RELATORIO COLORAÇÃO DE GRAM

Prévia do material em texto

CENTRO UNIVERSITÁRIO FAMETRO
CURSO DE FARMÁCIA
QUÍMICA GERAL 
 
SARAH CUNHA BARBOSA
SADREZA PONTES DO NASCIMENTO
SHEYZUEN BENTES CARDOSO
PROFESSORA: ANA CRISTINA
SOLUBILIDADE E TEMPERATURA
MANAUS – 2022
1. INTRODUÇÃO 
No presente relatório será analisado alguns aspectos sobre SOLUBILIDADE e TEMPERATURA. 
A solubilidade é um tópico da Química que trabalha a quantidade de soluto que pode ser dissolvida em certo solvente e a influência da temperatura nesse processo. O estudo sobre a solubilidade baseado em um mesmo solvente e um mesmo soluto deve ser realizado sempre com a modificação da temperatura do solvente e mantendo sempre a mesma massa de soluto e volume do solvente
OBJETIVOS
· Compreender os procedimentos realizados na coloração de Gram. 
· Entender o motivo das Diferenças de coloração entre bactérias Gram positivas e Gram negativas. 
· Observar e diferenciar bactérias Gram-positivas e Gram negativas.
· Praticar com eficiência as técnicas que nos foi ensinada, e ampliar conhecimento prático e teórico.
· Manuseio dos materiais adequadamente, para que possamos realizar os processos solicitados corretamente.
. 
.
MÉTODO 
Na aula prática de laboratório apresentado pelo professor Leonardo Rolim no dia 11/05/2022 o método de Coloração de Gram. Em uma lâmina limpa, dentro da zona de segurança do bico de Bunsen, adiciona-se com a Alça de Platina devidamente aquecida, uma mostra do meio de Cultura e espalham-se. Para a fixação da bactéria na lâmina, depois de ter feito isso devemos seca-la, de modo que fixe a bactéria na lâmina, existe três método pra fazer isso o primeiro em temperatura ambiente, o segundo na estufar e a terceira na chamar do bico de Bunsen pois ela fixa a células e não corra risco de sair na lavagem da lâmina. Com o esfregaço preparado, adiciona-se o cristal de violeta, corante principalmente, de modo a cobrir todo o esfregaço durante um minuto. Lava-se o esfregaço com água para retirar o excesso de cristal Violeta da amostra até que não mais seja observado corante roxo na água. Posteriormente, adiciona-se lugol, que possui a função de mortende, aumentando a afinidade do corante pela célula, de modo a cobrir todo o esfregaço durante um minuto. Lava-se o esfregaço com água para retirar o excesso do Lugol. Em seguida, adiciona-se a solução descorante, de modo a cobrir o esfregaço durante a 15 segundos. Lava-se o esfregaço com água para retirar o excesso da solução descorante. Depois adiciona-se a Fucsina, corante secundário que irá corar as células anteriormente descoradas com a solução descorante, sua ação é de 45 segundos. Por fim, lava-se com água novamente, e seca-se delicadamente a amostra de modo a retirar qualquer excesso de água. E observa-se a diferenciação da bactéria Gram positivas e Gram negativas, Depois leva-la para o microscópio óptico.
PRODUTOS PARA A METODOLOGIA DE COLORAÇÃO DE GRAM
Água Destilada, Álcool, Microscópio Óptico, Placa de Petri, Lâminas, Alça de Platina, Bico de Bunsen, Violeta Gienciana, Lugol, Fucsina, Solução Descorante, Papel Absorvente, e Pipetas Meio de cultura.
3 CONCLUSÃO
Pela observação dos aspectos analisados compreender os procedimentos realizado na coloração de Gram, entender o motivo das diferenças de coloração entre bactérias Gram positivas e Gram negativas, observar e diferenciar bactérias Gram-positivas e Gram negativas. Sendo assim útil porque muitas doenças alteram a proporção de certas células brancas do sangue (leucócitos). 
Por análise destas diferenças em combinação com exame clínico e outros testes de laboratório, profissionais de medicina podem diagnosticar doenças. Sendo assim compreendemos que as bactérias que ficavam roxas, que foram chamadas de Gram-positivas, e as que ficavam vermelhas, chamadas de Gram-negativas, e a utilização e manuseamento dos produtos no processo de coloração de Gram.
2