Questões resolvidas
Por convenção, os centros de quiralidade são geralmente marcados com um símbolo. Assinale a alternativa que corresponde ao símbolo.
A. Com um til (~)
B. Com um sinal de mais (+)
C. Com aspas (" )
D. Com um hashtag (#)
E. Com um asterisco (*)
Segundo o texto estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras, chamam-se:
A. Cistereômeros
B. Estereômeros
C. Tereômeros
D. Diastereômeros
E. Astereômeros
Leia a sentença abaixo. Denomina-se uma molécula __________ aquela que não é sobreponível (igual) a sua imagem no espelho. Assinale a opção correta:
A. Unilateral
B. Quiral
C. Semiquiral
D. Auiral
E. Bilateral
De acordo com o estudo qual é diferença entre dois enantiômeros. Assinale a alternativa correta:
A. Índices de refração
B. A densidade
C. O desvio da luz plano-polarizada
D. O ponto de ebulição
E. O ponto de fusão
O isômero trans do 1,2-dimetilciclopentano ilustrado abaixo é quiral, pois:
A. Eles diferem no arranjo dos átomos
B. Ele não pode ter imagem especular
C. Somente isômeros cis são quirais
D. Ele é sobreponível a sua imagem especular
E. Ele não é sobreponível a sua imagem especular
De acordo com as propriedades dos enantiômeros puros eles apresentam:
A. Ponto de fusão alto e ebulição baixo
B. Diferentes solubilidades em solventes comuns
C. Diferentes espectros
D. Ponto de fusão baixo e ebulição alto
E. Pontos de fusão e ebulição idênticos
Como seria possível realizar um teste geral de quiralidade de uma molécula, ou qualquer objeto. Assinale a alternativa correta:
A. Avaliando a não sobreposição da molécula, ou do objeto, a sua imagem especular.
B. Observando que eles têm a mesma fórmula molecular.
C. Não tem como realizar um teste.
D. Confirmando a sobreposição da molécula, ou do objeto, a sua imagem especular.
E. Observando que eles têm a mesma conectividade.
Segundo a leitura do texto enantiômeros puros devido ao seu efeito sobre a luz plano-polarizada também são denominados de:
A. Compostos opticamente inativos
B. Compostos óticos ativos
C. Opticamente ativados
D. Compostos opticamente ativos
E. Compostos óticos inativos
O plano especular é um plano imaginário que corta uma molécula ao meio de tal forma que suas as metades da molécula são imagens especulares entre si. Qual outro nome é dado a esse plano?
A. Plano assimétrico
B. Plano desfocado
C. Plano de visão
D. Plano de simetria
E. Plano não simétrico
De acordo com o texto a estereoquímica estuda a estereoisomeria que pode ser compreendida como:
A. Fenômenos de erro que ocorrem em moléculas
B. Fenômenos fisiológicos que ocorrem em moléculas
C. Fenômenos químicos que ocorrem em moléculas
D. Fenômenos físicos que ocorrem em moléculas
E. Fenômenos inexplicáveis que ocorrem em moléculas
Segundo a leitura do texto quais os estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra, mas que não se superpõe.
A. Bitiômeros
B. Enantiômeros
C. Antiômeros
D. Nantiômeros
E. Anantiômeros
Conforme a compreensão do texto pode-se constatar que uma molécula quiral e a sua imagem especular são denominadas de:
A. Cisnantiômeros
B. Nantiômeros
C. Bienantiômeros
D. Par de enantiômeros
E. Dinantiômeros
Uma propriedade observável, que distingue cada enantiômero de um respectivo par, é:
A. Seu comportamento frente à luz plano-polarizada
B. Seus diferentes índices de refração
C. Suas solubilidades em solventes comuns
D. Seu ponto de fusão
E. Seu ponto de ebulição
Ao observar os isômeros cis- e trans-1,2-dicloroeteno na figura abaixo, pode se concluir que: ( ) Eles têm a mesma fórmula molecular (C2H2Cl2) ( ) São estereoisômeros que são diastereoisômeros ( ) São moléculas com imagens especulares entre si. A partir das alternativas apresentadas, marque a alternativa correta:
A. F - F - V
B. V - F - F
C. F - F - F
D. V - V - V
E. V - V - F
Segundo a leitura do texto o que é um centro de quiralidade. Assinale a alternativa correta:
A. É um átomo de carbono divalente ligado a quatro grupos diferentes
B. É um átomo de carbono tetraédrico desligado de grupos diferentes
C. É um átomo de carbono com ligações triplas ligadas a grupos diferentes
D. É um átomo de carbono monovalente ligado a quatro grupos diferentes
E. É um átomo de carbono tetraédrico ligado a quatro grupos diferentes
Conforme o texto todas as moléculas que possuem um plano de simetria em suas conformações mais simétricas são:
A. Quirais
B. Poliquirais
C. Mesaquirais
D. Multiquirais
E. Aquirais
Sobre a importância biológica da quiralidade, marque a alternativa INCORRETA.
A. Atualmente a talidomida sob normas estritas, para ser administrada no tratamento de algumas formas de câncer e em complicação grave associada à hanseníase.
B. O outro enantiômero, (?)-talidomida, também presente no medicamento, pode ser a causa da má-formação no nascimento.
C. No fármaco talidomida um enantiômero, (+)-talidomida, tem o efeito de curar a indisposição matinal em gestantes.
D. Porém NUNCA a utilização de fármacos enantiômeros trará consequências graves ou até mesmo trágicas.
E. A atividade de fármacos contendo centros de quiralidade pode variar entre os enantiômeros.
Conforme o autor quando determinada molécula for idêntica a sua imagem especular e for sobreponível uma sobre a outra diz-se que elas são:
A. Aquirais
B. Mesa quirais
C. Poliquirais
D. Quirais
E. Multiquirais
De acordo com o texto um dos enantiômeros de um composto denominado limoneno é responsável principal pelo odor em frutas como:
A. Laranjas (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em limões.
B. Acerola (-)-limonemo, e outro enantiômero (+)-limonemo em açaí.
C. Limões (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em laranjas.
D. Mamão (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em melões.
E. Acerola (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em açaí.
De acordo com o texto isômeros que têm seus átomos conectados na mesma sequência tem a mesma constituição, mas diferem no arranjo de seus átomos no espaço. Sobre qual composto se enquadra essa definição:
A. Isômeros espaciais
B. Estereoisômeros
C. Esterilisômeros
D. Isômeros sequenciais
E. Isômeros de constituicão
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1. QUÍMICA ORGÂNICA
2. AP3.1 - Avaliação Formativa Processual - Online (vale 40% da MAP)
QUESTIONÁRIO
AP3.1 - Avaliação Formativa Processual - Online (vale 40%
da MAP)
Iniciado em Monday, 24 Oct 2022, 19:12
Estado Finalizada
Concluída em Monday, 24 Oct 2022, 20:38
Tempo empregado 1 hora 25 minutos
https://virtual.uninta.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=3927498&cmid=655753#maincontent
https://virtual.uninta.edu.br/message/output/popup/notifications.php
https://virtual.uninta.edu.br/message/output/popup/notifications.php
https://virtual.uninta.edu.br/course/view.php?id=15202#section-5
Notas 18,00/20,00
Avaliar 9,00 de um máximo de
10,00(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Por convenção, os centros de quiralidade são geralmente marcados com um símbolo.
Assinale a alternativa que corresponde ao símbolo.
Escolha uma opção:
A.
Com um til (~)
B.
Com um sinal de mais (+)
C.
Com aspas (")
D.
Com um hashtag (#)
E.
Com um asterisco (*)
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 10 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Com um asterisco (*)
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Segundo o texto estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas
das outras, chamam-se:
Escolha uma opção:
A.
Cistereômeros
B.
Estereômeros
C.
Tereômeros
D.
Diastereômeros
E.
Astereômeros
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 4 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Diastereômeros
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Leia a sentença abaixo.
Denomina-se uma molécula __________ aquela que não é sobreponível (igual) a sua
imagem no espelho.
Assinale a opção correta:
Escolha uma opção:
A.
Unilateral
B.
Quiral
C.
Semiquiral
D.
Auiral
E.
Bilateral
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 5 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Quiral
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com o estudo qual é diferença entre dois enantiômeros. Assinale a
alternativa correta:
Escolha uma opção:
A.
Índices de refração
B.
A densidade
C.
O desvio da luz plano-polarizada
D.
O ponto de ebulição
E.
O ponto de fusão
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 8 - Químca Orgânica
A resposta correta é: O desvio da luz plano-polarizada
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
O isômero trans do 1,2-dimetilciclopentano ilustrado abaixo é quiral, pois:
Escolha uma opção:
A.
Eles diferem no arranjo dos átomos
B.
Ele não pode ter imagem especular
C.
Somente isômeros cis são quirais
D.
Ele é sobreponível a sua imagem especular
E.
Ele não é sobreponível a sua imagem especular
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 13 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Ele não é sobreponível a sua imagem especular
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com as propriedades dos enantiômeros puros eles apresentam:
Escolha uma opção:
A.
Ponto de fusão alto e ebulição baixo
B.
Diferentes solubilidades em solventes comuns
C.
Diferentes espectros
D.
Ponto de fusão baixo e ebulição alto
E.
Pontos de fusão e ebulição idênticos
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 18 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Pontos de fusão e ebulição idênticos
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Como seria possível realizar um teste geral de quiralidade de uma molécula, ou
qualquer objeto. Assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A.
Avaliando a não sobreposição da molécula, ou do objeto, a sua imagem especular.
B.
Observando que eles têm a mesma fórmula molecular.
C.
Não tem como realizar um teste.
D.
Confirmando a sobreposição da molécula, ou do objeto, a sua imagem especular.
E.
Observando que eles têm a mesma conectividade.
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 11 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Avaliando a não sobreposição da molécula, ou do objeto, a sua
imagem especular.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Segundo a leitura do texto enantiômeros puros devido ao seu efeito sobre a luz plano-
polarizada também são denominados de:
Escolha uma opção:
A.
Compostos opticamente inativos
B.
Compostos óticos ativos
C.
Opticamente ativados
D.
Compostos opticamente ativos
E.
Compostos óticos inativos
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 20 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Compostos opticamente ativos
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
O plano especular é um plano imaginário que corta uma molécula ao meio de tal forma
que suas as metades da molécula são imagens especulares entre si. Qual outro nome é
dado a esse plano
Escolha uma opção:
A.
Plano assimétrico
B.
Plano desfocado
C.
Plano de visão
D.
Plano de simetria
E.
Plano não simétrico
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 16 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Plano de simetria
Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com o texto a estereoquímica estuda a estereoisomeria que pode ser
compreendida como:
Escolha uma opção:
A.
Fenômenos de erro que ocorrem em moléculas
B.
Fenômenos fisiológicos que ocorrem em moléculas
C.
Fenômenos químicos que ocorrem em moléculas
D.
Fenômenos físicos que ocorrem em moléculas
E.
Fenômenos inexplicáveis que ocorrem em moléculas
Feedback
Sua resposta está incorreta.
Questão 1 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Fenômenos químicos que ocorrem em moléculas
Questão 11
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Segundo a leitura do texto quais os estereoisômeros cujas moléculas são imagens
especulares uma da outra, mas que não se superpõe.
Escolha uma opção:
A.
Bitiômeros
B.
Enantiômeros
C.
Antiômeros
D.
Nantiômeros
E.
Anantiômeros
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 3 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Enantiômeros
Questão 12
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Conforme a compreensão do texto pode-se constatar que uma molécula quiral e a sua
imagem especular são denominadas de:
Escolha uma opção:
A.
Cisnantiômeros
B.
Nantiômeros
C.
Bienantiômeros
D.
Par de enantiômeros
E.
Dinantiômeros
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 7 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Par de enantiômeros
Questão 13
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Uma propriedade observável, que distingue cada enantiômero de um respectivo par, é:
Escolha uma opção:
A.
Seu comportamento frente à luz plano-polarizada
B.
Seus diferentes índices de refração
C.
Suas solubilidades em solventes comuns
D.
Seu ponto de fusão
E.
Seu ponto de ebulição
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 19 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Seu comportamento frente à luz plano-polarizada
Questão 14
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
1) Ao observar os isômeros cis- e trans-1,2-dicloroeteno na figura abaixo, pode se
concluir que:
( ) Eles têm a mesma fórmula molecular (C2H2Cl2)
( ) São estereoisômeros que são diastereoisômeros
( ) São moléculas com imagens especulares entre si
A partir das alternativas apresentadas, marque a alternativa correta:
Escolhauma opção:
A.
F - F - V
B.
V- F - F
C.
F - F - F
D.
V- V - V
E.
V - V - F
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 12 - Químca Orgânica
A resposta correta é: V - V - F
Questão 15
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Segundo a leitura do texto o que é um centro de quiralidade. Assinale a alternativa
correta:
Escolha uma opção:
A.
É um átomo de carbono divalente ligado a quatro grupos diferentes
B.
É um átomo de carbono tetraédrico desligado de grupos diferentes
C.
É um átomo de carbono com ligações triplas ligadas a grupos diferentes
D.
É um átomo de carbono monovalente ligado a quatro grupos diferentes
E.
É um átomo de carbono tetraédrico ligado a quatro grupos diferentes
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 9 - Químca Orgânica
A resposta correta é: É um átomo de carbono tetraédrico ligado a quatro grupos
diferentes
Questão 16
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Conforme o texto todas as moléculas que possuem um plano de simetria em suas
conformações mais simétricas são:
Escolha uma opção:
A.
Quirais
B.
Poliquirais
C.
Mesaquirais
D.
Multiquirais
E.
Aquirais
Feedback
Sua resposta está incorreta.
Questão 17 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Aquirais
Questão 17
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Sobre a importância biológica da quiralidade, marque a alternativa INCORRETA.
Escolha uma opção:
A.
Atualmente a talidomida sob normas estritas, para ser administrada no tratamento de
algumas formas de câncer e em complicação grave associada à hanseníase.
B.
O outro enantiômero, (?)-talidomida, também presente no medicamento, pode ser a
causa da má-formação no nascimento.
C.
No fármaco talidomida um enantiômero, (+)-talidomida, tem o efeito de curar a
indisposição matinal em gestantes.
D.
Porém NUNCA a utilização de fármacos enantiômeros trará consequências graves ou
até mesmo trágicas.
E.
A atividade de fármacos contendo centros de quiralidade pode variar entre os
enantiômeros.
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 14 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Porém NUNCA a utilização de fármacos enantiômeros trará
consequências graves ou até mesmo trágicas.
Questão 18
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Conforme o autor quando determinada molécula for idêntica a sua imagem especular e
for sobreponível uma sobre a outra diz-se que elas são:
Escolha uma opção:
A.
Aquirais
B.
Mesa quirais
C.
Poliquirais
D.
Quirais
E.
Multiquirais
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 6 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Aquirais
Questão 19
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com o texto um dos enantiômeros de um composto denominado limoneno
é responsável principal pelo odor em frutas como:
Escolha uma opção:
A.
Laranjas (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em limões.
B.
Acerola (-)-limonemo, e outro enantiômero (+)-limonemo em açaí.
C.
Limões (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em laranjas.
D.
Mamão (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em melões.
E.
Acerola (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em açaí.
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 15 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Laranjas (+)-limonemo, e outro enantiômero (-)-limonemo em
limões.
Questão 20
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com o texto isômeros que têm seus átomos conectados na mesma
sequência tem a mesma constituição, mas diferem no arranjo de seus átomos no
espaço. Sobre qual composto se enquadra essa definição:
Escolha uma opção:
A.
Isômeros espaciais
B.
Estereoisômeros
C.
Esterilisômeros
D.
Isômeros sequenciais
E.
Isômeros de constituicão
Feedback
Sua resposta está correta.
Questão 2 - Químca Orgânica
A resposta correta é: Estereoisômeros
Terminar revisão
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AP3.1 - Avaliação Formativa Processual - Online (vale 40% da MAP)
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