O Potencial De Ação e o Ápice da Excitabilidade Celular

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O Potencial De Ação e o Ápice da Excitabilidade Celular (Fisiologia)
POTENCIAIS DE MEMBRANA
Célula Excitável: Neurônios e Células Musculares (estriado esquelético, cardíaco e liso)
1)Potencial de Repouso ou Equilíbrio
2)Potenciais pós-sinápticos ou graduados
3)Potencial de Ação
4)Transmissão Sináptica
5)Receptores e Sinalizadores químicos
Membrana Plasmática (proteínas de membrana): movimento de íons
--> Canais iônicos (Na+, K+, Ca2+, Cl-) --> Difusão e Eletricidade (Gradiente Eletroquímico)
-->Bombas Iônicas (Bomba Na+/K+; Bomba Ca)
*Transmissão de informações podem ser diminuídas com a utilização de determinados neurotransmissores, como o Gaba
-DIFERENÇA DE POTENCIAL = Potencial = Voltagem = região interna é "x" vezes negativas/ positivas que a região externa
Equação de Nerst: compara o Potencial com a concentração de íons no lado externo e interno
-Corrente Elétrica = Corrente Iônica (Ampéres - A) -> é o fluxo de íons pelos canais (membrana)
-Potencial Elétrico = Voltagem (V) --> é a diferença de voltagem (íons) entre dois compartimentos (interno e externo), separado pela membrana
-Condutância --> capacidade da carga migrar (íons) --> Canais iônicos (siemens - g)
-Resistência (R) --> inverso da condutância, a resistência é dada pelos fosfolipídeos 
I = V . g
-O potencial de repouso é dado pelo K+ pelo fato do canal de K+ ser vazante e por isso possibilitar a corrente deste íon, funcionando 24h por dia.
--> A Bomba de Na+/K+ ATPase também funciona 24h por dia e é ela quem vai gerar a diferença de voltagem da membrana.
-O potencial de repouso da membrana é próximo do potencial de repouso do K+, pois, em repouso a célula está mais permeável apenas para este íon.
-->O único íon capaz de alterar a voltagem do repouso é o Na+, pois os demais não estão permeáveis 
-->O aumento de K+ no meio externo (hipercalemia ou hiperpotassemia) leva à despolarização das células, o que pode chegar a causar parada cardíaca (altera a homeostasia)
- Quando a voltagem da membrana atinge o limiar (-40mV), o canal de Na+ dependente de voltagem se abre, possibilitando a entrada de Na+ tanto por força química (gradiente de concentração) quanto por força elétrica (gradiente elétrico)
- A enxurrada de Na+ para o interior da célula aumenta tanto que pode chegar a um ddp de +40mV, quando o canal torna-se inativo. Essa mudança se chama despolarização.
- Ao atingir -40mV, outro canal é ativado, que é o canal de K+ dependente de voltagem, que permite a passagem de K+, porém, este canal se abre e fecha mais lentamente, sendo assim, quando atinge +40mV é que ele está aberto plenamente, assim, este canal e o canal vazante de K+ agem com a intenção de repolarizar a célula (pelo gradiente eletroquímico, sai K+)
-->A velocidade do fechamento do canal é tão lenta que pode ocorrer uma hiperpolarização do ddp, somente depois consegue atingir o repouso (apenas o canal vazante de K+ estará aberto). Esta pequena hiperpolarização é revertida pela Bomba de Na+/K+
*Um potencial de ação nunca decresce, ou seja, segue sempre constante durante todo o seu percurso de propagação.
*O potencial de ação é tudo ou nada, ou seja, oi ele atinge -40mV e gera o potencial de ação, ou ele não atinge e volta para o repouso
*O potencial de ação ocorre devido a estímulos químicos ou físicos que podem ser suficientes para que o ddp da célula atinja -40mV e assim gerar o potencial de ação
*O período entre um potencial de ação e outro é chamado de período refratário, que é o período em que os canais de Na+ estão inativos e, portanto, não podem ser ativados por nenhum estímulo, o que garante que os potenciais não se sobreponham
*A anestesia é uma forma de bloquear o canal de Na+ dependente de voltagem das células em geral (musculares, neurônios, etc.)
-Em células de neurônios que possuem mielina (membrana fosfolipídica concentradas) os impulsos nervosos (potenciais de ação transportados)são mais rápidos pois ocorrem por poucos canais
-As células com mielina são as dos movimentos, já as de dor são sem mielina, sendo assim, o anestésico agirá mais rapidamente e eficientemente em neurônios de dor.