Sedativos anestesiologia veterinaria

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Sedativos 
ALFA 2 AGONISTAS 
 Xilazina PRINCIPAL 
 Detomidina – equinos, potente mas atáxico (animal não anda normal) 
 Ranitidina – sem ataxia 
 Dexmedetomidina – potente, mais usada atualmente, porém cara $$ 
 Medetomidina – pouco uso/estudos 
 
Promove sedação intensa, analgesia e miorrelaxamento, sendo bastante utilizados na MPA. 
Causam considerável alteração no sistema cardiovascular, contraindicados em cardiopatas. 
Seu efeito pode ser revertido de modo confiável com a administração de antagonistas 
seletivos. 
 
Efeitos: rápida absorção – 3-5min começam os sinais, metabolização hepática – 
sobrecarrega o fígado, atenção a hepatopatas! (infusão continua como adjuvante 
transoperatório), excreção renal – perdura excreção, diminui perfusão sanguínea (doentes 
renais= piora da FR). 
 
Ação: estimula receptores alfa- adrenérgicos (vasoconstrição, hipertensão= bradicardia), 
diminui liberação de noradrenalina (sedativo), diminui atividade simpática (bradicardia), 
diminui catecolaminas e outros hormônios do estresse. 
 
Causa: sedação, mio relaxante, analgesia visceral discreta, ataxia, hiperglicemia – diminui 
liberação de insulina pois as células pancreáticas são sensíveis a alfa, inibindo insulina 
(diabéticos atenção), redução da motilidade intestinal – atenção em grandes, prolapso 
peniano, ptose palpebral, abaixamento de cabeça, bovinos podem chegar a cair, são bem 
sensíveis. 
 
EFEITOS SIMPATOLITICOS 
Alterações fáceis de reverter e seguras. 
Bradicardia= contraindicado para bradicárdicos. 
BAVs= bloqueio átrio ventricular, patologia que impede que o impulso ocorra, ou seja, 
atraso ou ausência da contração do ventrículo cardíaco. 
*inotropismo negativo= reduz a força de contração do miocárdio. 
Hipertensão arterial= pressão sobe mas logo em seguida cai. 
Hipotensão arterial= resultado 
Depressão respiratória= comum na internação, necessário dar conforto aos braquicefálicos. 
Salivação= comum em “babões” felinos e ruminantes. 
Êmese= comum em felinos, em cão consequência de jejum incorreto. 
 
XILAZINA 
Mais comum, de efeito longo – especialmente sedativo que chega ser mais longo que 
analgésico, efeitos adversos mais pronunciados, não indicado. Vias IV/IM/SC. 
Dose: IV – 0,5-1 mg / kg 
IM – 1-2 mg / kg 
 
DETOMIDINA 
Uso em equinos somente. Mais potente sedativo e analgésico. Menor ataxia. Vias IV/IM 
Dose: IV – 5-20mg/kg 
IM – 10-40mg/kg 
Tempo de ação: 40-45min. 
 
ANTAGONISTAS 
Reversores. 
1. IOIMBINA – mais antigo, reverte APENAS Xilazina, causa excitação, mioclonia e 
taquicardia. Ação: 15-20min (ruim) reverter depois de 30min da aplicação. 
2. ATIPAMAZOL – moderno, melhor efeito, reverte TODOS alfa2-agonistas, menos efeitos 
colaterais. Ação: imediata (atenção com animais bravos e/ou gatos). 
 
Não devem ser realizados sem considerar o potencial de excitação do paciente, perda da 
analgesia e efeitos adversos cardiovasculares – taquicardia e hipotensão. 
 
 
 
 
 
 9/5/2022 9:02:00 PM 
 
 9/5/2022 9:02:00 PM 
 
	ALFA 2 AGONISTAS
	 Xilazina PRINCIPAL
	 Detomidina – equinos, potente mas atáxico (animal não anda normal)
	 Ranitidina – sem ataxia
	 Dexmedetomidina – potente, mais usada atualmente, porém cara $$
	 Medetomidina – pouco uso/estudos
	Promove sedação intensa, analgesia e miorrelaxamento, sendo bastante utilizados na MPA. Causam considerável alteração no sistema cardiovascular, contraindicados em cardiopatas. Seu efeito pode ser revertido de modo confiável com a administração de an...
	Efeitos: rápida absorção – 3-5min começam os sinais, metabolização hepática – sobrecarrega o fígado, atenção a hepatopatas! (infusão continua como adjuvante transoperatório), excreção renal – perdura excreção, diminui perfusão sanguínea (doentes renai...
	Ação: estimula receptores alfa- adrenérgicos (vasoconstrição, hipertensão= bradicardia), diminui liberação de noradrenalina (sedativo), diminui atividade simpática (bradicardia), diminui catecolaminas e outros hormônios do estresse.
	Causa: sedação, mio relaxante, analgesia visceral discreta, ataxia, hiperglicemia – diminui liberação de insulina pois as células pancreáticas são sensíveis a alfa, inibindo insulina (diabéticos atenção), redução da motilidade intestinal – atenção em ...
	EFEITOS SIMPATOLITICOS
	Alterações fáceis de reverter e seguras.
	Bradicardia= contraindicado para bradicárdicos.
	BAVs= bloqueio átrio ventricular, patologia que impede que o impulso ocorra, ou seja, atraso ou ausência da contração do ventrículo cardíaco.
	*inotropismo negativo= reduz a força de contração do miocárdio.
	Hipertensão arterial= pressão sobe mas logo em seguida cai.
	Hipotensão arterial= resultado
	Depressão respiratória= comum na internação, necessário dar conforto aos braquicefálicos.
	Salivação= comum em “babões” felinos e ruminantes.
	Êmese= comum em felinos, em cão consequência de jejum incorreto.
	XILAZINA
	Mais comum, de efeito longo – especialmente sedativo que chega ser mais longo que analgésico, efeitos adversos mais pronunciados, não indicado. Vias IV/IM/SC.
	Dose: IV – 0,5-1 mg / kg
	IM – 1-2 mg / kg
	DETOMIDINA
	Uso em equinos somente. Mais potente sedativo e analgésico. Menor ataxia. Vias IV/IM
	Dose: IV – 5-20mg/kg
	IM – 10-40mg/kg
	Tempo de ação: 40-45min.
	ANTAGONISTAS
	Reversores.
	1. IOIMBINA – mais antigo, reverte APENAS Xilazina, causa excitação, mioclonia e taquicardia. Ação: 15-20min (ruim) reverter depois de 30min da aplicação.
	2. ATIPAMAZOL – moderno, melhor efeito, reverte TODOS alfa2-agonistas, menos efeitos colaterais. Ação: imediata (atenção com animais bravos e/ou gatos).
	Não devem ser realizados sem considerar o potencial de excitação do paciente, perda da analgesia e efeitos adversos cardiovasculares – taquicardia e hipotensão.