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Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Aluno(a): Acertos: 10,0 de 10,0 16/10/2022 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma. O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos. O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado. A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra. Explicação: A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que: O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular. Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula. Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo. As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento. Respondido em 16/10/2022 22:51:43 Explicação: A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. Explicação: A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes. Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses. Explicação: A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon? Southern Blot Hibridização por microarray Western Blot Northern Blot Hibridização in situ Explicação: A resposta correta é: Southern Blot 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento). A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Explicação: A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Explicação: A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: Homozigotos Elementos repetitivos do genoma nuclear Heterozigotos Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA Sequências presentes somente no DNA mitocondrial Explicação: A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o metabolismo celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como alvos farmacológicos são os associadosà proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuem polimorfismos genéticos: Transportadores de efluxo da família ABC. Citocromo p450 (CYP2D6). Acetiltransferases (NAT2). Adrenérgicos do tipo beta. Canais iônicos (SLC). Explicação: A resposta certa é:Adrenérgicos do tipo beta. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas no texto, assinale a opção correta. Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição. A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros métodos não conseguem detectar tal característica. O polimorfismo genético não ocorre em genes. A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a exceção dos que alteram o tamanho do gene. Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos descendentes. Explicação: A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição.
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