biologia 4

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:745150)
Peso da Avaliação
3,00
Prova
50504541
Qtd. de Questões
10
Acertos/Erros
9/1
Nota
9,00
As regiões responsáveis por codificar ou regular o DNA são conservadas entre as espécies, permitindo driblar um dos grandes desafios 
do Projeto Genoma Humano, ou seja, a interpretação dos dados, já que grande parte dessa informação era não codificadora. Sobre as 
sequências codificadoras e reguladoras de DNA, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Uma estratégia utilizada para conhecer as sequências codificadoras do genoma humano é baseada na comparação com outras espécies 
que sejam evolutivamente relacionadas aos seres humanos, como os camundongos, por exemplo. 
 
PORQUE 
 
II- A partir da estratégia é possível definir quais regiões são não codificadoras entre as duas espécies, indicando que essas regiões estiveram 
menos sujeitas a mutações ao longo do processo evolutivo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e pode ser traduzida como grupos de 
repetições palindrômicas curtas e regularmente interespaçadas. Já o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema 
CRISPR. Com base na técnica CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em contato com o DNA, o gRNA se liga uma a 
sequência específica do DNA, indicando para a enzima Cas9 onde o DNA deve ser cortado. 
II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção, exclusão de pares de bases do DNA ou para 
efetuar a substituição de segmentos inteiros de DNA por segmentos de DNA personalizados. 
III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se mostra bastante promissora para o 
tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras 
doenças, como o câncer. 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
A descoberta da estrutura do DNA, por James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins e Rosalind Franklin, em 1950, possibilitou o 
entendimento a respeito da replicação e transmissão da informação genética de uma célula à outra. Sobre o DNA, assinale a alternativa 
CORRETA:
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A+ Alterar modo de visualização
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A
O DNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela pentose, denominada desoxirribose, os nucleotídeos, adenina, timina, citocina e
guanina, e fosfato.
B O DNA é formado por duas fitas que não se complementam entre si.
C O DNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
D O DNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e guanina.
A técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) se refere à replicação in vitro de um fragmento de DNA. Sobre o PCR, assinale a 
alternativa CORRETA:
A
O processo de replicação in vitro, depende do uso de primers (oligonucleotídeos sintéticos), com sequências de 18 a 22 nucleotídeos,
que seja complementar ao gene de interesse.
B O processo do PCR não necessita da utilização de nucleotídeos.
C A ligação dos primers à fita de DNA é denominado como desnaturação.
D A enzima DNA polimerase humana é uma das principais responsáveis pelo sucesso da técnica in vitro.
O método de coleta utilizado no teste do pezinho, em que somente uma pequena quantidade de amostra em papel-filtro é coletada, 
associado à grande vantagem do diagnóstico precoce de doenças potencialmente graves e ao tratamento também precoce, com significativa 
melhora na condição do paciente, alavancou a descoberta e implementação de novos testes baseados em uma extensa gama de técnicas e 
metodologias de avaliação que pudessem ser incluídas na triagem pré-natal. Com base no teste do pezinho, também conhecido como teste 
da triagem neonatal, analise as sentenças a seguir: 
 
I- A triagem Neonatal é ofertada de forma gratuita em inúmeros países, sendo que cada país determina quais testes serão oferecidos. No 
entanto, laboratórios privados disponibilizam testes ampliados para mais de cem doenças ou condições. 
II- No Brasil, a triagem neonatal é realiza para 6 doenças, sendo elas a fenilcetonúria, a deficiência da biotinidase, a anemia falciforme, a 
hiperplasia adrenal congênita, o hipotireoidismo congênito e a fibrose cística. 
III- É importante ressaltar que muitos dos resultados obtidos por esses testes indicam a possibilidade da doença em investigação, mas não o 
diagnóstico em si, embora os testes sejam bastante específicos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
Com a biotecnologia da transcriptômica, proteômica e metabolômica, tornou-se possível analisar todo o conjunto que esteja sendo 
expresso em um determinado tipo celular em diferentes fases de desenvolvimento de um organismo. Sobre as funções das "ômicas", avalie as 
asserções a seguir e relação proposta entre elas: 
 
I- As "ômicas" permitem obter informações relativas à progressão de doenças, à influência de fatores ambientais sobre os processos 
biológicos que estejam sendo investigados, ou ainda, determinar biomarcadores específicos para uma determinada condição. 
 
PORQUE 
 
II- Com o desenvolvimento e aplicação das "ômicas" obtêm-se informações ou dados em larga escala, capazes de elucidar respostas 
biológicas complexas. 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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Tamires da Silva Florencio
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C
As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Diversos tipos de câncer apresentam componentes hereditários associados a mutações ou deleções de diversos genes. Nesse sentido, 
em uma mesma amostra de material genético podem ser sequenciados diversos genes e variantes descritas na literatura como associadas a 
um ou mais tipos de câncer. Com base nos sequenciamentos realizados para determinação do risco de desenvolvimento de câncer, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- Os resultados são validados de acordo com as alterações encontradas e descritas aquelas que representam risco do desenvolvimento de 
câncer, possível risco e até mesmo as variantes de significativo inserto. 
II- A síndrome de Lynch está associada a mutações nos genes MLH1, PMS2, MSH2 e MSH6, associados a processos de reparo de DNA 
durante o processo de divisão celular. 
III- São aplicados métodos de MLPA, sequenciamento Sanger, microarranjos, entre outras, a fim de validar os resultados obtidos nos painéis 
de avaliação. 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
O advento das técnicas de biologia molecular possibilitou o estudo genético de diversos organismos, incluindo os seres humanos. Esses 
estudos têm trazido ganhos significativos no entendimento de doenças, síndromes e mecanismos de ação de substâncias. De acordo com a 
importância das técnicasde clonagem do DNA e construção de bibliotecas genômicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas: 
 
( ) As enzimas de restrição são utilizadas na construção de bibliotecas de DNA, com o objetivo de fragmentar o DNA genômico, já que 
podem ser conhecidas como tesouras moleculares. 
( ) Os vetores são essenciais na técnica de clonagem e são utilizados tanto na construção de bibliotecas de DNA, quanto de cDNA, uma vez 
que carregam os fragmentos de DNA ou o cDNA extraído. 
( ) As bibliotecas de cDNA são construídas a partir da extração do DNA de células ou tecidos, que posteriormente é submetido à clonagem 
do DNA. 
( ) O mRNA é convertido em cDNA pela transcrição reversa, para então serem introduzidos em vetores e submetidos ao processo de 
clonagem para originar as bibliotecas de cDNA. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B V - F - F - V.
C V - V - F - V.
D F - F - V - F.
O médico Robert Guthrie desenvolveu e disseminou o diagnóstico precoce da fenilcetonúria - doença causada por uma mutação no 
gene da enzima responsável pela conversão da fenilalanina em tirosina, promovendo deficiência ou ausência da atividade dessa enzima, a 
partir da análise de amostras de sangue coletadas em cartões contendo papel-filtro (cartão de Guthrie). Esse teste realizado com a amostra 
de sangue, ficou conhecido como teste de Guthrie, ou triagem neonatal, popularizado como teste do pezinho. Sobre essa técnica, assinale a 
alternativa CORRETA:
A O método para triagem da fenilcetonúria, apesar de permitir o diagnóstico precoce, não permite que seja aplicado tratamento.
B O teste aplicado para a triagem da fenilcetonúria é um teste molecular, já que a doença é promovida por uma mutação gênica.
C
O teste para triagem da fenilcetonúria não é um teste molecular. Utiliza a cepa bacteriana Bacillus subtilis que apresenta crescimento
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C
elevado na presença da fenilalanina, associada à fenilcetonúria.
D
O teste para fenilcetonúria é o primeiro a ser executado na triagem molecular neonatal, sendo necessário uma grande quantidade de
amostra para a análise.
A trimetilaminúria, em sua forma primária, também chamada de Tmau1, é uma condição promovida pela mutação do gene FMO3. Este 
gene é responsável pela codificação da enzima responsável pela oxidação da trimetilamina em N-óxido de trimetilamina. Assim, diversas 
mutações nesse gene podem promover a deficiência nesse processo de oxidação, sendo atualmente conhecidas mais de 30 mutações 
capazes de alterar a atividade da enzima. Com base na trimetilaminúria, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O diagnóstico da Tmau1 pode ser realizado por meio do sequenciamento completo do gene FMO3, localizado no cromossomo 1, em busca 
de uma das possíveis mutações causadoras da condição. 
II- A condição também é conhecida como odor de peixe, pois impede a correta metabolização da trimetilamina, conferindo ao indivíduo um 
forte odor de peixe. 
III- O diagnóstico precoce é essencial para que o tratamento genético com remoção do gene mutado seja iniciado e os efeitos da doença 
minimizados. 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
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