Ava legislacao, farmacia e servicos (1)

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Curso
	SERVICOS DE FARMACIA E SAUDE PUBLICA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Desde a colonização portuguesa, nosso país não dispunha de boticários (farmacêuticos) diplomados, pois Portugal não os liberavam. A primeira faculdade de farmácia do Brasil foi criada em 1832. A partir de 1930 a profissão farmacêutica começa a perder um pouco de espaço. Assinale a alternativa que indica o motivo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
As especialidades farmacêuticas começam a dominar o mercado.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O acesso aos medicamentos é um direito de todos os cidadãos brasileiros pela Constituição Federal e SUS. Apesar disso, apenas em 1998, com a publicação da Política Nacional de Medicamentos (PNM), é que se começa a desenhar a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf), que foi publicada em 2004. Os Programas de Assistência Farmacêutica foram criados para facilitar a compra e controle dos medicamentos. Atualmente podemos afirmar que o financiamento feito pelo Ministério da Saúde é feito:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
através do grupo “Custeio das Ações e Serviços de Saúde”.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Política Nacional de Medicamentos (PNM) está expressa em um documento importante para a consolidação do SUS, reconhecendo a relevância estratégica da assistência farmacêutica. Sobre as diretrizes da PNM, julgue as afirmativas a seguir:
I – A adoção de relação de medicamentos essenciais através da Rename entre outras vantagens, ajuda a diminuir os custos nas compras de medicamentos.
II – A regulamentação sanitária de medicamentos tem como um dos fundamentos a descentralização da gestão.
III – A reorientação da assistência farmacêutica tem como uma das preocupações a otimização e a eficácia do sistema de distribuição de medicamentos no setor público.
 
Estão corretas as afirmativas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
I e III.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) nasce em 2004 em um contexto no qual já havia uma Política Nacional de Medicamentos (PNM) (1998), Anvisa e Lei dos Genéricos (ambos em 1999). A Pnaf é criada a partir das deliberações da 12ª Conferência Nacional de Saúde e da 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica. Sobre o assunto, julgue as afirmativas a seguir:
I – A Pnaf vem para integrar as ações de assistência farmacêutica.
II – A Assistência Farmacêutica (AF) está focada no medicamento e a educação em saúde está fora desse contexto.
III – A equidade está relacionada aos quatro princípios da Pnaf.
 
Estão corretas as afirmativas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
I e III.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Lei dos Genéricos e outras legislações mais recentes regulamentaram o uso desses medicamentos no Brasil. Com isso, também surgem denominações como medicamentos de referência, similares e similares intercambiáveis. Imagine que você está trabalhando como farmacêutico em uma drogaria e um cliente apresenta a receita a seguir:
 
Dados:
Rosuvastatina cálcica: genérico
Cardiale ®: similar intercambiável
Creslip ®: similar intercambiável
Crestor ®: referência
 
Nesse caso você dispensa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Crestor ®.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A judicialização da saúde ocorre quando o paciente não encontra seu medicamento, insumo ou tratamento e busca seu direito através do poder judiciário. A judicialização da assistência farmacêutica é o termo mais específico relacionado ao medicamento. Sobre esse fenômeno, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Os gastos são grandes também, pois as muitas ordens judiciais chegam em caráter emergencial e a compra é feita de maneira apressada.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O Programa de Assistência Farmacêutica de Hipertensão e Diabetes nasceu em 2002. Com base nesse programa, analise a seguinte situação:
Um paciente passa por uma consulta médica em uma Unidade de Saúde da Família na Atenção Básica e é diagnosticado com hipertensão e diabetes. O médico prescreve metformina 850 mg, glicazida, insulina NPH, hidroclorotiazida 25 mg, tiras reagentes, lancetas e seringas de insulina.
 
Esse paciente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
pode receber a caneta de insulina, comprada pelo Ministério da Saúde.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Dentro da Política Nacional de Medicamentos (PNM) existe uma diretriz importante chamada de Reorientação da assistência farmacêutica. Sobre essa diretriz podemos afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
o Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser considerado um produto da implantação dessa diretriz.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) destaca o conceito de Assistência Farmacêutica (AF) e o relaciona com o nosso sistema de saúde SUS. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
O conceito de atenção farmacêutica está dentro da AF.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em 1999 é criada a lei nº 9.787 que estabelece o medicamento genérico no Brasil, a qual altera a lei nº 6360/1976. A Lei dos Genéricos é publicada logo após a criação da Política Nacional de Medicamentos (PNM) em 1998 e da Anvisa em 1999. Sobre os genéricos, julgue as afirmativas a seguir:
I – Resumidamente é um produto inovador, que pode ser intercambiável.
II – É uma cópia idêntica ao medicamento de referência.
III – A biodisponibilidade do genérico deve ser exatamente igual à do medicamento referência.
IV – Os fitoterápicos não podem ser registrados como genéricos.
 
Estão corretas as afirmativas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
IV.
	
	
	
	Curso
	SERVICOS DE FARMACIA E SAUDE PUBLICA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O ciclo da Assistência Farmacêutica é fundamental para a organização dos serviços farmacêuticos. Ele é constituído de várias etapas como: seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e utilização. Sobre a seleção, julgue as seguintes afirmativas:
 
I – Todas as unidades de saúde precisam ter a mesma lista de medicamentos, já que a Rename é de nível federal.
II – A seleção é realizada pela Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).
III – Na seleção priorizam-se os medicamentos com associações de fármacos.
IV – Um dos motivos pelos quais selecionam-se medicamentos é a escassez de recursos.
 
Estão corretas as afirmativas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
II e IV.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A farmacoeconomia é a área que identifica, calcula e compara custos (recursos disponíveis), riscos e benefícios (clínicos, econômicos e humanísticos), visando compatibilizar as melhores alternativas terapêuticas com os recursos investidos.
Sobre o assunto, analise a situação hipotética:
Um hospital precisa selecionar um medicamento que será usado para o tratamento de pacientes graves de Covid-19. Analisando dois medicamentos concorrentes, observa-se que o medicamento A evita 40% das mortes, enquanto o B 35%. Os custos dos medicamentos A e B são próximos.
A esse tipo de análise farmacoeconômica se dá o nome de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Custo-efetividade.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A prescrição de medicamentos por profissionais não médicos visa à ampliação do acesso aos serviços de saúde pela população, aumentando a cobertura da assistência e a capacidade de resolução dos problemas, além de atribuir maior responsabilidade aos demais profissionais no manejo clínico dos pacientes e a intensificação do processo de cuidado. Sobre a prescrição farmacêutica pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
é usada para resolver problemas de saúde autolimitados.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) são todos os resíduos resultantesdas ações realizadas em unidades de saúde. Os medicamentos vencidos são exemplos de RSS. De acordo com a RDC da Anvisa n° 222, de 11 de junho de 2018, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
medicamentos contendo hormônios devem ser tratados ou dispostos em aterro de resíduos perigosos Classe I.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os medicamentos disponíveis no SUS são financiados pelas três esferas de governo (união, estados e municípios). O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica engloba os medicamentos comumente conhecidos como “Alto Custo”, aqueles utilizados para doenças raras. Sobre o componente especializado, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
a compra do medicamento para fibrose cística é de responsabilidade do município (financiamento tripartite).
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A programação visa ao planejamento das compras, ou seja, estima a quantidade de medicamentos a ser comprada para atender determinado período. A oferta de serviços, consumo mensal médio/consumo histórico e perfil epidemiológico são métodos de programação normalmente usados.
Analise a seguinte situação de programação de compra a seguir:
Um farmacêutico de um município de pequeno porte deve programar a compra de albendazol comprimido e conta com as informações de consumo a seguir:
 
Esse farmacêutico deveria pedir a compra de aproximadamente quantos comprimidos de albendazol para o mês de outubro?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
500.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A utilização de medicamentos está dentro do Ciclo da Assistência Farmacêutica, compreendendo prescrição, dispensação e uso. Analise a prescrição a seguir:
 
Sobre essa prescrição podemos afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
o farmacêutico não pode dispensar, pois está fora da validade.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Analise a seguinte situação hipotética:
Um farmacêutico que trabalha na Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) da cidade recebeu a entrega de um fornecedor contendo dez medicamentos diferentes. Conferiu a nota fiscal, percebeu algumas divergências de informação e deu entrada dos lotes e validades no sistema informatizado. A temperatura do local de armazenamento dos medicamentos naquele dia era de 30 ºC. O farmacêutico armazenou os dez medicamentos na mesma área na parte da frente da prateleira, em contato com a parede para aproveitar melhor o espaço. Um dos dez itens era um medicamento controlado. Preocupado com as diferenças observadas entre o estoque físico e o do sistema, programou um inventário para a próxima semana, pois o último foi realizado há nove meses.
 
Quantos erros/problemas ocorreram nessa situação?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
5.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A consulta farmacêutica é uma ferramenta para o acompanhamento farmacoterapêutico do paciente e que pode resultar na prescrição farmacêutica. Na consulta através da interação direta com o paciente, o profissional busca a prevenção e resolução de problemas relacionados ao tratamento, bem como suprir as necessidades de saúde do paciente. Sobre a consulta farmacêutica, podemos afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
quando o farmacêutico pergunta sobre os problemas de saúde do paciente, ele está fazendo a anamnese farmacêutica.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) é o setor que reúne, analisa, avalia, promove e divulga informações técnico-científicas sobre medicamentos, assim, atua no atendimento de necessidades específicas de informação. Sobre o CIM, julgue as seguintes afirmativas:
 
I – Responde dúvidas de profissionais da saúde e usuários.
II – Fornece informações somente por escrito.
III – Produz informações de forma proativa quando responde dúvidas de profissionais.
IV – É essencial que tenha disponível o Formulário Terapêutico Nacional como fonte de informação.
 
Estão corretas as afirmativas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
I e IV.
	
	
	
	Curso
	FARMACIA INTEGRADA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Downstream é a etapa em que os principais métodos são aplicados para as fases de separação e purificação da molécula-alvo, contemplando processos de clarificação, purificação de baixa resolução e de alta resolução, e tratamentos finais. Em relação aos processos Downstream, considere as afirmações:
I. A etapa de purificação de alta resolução, na qual ocorre a separação de moléculas com características diferentes, pode ser realizada por filtração tangencial.
II. A primeira etapa, denominada clarificação, ocorre por filtração, sedimentação ou centrifugação a separação das células do meio líquido.
III. Na etapa de purificação de baixa resolução é realizada a separação de moléculas semelhantes como, por exemplo, a separação da proteína de interesse de outras proteínas.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
II.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A insulina artificial ou recombinante foi o primeiro produto da tecnologia do DNA recombinante comercializado mundialmente. Para síntese da insulina pela técnica de DNA recombinante foi utilizada uma bactéria hospedeira. Para escolha do sistema de expressão e produção, nesse caso a bactéria Escherichia coli, são importantes algumas características do microrganismo, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Não se reproduzir rapidamente.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A produção de medicamentos biológicos pode ser realizada em diversos sistemas, como bactérias, leveduras, células de mamíferos, entre outros. Em relação ao sistema, considere as afirmações:
I) As células de bactérias são utilizadas na produção de moléculas mais simples como a insulina, enquanto moléculas mais complexas que precisam, por exemplo, de glicosilação devem ser produzidas em células de mamíferos.
II) As vantagens das células bacterianas comparadas às células de mamíferos para produção de medicamentos biológicos são a facilidade de manipulação, maior índice de crescimento celular e maior resistência.
III) As células de mamíferos são mais exigentes nutricionalmente em relação às bactérias e às leveduras, o que torna o processo mais oneroso.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
I, II e III.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os processos fermentativos se desenvolvem em tanques chamados de biorreatores ou reatores biológicos. São equipamentos capazes de transformar matérias-primas (substratos) em produtos, utilizando agentes biológicos como células, enzimas ou microrganismos. Em relação aos fermentadores, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Cada processo se utiliza de um meio de cultura adequado e um agente biológico que apresente condições ótimas de cultivo. Por essa razão, existe no mercado uma enorme variedade de modelos de biorreatores, de forma a atender aos diferentes processos fermentativos.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	“Processo em que, após o término da fermentação, parte do caldo fermentado é retirado para fins de separação do produto, sendo adicionado no biorreator o mesmo volume do meio de cultura, de modo a adicionar o substrato e, simultaneamente, restabelecer o volume de trabalho.” O texto se refere ao processo fermentativo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Semicontínuo.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Existem no mercado farmacêutico diversos medicamentos sintéticos e medicamentos biológicos para o tratamento de diferentes patologias. Uma das principais diferenças entre esses dois grupos de medicamento é via de síntese de cada um deles. Assinale a alternativa correta em relação às diferenças entre os medicamentos sintéticos e os medicamentos biológicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Os medicamentos sintéticos, diferente dos medicamentosbiológicos, podem apresentar cópias idênticas.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A cinética de um bioprocesso consiste na análise da evolução dos valores de concentrações de um ou mais componentes do sistema produtivo, em função do tempo do bioprocesso. Analisando a cinética, baseado nas concentrações de substrato, célula e produto, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Comparado ao processo contínuo, o processo descontínuo alimentado apresenta menor concentração de produto
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As enzimas são catalisadores de alto custo utilizados em alguns processos para obtenção de uma molécula biológica. Para tornar o processo financeiramente viável são necessárias a recuperação e a reutilização das enzimas que podem ser feitas por imobilização. São exemplos de métodos de imobilização, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
A ligação a moléculas de lipídios.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As etapas de um processo de extração e purificação dependem de várias características do produto, da célula e do meio de cultivo. A sequência de etapas para a purificação de produto intracelular é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Clarificação – rompimento celular – separação sólido líquido – purificação de baixa resolução – purificação de alta resolução e operações para o acondicionamento do produto final.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os medicamentos biológicos, assim como os medicamentos sintéticos, devem ser testados quanto à eficácia, à segurança e à qualidade para serem comercializados. A RDC 55, de 16 de dezembro de 2010, dispõe sobre o registro de produtos biológicos novos e produtos biológicos. Analise as afirmações:
I. A RDC 55 não se aplica se o medicamento biológico for uma molécula idêntica a produzida pelo organismo.
II. São necessários estudos de imunogenicidade para aprovação tanto para os produtos biológicos novos quanto para os produtos biológicos.
III. Como os produtos biológicos são idênticos aos produtos biológicos novos, podem ser aprovados sem a necessidade de ensaios clínicos, uma vez que o produto novo já fez.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
II.
	
	
	
	Curso
	FARMACIA INTEGRADA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição são importantes ferramentas básicas da Engenharia Genética. São utilizadas em diversas técnicas como clonagem gênica e DNA recombinante por exemplo. Sobre as enzimas de restrição, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As enzimas reconhecem pequenas sequências específicas de DNA e cortam em pontos específicos.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Medicamentos biológicos estão presentes no tratamento de diversas doenças crônicas e auxiliam na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. O primeiro biofármaco foi a insulina humana produzida por DNA recombinante em 1982. Sobre a técnica de DNA recombinante, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Nessa tecnologia, um gene exógeno é inserido em um plasmídeo, formando assim um DNA recombinante que será inserido em uma célula hospedeira para sua expressão.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A produção de diversas proteínas como, por exemplo, hormônio de crescimento em células de bactérias foi possível pela clonagem molecular. Esse hormônio de crescimento pode ser utilizado por pacientes porque:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
É idêntico àquela sintetizada pelo organismo humano, o que elimina o risco de reações de hipersensibilidade.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A imunogenicidade é caracterizada como a capacidade de uma substância em desencadear uma resposta imune e, no caso dos anticorpos monoclonais, essa característica está relacionada com a natureza das moléculas. Em relação à imunogenicidade dos anticorpos monoclonais, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Os anticorpos humanizados são mais imunogênicos que os anticorpos humanos.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Imunização é o meio de prover proteção específica contra a maioria dos patógenos nocivos comuns. A imunidade pode ser adquirida de forma passiva ou ativa. A imunidade ativa é subdividida em natural ou artificial, sendo a natural adquirida a partir do contato com um patógeno e a artificial pela vacinação. Em relação às vacinas, considere as afirmações:
I. As vacinas podem ser constituídas por microrganismos vivos atenuados, microrganismos mortos ou subunidades proteicas.
II. As vacinas devem ser eficazes, seguras e apresentarem poucos efeitos adversos.
III. As vacinas devem produzir baixos títulos de anticorpos neutralizantes e ativar a resposta celular.
IV. As vacinas devem gerar células de memória de longa duração.
São verdadeiras as afirmações:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
I, II e IV.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Doenças raras são, segundo a Organização Mundial de Saúde, doenças que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2 mil pessoas. Existem de seis a oito mil tipos de doenças raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade. Um exemplo de doença rara é a doença de Gaucher. Analise as afirmações:
I. Na doença de Gaucher há uma deficiência na enzima glicocerebrosidade que degrada lipídios resultando em acúmulo de glicocerebrosídeos nos lisossomos.
II. As células de Gaucher, isto é, macrófagos com lisossomos inchados devido ao acúmulo de glicocerebrosídeos acumulam no fígado, baço, pulmões e medula óssea.
III. O tratamento consiste na administração de fármacos biológicos produzidos pela técnica de DNA recombinante que repõem enzima para degradação dos glicocerebrosídeos.
Está(ão) certa(s) a(s) afirmação(ões):
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
I, II e III.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Rituximabe, trastuzumabe, cetuximabe são exemplos de anticorpos monoclonais utilizados nos tratamentos de diversos cânceres. Em relação aos anticorpos monoclonais, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Os anticorpos monoclonais são produzidos por hibridomas, isto é, células resultantes da fusão de linfócito B com células de mieloma.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As neoplasias representam uma das principais causas de morte no mundo. A compreensão dos mecanismos de transformação e progressão tumorais é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. Considerando a progressão tumoral e a imunoterapia, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Alguns tratamentos denominados imunoterapia se baseiam na capacidade dos anticorpos se ligarem aos tumores e induzirem apoptose das células tumorais.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os medicamentos biológicos, também chamados de biofármacos, desencadearam uma verdadeira revolução no tratamento do câncer, das doenças autoimunes e de outras enfermidades de grande impacto para a saúde da população. Outros grandes avanços foram o desenvolvimento e a comercialização de biossimilares. Em relação aos medicamentos biossimilares, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
O biossimilar pode não ser intercambiável com o medicamento no qual foi baseado.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Diabetes é uma doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo. De acordo com a  Sociedade Brasileira de Diabetes, existiam em 2020, no Brasil, mais de 13 milhões de pessoas vivendo com a doença, o que representa 6,9% da população nacional. Em relação a diabetes e seus tratamentos, considere as afirmações:
I. O diabetes tipo I assim como o tipo II são doenças autoimunes,isto é, o sistema imunológico ataca equivocadamente as células beta. Logo, pouca ou nenhuma insulina é liberada para o corpo.
II. A molécula da insulina é formada por 2 cadeias polipeptídicas, sendo compostas por cadeias de 21 e 30 aminoácidos ligadas por pontes dissulfeto. Alterações nos aminoácidos da molécula permitiram o desenvolvimento de insulinas de ação rápida e ação prolongada.
III.  A insulina produzida pela técnica de DNA recombinante apresenta as mesmas reações imunológicas em alguns pacientes que resultam em anticorpos contra o hormônio que as insulinas bovinas e suínas.
IV. Pacientes com diabetes tipo II possuem como opção de tratamento liraglutida, dulaglutida que são análogos de GLP-1 produzidos pela técnica de DNA recombinante que agem como agonista dos receptores GLP-1.
Estão corretas as afirmações:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
II e IV.
	
	
	
	Curso
	LEGISLACAO FARMACEUTICA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O que proporciona ao profissional farmacêutico o suporte necessário para a defesa de seus direitos e a autonomia para o exercício de suas funções?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Conhecimentos sobre as legislações farmacêuticas.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Fortalecendo a categoria e destacando os direitos de atuação farmacêutica em estabelecimentos específicos, surge a Lei n. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, em que a súmula se refere ao controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e estabelece que farmácias e drogarias devem contar com a presença do profissional farmacêutico como responsável técnico. Esta Lei:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
impediu que os estabelecimentos farmacêuticos trabalhassem, impunemente, sem a presença de profissional formado em farmácia, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF).
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em conformidade com o Decreto n.º 85.878, de 7 de abril de 1981, podemos afirmar que são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
administração de medicamentos em pacientes.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Quanto às contribuições desta Lei, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
a presença de proprietários ou gerentes é obrigatória em todo o tempo de funcionamento das farmácias e drogarias.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	No Brasil, entre os anos de 1996 e 1998, houve quase duzentos casos de medicamentos falsificados registrados pelo Ministério da Saúde, dentre eles, encontravam-se fármacos de ampla demanda na época. Neste mesmo período, ainda se registrou muitos roubos de cargas de medicamentos, venda de medicamentos ilegais (sem registro no Brasil ou contrabandeados) e medicamentos de baixa qualidade ou validade vencida. Além dos problemas acima, em 1987 ocorreu uma tragédia radioativa na cidade de Goiânia, decorrente do abandono de substância radioativa, por uma clínica de radioterapia. Os desastres acima, entre muitos outros, marcaram negativamente a saúde pública no Brasil e expressaram a fragilidade da regulação sanitária da época, onde as vigilâncias sanitárias, previstas na legislação do SUS, tinham estruturas acanhadas e insuficientes para o cumprimento de sua missão de proteção e promoção à saúde da população e defesa da vida. Para reorganizar a saúde no país, foram criadas duas importantes agências reguladoras, são elas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) assim como o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renováveis (IBAMA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, é responsável pelas normas e registros dos agrotóxicos no Brasil. A ANVISA tem a responsabilidade de fiscalizar e alertar sobre os riscos associados à aplicação e a ingestão desses produtos, classificando-os em quatro níveis, de acordo com o grau de perigo, que são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Classe I: extremamente tóxico. Cor vermelha. Classe II: altamente tóxico. Cor amarela. Classe III: medianamente tóxico. Cor azul. Classe IV: pouco tóxico. Cor verde.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Cabe à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a responsabilidade pela autorização de uso e pelo comércio de vacinas no Brasil. Para que uma vacina seja disponibilizada para a população de forma segura, a ANVISA deve conceder o registro da vacina à empresa responsável pela sua produção, mediante a comprovação de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
testes realizados durante a sua fabricação, onde então a empresa pede o registro da vacina, junto a ANVISA.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O Conselho Federal de Farmácia (CFF), apresenta a atuação no ramo farmacêutico em áreas específicas que resultam, até o momento, em uma lista com 135 especialidades, das quais 4 tiveram as suas publicações apresentadas posteriormente a edição da Resolução nº 572 de 2013. Essas quatro novas especialidades para a atuação farmacêutica que foram incluídas, são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
floralterapia, perfusão sanguínea, saúde estética e vacinação.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Leia o texto:
“São instituições regulatórias e fiscalizadoras, fundamentais para assegurar a qualidade e a segurança dos produtos e serviços fornecidos pelos farmacêuticos, além de garantir que eles sejam oferecidos por profissionais devidamente habilitados e qualificados. Além disso, atualmente, estas instituições, têm atuado fortemente na defesa dos direitos da categoria e na promoção de cursos de capacitação e aperfeiçoamento”.
 
O texto refere-se:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
aos Conselhos Regionais de Farmácia (CRF).
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Ambas as práticas são fundamentais para a oferta das atividades farmacêuticas, embora apresentem diferentes conceitos, se complementam, sendo imprescindíveis para o atendimento de qualidade ao público, levando a diminuição de problemas relacionados ao uso inadequado dos medicamentos, contribuindo para o esclarecimento de dúvidas e maior facilidade na comunicação entre farmacêutico e paciente. Esse texto refere-se à:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
assistência e à atenção farmacêutica.
	
	
	
	Curso
	LEGISLACAO FARMACEUTICA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Todas as pessoas têm o direito de manter seu quadro clínico em sigilo e os profissionais de saúde não podem divulgar a condição de saúde do paciente, expô-lo, exibir dados, ou a sua imagem em meios de comunicação, a não ser que sejam devidamente autorizados. Neste contexto, para que atitudes éticas ocorram de forma plena, os profissionais não devem disseminar informações sigilosas as quais tem acesso, uma vez que isso significa agir contra a ética profissional e ainda violar a privacidade do paciente, conforme prevê o:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Código de Ética Farmacêutica.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	De acordo com a Resolução nº 711, de 30 julho de 2021, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, as sanções disciplinares consistem em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
advertência, multa, suspensão e eliminação.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As infrações descritas na Resolução n.º 711/2021 são avaliadas também, conforme a gravidade, sendo considerado falta grave, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
quando o ato corresponder a um fato lícito.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Leia o texto:
 
Pode ser caracterizada,como o último contato do paciente com um profissional de saúde, antes de iniciar o seu tratamento, então o farmacêutico deve analisar a prescrição, corrigir eventuais problemas e garantir que o paciente entenda como fazer o seu tratamento da maneira mais adequada. O texto refere-se a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
dispensação de medicamentos.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Conforme a legislação vigente, as drogarias podem apenas dispensar fármacos, insumos e correlatos em suas embalagens originais, já as farmácias, além disso podem:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
manipular fórmulas magistrais.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O aspecto meramente comercial da atividade farmacêutica foi eliminado, pois o farmacêutico deve informar e orientar o paciente sobre o uso adequado do medicamento durante a dispensação, incluindo, portanto, uma prestação de serviço especializado. Além disso, insere a atividade num grupo multiprofissional
de assistência à saúde, mais especificamente, a assistência farmacêutica, conforme estabelece a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Política Nacional de Medicamentos (PNM).
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em relação às orientações que devem ser prestadas pelo farmacêutico na dispensação, conforme estabelece a Resolução n.º 357/2001, estão corretas, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Não há necessidade de orientações pelo profissional farmacêutico, uma vez que os pacientes devem ser devidamente orientados, apenas, pelo profissional prescritor.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Conforme a lei n.º 9.677/98, conhecida como “Lei dos Remédios” e complementada com a Lei n.º 9.695 de 20 de agosto de 1998, a falsificação de medicamentos passou a ser considerado um crime:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
hediondo.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Segundo a portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, que trata sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, se enquadram nessa classificação de medicamentos controlados, as substâncias anabolizantes, as substâncias abortivas ou que causam má-formação fetal, as substâncias que podem originar psicotrópicos, os insumos utilizados na fabricação de entorpecentes e psicotrópicos, as plantas utilizadas na fabricação de entorpecentes, bem como os entorpecentes, além de substâncias químicas de uso das forças armadas e diversas outras substâncias de uso proibido em nosso país. Conforme a Portaria, são substâncias psicotrópicas anorexígenas, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Retinoides.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os medicamentos disponíveis no mercado brasileiro, são classificados como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
de referência, genéricos e similares.