AOL 2 Genética humana 20212

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55197 . 5 - Hbd40 - Genética Humana - 20212.AB 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
Nota final: Enviado: 27/09/21 
0,9/1 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0,1 
A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S. 
Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, 
juntas, constituem o ciclo celular. Os intervalos da interfase são G1 (período de pré-
sińtese do DNA ou intervalo 1); S (período de síntese do DNA); e G2 (período de pós-
sińtese do DNA). Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1? 
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1. 
Na fase G1 começa a replicação do material genético da célula. Ao término 
da síntese de DNA, a produção de RNA e a síntese de proteínas são 
retomadas. 
2. 
É uma fase de mudança do estado de repouso (quiescência) para um 
estado de crescimento ativo é um pré-requisito para o início do ciclo 
celular completo para a maioria das células. 
 
3. 
Durante o período G1, a célula sintetiza DNA, proteínas, lipídeos e 
carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das 
duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do 
ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de 
células. 
4. Incorreta: 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas 
para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente 
curto. 
 
5. 
Durante o período G1, a célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos; 
que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas 
células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular 
que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de célulasTem início 
a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto. 
 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/0,1 
O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou 
heredogramas, que constituem um método abreviado e simples de representação dos 
dados de uma família. 
Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema? 
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1. 
A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e 
nos estudos das doenças genéticas. 
Resposta correta 
2. 
A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações 
prestadas pelo o indivíduo afetado ou não (chamados também por 
probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será́́ 
estudada pelo profissional. 
 
3. 
É importante que, na genealogia, estejam representados não só́́ os 
indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois 
o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de 
herança da característica em estudo. 
 
4. 
Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha 
heredograma. 
5. 
Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre 
a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais 
tarde, conforme o caso. 
 
3. Pergunta 3 
/0,1 
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes 
procedimentos, exceto: 
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1. 
Citometria de fluxo 
2. 
Hibridização in situ por fluorescência 
3. 
Hibridização genômica comparativa (CGH) 
 
4. 
Técnicas de bandeamento cromossômico 
5. 
Reação em Cadeia de Polimerase 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/0,1 
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. 
Sobre esse contexto, não é correto afirmar: 
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1. 
Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode 
parear e segregar corretamente na meiose. 
2. 
As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais 
catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros 
estágios de vida do embrião. 
3. 
O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X 
em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X 
independentemente do número de cromossomos X na célula. 
4. 
Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do 
que ter um cromossomo autossomo extra. 
5. 
Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências 
importantes. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0,1 
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas 
que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos 
genes. 
Defina cromossomos em anel: 
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1. 
Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-
se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência 
dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se 
com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços 
originais e deficientes para o outro. 
 
2. 
Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como 
resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades 
quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um 
segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção 
intersticial). 
 
3. 
Nenhuma das alternativas. 
4. 
Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções 
terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a 
reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de 
alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, 
geralmente não homólogo. 
 
Resposta correta 
5. 
Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do 
número de genes. 
6. Pergunta 6 
/0,1 
Sobre os cromossomos, todas as alternativas estão corretas, exceto: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
O número normal de cromossomos humanos é 46, ou 23 pares. 
 
2. 
É o centrômero que determina a classificação dos cromossomos humanos 
em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos. 
 
3. 
As constrições secundárias são responsáveis pela produção de núcleo, 
razão pela qual são também denominadas regiões organizadoras 
nucleolares. 
Resposta correta 
4. 
Os cromossomos são estruturas filamentosas localizadas no interior do 
núcleo das células. 
5. 
Os cromossomos humanos X e Y surgiram por evolução de um par 
cromossômico ancestral. 
7. Pergunta 7 
/0,1 
Não é uma diferença entre mitose e meiose: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As duas células produzidas por divisão mitótica são idênticas entre si e à 
célula-mãe da qual elas foram derivadas. 
2. 
Na meiose de uma célula diploide, as quatro células produzidas são 
haploides. 
3. 
As quatro células produzidas pelas duas divisões meióticas sucessivas são 
idênticas entre si e nem à célula-mãe. 
Resposta correta 
4. 
Na meiose, duas divisões sucedem um ciclo de duplicação dos 
cromossomos p 
5. 
Na mitose, uma divisão sucede um ciclo de duplicação dos cromossomos. 
8. Pergunta 8 
/0,1 
Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, 
formação da estrutura, chamada complexo sinaptonêmico? 
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1. 
Profáse I-diplóteno 
2. 
Profáse I- anáfase I 
3. 
Profáse I-Paquíteno 
4. 
Profáse I-zigóteno 
Resposta correta 
5. 
Profáse I- diacinese 
9. Pergunta 9 
/0,1 
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais 
cromossomos e podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia 
refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é 
todo material genético haploide de qualquer organismo. 
As euploidias são: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Alterações que envolvem todo o genoma, originando células cujo número 
de cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico 
da espécie. 
 
Resposta correta 
2. 
Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando 
origem a múltiplos não exatos do númerohaploide característico da 
espécie. 
3. 
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando 
origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da 
espécie. 
4. 
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando 
origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da 
espécie. 
5. 
Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que 
genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. Há 
perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de 
cromossomos da célula for 2n-1. 
 
10. Pergunta 10 
/0,1 
Qual a melhor fase para a visualização dos cromossomos? Nessa fase, estes se 
apresentam formados por dois filamentos, as cromátides, unidas pelo centrômero: 
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1. 
Anáfase da divisão mitótica 
2. 
Metáfase da divisão meiótica 
3. 
Interfase da divisão mitótica 
4. 
Telófase da divisão mitótica 
5. 
Metáfase da divisão mitótica