Introdução a virologia - Moisés Lopes ATM 24

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MOISÉS MOREIRA LOPES ATM24 FURG 1 
 
Introdução à virologia 
Características gerais 
Os vírus são partículas infecciosas muito pequenas que não possuem organização 
celular (acelulares) nem organelas ou ribossomos, não são capazes de produzir sua 
própria energia metabólica e precisam, necessariamente, invadir e controlar uma célula 
para poderem se replicar e se dispersar, ou seja, são parasitas intracelulares obrigatórios. 
São submicroscópicos (somente visualizados em microscópio eletrônico). O 
genoma viral é constituído por DNA ou RNA e possuem uma cobertura proteica, a qual às 
vezes é recoberta por um envelope. 
 Apresenta-se sob diferentes formas: oval, esférica, cilíndrica, poliédrica ou de 
bastonetes. Dentro da célula hospedeira, o genoma viral é replicado e direciona a síntese 
de outras partículas virais pela maquinaria celular. 
Os vírus não podem ser cultivados em meio artificial (só em cultivo de células 
especiais). 
Estrutura viral 
• Cobertura proteica ou capsídeo: 
Protege o material genético contra 
enzimas celulares. 
• Envelope: É outro envoltório, o qual 
é adquirida da célula hospedeira 
infectada no momento da saída da 
partícula viral desta, por brotamento (é a 
membrana citoplasmática da célula do 
hospedeiro). 
o Nem sempre presente. Os vírus mais 
simples, ou não-envelopados, são 
compostos apenas de material genético envolto por um capsídeo proteico. 
• Espículas: Encontradas na superfície do vírus, estão relacionadas com a 
especificidade de infecção - se ligam a receptores específicos. 
o Ex.: vírus do HIV só infecta células que contém receptores CD4+ (se 
conectam com as espículas). 
Estrutura viral 
 Quanto a forma 
Eles podem ser: 
• Icosaédricos: Capsídeo com simetria em forma de icosaedro (20 lados). 
o Ex.: vírus da gripe, vírus do herpes, adenovírus, poliomielite. 
• Helicoidais: Capsídeo se enrola em forma de espiral, ao redor do DNA. Forma de 
economia de energia e de espaço. 
 
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o Ex.: vírus do mosaico do tabaco. 
• Complexos: icosaédrico + helicoidal. 
o Ex.: bacteriófagos. 
 Outras classificações 
Eles podem ser classificados quanto: 
• Natureza do ácido nucleico: DNA ou RNA. Dentro dos vírus RNA podem ser subdividos 
em: 
o Tipo de fita: Fita simples, segmentado, fita dupla, duas fitas idênticas, circular; 
o Síntese de envelope: Envelopados ou não envelopados; 
o Polaridade dos vírus de RNA: 
▪ RNA fita positiva (+): Nesse tipo de vírus, seu RNA atua diretamente 
como RNAm (mensageiro) viral, podendo ser diretamente traduzido 
pelos ribossomos citoplasmáticos da célula alvo, gerando rapidamente 
proteínas virais. 
▪ RNA fita negativa (-): O RNA desses tipos virais não pode atuar 
diretamente como RNAm, eles devem sofrer uma transcrição em outra fita 
complementar de RNA através de uma RNA replicase. Esse processo 
origina uma nova fita que pode atuar como RNAm viral. 
▪ RNA dupla fita (ds): Uma das fitas de RNA desse tipo de vírus atua como 
RNAm viral, a outra é apenas um molde para replicação de novos 
materiais genéticos. 
▪ Retrovírus: Esse tipo de vírus possui um RNA que sofrerá transcrição 
reversa, produzindo um DNA viral que é integrado ao genoma da célula 
hospedeira. Posteriormente esse DNA viral é transcrito em RNAm viral, 
dando início ao processo de síntese proteica 
• Dimensão do vírus e do capsídeo. 
Ciclos reprodutivos dos vírus 
• Vírus da gripe (influenza): Constituído por 8 segmentos e cada segmento sintetiza um 
gene. Cada gene tem uma particularidade, uma função. 
• Papilomavírus Dois tipos de ciclo: ciclo lítico e ciclo lisogênico (se acopla ao DNA da 
célula) 
• Vírus de RNA negativo: O vírus de RNA negativo entra na célula → Dentro da célula, 
como o vírus é negativo, o RNA sofre transcrição → Gera uma fita complementar de 
RNAm, que servirá para sofrer tradução e produzir proteína. 
o Se fosse positivo, o RNA sofreria tradução diretamente. 
o Para replicação, não importa a polaridade do RNA, uma vez que sempre haverá 
formação de fita molde. Isso, porque RNA negativo dá origem a RNA positivo e 
vice-versa, sendo que o objetivo é gerar RNA idêntico. Dessa forma, o RNA original 
gera uma fita molde e, a partir desta, se produzem as moléculas replicadas. 
 
 
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• Ciclo do HIV (retrovirus) 
1. O HIV entra nas células pela adesão de 
proteínas presentes em sua superfície com 
receptores CD4 presentes nas células do 
hospedeiro; 
2. Ocorre a fusão do envelope viral com a 
membrana celular, liberando o capsídeo dentro da 
célula. O RNA viral e enzimas (transcriptase 
reversa, ribonuclease, integrase e protease) são 
injetados na célula; 
3. A transcriptase reversa promove a transcrição 
reversa, sintetizando uma fita de DNA a partir da fita 
de RNA. A fita complementar ao DNA também é 
sintetizada formando uma fita dupla de DNA viral 
dentro da célula. A enzima ribonuclease degrada o 
RNA viral; 
4. O DNA viral é, então, transportado ao núcleo e, 
pela ação da enzima integrase, une-se ao genoma 
hospedeiro. Assim, sempre que a célula se replicar, 
o DNA viral é levado junto; 
5. A partir do DNA viral integrado, RNA virais são 
transcritos e transportados para o citoplasma; 
6. Alguns RNA virais são traduzidos em proteínas 
e outros constituem o genoma viral de novos vírus; 
7. A enzima protease quebra longas cadeias peptídicas em diferentes proteínas 
virais (ciclo lítico); 
8. Ocorre a montagem e liberação de novos vírus por brotamento. 
 
 
• Ciclo dos bacteriógagos: São vírus que infectam bactérias. Possuem Importância na 
transferência horizontal por transdução e possibilidade de a bactéria adquirir virulência. 
o O fago adere-se à célula hospedeira e injeta o seu DNA. O DNA do fago adota a 
forma de um círculo e entra em ciclo lítico ou lisogênico. Quando há liberação de 
novos vírus a partir da ruptura da membrana da célula hospedeira, o processo de 
multiplicação viral é denominado ciclo lítico (A e B). 
o No entanto, há ainda um ciclo alternativo de multiplicação viral denominado ciclo 
lisogênico. Nesse método de replicação viral, o material genético do vírus integra-
se ao cromossomo (material genético) da célula hospedeira (C), que passa a ser 
chamada de célula lisogênica, e o material genético do vírus incorporado ao material 
genético da célula e que permanece inativo é chamado de prófago. Toda vez que o 
material genético da célula hospedeira é replicado, o material genético do vírus é 
replicado também, ou seja, todas as células-filhas da célula hospedeira também 
carregam o material genético viral incorporado em seu genoma (D). 
Eventualmente, o material genético viral pode se separar do cromossomo da 
célula e dar início ao ciclo lítico (E). 
 
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Diagnostico laboratorial 
Pode ser feito das seguintes formas: 
• Isolamento e identificação por: 
o Inoculação experimental em animais; 
o Em ovos embrionados. Muito utilizado em vacina para gripe (motivo pelo qual 
pessoas alérgicas ao ovo de galinha não podem recebê-la). 
o Em cultura de células. 
▪ Ex.: poliovírus. 
• Diagnóstico sorológico (mais utilizado): Procura anticorpos específicos para vírus 
específico. Porém, não informa se o vírus está no organismo, apenas que teve o contato 
com ele e produziu anticorpos. 
o Ex.: ELISA. 
• Diagnóstico molecular: Detecta o próprio antígeno ou ácidos nucleicos virais. 
o É utilizado após o método sorológico para saber se o vírus ainda está no organismo, 
por isso é um método mais específico. 
▪ Ex.: PCR (criança recém-nascida e mãe infectada com determinado vírus – 
faz-se o PCR para saber se a criança está com o vírus, pois sorologia 
certamente será positiva). 
OBS!Príons: Não são vírus, nem bactérias. São modificações de proteínas normais (PrPc) 
do corpo. O acúmulo dessas formas proteicas modificadas (PrPsc) pode levar à morte de 
neurônios. 
OBS! Vírion: Partícula viral completa, ou seja, partícula viral infecciosa. 
 
 
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Doenças virais mais comuns