumétricas de doseamento de medicamentos, analise as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
I. Na determinação de água pelo método volumétrico por retorno, deve-se 
adicionar um excesso de iodo à amostra e, depois de um tempo suficiente para 
completar a reação, titula-se o reagente não consumido. 
Porque: 
II. O iodo é dissolvido no reagente e a quantidade de água é determinada 
medindo o volume de iodo consumido como resultado da reação com a água. A 
amostra pode ser titulada diretamente ou com uma titulação indireta. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. • 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
Resposta correta 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
• Pergunta 2 
/1 
O Controle de Qualidade aborda um conjunto de medidas destinadas a garantir, a 
qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos que satisfaçam às normas de 
identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Dessa forma, os ensaios 
físicos ajudam na determinação do grau de qualidade dos medicamentos. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise 
as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):I. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em 
condições ácidas. 
II. ( ) A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de 
supositórios e óvulos. 
III. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à 
abertura da malha do tamis. 
IV. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas 
duras e moles. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
V, V, V, F. 
2. 
F, V, V, V. 
Resposta correta 
3. 
F, F, V, V. 
4. 
F, V, F, V. 
5. 
V, V, F, V. 
• Pergunta 3 
/1 
A sexta edição da Farmacopeia Brasileira preconiza algumas metodologias 
instrumentais para a dosagem de IFAs. Ditos métodos possibilitam verificar, com um 
nível de certeza aceitável, as concentrações de IFAs, para que estejam de acordo com o 
rótulo de sua embalagem. Para tanto, as metodologias espectrofotométricas fornecem 
resultados reproduzíveis. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos 
espectrofotométricos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) 
e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A espectrofotometria permite a determinação do cumprimento de onda que fornece 
a maior absorbância (ʎmax). 
II. ( ) Na região do infravermelho médio (MIR), a incidência de energia produz 
transições eletrônicas nas moléculas. 
III. ( ) A espectrofotometria infravermelho é utilizada para a determinação do tamanho 
de partícula e espectros de degradação. 
IV. ( ) Cubetas de quartzo são necessárias na região UV e as de vidro ou acrílico para a 
região visível. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
V, F, V, F. 
2. 
V, V, F, V. 
3. 
V, V, V, F. 
4. 
V, V, F, F. 
5. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
• Pergunta 4 
/1 
As determinações quantitativas de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foram 
realizadas utilizando métodos gravimétrico e volumétrico. Posteriormente, com o 
surgimento da Análise Instrumental, novas metodologias foram desenvolvidas com 
equipamentos que conseguem medir diferentes propriedades físicas ou químicas dos 
IFAs. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos testes de potência, analise 
as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. Os testes de potência permitem a quantificação do teor, bem como da concentração de 
IFA nos medicamentos. 
Porque: 
II. As propriedades físicas de ditos IFAs geram respostas específicas que podem ser 
caracterizadas com aparelhos apropriados. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. • 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
Resposta correta 
• Pergunta 5 
/1 
As unidades internacionais representam a medida da potência de alguns fármacos, sendo 
a atividade especifica contida em uma quantidade (massa) de padrão biológico 
internacional. Podemos mencionar hormônios, antibióticos, vitaminas, etc. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, e 
sabendo que a potência da Vitamina A é 1 000 000 UI/g, pode-se afirmar que a 
quantidade de gramos que devem ser pesados para preparar uma formulação contendo 
500 000 UI será: 
1. • 
0,01 g. 
2. 
0,05 g. 
3. 
5 g. 
4. 
0,1 g. 
5. 
0,5 g. 
Resposta correta 
• Pergunta 6 
/1 
O Controle de Qualidade de um medicamento envolve uma série de testes físicos para 
garantir a eficácia e segurança dos mesmos segundo a forma farmacêutica em avaliação. 
Dessa forma, há ensaios principais que devem ser realizados com o intuito de avaliar o 
grau de qualidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos ensaios físicos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A acidez ou a alcalinidade de medicamentos deve ser avaliada, sendo a 
determinação de pH exclusiva de amostras líquidas. 
II. ( ) Uma avaliação semanal das características físico-químicas da água deve ser 
realizada nas indústrias de cosméticos. 
III. ( ) A especificação para a variação do conteúdo teórico de cápsulas estabelece 
limites entre 90 e 110%. 
IV. ( ) As características organolépticas, como aspecto, odor, cor e sabor, são 
parâmetros avaliados para formas farmacêuticas líquidas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
F, F, V, V. 
Resposta correta 
2. 
F, V, F, V. 
3. 
V, F, V, F. 
4. 
F, V, V, V. 
5. 
V, V, F, F. 
• Pergunta 7 
/1 
No âmbito de Controle de Qualidade, os testes de potência permitem determinar a 
concentração de IFA nos medicamentos. Para tanto, as monografias das farmacopeias 
descrevem os ensaios característicos segundo as propriedades físicas de cada 
substância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência de 
medicamentos, analise as afirmativas a seguir: 
I. O fator de diluição é um número que depois de ser multiplicado pelo teor de IFA na 
alíquota de ensaio fornece o teor de IFA na tomada de ensaio. 
II. Instrumentos baratos fornecem maior confiabilidade de resultados, bem como 
diminuem o tempo e recursos financeiros disponíveis para análises. 
III. As características próprias de cada forma farmacêutica ajudam na definição da 
quantidade de amostra a ser utilizada. 
IV. Os métodos de absorção atômica e as titulações volumétricas são métodos mais 
sensíveis que os métodos cromatográficos. 
V. Os métodos espectrofotométricos permitem a determinação das concentrações de 
IFAs, bem como dos seus interferentes. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. • 
I, II e III. 
2. 
II, IV e V. 
3. 
I, III, IV e V. 
4. 
I, III e V. 
Resposta correta 
5. 
I, II e V. 
• Pergunta 8 
/1 
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia 
eletromagnética pelas moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a magnitude da 
absorção depende das características da energia incidente, da concentração e da 
estrutura química do IFA. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de 
medicamentos por espectrofotometria, ordene as frases a seguir de acordo com a 
sequência correta do fundamento da Espectrofotometria de Fluorescência: 
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA. 
( ) Curta permanência de elétrons no estado excitado. 
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência. 
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA. 
( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
3, 4, 2, 5, 1. 
2. 
2, 5, 3, 4, 1. 
3. 
5, 4, 2, 1, 3. 
4. 
4, 3, 5, 1, 2. 
5. 
5, 3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
• Pergunta 9 
/1 
A indústria farmacêutica fabrica diferentes formatos de formas farmacêuticas sólidas 
(FFS). Podemos mencionar entre as principais: cápsulas duras e moles, drágeas e 
comprimidos com e sem sulco, todos eles nos seus diferentes formatos e cores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos de 
medicamentos sólidos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) As dimensões das FFS são determinadas com o uso de paquímetro durante o 
processo de embalagem. 
II. ( ) Os principais ensaios físicos para cápsulas são: aspecto, dissolução, peso médio e 
umidade. 
III. ( ) A friabilidade ajuda na determinação da resistência dos comprimidos à abrasão 
quandosubmetidos à ação mecânica. 
IV. ( ) A FB 6 preconiza que o peso médio de pós para reconstituição (uso oral) > 300 
mg tenha uma variação de ±10,0 %. 
V. ( ) A escolha de método para a uniformidade de doses unitárias deve considerar: 
forma farmacêutica, dose e proporção do fármaco. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. • 
V, F, V, V, F. 
2. 
F, V, F, V, F. 
3. 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
4. 
F, V, F, F, V. 
5. 
V, V, F, F, V. 
• Pergunta 10 
/1 
A concentração de IFAs nos medicamentos geralmente disponíveis em formas 
farmacêuticas líquidas, sólidas, semi-sólidas, etc, pode ser determinada com métodos 
espectrofotométricos, bem como as curvas de calibração realizadas com padrões úteis 
no controle de qualidade de ditos medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A espectrofotometria no infravermelho é utilizada para análises químicas, como 
quantificação de fármacos e controle em processo. 
II. ( ) Radiações menos energéticas induzem efeitos suaves (vibrações moleculares) e as 
mais energéticas produzem efeitos ionizantes (mutações). 
III. ( ) A espectrofotometria de absorção atômica usa lâmpadas de deutério e tungstênio 
(radiações entre 160 e 380 nm e 320 e 2500 nm, respectivamente). 
IV. ( ) Os métodos espectrofotométricos estão baseados na absorção da energia 
eletromagnética pelas moléculas das amostras. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
10. 
1. 
V, V, F, F. 
2. 
F, V, V, F. 
3. 
F, V, F, V. 
Resposta correta 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, V, F. 
 
 
	Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
	Nota final Enviado: 16/02/22
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	Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
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	Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
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