A2 Processos Biológicos

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 A silicose é uma doença bastante 
comum em trabalhadores que lidam 
com amianto. A inalação de poeira com 
sílica está associada à ocorrência de 
silicose, que é caracterizada por ser 
uma doença pulmonar obstrutiva 
crônica, além de poder ser a causa de 
câncer de pulmão, insuficiência renal e 
aumento do risco de tuberculose 
pulmonar e de doenças do colágeno. 
 
A sílica cristalina que se encontra na 
areia e em diversas rochas, como o 
arenito, o granito e o sílex, apresenta 
variado polimorfismo. Esses minúsculos 
cristais podem se acumular nos 
pulmões e as células dos alvéolos 
pulmonares afetadas, acabam sofrendo 
autólise. 
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. 
Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 
41-47, 2006. 
 
A partir da leitura do texto e do que 
estudamos sobre o assunto, considere 
as afirmativas a seguir. 
 
I. As disfunções citadas no texto são 
causadas por danos aos lisossomos, 
organelas que desempenham diversas 
funções, como digestão intracelular, 
renovação das organelas celulares e 
metabolização de moléculas presentes 
em quase todas as células. 
II. A silicose afeta diretamente o núcleo 
das células alveolares, sendo que os 
cristais de sílica impedem a transcrição 
gênica do DNA, bloqueando a região 
promotora de genes que originam 
proteínas surfactantes. 
III. A autólise referida no texto está 
diretamente relacionada à atividade dos 
lisossomos. Como essas organelas são 
danificadas pelos cristais de sílica, 
acabam liberando para o meio 
intracelular diversas enzimas 
digestivas. 
IV. A destruição das células está 
relacionada com o bloqueio que os 
cristais de sílica promovem na cadeia 
transportadora de elétrons, evento 
bioquímico que ocorre nas cristas 
mitocôndrias, membrana interna 
arranjada em dobras. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta 
Selecionada: 
 
I e III, apenas. 
Resposta Correta: 
 
I e III, apenas. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, está 
correta a sua 
resposta! Na 
silicose, os 
lisossomos dos 
alvéolos 
pulmonares são 
prejudicados 
pelos cristais de 
sílica inalados, 
que acabam 
levando à 
autólise dessas 
células, pois a 
organela libera 
as enzimas 
digestivas no 
citoplasma 
celular. 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 
A bomba de dependente de ATP 
desempenhar um papel central na 
economia de energia pelas células 
animais. Normalmente, ela costuma ser 
responsável por 30% ou mais do seu 
consumo total de ATP. Essa bomba 
utiliza a energia derivada da hidrólise 
do ATP para transportar para o 
meio extracelular, ao mesmo tempo em 
que influxa para o meio 
intracelular. A bomba é, portanto, 
também conhecida como bomba 
ATPase ou bomba . 
 
A energia da hidrólise do ATP promove 
uma série de mudanças 
conformacionais da estrutura da 
proteína. Estas mudanças direcionam o 
intercâmbio iônico de e , 
mediante processos de fosforilação de 
desfosforilação. 
 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da 
biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2017. 
 
Na imagem a seguir, observe a 
atividade de uma ATPase. 
 
Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392. 
 
Após a leitura atenta do texto e a 
análise da figura anterior do transporte 
ativo de íons sódio e potássio nas 
células, leia os eventos que descrevem 
as etapas da atividade das 
ATPase a seguir. 
 
( ) Ocorre uma alteração 
conformacional na estrutura da bomba, 
o que resulta no efluxo da célula. 
( ) Ocorre a hidrólise do ATP, é 
liberado o ADP e o fosfato inorgânico é 
transferido para um ácido aspártico de 
uma das subunidades, o que leva a 
fixação de três no transportador. 
( ) Dois presentes no meio 
extracelular se associam às 
subunidades , provocando uma 
desfosforilação (liberação do fosfato). 
( ) A desfosforilação faz com que a 
bomba retome seu estado inicial, 
gerando influxo dos para o 
citoplasma. 
 
Agora, ordene a sequência dos eventos 
e assinale a alternativa com a 
sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
II, I, III, IV. 
Resposta Correta: 
 
II, I, III, IV. 
Comentário da 
resposta: 
Isso mesmo, sua 
resposta está 
correta! A ordem 
dos eventos que 
levam ao 
transporte ativos 
dos íons sódio e 
potássio inicia 
com a quebra de 
ATP para liberar 
íons sódio da 
célula, da 
mesma forma 
que na 
desfosforilação 
da bomba 
ocorre o 
transporte de 
íons de potássio 
para o seu 
interior. 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 Leia o excerto a seguir. 
 
“O modelo da estrutura da molécula de 
DNA, elaborado por James Dewey 
Watson e Francis Harry Crick, é um dos 
mais conhecidos e utilizados no Ensino 
de Biologia. Esse modelo teve papel 
importante nos estudos do DNA e da 
hereditariedade e permitiram o 
desenvolvimento da Biologia Molecular, 
ocorrido a partir da segunda metade do 
século XX. A molécula de DNA 
presente no material genético traz as 
informações que orientam o 
desenvolvimento dos organismos vivos 
[...]”. 
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, 
A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia 
Molecular: inserção histórica para o 
Ensino de Biologia. Filosofia e História 
da Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 
140. 
 
O trecho corrobora com a constatação 
de que o DNA é uma molécula 
complexa, mantida muito bem 
organizada no interior do núcleo das 
células por um complexo de proteínas 
nucleares. 
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, 
com base em nossos estudos a 
respeito do assunto, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. O DNA no nucleoplasma está 
associado intimamente às proteínas 
nucleares com função estrutural. Estas 
proteínas são denominadas histonas e 
são as grandes responsáveis pelo 
processo de compactação da 
cromatina. 
II. Os octâmeros de histonas podem ser 
formados por histonas dos tipos H1, 
H2A, H2B, H3 e H4, sendo que, ao seu 
redor, ocorre o enrolamento de 
aproximadamente 146 pares de bases 
da molécula de DNA. 
III. Separando os octâmeros há um 
pequeno segmento do DNA, medindo 
aproximadamente entre 15 a 80 pares 
de bases, denominado DNA de ligação. 
IV. Os octâmeros de histonas 
associados com o DNA formam os 
nucleossomos. Os nucleossomos são 
as unidades estruturais da cromatina, 
estando separados pelas histonas H1, 
proteínas responsáveis pela 
organização da cromatina na 
compactação do DNA. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta 
Selecionada: 
I, III e IV apenas. 
Resposta Correta: 
 
I, III e IV apenas. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! A 
molécula de 
DNA na 
cromatina é 
compactada nas 
células pelas 
histonas. O 
arranjo das 
histonas H2A, 
H2B, H3 e H4 
com a fita de 
DNA formam 
octâmeros, 
separados pelo 
DNA de ligação. 
As histonas H1 
não participam 
da estrutura dos 
octâmeros, 
oferecendo 
suporte às 
demais histonas 
e cromatina. 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 A existência do núcleo é a principal 
característica que distingue uma célula 
eucariótica de uma célula procariótica. 
Além disso, a maior parte das 
informações genéticas estão 
armazenadas no DNA no interior do 
núcleo, havendo apenas uma pequena 
porção fora dele, presentes nas 
mitocôndrias. 
 
O núcleo controla o metabolismo das 
células pela transcrição do DNA nos 
diferentes tipos de RNA, que são 
traduzidos em proteínas. A maioria das 
células apresenta um único núcleo, 
apesar de existirem células com dois ou 
mais, como em algumas células 
hepáticas, que são binucleadas, e nas 
fibras musculares estriadas 
esqueléticas, que contêm dezenas de 
núcleos. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. 
Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, a respeito das funções do 
núcleo das células eucarióticas, 
relacione as colunas a seguir. 
 
I. Carioteca ou envelope nuclear 
II. Complexo do poro nuclear 
III. Nucléolo 
 
( ) É uma região não membranosa 
observada no núcleo, responsável pela 
síntese de RNA ribossômico, produção 
eorganização inicial dos ribossomos. 
Suas dimensões e número podem ser 
variáveis. 
( ) Delimita uma estrutura exclusiva 
dos organismos eucariontes. É formado 
por duas membranas, cuja superfície 
interna está orientada para o 
nucleoplasma, enquanto a externa é 
orientada para o citoplasma da célula. 
( ) É uma estrutura semelhante a um 
diafragma, o qual controla o intercâmbio 
de substâncias entre o núcleo e o 
citoplasma bidirecionalmente. 
Apresenta na sua constituição oito 
fibrilas proteicas curtas e uma cesta 
nuclear. 
 
Agora, assinale a alternativa com a 
sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
III, I, II. 
Resposta Correta: 
III, I, II. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! A 
membrana 
nuclear abriga, 
entre outras 
estruturas, o 
nucléolo, 
responsável pela 
síntese de RNAr, 
assim como 
regula a 
passagem de 
substâncias pelo 
complexo do 
poro. 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 As proteínas são moléculas abundantes 
e diversas quanto às suas funções. 
Praticamente todos os processos vitais 
dependem de proteínas. Enzimas e 
hormônios proteicos controlam e 
regulam o metabolismo, enquanto 
proteínas contráteis permitem a 
realização dos movimentos musculares. 
No tecido ósseo, o colágeno forma uma 
estrutura para a deposição de cristais 
de fosfato de cálcio. No sangue, a 
hemoglobina e a albumina plasmática 
transportam moléculas essenciais para 
a vida, enquanto as imunoglobulinas 
combatem microrganismos causadores 
de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. 
Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2015. 
 
No texto anterior fica evidente a 
importância das proteínas para o 
organismo. Porém, para serem 
sintetizadas, é necessária a ingestão de 
alimentos de origem proteica, fonte de 
suas unidades constitutivas, os 
aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas 
relacionadas com a síntese de 
proteínas nas células a seguir com suas 
respectivas funções. 
 
I. Ribossomos 
II. RNAm 
III. RNAt 
IV. aminoacil-RNAt 
 
( ) Molécula transcrita no DNA, 
responsável pela codificação de 
proteínas. 
( ) Enzima que associa o RNAt com 
seus aminoácidos específicos. 
( ) Locais de síntese de proteínas nas 
células. 
( ) Se associa aos aminoácidos que 
irão compor as proteínas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a 
sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
II, IV, I, III. 
Resposta Correta: 
 
II, IV, I, III. 
Comentário da 
resposta: 
Está correta a 
sua resposta! As 
proteínas são 
sintetizadas nos 
ribossomos, 
organelas que 
codificam o 
RNAm transcrito 
a partir do DNA. 
Os códigos 
gerados (códons) 
no RNAm são 
complementares 
(anticódons) aos 
existentes no 
RNAt, que 
carrega o 
aminoácido 
correspondente 
para cadeia 
polipeptídica 
nascente. 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 As moléculas no DNA de um organismo 
não são estáticas. As bases 
nitrogenadas de seus nucleotídeos 
estão expostas a agentes que 
provocam modificações em sua 
estrutura ou composição química. Todo 
organismo que exibe uma forma 
diferente de seus ascendentes, 
resultado da presença de uma 
mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo 
“mutação” se refere a qualquer 
modificação súbita e hereditária no 
conjunto gênico de um organismo, não 
explicável pela recombinação da 
variabilidade genética preexistente. 
Essas alterações incluem mudanças no 
número de cromossomos (euploidia e 
aneuploidia), na estrutura 
cromossômica (aberrações 
cromossômicas) e alterações nos 
genes individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; 
PASSAGLIA, L. M. P. Biologia 
molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2014. 
 
Na figura a seguir temos representada 
uma mutação por substituição, bem 
como seu reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e 
PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise 
as afirmativas a seguir. 
 
I. A mudança da base pode interferir no 
códon e acarretar na incorporação de 
um aminoácido diferente na cadeia 
polipeptídica nascente, sem nunca 
acarretar consequências deletérias às 
células. 
II. Se a mutação ocorrer com 
determinada troca de base no DNA e a 
codificação dos aminoácidos não for 
continuada, entende-se que o códon 
possa ter se tornado “finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma 
base em um primeiro ciclo de 
replicação pode se tornar uma mutação 
permanente, caso o erro não seja 
corrigido antes de um novo ciclo de 
replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar 
algumas consequências para o 
processo de síntese de proteínas, com 
um aminoácido diferente inserido na 
cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta 
Selecionada: 
 
II, III e IV apenas. 
Resposta Correta: 
II, III e IV apenas. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! Quando 
uma mutação 
ocorre e as 
células falham 
na sua correção, 
a mudança na 
sequência de 
DNA pode gerar 
a incorporação 
de aminoácidos 
diferentes na 
cadeia 
polipeptídica 
nascente. 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 Leia o excerto a seguir. 
 
“O conceito de gene tem 
desempenhado um papel central na 
biologia desde sua introdução, no início 
do século XX. Contudo, ao longo do 
seu desenvolvimento histórico, o 
conceito tem sido objeto de 
controvérsia crescente, inicialmente na 
filosofia da biologia e, depois, na 
própria biologia. Desafios ao conceito 
de gene têm levado a uma dificuldade 
de preservar o chamado conceito 
molecular clássico, de acordo com o 
qual um gene é um segmento do DNA 
que codifica um produto funcional [...]”. 
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A 
genética em transformação: crise e 
revisão do conceito de gene. Scientiæ 
Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93. 
 
Após a leitura do trecho, fica clara a 
importância do estudo dos genes na 
manutenção da vida de qualquer 
organismo vivo. 
 
Sendo assim, com base em nossos 
estudos a respeito do assunto, analise 
as afirmativas a seguir e marque V para 
as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Genes são sequências de 
nucleotídeos do DNA que armazenam 
as informações que originam 
aminoácidos em uma cadeia 
polipeptídica. 
II. ( ) Tanto nos organismos 
procariontes como nos eucariontes os 
genes podem estar divididos em 
segmentos conhecidos como éxons, 
que codificam proteínas, sendo estes 
separados pelos íntrons, segmentos 
que não são traduzidos. 
III. ( ) Um gene começa a ser 
transcrito em sua região promotora, que 
pode incluir uma sequência de 
nucleotídeos de timidina-adenina-
timidina-adenina, conhecido como 
TATA box. 
IV. ( ) A região promotora é um 
segmento do DNA em que é iniciado o 
processo de transcrição de um 
determinado gene, estando localizada 
próxima ao local de início da formação 
de um RNAm. 
 
Agora, assinale a alternativa com a 
sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
V, F, V, V. 
Resposta Correta: 
V, F, V, V. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem sua 
resposta está 
certa! Genes 
armazenam 
informações 
genéticas que 
originam as 
proteínas. Para 
isto, precisam 
ser transcritos 
em sua região 
promotora, 
normalmente, o 
TATA box. Nos 
genes, somente 
os organismos 
eucariontes 
éxons são 
separados dos 
íntrons. 
 
Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
 Os ribossomos são organelas 
eletrodensas formadas por RNA 
ribossômico e proteínas. Nas células 
eucariontes, têm um diâmetro um 
pouco maior em relação aos das 
células procariontes, como das 
bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas 
subunidades de tamanhos diferentes, 
que se associam somente na presença 
dos filamentos de RNA mensageiro. 
Como os ribossomos se associam a um 
único filamento de RNA mensageiro, 
formam-se polirribossomos dispersos 
no citoplasma ou aderidos à superfície 
externa do retículo endoplasmático 
rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. 
Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan,2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas 
são sintetizadas especificamente nos 
ribossomos através de mecanismos já 
bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos 
estudos a respeito do assunto, analise 
as afirmativas a seguir e as ordene 
corretamente. 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da 
metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela 
associação com outros aminoácidos por 
ligações peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no 
alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do 
polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a 
sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
III, II, I, IV, V. 
Resposta Correta: 
 
III, I, II, IV, V. 
 
Pergunta 9 
0 em 1 pontos 
 
 De acordo com Junqueira e Carneiro 
(2012), as membranas biológicas, 
também nominadas plasmáticas ou 
celulares, separam o meio interno do 
externo das células, sendo 
responsáveis pelo controle do fluxo de 
entrada e saída de diversas moléculas. 
Por serem delgadas, não são visíveis 
na microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de 
volume das células, de acordo com a 
concentração das soluções em que são 
imersas, permitiu deduzir a existência 
de uma estrutura relativamente 
permeável de revestimento que, mais 
tarde, viria a ser descrita como 
membrana plasmática. Essa 
constatação só foi confirmada com 
estudos auxiliados pela microscopia 
eletrônica. A partir daí, inúmeras 
funções foram elucidadas, tanto que 
muitas questões de saúde e doenças 
são, hoje, melhor compreendidas com a 
fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. 
Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem 
anormalidades relacionadas à 
constituição das membranas biológicas 
que, no geral, caracterizam disfunções 
no organismo humano. Observe: 
 
I. Na fibrose cística, há 
comprometimento da liberação de 
secreções exócrinas (muco, suor e 
enzimas) que se tornam mais viscosas, 
afetando sua eliminação e as funções 
de alguns tecidos corporais. Isto se 
deve ao fato de que, nas membranas 
apicais das células epiteliais, há grande 
concentração de CFTR (Cystic Fibrosis 
Transmembrane Conductance 
Regulator) defeituosos. Essas 
estruturas são importantes para o 
transporte de iônico pela membrana e, 
consequentemente, pela regulação da 
quantidade e consistência das 
secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma 
abordagem clínica e nutricional. Rev. 
Nutr., Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, 
nov./dez. 2008. Disponível em: 
<http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v
21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019. 
II. Alguns pesticidas, como os 
organoclorados, são altamente 
lipossolúveis, tornando-os substâncias 
de grande toxicidade para os 
organismos vivos. Assim, quando são 
absorvidos pela via oral, dérmica ou 
respiratória, os pesticidas 
organoclorados penetram com relativa 
facilidade as membranas biológicas, 
sendo transportados por via sistêmica 
aos diversos compartimentos, 
causando efeitos deletérios ao 
funcionamento normal do organismo. 
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. 
Intoxicação por hidrocarbonetos 
clorados. Revista Científica Eletrônica 
de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004. 
 
Sendo assim, com a leitura dos dois 
textos, é possível depreender que as 
estruturas constituintes das membranas 
biológicas envolvidas nos processos de 
disfunção descritos são: 
Resposta 
Selecionada: 
 
proteínas 
integrais, no 
trecho 1, e 
carboidratos, no 
trecho 2. 
Resposta Correta: 
proteínas 
integrais, no 
trecho 1, e 
lipídios de 
membrana, no 
trecho 2. 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 As substâncias esteroides 
anabolizantes são derivados sintéticos 
da testosterona. Foram utilizados, 
inicialmente, como recurso terapêutico 
restritos, basicamente, para o 
tratamento de pacientes queimados e 
para restabelecer o peso corporal dos 
sobreviventes dos campos de 
concentração durante a Segunda 
Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos 
colaterais do uso podem ocorrer 
mesmo em dosagens terapêuticas, 
sendo que uma série de fatores poderá 
influenciar nos benefícios e riscos, 
como quadro clínico do paciente, 
histórico familiar, produto usado, 
dosagem e, por fim, via de 
administração. Contudo, a maioria dos 
efeitos colaterais advém do uso 
indiscriminado, abusivo e não 
terapêutico, sendo utilizado, 
geralmente, por indivíduos que 
objetivam melhorar a performance 
esportiva e estética, com dosagens que 
costumam ultrapassar a dosagem 
terapêutica em até 100 vezes. 
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. 
Esteroides anabolizantes androgênicos 
e seus efeitos colaterais: uma revisão 
crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. 
v. 24, n. 4, 2013. 
Sendo assim, com base no texto, fica 
evidente que os anabolizantes atuam 
na síntese de fibrilas musculares 
através de qual organela? 
Resposta 
Selecionada: 
 
Retículo 
endoplasmático 
rugoso. 
Resposta Correta: 
 
Retículo 
endoplasmático 
rugoso. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! 
Compreender a 
atividade das 
organelas é 
importante para 
entender os 
mecanismos de 
atividade de 
medicamentos, 
entre outras 
substâncias que 
influenciam o 
metabolismo 
celular. 
 
 
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