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1ª ESTAÇÃO: Córtex cerebral Objetivo: Conhecer as camadas do córtex cerebral. • Lâmina de cérebro - Pequeno aumento (objetiva de 4x): observar região de substância branca e cinzenta e perceber as diferentes camadas que formam o córtex. I – Molecular II – Granular externa III – Piramidal externa IV – Granular interna V – Piramidal interna VI – Fusiforme - Médio e grande aumento (objetivas de 10x e 40x): a) Perceber as diferentes camadas que formam o córtex; b) Identificar corpos celulares de neurônios; identificar um neurônio piramidal; (parece uma pirâmide/gota) observar núcleo e nucléolo. c) Identificar células da glia. Observar as imagens disponíveis representando as camadas do córtex cerebral, discutir o que diferencia cada camada e o motivo desta diferença. Diferencia o camada interna granular e piramidal devido a função/tipo de neurônio de cada parte do córtex 1. Qual a diferença na composição de cada camada do córtex cerebral? Camada piramidal interna envia eferências (córtex motor, longo axônio), já a granular interna recebe aferências (córtex sensitivo, interneurônios) – muda o tipo e a quantidade de neurônios 2. Por que as camadas do córtex cerebral variam em espessura dependendo da região funcional em que se encontram? Porque dependem da função e da quantidade de células de cada área 2ª ESTAÇÃO: cerebelo Objetivo: Observar o corte do cerebelo e seus componentes. - Pequeno aumento (objetiva de 4x): observar região de substância branca e cinzenta. - Grande aumento (objetiva de 40x): a) Identificar as três camadas da substância cinzenta; I – Molecular: pequenos e espaçados II – Purkinje: só uma fila (entre as duas camadas) III – Granular: núcleos corados e próximos b) Observar células de Purkinje e identificar: pericário, núcleo e nucléolo; 1. Quais são as camadas do córtex cerebelar e o que compõe cada uma? Molecular: células em cesto e estrelar Purkinje: células de purkinje Granulosa: células de golgi e granular 2. Por que os neurônios da camada mais externa são tão esparsos? Devido os muitos dendritos das células de purkinje e axônios da granular 3ª ESTAÇÃO: Caso clínico “E.A., 37 anos, masculino. Em primeira avaliação psiquiátrica apresentava agitação, heteroagressividade, ideação delirante de ciúmes, religiosa e persecutória, alucinação auditiva e movimentos coreicos generalizados. Segundo familiares, sua sintomatologia iniciou há cinco anos com movimentos anormais em membros inferiores e há dois anos apresenta ciúme exagerado, e consequente agressão à esposa. Na história familial se destaca que o pai faleceu aos 45 anos, assintomático. A mãe, atualmente com 63 anos, e seis irmãos, com idade entre 33 e 45 anos, são assintomáticos. Não há relato de parentes com distúrbios de movimento ou sintomatologia semelhante nas famílias materna e paterna. Exames propedêuticos realizados para avaliação das principais etiologias de coreia foram negativos. A tomografia computadorizada de crânio mostrou atrofia bilateral da cabeça do núcleo caudado como única alteração. O teste genético mostrou 47 repetições CAG em um alelo e 19 repetições no outro.” Discutir com o grupo e anotar as conclusões na bancada: Provável diagnóstico; Doença de Huntgington Tipo de herança associada a ocorrência desta doença; genética autossômica dominante Relação de expansão de repetição e penetrância reduzida com a doença; - relação de expansão e repetição: de uma geração para outra a CAG pode aumentar/acumular - penetrancia reduzida/incompleta: pode não desenvolver fenótipo (37 repetição de CAG ex) Relação dos sinais e sintomas da doença com o local do encéfalo afetado e neurotransmissor envolvido; Degeneração/morte de neurônios da cabeça do núcleo caudado e putamen, gerando problemas cognitivos. Neurotransmissor GABA (acaba não inibindo o globo pálido e a substancia negra, causando os movimentos repentinos) Como é feito o diagnóstico confirmatório? Acima de 40 repetições do alelo CAG Principal função dos neurônios da substância negra; Produzir DOPAMINA (controle de movimentos, prazer) Diferença da substância negra em pacientes com e sem doença de Parkinson; Substancia negra em Parkinson, despigmentação pela morte dos neurônios dopaminérgicos (que são negros pela presença de neuromelanina no seu citoplasma) – não inibe o globo pálido = movimento O que são corpos de Lewy? Estão na substancia negra (presentes em doenças neurodegenerativas) é uma proteína que se agrega dentro da célula devido falha no dobramento da proteína
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